Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome is a common cause of periodic fever in children. The pathogenesis of PFAPA is unknown but likely involves immune system dysregulation and may be initiated by an environmental trigger. Tonsillectomy resolves or improves symptoms in some patients, but the reason for this is unknown; moreover, specific abnormalities in tonsillectomy specimens from PFAPA patients have not been described. Here, we report measles virus in tonsil from a child with PFAPA. Measles-type viral cytopathic effect was discovered on hist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated syphilitic cervical lymphadenopathy (SCL) is a rare presentation of syphilis. Two patients with isolated SCL are presented here with a review of the literature. The first patient was a 72-year-old man with a mass (diameter 5 cm) in the right neck region for 26 days. Serological tests, imaging studies and pathological examination of the mass after surgical excision confirmed the diagnosis of isolated SCL. The second patient was a 48-year-old man with a mass (diameter 4 cm) in the right neck region for 1 month. The diagnosis of isolated SCL was made on the basis of serological tests, ce
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PFAPA syndrome (Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, Adenitis) is a benign sporadic syndrome of unknown cause and an important diagnosis to consider in the child with recurrent fever and tonsillitis.
OBJECTIVES: To describe the presentation, age of onset, time until diagnosed, episode duration, frequency of typical and atypical symptoms, clinical course after diagnosis and response to treatment in a case series of children with PFAPA.
METHODS: Case series of children with PFAPA referred to our consult over an eight-year period (from May 2001 to May 2009). Data were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PFAPA is a periodic fever syndrome characterized by: fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis. It is one of the autoinflammatory syndromes, but yet of unknown etiology. Our aim is to report our experience, describe clinical manifestations, laboratory findings, relapses occurrence and response to treatment. We present 12 PFAPA patients. Median age at onset: 1.15 years, mean duration of febrile episodes: 4 days, and relapses at regular intervals. All children received prednisone (1-2 mg/kg/dose) one to two doses, 9 patients responded immediately after the first dose and all
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngotonsillitis, cervical adenopathy (PFAPA) syndrome, which is characterized by periodic episodes of high fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis, is of unknown etiology and manifests usually before 5 years of age. A patient with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngotonsillitis, cervical adenopathy syndrome simultaneously presenting with genital ulcers has not been reported previously. We describe a 12-year-old Chinese girl with a 2-year history of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngotonsillitis, cervical adenopa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is a mycotic infection rarely encountered in European countries, including Italy. We describe lymphocutaneous sporotrichosis in an immunocompetent 64-year-old male Italian mason. The patient had linear nodules along the right upper arm with severe lymphadenopathy in the same arm. Sporothrix schenckii was identified by phenotypic and molecular methods. Treatment with itraconazole and methylprednisolone followed by administration of itraconazole alone successfully cured the infection. To our knowledge, this is the first documented report of sporotrichosis from Calabria and Sicily,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PFAPA is non-hereditary syndrome characterized by periodic episodes of high fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis. It manifests usually in early childhood, especially before 5 years of age, and last for several years. Its etiology is unknown, but some recent reports suggest a dysregulation of the immune response with continuous pro-inflammatory cytokine activation and a reduced anti-inflammatory response both during and between febrile attacks. The diagnosis is clinical and it is important to exclude other entities of similar presentation with periodic fever and orofaci
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old Arabian gelding was presented with a 9-month history of progressive patches of nonpruritic scaling, crusting, alopecia, and leukoderma of the periocular areas and muzzle, becoming generalized over time. Sebaceous adenitis was diagnosed on histopathologic examination. Lesions resolved without treatment, coinciding with regression of a sarcoid on the neck.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulitis-adenitis syndrome is a rare clinical manifestation of group B Streptococcus (GBS) late-onset disease. Its significance lies in the fact that local infection may be the only initial sign of systemic infection that is often concurrent with meningitis. Soft tissue involvement (cellulitis-adenitis) can sometimes be the only initial manifestation of GBS infection. We report four cases of GBS cellulitis-adenitis syndrome from different hospitals in Barcelona and Tarragona. We emphasize that early diagnosis and treatment may improve the potentially poor prognosis of these patients, and str
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological spectrum of intrahepatic peribiliary glands is reviewed here. Several categories of histopathological changes such as necro-inflammation, cystic dilatation, hyperplasia and neoplasia have been identified in this glandular system. Necro-inflammation is associated with biliary tract diseases and chronic advanced liver diseases and may also appear in the livers of subjects with extrahepatic diseases such as sepsis. Cystic changes of microscopic sizes are not uncommon in autopsy livers of chronic advanced liver diseases, portal hypertensive diseases and also polycystic liver of ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a clinical history of pulmonary tuberculosis presented with obstructive jaundice. Compression of the extrahepatic bile ducts was caused by calcified lymph nodes secondary to tuberculous adenitis of the porta hepatis. The role of radiologic methods in the diagnosis and management of this unusual complication is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report brings to attention an unusual form of massive benign lymphadenopathy which can stimulate malignant lymphoma. The disease occurs mainly in children and is characterized by a protracted course with painless enlargement of the cervical lymph nodes, fever, leucocytosis, mild anaemia, raised erythrocyte sedimentation rate and hypergammaglobulinaemia. The diagnosis is confirmed by a quite distinct microscopic picture of the involved lymph nodes. SHML is considered to be an unusual response to an infection in an individual with abnormal host defence, though this is not confir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования