A first branchial cleft anomaly is an unusual clinical condition and the clinical picture is similar to that seen in other much more common diseases. This combination may result in a diagnostic delay and insufficient and dangerous primary surgery, resulting in facial nerve damage. This paper reviews the embryological background of first branchial cleft anomalies, the varying clinical presentation and the surgical treatment, illustrated by three case histories. A revision of the most common classification system is proposed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three dimensional visualization of the matrical fibrous structure of pleomorphic adenomas of the parotid glands was performed by the freeze-fracture, deep-etch replica method(D-E). Three types of fine architecture, two in the myxoid area and one in the chondroid area, which could not be observed by ordinary transmission electron microscopy (TEM), were revealed. In addition, granular connections between the tumor cell membrane and matrical fibers, probably cell surface proteins, were visualized. In the myxoid area, one type of matrix which has a structure that cannot be identified on TEM, D-E d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant salivary gland tumors in children are very rare. This report describes the autopsy of a child with parotid gland cancer. The patient, a 10-month-old girl, was admitted to the Nagoya First Red Cross Hospital with facial nerve palsy. Incisional biopsy of a post-auricular tumor was performed, and undifferentiated carcinoma was diagnosed. The patient died 6 months later of respiratory failure due to pulmonary lymphangitis carcinomatosis. Light and electron microscopic and immunohistochemical examinations of the tumor tissue were performed. The tumor cells were arranged in a medullary, sh
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer metastatic to parotid gland is a very rare condition which tend to confer poor prognosis and challenging approaches. Oligometastatic breast cancer is usually defined as advanced breast cancer with less or equal than 5 metastatic lesions. We report a case of oligometastatic HER-2 breast cancer to parotid gland and lymph nodes which presented with left hemifacial swelling with erythema and enlargement of cervical and axillary lymph nodes. After 6 cycles of Docetaxel plus Trastuzumab the patient had complete response that was complemented with posterior surgical removal of primary t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphadenoma, a rare benign tumor recognized in the WHO salivary gland tumor classification of 2005, poses diagnostic and treatment challenges due to its rarity and distinct histopathological characteristics. We report a unique case of lymphadenoma in a 45-year-old male patient who presented with a hard, painless tumor in the right parotid gland that had been present since he was 15 years old. Distinctively, MRI and CT imaging revealed signs of infiltration into the surrounding muscle tissues, challenging the traditional notion of lymphadenomas as tumors with clear boundaries. The histopatholo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated functional and disease control outcomes after gland-preserving surgery via a single transverse cervical incision for Warthin's tumor of the parotid gland.
METHODS: One-hundred eleven patients with Warthin's tumor underwent the preservation of most normal parotid tissues and the facial nerve combined with the en-bloc resection of tumors. Postoperative complications, subjective satisfaction, salivary function, and metachronous tumor were assessed in each patient.
RESULTS: No patients had an extension to modified Blair or periauricular incision with the median o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Xerostomia is a serious complication following radiotherapy of head-and-neck cancers. A prognostic tool was developed for estimating its risk.
PATIENTS AND METHODS: In our previous study, age, tumor site, bilateral lymph node involvement, definitive radiotherapy, and addition of systemic therapies showed significant associations with grade ≥3 late xerostomia or trends. In additional analyses, mean radiation dose to ipsilateral parotid gland was significant (p=0.011). These six factors were included in the prognostic tool. Scoring points of 0 (lower risk) or 1 (higher risk) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory carcinoma, a low-grade malignant tumor, occurs mainly in parotid, submandibular gland, and small salivary glands in the mouth. It has not yet been reported in the mandible. Now we report a case occurred in the right mandibular angle of secretory carcinoma, accompanying with its diagnosis, treatment and prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas of the salivary glands have been described in laboratory mice, but not in rats. A 20-week-old Wistar (Han) female rat developed a white to grey firm mass at the left side of the neck. Histologically, the mass was unencapsulated and infiltrated the adjacent tissue. The tumour parenchyma was cell rich without acinar or tubular architecture. The tumour showed a palisading basal cell pattern adjacent to blood vessels. There were areas of necrosis filled with cellular debris. The tumour cells showed strong immunohistochemical labelling for pan-cytokeratin types I and II (AE1/AE3), p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To summarize the treatment and effect of children with parotid hemangioma. Method:Thirty-three children with parotid hemangioma were treated with drug in 22 cases, 9 of which received propranolol orally, accounting for 27%; 13 cases underwent B-ultrasound guided bleomycin injection, accounting for 40%; another 11 cases were used. The treatment of surgical removal of hemangioma, accounting for 33%. Result:In 22 children with drug therapy, the evaluation criteria were evaluated by Achauer et al. 12 cases of grade Ⅳ, accounting for 54.5%; 7 cases of grade Ⅲ, accounting for 31.8%; 2 case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoclast-type giant cell tumors of the salivary gland are extremely rare; only 23 cases have been reported. Two presentations were observed: isolated tumor or tumor associated with a carcinomatous contingent.
CASE REPORT: A 51-year-old female patient consulted for a painless left retro-angulo-mandibular swelling having appeared 2 years before. This was a 2 cm parotid mass without facial nerve palsy or cervical lymphadenopathy. The patient underwent a superficial parotidectomy to remove the nodule. The direct microscopic examination revealed an osteoclastic giant cell tumor wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing rhabdomyosarcoma (SRMS), a recently characterized variant of rhabdomyosarcoma, can pose a significant diagnostic challenge given its rarity and its histological similarity to other malignancies. SRMS is characterized by dense hyalinized or sclerosing collagenous matrix and a pseudovascular pattern of growth. SRMS shares histologic similarities with several mesenchymal tumors including: leiomyosarcoma, osteosarcoma, chondrosarcoma, angiosarcoma, and sclerosing epithelioid fibrosarcoma. We herein report a case of SRMS mimicking a myoepithelial carcinoma of the parotid gland. The tumor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign neoplasias consisting of smooth muscle tissue, with the most common localization being the uterus. Less often incidence is observed in other regions such as the blood vessels, esophagus and lower urinary tract. Leiomyomas occur only rarely in the head and neck area. We report about a female patient being treated because of progredient swelling and enlargement of the left parotid gland. The histological specimen revealed a regressive transformed tumor.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.