Rhabdomyosarcoma is a rare malignant tumor that may occur in the spermatic cord in childhood. So far, 62 cases have been reported in the English literature. We describe a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the spermatic cord in a 15-year-old boy, detailing clinical history, light microscopy, immunohistochemistry and treatment. In order to unquestionably demonstrate the myogenic differentiation of the neoplasm, it was decided to use a monoclonal antibody against MyoD1. The nuclear positivity of this phosphoprotein in the tumor cells confirmed the diagnosis of embryonal rhabdomyosarcoma. Cons
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-existence of neuro-cysticercosis (NCC) and intracranial neoplasm in an individual is a rare entity. Atypical presentation of cerebral cysticercosis may mimic glioma, metastasis, cerebral abscess or vice versa. The dual existence of these two lesions have led to several postulates which may have clinical impact in due course of time i.e. NCC as an oncogenetic factor for glioma or similarity of antigen found in glioma and NCC etc. An adequate management of such cases poses a challenge to both imageologists as well as clinicians. Thus, a proper diagnostic evaluation is essential for succes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: HISTORY AND PRE-ADMISSION FINDINGS: Routine abdominal sonography of a 51-year-old man 6 years after removal of the right testis and radiotherapy for a seminoma revealed a 3 cm mass within the spleen.
INVESTIGATIONS: All biochemical tests were normal. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging confirmed the tumour which had not been present on the CT before the seminoma had been treated. No other space-occupying lesions were found in the thorax and abdomen.
TREATMENT AND COURSE: A splenectomy was performed because a metachronous metastasis of the seminoma was suspecte
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old spayed female domestic long-haired cat presented for surgical removal of a slowly growing and deeply invasive 2.5 x 3.5-cm mass cranial to the base of the tail. Light microscopic examination of surgical biopsy specimens revealed an encapsulated mass composed of packets of polygonal cells of various sizes separated by a delicate fibrovascular stroma. Gömöri's reticulum stain revealed a characteristic endocrine or "Zellballen" pattern. Tumor cells contained diffuse positive reactivity to synaptophysin and neuron-specific enolase, reactions consistent with a neuroendocrine neoplasm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare tumor not easily classifiable among published histologic categories for salivary gland tumors is reported. The neoplasm developed within the submandibular gland of a 78-year-old woman with invasion of the mandible and metastasis to regional lymph nodes. Histopathologically, cuboidal cells possessing clear cytoplasm and displaced round nuclei proliferated and exhibited an adenomatous pattern. Many cystic spaces surrounded by tumor cell strands were seen, mucus substance filled in the cystic spaces, and the tumor cells seemed mucus-secreting, but neither epidermoid cells nor papillary app
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CT studies in 63 patients in which rib abnormality was identified or excluded were retrospectively analyzed. The CT features were detailed and correlated with other available radiographic findings as well as clinical data. Contiguous spread of tumor to rib or metastasis to rib characteristically showed subtle or complete segmental lytic rib destruction. An accompanying extrapleural soft tissue mass was frequently seen with metastatic disease and myeloma. In nine patients CT showed rib destruction that had been obscured on chest radiography by heart, diaphragm, mass, or pleural effusion. Ot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiating atypical Spitz tumors (ASTs) from true Spitz melanomas (SMs) and conventional melanomas with spitzoid features (MSFs) remains a formidable diagnostic challenge. Because current molecular epidemiological data are overwhelmingly derived from Caucasian cohorts, the genomic landscape of Asian populations remains largely unexplored. To elucidate the molecular progression landscape and refine the diagnostic criteria, we performed a comprehensive multimodal analysis-integrating histomorphology, immunohistochemistry, multiprobe fluorescence in situ hybridization (FISH), and targeted RN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rectal neuroendocrine neoplasms are relatively rare. Patients with rectal neuroendocrine neoplasms undergoing radical surgery have a higher rate of lymph node metastases. Robust evidence on the status of lateral pelvic lymph node metastases and the role of lateral pelvic lymph node dissection in those patients is lacking. This case-series study aimed to explore and address these issues.
METHODS: This single-center, prospective case series consecutively enrolled patients with biopsy-proven rectal neuroendocrine neoplasms in a tertiary referral hospital between June 2022 and January
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Struma ovarii has elicited considerable interest because of its many unique features since Ludwig Pick first elucidated its relationship to teratoma in the early part of the 20th century. In this article, we report 3 cases of papillary and 1 of follicular thyroid carcinoma; 2 of these cases were associated with mature cystic teratoma. Metastases occurred in 2 patients, and 1 died of neoplasm. In regard to the occurrence of thyroid-type carcinoma in struma ovarii, precise terminology should be used, and the expression malignant struma ovarii was avoided as a diagnostic term. Upon review of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
BACKGROUND: Pseudomyxoma Peritonei is characterised by peritoneal metastasis from appendiceal mucinous neoplasms (AMN). The PSOGI classification (2016) categorises PMP into acellular mucin (AM), low-grade mucinous carcinoma peritonei (LGMCP), and high-grade mucinous carcinoma peritonei (HGMCP). This study aimed to determine long-term prognosis based on this classification.
MATERIALS AND METHODS: Pathology review from PMP patients with AMNs undergoing cytoreductive surgery and heated intraperitoneal chemotherapy (CRS + HIPEC) with curative intent over a 15-year period (2006-2021) was undertake
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The epidemiology of metastases from rare genitourinary cancer and metastases to genitourinary organs from other primary neoplasms remains poorly understood.
OBJECTIVE: To investigate the epidemiology of rare genitourinary metastases from rare genitourinary organ-type cancer and to genitourinary organs using data from a large national autopsy registry in Japan.
DESIGN SETTING AND PARTICIPANTS: A secondary analysis of the data reported in the Annual of the Pathological Autopsy Cases in Japan and the Japanese Mortality Database from 1993 to 2020 was performed.
OUTCOME MEASUREMENTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms (MiNEN) is low. To improve our understanding of this rare tumor type and optimally guide clinical treatment, associated risk factors, clinical manifestations, and prognosis must be explored.
AIM: To identify risk factors that influence the prognosis of patients with gastroenteropancreatic MiNEN (GEP-MiNEN).
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 46 patients who were diagnosed with GEP-MiNEN at the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College (Anhui, China) between January 2013 and Decembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of mucin is a rare feature in thyroid lesions. It has been documented in a few cases of follicular neoplasms, medullary carcinoma, papillary carcinoma, poorly differentiated carcinoma, mucoepidermoid carcinoma of the thyroid, and metastasis. A 65-year-old woman presented with complaints of anterior neck swelling. The cytological features were Bethesda category III. The right thyroidectomy showed an oncocytic tumor along with luminal and intracytoplasmic mucin. Alcian blue with periodic acid Schiff stain highlighted the acidic nature of the mucin. It was an encapsulated angioinvasi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumors (SFTs) of the bladder are rare mesenchymal neoplasms that mimic other bladder tumors, requiring a multidisciplinary approach for diagnosis and management.
CASE PRESENTATION: An 81-year-old male with a 30-pack-year smoking history presented with clotting hematuria and acute renal failure. Imaging revealed a large bladder mass causing bilateral ureteral obstruction. Transurethral resection and immunohistochemical analysis confirmed an SFT. The patient underwent cystoprostatectomy with Bricker diversion, achieving full recovery.
DISCUSSION: Bladder SFTs are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of girls with metastases of soft tissue or bone sarcomas to the reproductive system or breasts are reported. Two patients had metastases to the breast from rhabdomyosarcoma (RMS) of the limbs, one had metastases to the ovary from RMS of the foot, and one had metastases to the uterine venous plexus from chondrosarcoma of the sacrum. In each case, the appearance of metastases was shown in various imaging methods: ultrasound, magnetic resonance imaging, and computed tomography. A thorough literature review confirmed that only a few cases of soft tissue and bone sarcoma metastasis to th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin A2 (ANXA2) is a protein that is involved in many physiological and pathological cellular processes. There is compelling evidence that its dysregulated expression, be it up- or downregulation, contributes to the oncogenesis of various neoplasms, including those of the digestive system. The present review summarizes the current knowledge on the role of ANXA2 in the main tumors of the digestive system. The clinical significance of ANXA2 is primordial, due to its potential use as a diagnostic and prognostic biomarker, and as a part of therapeutic protocols. Certain preclinical studies have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinomas (MECs) represent the most common malignant neoplasms of the salivary glands, but they have also been described in other unusual sites. Primary MECs originating in the thyroid gland are exceedingly rare, accounting for less than 0.5% of thyroid tumors. Owing to their low to medium grade, they are usually associated with an indolent evolution and a good long-term prognosis, generally being managed surgically based on the extent of the disease. However, this does not always apply, as primary thyroid MECs may present as metastatic or locally advanced diseases. While sever
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumors (CBTs) are rare head and neck paragangliomas that arise from the carotid body chemoreceptor at the common carotid bifurcation. These neoplasms are generally benign, slow-growing, nonsecreting, and well-vascularized. Metastasis occurs in ~5% of cases. Here, we report a case of a 35-year-old female presenting with 1-year history of a growing left neck mass, consistent with a CBT. Patient ultimately underwent surgical excision and was found to have a malignant paraganglioma with metastases to cervical lymph nodes. She was further treated with a left modified radical neck disse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblast tumour (IMT) is an uncommon soft tissue tumour with an unpredictable clinical course: mostly benign, occasionally locally aggressive and rarely capable of metastasis. Diagnosed mainly in the mesentery, omentum, retroperitoneum, pelvis and lungs, IMT is extremely rare as a primary gallbladder tumour. Despite improved radiographical capabilities, differentiating the tumour from other more common causes of gallbladder neoplasms necessitates histopathological and immunohistochemistry tests. Once diagnosed, malignant potential should be taken into consideration, striving
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Palatine tonsil is an extremely rare site for metastatic disease, accounting for 0.8% of malignant tonsillar neoplasms. To the best of our knowledge, this is the first report of metastatic adenocarcinoma in the tonsil treated with wide excision and targeted therapy, with no local recurrence 6 months postoperatively.
PATIENT CONCERNS: A 75-year-old man presented hemoptysis and mild productive cough for 2 weeks.
DIAGNOSES: Palatine tonsil metastasis from lung adenocarcinoma, pT2bN0M1b, stage IVA, was confirmed.
INTERVENTIONS: Wide excision of primary lung tumor and metastatic tonsi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования