A rare case of pre B-lymphoblastic lymphoma of the testes and adrenal glands is presented. No lymph node, central nervous system or bone marrow involvement was demonstrated at diagnosis. The primary presentation was of acute unilateral pain and swelling, mimicking simple orchitis. The diagnosis was made using aspiration cytology and the lymphoma characterized using immunohistochemical, electron microscopic and karyotype analysis techniques. Pre B-cell markers were clearly demonstrated by all criteria used. Monoclonal antibodies (FMC 29 and FMC 31) were used to define the early B-cell nature of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old male Caucasian presented with a massive liver tumor composed entirely of spindle-shaped cells showing light-microscopic and ultrastructural evidence of rhabdomyoblastic differentiation. No epithelial or other sarcomatous elements were included. Detailed postmortem examination failed to reveal evidence of metastatic tumor or an alternative primary site. There have been only four previous cases of primary rhabdomyosarcoma of the adult liver, all occurring in Japanese men.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a consultation of the literature on branchial cleft defects and double neoplastic pathology, it was decided to report the case of a patient given a cystectomy for bladder cancer (1983) and referred to hospital four years later with branchial cyst that had developed into epidermoid cancer.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a gastric cancer developed 3 years and 11 months after radiotherapy for esophageal cancer is reported. A 76-year-old man with a squamous cell carcinoma of the lower intrathoracic esophagus had received 50 Gy of irradiation as treatment. Thereafter, signs of the esophageal cancer disappeared radiologically and endoscopically, and a pathological biopsy of specimens taken from the site revealed no further cancer cells. The patient remained well for 3 years and 11 months after radiotherapy, at which time he again was admitted to hospital, having been diagnosed as having a gastric cancer.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of multiple relapsing Spitz nevus (SN) in a patient with pseudohypoparathyroidism is described. It arose initially as a single lesion, and recurred twice as multiple agminated lesions that maintained the same histological pattern as the original SN. Nevertheless, the clinical behavior led to a diagnosis of metastasis from malignant melanoma at another medical institution. This case emphasizes the need for relying on accurate histopathological criteria to distinguish SN from malignant melanoma if inappropriate and detrimental therapeutic procedures are to be avoided.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man was admitted with the chief complaint of asymptomatic intermittent gross hematuria on June 22, 1978. No tumor was found cystoscopically. But urinary cytology indicated class IV. X-ray investigations showed a right renal pelvic tumor and left nonfunctioning hydronephrosis. Partial resection of the right renal pelvis and left nephroureterectomy were performed on August 11, 1978, because of his refusal to under go hemodialysis after radical surgery. A thumb-sized tumor was found in the left midureter. Histopathological diagnosis was equally transitional cell carcinoma grade 1 an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The site distribution of 853 histologically verified colorectal adenocarcinomas diagnosed at a Norwegian regional hospital from 1964 through 1978 was studied retrospectively. There was a notable increase in the annual number of diagnosed tumours from the first to the last 5-year period of the study. No significant change in site distribution could be found. Men had a higher proportion of rectal cancer than women (43% versus 31%) and a lower proportion of tumours of the right and transverse colon (29% versus 38%). Significant differences in site distributions between men and women, however, wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman was admitted because of vomiting and right hypochondralgia. Since she was 25 years old, she had been sick with neurofibromatosis. Systemic neurofibromatosis with café-au-lait spots, blood hypertension and tenderness on the right hypochondrium were found. Ultrasonic examination revealed a right adrenal mass. Levels of serum catecholamines were elevated. She developed ileus and died of shock from the release of adrenal catecholamines. Postmortem examination showed right adrenal pheochromocytoma. The tumor measured 11.5 X 8 cm and weighed 25 gm. Von Recklinghausen's disease as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has already been noted that hemangioblastoma is occasionally complicated with various diseases, especially retinal angioma, cysts of kidney and/or pancreas, vascular disorders, and furthermore about 10% of hemangioblastoma are multiple. The authors report here a case of multiple cerebellar hemangioblastomas accompanied with congenital deafness, juvenile diabetes mellitus and retinal angioma. The patient, a 38-year-old man who complained of disturbance of consciousness, headache and vomiting, admitted to our hospital on October 6, 1982. He was born in consanguineous marriage family and his e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral synchronous urothelial tumors in the upper urinary tract seem to be rare. To our knowledge, only 34 cases have been reported previously. A 77-year-old-man with the chief complaint of macrohematuria was admitted. Clinical investigations showed left ureteral and right renal pelvic tumors. Resection of the wall of the right renal pelvis and partial ureterectomy and its reanastomosis in the left ureter were done. Pathologic examination revealed that the right renal pelvic tumor was transitional cell carcinoma (G.2, pTlb), and the left ureteral tumor was invasive metaplastic epidermoid ca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consideration is based on a finite urn model (drawn balls are not returned). One important conclusion is that increasing effects of selection on the surviving population are to be assumed only by selection of death. Inaccuracy of official death rates results from insufficiency in registration of the confidential part of death certificates. 57% (in females) and 58% (in males) of all malignant tumors (based on examinations in the presented autopsy material) are found beyond the age of 60. More rare than expected are multiple tumors: formal arguments for this are discussed, the phenomenon bei
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary cytologic findings in a patient with metastatic malignant melanoma, diffuse melanosis and melanuria are presented. The melanosis was diagnosed from the clinical appearance of a generalized slate-blue skin discoloration, which is probably caused by dermal deposition of excess melanin pigment. The melanuria was characterized microscopically by the presence of amorphous, dark-brown casts, which stained positively for melanin pigment, and numerous pigment-laden macrophages.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old patient with multiple hemangiomas in the mouth and in the skin of the neck and a simultaneous enchondromatosis in the hands is described. This congenital mesodermal dysplasia cannot be classified under known syndromes. It is named after Angelo Maffucci and is a combination of an enchondromatosis and multiple haemangiomatosis. Maffucci described this syndrome in 1881. After the presentation of the syndrome and differential diagnostic considerations of other diseases belonging to the neurocutaneous group of dysplasia, the author attempts to classify the patient described.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extension of condylomata acuminata into the bladder is rare. Several reports have indicated an association of this disease with carcinoma of the penis and of the female genital tract. We report the first association of condyloma acuminatum with urothelial carcinoma in a man.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed paraganglioma and glioma occurred in the conus medullaris and cauda equina of a woman. The tumor was subdural, encapsulated, and vascular. It was first manifested with symptoms and signs of compression of the cauda equina when she was 19 years of age and was excised when she was 24. The tumor was attached to the conus medullaris, the dura mater, and a nerve root of the cauda equina. Striking light and dark cells with an organoid arrangement mingled with a few glial fibrillary acidic protein (GFAP)-positive neuroglia forming a combined paraganglioma and glioma. Twenty-three paragangliom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seborrheic keratosis (Leser-Trélat sign) and extensive florid papillomatosis of the skin and the mucous membranes of the nose, mouth, throat, and external genitalia were associated with adenocarcinoma of the breast in a 61-year-old woman.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman who had undergone bilateral ureterosigmoidostomy at age five had a moderately differentiated adenocarcinoma at the anastomotic site that was not detected by preoperative studies or intraoperative palpation. The authors review other reports of anastomotic carcinomas occurring after ureterosigmoidostomy for benign disease and recommend a diagnostic protocol. Whenever the urine is diverted away from the sigmoidostomy (rediversion), the anastomotic site should be resected. Ureterosigmoidostomy should be undertaken only with the understanding that meticulous long-term follow-up
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования