BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease, following Alzheimer's. It is characterized by the aggregation of α-synuclein into Lewy bodies and Lewy neurites in the brain. Microglia-driven neuroinflammation may contribute to neuronal death in PD; however, the exact role of microglia remains unclear and has been understudied. The A53T mutation in the gene coding for α-synuclein has been linked to early-onset PD, and exposure to A53T mutant human α-synuclein increases the potential for inflammation of murine microglia. To date, its effect has not been …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman presented with difficulty finding words and writing characters. Neurological examination led to clinical diagnosis at on … neuronal loss and fibrous gliosis in the cortex. Neuronal cytoplasmic inclusions, short dystrophic neurites, and, most notably, neuronal intranuclear inclusions, all immunoreactive for phosphorylated TDP-43, were observed. Western blotting revealed a full length and fragments of phosphorylated TDP-43 at 45 and 23 kDa, respectively, confirming the patholog …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced artificial nerve conduits offer a promising alternative for nerve injury repair. Current research focuses on improving the therapeu … cilitate the growth and directional extension of pheochromocytoma 12 cells and dorsal root ganglion neurites. In addition, in vivo experiments demonstrate that the proposed PEDOT/IKVAV-integrated FSB conduit can accelerate defective nerve repair and functional restoration. The findings indicate that the FSB-derived conductive nerve conduits with multiple r …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS), which is a complex epigenetic disorder caused by the deficiency of paternally expressed genes in chromosome 15q … ificantly lower in PWS and mutant neurons than in control neurons. PSD-95 puncta along βIII tubulin neurites were also decreased. Membrane potential responses were measured while exposed to high K+ stimulation. The neuronal excitabilities in PWS and mutant neurons showed significantly lower intensity than that of control neurons. These functional defects i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor and sensory nerves exhibit tissue-specific structural and functional features. However, in vitro models designed to reflect tissue-spe … long-term survival of motor neurons. Tuj1 immunofluorescence labeling confirmed the regeneration of neurites from both the ventral and dorsal roots. Next, we detected asymmetric ventral and dorsal root regeneration in response to nerve growth factor (NGF) and glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), and we observed motor and sensory Schwann cell …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder caused by loss of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. SMA is character … peptin treatment prevented microtubule-associated protein 1A/1B-light chain 3 (LC3) increase in MNs neurites, indicating that calpain inhibition may reduce autophagosome accumulation in neuron prolongations, but not in soma. Thus, our results show that calpain activity is increased in SMA MNs and its inhibition may have a beneficial effect on SMA phenotype …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUBJECTIVES: Lewy body dementia (LBD) is the second most common type of neurodegenerative dementia after Alzheimer disease (AD). It is characterized by the accumulation of Lewy bodies and Lewy neurites which are composed of aggregated phosphorylated alpha-synuclein, which is a presynaptic neuronal protein genetically and neuropathologically linked to Parkinson disease and to LBD. Alpha-synuclein is thought to contribute to LBD pathogenesis and to linked to disruption of cellular homeostasis and neuronal death, through effects on various intracellular targets, including synaptic function.
METH…
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineural invasion (PNI) has guiding significances for nerve preservation in cervical cancer, but there is no definite marker indicating PNI. Two cervical cancer cell lines (HeLa and ME-180) showed significant abilities to migrate along neurites in vitro and in vivo. Morphological observation revealed that Schwann cells (SC) arrived at the sites of cervical cancer cells before the onset of cancer metastasis. We used high-throughput antibody array to screen the signals mediating the interaction of nerve cells and cancer cells and found the high expression of CCL2 in dorsal root ganglion (DRG).…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of neuronal connectivity and synaptic communication are key to proper functioning of the brain. The Netrin-G subfamily and their … sible spatial learning and memory deficits. Knockout of Ntng2 in a cellular model resulted in short neurites, and knockout of its trans-synaptic partner Ngl2/Lrrc4 in mice revealed autistic-like behavior and reduced NMDAR synaptic plasticity. The Ngl2/Lrrc4-knockout mouse phenotype was rescued by NMDAR activation, suggesting a mechanistic link to autism sp …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although human cytomegalovirus (HCMV) is a known cause of sensorineural hearing loss in infants with congenital HCMV (cCMV) infections, mech … logy in the organ of Corti. In contrast, the number of spiral ganglion neurons (SGN), synapses, and neurites connecting the cochlear HC and SGN nerve terminals were decreased. Decreasing cochlear inflammation by corticosteroid treatment of MCMV-infected mice resulted in preservation of SGN and improved auditory function. These findings show that virus-indu …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oriented composite nanofibers consisting of porous silicon nanoparticles (pSiNPs) embedded in a polycaprolactone or poly(lactide-co-glycolide) matrix are prepared by spray nebulization from chloroform solutions using an airbrush. The nanofibers can be oriented by an appropriate positioning of the airbrush nozzle, and they can direct growth of neurites from rat dorsal root ganglion neurons. When loaded with the model protein lysozyme, the pSiNPs allow the generation of nanofiber scaffolds that carry and deliver the protein under physiologic conditions (phosphate-buffered saline (PBS), at 37 °C)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline, abbreviated as TaClo, is an endogenous neurotoxin capable of formation in the brain throug … TaClo-treated cells undergo accelerated late proliferation but form daughter cells containing fewer neurites, leading to their eventual apoptosis. We also found that TaClo inhibits neuronal prostaglandin E2 synthesis which may play an important role in synaptic plasticity. These results show that TaClo-mediated inhibition of mitochondrial complex I have mu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here autophagy in the optic nerve in experimental Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS) (Fujisaki-1) in mice and experiment … , a mixture of empty autophagic vacuoles and electron-dense lysosomal vesicles was seen. Dystrophic neurites filled with a mixture of mitochondria, empty autophagic vacuoles and electron-dense lysosomal vesicles were interpreted as the final stage of autophagy. Of note, several areas were replaced with dense astrocytic gliosis..
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to generate spiral ganglion neurons (SGNs) from stem cells is a necessary prerequisite for development of cell-replacement therapies for sensorineural hearing loss. We present a protocol that directs human embryonic stem cells (hESCs) toward a purified population of otic neuronal progenitors (ONPs) and SGN-like cells. Between 82% and 95% of these cells express SGN molecular markers, they preferentially extend neurites to the cochlear nucleus rather than nonauditory nuclei, and they generate action potentials. The protocol follows an in vitro stepwise recapitulation of developmental…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin and extreme diversification of the animal nervous system is a central question in biology. While most of the attention has tradit … s some adult features: a neck ganglion, an introvert plexus, and conspicuous secondary longitudinal neurites. Our study delivers a neuroanatomical framework for future embryological studies in priapulid worms, and helps illuminate the course of nervous system evolution in the Ecdysozoa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal dysfunction has been implicated in multiple diseases, including lysosomal storage disorders such as Gaucher's disease, in which loss-of-function mutations in the GBA1 gene encoding the lysosomal hydrolase β-glucocerebrosidase result in lipid substrate accumulation. In Parkinson's disease, α-synuclein accumulates in Lewy bodies and neurites contributing to neuronal death. Previous clinical and genetic evidence has demonstrated an important link between Parkinson's and Gaucher's disease, as GBA1 mutations and variants increase the risk of Parkinson's and Parkinson's patients exhibit de…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder caused by deficiency of the ubiquitous Survival of Motor Neuron (SMN) … ment of cells with monensin to disrupt Golgi-mediated granule secretion decreased SMN expression in neurites and caused growth cone defects similar to those seen in SMN knockdown cells. Knockdown of Cop-α, the protein that coats vesicles transporting proteins between the Golgi compartments, caused SMN granule accumulation in the Golgi apparatus. In additio …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic traumatic encephalopathy (CTE) is a form of neurodegeneration believed to result from repeated head injuries. Originally termed deme … y bodies, dense tau immunoreactive inclusions (neurofibrillary tangles, glial tangles, and neuropil neurites), and, in some cases, a TDP-43 proteinopathy. In association with these pathologic changes, disordered memory and executive functioning, behavioral and personality disturbances (eg, apathy, depression, irritability, impulsiveness, suicidality), park …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid beta (A beta) accumulation in the brain and is classified as familial early-onset (FAD) … f aggregated amyloid and restricted to SAD cases. NEP, but not IDE, is over-expressed in dystrophic neurites, both proteases are immunoreactive in activated astrocytes but not in microglia and IDE was the only one detected in astrocytes of white matter from FAD cases. Collectively, our results support the notion that gross conformational changes involved i …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of Mendelian mutations in rare forms of familial Parkinson's disease (PD) have provided significant insights into the mol … patients. It therefore remains to be determined whether these patients form Lewy bodies and/or Lewy neurites, the eosinophilic fibrillary inclusions that contain predominantly alpha-synuclein and that are the pathological hallmark of PD.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования