OBJECTIVE: Overlooking eye movement abnormalities associated with aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) is common, although these abnormalities may greatly affect quality of life. Their prevalence remains undetermined. The aim of the study was to assess preoperative and postoperative eye movement abnormalities and their recovery in follow-up of patients with aSAH and their association with age, gender, and aSAH severity.
METHODS: Patients admitted to Helsinki University Central Hospital who underwent surgery or endovascular treatment for a ruptured intracranial aneurysm during 2011 were p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the diagnostic efficacy of a range of conventional magnetic resonance imaging (MRI) pulse sequences in the identification of internuclear ophthalmoplegia (INO) caused by medial longitudinal fasciculus (MLF) lesions in multiple sclerosis patients using a receiver-operating characteristic (ROC) methodology.
METHODS: A total of 15 clinically confirmed INO and 15 control subjects underwent conventional MRI at 1.5 T consisting of T2-weighted, proton density (PD)-weighted, and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences, following full
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 (ERBB4) gene mediates neuregulin 1 (NRG1) signaling, and is involved in neuronal migration and differentiation. Despite the potential significance of ERBB4 in the development of schizophrenia, relatively few genetic studies for the association of ERBB4 with schizophrenia were performed in the populations including Ashkenazi Jews, Americans including Caucasians and African Americans, and Han Chinese. In this study, differences in ERBB4 variations were investigated to determine association with schizophrenia and smooth pursuit eye movement (SPEM)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical features including eyelid excursion and management of Marcus Gunn jaw-winking synkinesis (MGJWS).
DESIGN: Observational case series.
PARTICIPANTS: Forty-eight consecutive patients with MGJWS.
METHODS: Clinical features and management of 48 patients with MGJWS were reviewed retrospectively. Upper eyelid excursion was measured and graded. Complications of surgical intervention were evaluated.
MAIN OUTCOME MEASURES: Resolution of MGJWS and symmetry of upper eyelids in primary position.
RESULTS: Excursion of the ptotic eyelid with jaw movement in MGJWS was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) is associated with an expansion of CAG/CAA trinucleotide repeats in the gene encoding the TATA-binding protein. In this quantitative characterization of eye movements in SCA17 mutation carriers, we investigated whether eye movement abnormalities originate from multiple lesion sites as suggested by their phenotypic heterogeneity.
METHODS: Eye movements (saccades, smooth pursuit) of 15 SCA17 mutation carriers (mean age 36.9 years, range 20 to 54 years; mean disease duration 7.3 years, range 0 to 20 years; 2 clinically unaffected, 13 affected) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: Endoscopic intranasal reduction of the orbital floor with a detachable temporary balloon, or of the medial orbital wall with a silastic sheet and Merocel packing, provided good functional results and definite advantages. We suggest that these techniques are another surgical alternative for isolated orbital floor or medial wall blowout fractures that do not accompany any associated fractures of the orbital rim.
OBJECTIVES: Extended applications of endoscopic sinus surgery have reported endoscopic intranasal reduction or reconstruction of the orbital wall with good functional and co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome is often missed clinically and radiologically if not enough attention is paid to its subtle and variable clinical presentation and the imaging findings in the posterior fossa. The purpose of this paper is to illustrate the brain stem and cerebellar imaging findings in Joubert syndrome. Awareness of the clinical and neuroimaging findings in Joubert syndrome and maintenance of a high index of suspicion are essential to correctly diagnose this rare congenital malformation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The childhood opsoclonus-myoclonus or Kinsbourne syndrome, is a uncommon process, of acute or subacute beginning, which affects infant and children. It's course is characterized by opsoclonus, polimyoclonias and cerebellar ataxia. The disease is frequently associated to neuroblastoma (46%).
MATERIAL AND METHODS: We present a retrospective study on 9 patients, emphasizing the clinical presentation and the evolution aspects.
RESULTS AND CONCLUSIONS: We found changes in the EEG in three cases. Most surprising is the scarce incidence of neuroblastoma, which has been found only in a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this article was to evaluate the etiologies, findings, and treatment of ocular neuromyotonia (ONM) in three case reports. The etiologies of ONM were determined by the histories, neuroradiologic tests, or biopsies. Clinical observations, videotaping, and electronic eye movement recordings documented the eye movement abnormalities. Intermittent diplopia developed several years after myelography with thorium dioxide (Thorotrast), radiation treatment for a pituitary tumor, and radiotherapy for medulloblastoma of the posterior fossa. All of the patients had intermittent, variable t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Third ventricular ependymomas are rare tumors that have not been specifically examined. Four cases of these tumors are reported. The presenting symptoms included headache, ataxia, vertigo, and Parinaud's syndrome. All the patients underwent computed tomographic scanning and cerebral angiography, followed by craniotomy and microsurgical resection of the tumor. In addition, all patients had or developed symptomatic obstructive hydrocephalus requiring shunting procedures. Three of the patients are alive with a follow-up of 4 to 12 years. It is remarkable that these tumors are so rare, given that
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the frequency of abnormal head position (AHP) and identify the underlying causes in patients who presented to an ophthalmology clinic due to any ophthalmologic complaint.
METHODS: The medical records of patients who presented with any ophthalmologic symptoms during a 6-month period were prospectively evaluated. In all, 2,710 patients (1,492 female and 1,218 male) aged 6 months-91 years were included in the study. Each patient underwent complete ophthalmologic evaluation.
RESULTS: Among the 2,710 patients, 30 (1.1%) (7 female and 23 male) with a mean age of 14.62 ± 17.45
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) type I is a rare disease that can be divided into a classical or atypical variant, according to age of onset and clinical pattern. Neuro-ophthalmological involvement has been documented in the classical variant but only anecdotically in the atypical variant. We sought to describe the visual and ocular motor function in patients with atypical form of NBIA type I.
METHODS: Cross-sectional study, including patients with genetically confirmed NBIA type I and classified as atypical variant, who underwent ophthalmological examin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We set out to define visuo-perceptual impairment related to periventricular leukomalacia (PVL) using the Developmental Test of Visual Perception (DTVP). Correlations were sought between visual-perceptual deficits and DTVP profile and neuroradiological and neurophthalmological findings. The DTVP was administered to 20 children (m/f: 10/10), aged between 5 and 8 years (mean: 6.95 years), presenting with: spastic diplegia; PVL documented by brain MRI; normal or mildly impaired visual acuity; mild-moderate upper limb functional impairment. The mean General Visual-Perceptual Quotient was impaired,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations in PEX3 have been associated with Zellweger syndrome (ZS), a severe form of peroxisome biogenesis disorder (PBD) characterized by significant global developmental delay, muscle weakness with bilateral ptosis, cholestasis, hypotonia, and seizures. ZS can be life-threatening if manifested in the neonatal period. CASE PRESENTATION: This study presents a unique case of a male infant with severe ZS whose condition deteriorated despite intensive supportive treatment. Through whole-exome sequencing, an intronic variant NM_003630.2:c.288-10T > A, located 10 nucle
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is characterized by parkinsonism, downward gaze disorder, and a tendency to fall due to degeneration of the basal ganglia, the brain stem, and the cerebellum. We report a case of PSP that was diagnosed following a traumatic hemopneumothorax caused by a fall while descending stairs. A 79-year-old man experienced lightheadedness and frequent falls for two years. He fell on stairs at home and was transferred to our hospital due to mobility issues. He was hospitalized and treated for traumatic hemopneumothorax. Neurological examination revealed vertical ocular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate changes in referral patterns, including referral sources, patient demographics, and diagnostic patterns to a neuro-opht … .001) were significantly more likely in Group 2 compared with Group 1, whereas optic nerve disease, ocular motility disorders, and visual function complaints showed no significant temporal change.
CONCLUSION: The study demonstrated an increase in referrals to NO services and a demographic shift toward older patient population. These findings emphasize the growing need for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the impact on visual development of multifocal vs monofocal intraocular lenses (IOLs) implantation in children after congenital cataract surgery.
SETTING: Ophthalmology Department, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy.
DESIGN: Retrospective interventional consecutive case series.
METHODS: Records of 56 eyes of 43 pediatric patients who underwent congenital cataract surgery with phacoaspiration and simultaneous implantation of the IOL younger than 1 year were reviewed. Corrected distance visual acuity (CDVA), refractive error, and ocular motility disorders were ev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective In this study, we aimed to investigate the prevalence of diplopia in cases with type 1 Duane retraction syndrome (DRS). Materials and methods This study was a retrospective review of cases involving patients presenting diagnosed with DRS over a period of 24 years. Among these cases, 28 had type 1 DRS and fulfilled the inclusion criteria. The cases were evaluated in terms of age, gender, affected eye, concomitant ocular motility disorders, presence of amblyopia, manifest shift, abnormal head position (AHP), fusion, and stereopsis. Results Sixteen of the patients (57.1%) in the study w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical overlap of families with Duane syndrome and infantile esotropia to determine whether the identification of … s with Duane syndrome whose families agreed to be involved in the study, 21 had a family history of ocular motility disorders, but only two of these families had multiple cases of Duane syndrome. From 24 cases with mosaic trisomy 8, one individual case had Duane syndrome and another had mild congenital cataracts and infantile esotropia.
CONCLUSIONS: There is clinical over …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anti-IgLON5 disease forms an interface between neuroinflammation and neurodegeneration and includes clinical phenotypes that are often similar to those of neurodegenerative diseases. An early diagnosis of patients with anti-IgLON5 disease and differentiation from neurodegenerative diseases is necessary and may have therapeutic implications.
METHODS: In our small sample size study we investigated oculomotor function as a differentiating factor between anti-IgLON5 disease and neurodegenerative disorders. We examined ocular motor and vestibular function in four patients suffering from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования