MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

560 193 публикаций

Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 200 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neutrophil extracellular traps: from physiology to pathology.

At the frontline of the host defence response, neutrophil antimicrobial functions have adapted to combat infections and injuries of different origins and magnitude. The release of web-like DNA structures named neutrophil extracellular traps (NETs) constitutes an important mechanism by which neutrophils prevent pathogen dissemination or deal with microorganisms of a bigger size. At the same time, nuclear and granule proteins with microbicidal activity bind to these DNA structures promoting the elimination of entrapped pathogens. However, these toxic properties may produce unwanted effects in th

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34648022Открыть статью

Role of irisin in physiology and pathology.

Irisin, out-membrane part of fibronectin type III domain-containing 5 protein (FNDC5), was activated by Peroxisome proliferator-activated re … opus, and Web of Science until March 2022, and we review the role of FNDC5/irisin in physiology and pathology.

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36225200Открыть статью

Proteolytic Landscapes in Gastric Pathology and Cancerogenesis.

Gastric cancer is a leading cause of cancer-related death, and a large proportion of cases are inseparably linked to infections with the bacterial pathogen and type I carcinogen Helicobacter pylori. The development of gastric cancer follows a cascade of transformative tissue events in an inflammatory environment. Proteases of host origin as well as H. pylori-derived proteases contribute to disease progression at every stage, from chronic gastritis to gastric cancer. In the present article, we discuss the importance of (metallo-)proteases in colonization, epithelial inflammation, and barrier di

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35269560Открыть статью

Blunt Traumatic Brain Injury and Alzheimer Pathology.

INTRODUCTION: Traumatic brain injury (TBI) has been associated with a greater risk of late-life dementia, including Alzheimer's disease (AD), but only a few studies examined the relationship between residuals of blunt TBI and autopsy-proven AD. The objective of the present study was to examine the incidence of fully developed AD pathology after documented blunt TBI, and the frequency of residuals of blunt TBI in a series of cases with definite AD. METHODS: Among a sample of 1,750 consecutive autopsy cases of elderly demented patients, those cases with residuals of blunt (closed) TBI and defin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36509085Открыть статью

Oligodendrocyte pathology in fetal alcohol spectrum disorders.

The pathology of fetal alcohol syndrome and the less severe fetal alcohol spectrum disorders includes brain dysmyelination. Recent studies have shed light on the molecular mechanisms underlying these white matter abnormalities. Rodent models of fetal alcohol syndrome and human studies have shown suppressed oligodendrocyte differentiation and apoptosis of oligodendrocyte precursor cells. Ethanol exposure led to reduced expression of myelin basic protein and delayed myelin basic protein expression in rat and mouse models of fetal alcohol syndrome and in human histopathological specimens. Several…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34380877Открыть статью

MR Imaging Knee Synovitis and Synovial Pathology.

Knee synovitis is a common, but nonspecific finding on MR imaging in patients with knee pain, with causes ranging from post-traumatic and osteoarthritis to inflammatory and infectious causes. Synovial thickening, joint effusion, and synovial enhancement are present across the spectrum of etiologies and do not allow differentiation between them in most instances. This article reviews synovial physiology and MR imaging of the normal synovium and synovitis, with discussion of specific pathologies and limited signs that suggest one diagnosis over another. Intravenous contrast is helpful across the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35512890Открыть статью

The role of menin in bone pathology.

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is the most common cause of hereditary primary hyperparathyroidism (PHPT). Bone disorders are considered one of the key symptoms in PHPT present with the significant reduction in bone mineral density and low-energy fractures. Previously, these bone disorders were believed to be caused solely by the increase in the level of parathyroid hormone and its subsequent effect on bone resorption. The current paradigm, however, states that the mutations in the menin gene, which cause the development of MEN1, can also affect the metabolism of the cells of the os

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35148273Открыть статью

Acute calcific periarthritis-a commonly misdiagnosed pathology.

Acute calcific periarthritis (ACP) is a self-limiting, monoarticular, peri-articular process of dystrophic mineral deposition and adjacent inflammation. Patients present with a sudden onset of pain, localised swelling, erythema, tenderness and restricted range of motion. Symptoms reduce in severity within 4-7 days and self resolve in 3-4 weeks. ACP is commonly misdiagnosed, in particular, as infective or inflammatory pathologies such as septic arthritis and gout. This condition has specific imaging findings which allows differentiation from other disorders when combined with the clinical prese

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35149896Открыть статью

Radiomics in bone pathology of the jaws.

OBJECTIVE: To define which are and how the radiomics features of jawbone pathologies are extracted for diagnosis, predicting prognosis and t … g, shape-based and Tamura texture features showed the best performance. For temporomandibular joint pathology, gray-level co-occurrence matrix (GLCM), gray level run length matrix (GLRLM), Gray Level Size Zone Matrix (GLSZM), first-order statistics analysis and shape-based analysis showed the best results. Considering odontogenic and non-odontogenic cysts a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36416666Открыть статью

Cardiac Pathology in Myotonic Dystrophy Type 1.

Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common muscular dystrophy affecting adults and children, is a multi-systemic disorder affecting skeletal, cardiac, and smooth muscles as well as neurologic, endocrine and other systems. This review is on the cardiac pathology associated with DM1. The heart is one of the primary organs affected in DM1. Cardiac conduction defects are seen in up to 75% of adult DM1 cases and sudden death due to cardiac arrhythmias is one of the most common causes of death in DM1. Unfortunately, the pathogenesis of cardiac manifestations in DM1 is ill defined. In this revi…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34769305Открыть статью

Incidence of missing pathology specimens in dermatology.

BACKGROUND: Occasionally specimen containers are received in the dermatopathology laboratory without an accompanying specimen. The consequences in this scenario can range from delay in care and inconvenience to patients to increased morbidity and even mortality. Data regarding incidence and associated characteristics of missing specimens are scant. METHODS: Over a 10-year period (7 January 2010 to 7 January 2020) all cases with a missing specimen in a single academic dermatopathology laboratory and a single dermatopathology practice embedded within a dermatology practice were reviewed. RESUL…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34075625Открыть статью

Pathology of the neurovascular unit in leukodystrophies.

The blood-brain barrier is a dynamic endothelial cell barrier in the brain microvasculature that separates the blood from the brain parenchy … in a wide range of rare disorders is lacking. Our aim was to provide further insights into the neuropathology of the neurovascular unit in leukodystrophies to unravel its potential pathogenic role in these diseases. Leukodystrophies are monogenic disorders of the white matter due to defects in any of its structural components. Single leukodystrophies are ex …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34082828Открыть статью

Diagnostic Pathology of Tumors of Peripheral Nerve.

Neoplasms of the peripheral nervous system represent a heterogenous group with a wide spectrum of morphological features and biological potential. They range from benign and curable by complete excision (schwannoma and soft tissue perineurioma) to benign but potentially aggressive at the local level (plexiform neurofibroma) to the highly malignant (malignant peripheral nerve sheath tumors [MPNST]). In this review, we discuss the diagnostic and pathologic features of common peripheral nerve sheath tumors, particularly those that may be encountered in the intracranial compartment or in the spine

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33588442Открыть статью

Interstitial lung disease pathology in systemic sclerosis.

Interstitial lung disease is a relatively frequent manifestation of systemic sclerosis with approximately one-third of patients developing clinical restrictive lung disease. Fibrotic nonspecific interstitial pneumonia is the most common cause of diffuse parenchymal lung disease in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD), followed by usual interstitial pneumonia (UIP). Radiographic pleuroparenchymal fibroelastosis-like changes may accompany other forms of interstitial lung disease, most commonly UIP. In an appropriate clinical setting with supportive high

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34349846Открыть статью

Pathology of Aldosterone Biosynthesis and its Action.

Aldosterone plays pivotal roles in renin-angiotensin-aldosterone system in order to maintain the equilibrium of liquid volume and electrolyte metabolism. Aldosterone action is mediated by both mineralocorticoid receptor and 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2). Its excessive actions directly induced tissue injuries in its target organs such as myocardial and vascular fibrosis in addition to chronic kidney diseases. Excessive aldosterone actions were also reported to be involved in unbalanced electrolyte metabolism in inflammatory bowel disease and development of pulmonary disease

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34011803Открыть статью

Pathology of Hereditary Breast and Ovarian Cancer.

Hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndrome is most commonly characterized by deleterious germline mutations in BRCA1 and BRCA2. HBOC patients are prone to the development of malignant neoplasms in multiple organs including the breast, ovary, and fallopian tube. From a pathological perspective, a number of morphological features have been described in BRCA-associated breast and tubo-ovarian cancers. For example, breast cancers diagnosed in BRCA1-mutation carriers are frequently of a high Nottingham grade and display medullary morphology and a triple-negative and/or a basal-like immuno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33117676Открыть статью

Attenuated CSF-1R signalling drives cerebrovascular pathology.

Cerebrovascular pathologies occur in up to 80% of cases of Alzheimer's disease; however, the underlying mechanisms that lead to perivascular pathology and accompanying blood-brain barrier (BBB) disruption are still not fully understood. We have identified previously unreported mutations in colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) in an ultra-rare autosomal dominant condition termed adult-onset leucoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP). Cerebrovascular pathologies such as cerebral amyloid angiopathy (CAA) and perivascular p-Tau were some of the primary neuropathol…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33350588Открыть статью

Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1) in Liver Pathology.

Membrane monocarboxylate transporter 1 (SLC16A1/MCT1) plays an important role in hepatocyte homeostasis, as well as drug handling. However, there is no available information about the impact of liver pathology on the transporter levels and function. The study was aimed to quantify SLC16A1 mRNA (qRT-PCR) and MCT1 protein abundance (liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC---MS/MS)) in the livers of patients diagnosed, according to the standard clinical criteria, with hepatitis C, primary biliary cirrhosis, primary sclerosing hepatitis, alcoholic liver disease (ALD), and autoimmune hep…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32111097Открыть статью

Pathology of thymoma-where are we today?

Thymoma is the commonest epithelial neoplasm arising from thymus gland. Tumour is slow growing and in the absence of metastasis, surgery is … , maintenance, and progression of thymomas. Inspite of this there are advances in understanding the pathology of thymic epithelial neoplasms including genetics, PD-L1 and molecular testing which has bearing on the prognosis, post-surgical management, and testing algorithm. Similar to pulmonary pathology, thymic epithelial tumours will require adequate tumou …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33447445Открыть статью