OBJECTIVES: Anti-calcitonin gene-related peptide (CGRP) agents are some of the newest preventive medications for migraine. There is limited literature comparing the efficacy of the most recent CGRP antagonist, atogepant, to CGRP monoclonal antibodies for migraine prevention. In this network meta-analysis, the efficacy and safety of migraine treatments including different doses of atogepant and CGRP monoclonal antibodies were evaluated to provide a reference for future clinical trials.
MATERIALS AND METHODS: A search using PubMed, Embase, and Cochrane Library identified all randomized controll
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Gepants are small molecules that antagonize calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors. Due to their favorable side effect profile and versatility in treating headaches acutely and preventively, gepants are preferred over triptans. We will cover the indications for the four FDA-approved gepants in adults: rimegepant, atogepant, ubrogepant, and zavegepant. This review will illustrate how gepants will continue to revolutionize the acute and preventive treatment of headaches.
RECENT FINDINGS: Gepants are now available in oral tablet, dissolving tablet, and intra-nasal sp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukemic B cells from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) require interactions with non-malignant cells and matrix in the tissue microenvironment to survive and grow. These interactions are mediated through the B-cell antigen receptor (BCR), C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), and a variety of integrins, including VLA-4. Exciting each receptor type leads to activation of Bruton's tyrosine kinase (BTK), which in turn helps initiate trophic signals that prevent cell death and promote cell activation and growth as well as allowing cells to return to anatomic sites for rescue
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Notalgia paresthetica is a neuropathic disorder characterized by pruritus in a circumscribed region of the upper back. Difelikefalin, a selective kappa opioid receptor agonist, has shown efficacy in other chronic pruritic conditions and is being investigated for the treatment of notalgia paresthetica.
METHODS: In this phase 2, double-blind, placebo-controlled trial, we randomly assigned, in a 1:1 ratio, patients with moderate-to-severe pruritus caused by notalgia paresthetica to receive 2 mg of oral difelikefalin or placebo twice daily for 8 weeks. The primary outcome was the chan
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Baveno VII consensus introduced the non-invasive criteria of clinically significant portal hypertension (CSPH) using liver stiffness measurement (LSM). We evaluated the usefulness of the Baveno VII criteria to predict the risk of decompensation in patients with compensated advanced chronic liver disease (cACLD).
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 1966 patients with cACLD. Patients were categorized into four groups (CSPH excluded (n = 619), grey zone (low risk of CSPH (n = 699), high risk of CSPH (n = 207)), and CSPH included (n = 441)) according to Bave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the common cutaneous symptoms of systemic lupus erythematosus (SLE) that may have major psychosocial effects in a female is diffuse alopecia. Although Janus kinase inhibitors have shown encouraging results in the treatment of SLE and of alopecia areata in recent studies, tofacitinib in treating refractory alopecia caused by SLE has been rarely documented. The Janus kinases (JAKs) are intracellular tyrosine kinases that play a significant role in the pathophysiology of SLE by participating in a wide range of inflammatory cascades. Here, we reported a 33-year-old SLE patient with long sta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The specific cutaneous toxicity of Bruton's tyrosine kinase inhibitors is poorly described. We report a case of severe systemic vasculitis induced by ibrutinib.
OBSERVATION: A 73-year-old woman with chronic lymphocytic leukemia was treated with ibrutinib. Eighteen months after treatment onset, ulceronecrotic lesions on toes and tongue occurred. Skin biopsy found vasculitis of small and medium vessels. Biologic tests were negative. This vasculitis was refractory to systemic corticosteroid therapy and azathioprine. Ibrutinib was stopped on the hypothesis of drug-induced vasculitis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a large multicentre retrospective real-world analysis, Hess and colleagues describe outcomes in post-Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi) mantle cell lymphoma patients managed in clinical practice prior to availability of brexucabtagene autoleucel (Tecartus). Outcome data not only provide a useful benchmark for future studies but also highlight the great challenges that still lie ahead in managing this challenging patient cohort. Commentary on: Hess et al. Real-world experience among patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma after Bruton tyrosine kinase inhibitor failure in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alectinib and its metabolite, M4, have demonstrated a satisfactory clinical therapeutic effect in the treatment of anaplastic lymphoma kinase-positive advanced non-small-cell lung cancer. Due to individual differences among patients, therapeutic drug monitoring (TDM) is critical for guaranteeing appropriate clinical drug use. To realize TDM for alectinib and its metabolite, M4, a honeycomb phenol-formaldehyde resin (PFR) with excellent hydrophilic properties, abundant adsorption force, and a stable porous structure was synthesized by modifying the porogens F127 and P123. The prepared PFR was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare, fatal genetic disease that accelerates atherosclerosis. With a limited pool of HGPS patients, clinical trials face unique challenges and require reliable preclinical testing. We previously reported a 3D tissue engineered blood vessel (TEBV) microphysiological system fabricated with iPSC-derived vascular cells from HGPS patients. HGPS TEBVs exhibit features of HGPS atherosclerosis including loss of smooth muscle cells, reduced vasoactivity, excess extracellular matrix (ECM) deposition, inflammatory marker expression, and calcification. We t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This is a plain language summary of an article published in the Journal of Alzheimer's Disease. It describes an adhesive patch placed on the skin's surface, also referred to as a transdermal delivery system (or TDS), that delivers donepezil (called donepezil TDS going forward) through the skin of patients with mild, moderate, and severe dementia of the Alzheimer's type. This summary focuses on how fast and how much of the medication donepezil enters the body through the skin, and how it compares with taking a pill form of donepezil by mouth (oral donepezil). This s
Материалы для пациентовПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In people with OSA, excessive daytime sleepiness is a prominent symptom and can persist despite adherence to CPAP, the first-line therapy for OSA. Pitolisant was effective in reducing daytime sleepiness in two 12-week randomized controlled trials (RCTs), one in patients adherent to CPAP (BF2.649 in Patients With OSA and Treated by CPAP But Still Complaining of EDS [HAROSA 1]) and the other in patients refusing or not tolerating CPAP (BF2.649 in Patients With OSA, Still Complaining of EDS and Refusing to be Treated by CPAP [HAROSA 2]).
RESEARCH QUESTION: Does the efficacy and safet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare tofacitinib and methotrexate (MTX) as first-line disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) for rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: This open-label, randomized controlled, parallel-group, 3-month trial randomly assigned 100 RA patients to tofacitinib 10 mg daily (49 patients) or MTX 25 mg subcutaneously weekly (51 patients). The primary end point was low disease activity (LDA) measured with Disease Activity Score-28 with C-reactive protein (DAS28-CRP), and the secondary end point was LDA and remission measured by DAS28-erythrocyte sedimentation rate (ESR), Clinical D
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Based on primary results from ORAL Surveillance, an event-driven clinical trial of risk-enriched patients, identify subpopulations with different relative risk (ie, 'high-risk' and 'low-risk') with tofacitinib versus tumour necrosis factor inhibitors (TNFi).
METHODS: Patients with rheumatoid arthritis aged ≥50 years with ≥1 additional cardiovascular risk factor received tofacitinib 5 or 10 mg two times a day or TNFi. Prior analyses had identified age and smoking as risk factors of particular interest across safety outcomes. Hazard ratios (HRs) and incidence rates were evaluated by
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine the risk of herpes zoster (HZ) in Korean rheumatoid arthritis (RA) patients on tofacitinib compared with tumor necrosis factor inhibitor (TNFi) treatment. From the prospective cohorts of RA patients who started tofacitinib or TNFi in an academic referral hospital in Korea, patients who started tofacitinib between March 2017 and May 2021 and those who started TNFi between July 2011 and May 2021 were included. Baseline characteristics of tofacitinib and TNFi users were balanced through inverse probability of treatment weighting (IPTW) using the propensity score including ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib (IBR) is an oral anticancer medication that inhibits Bruton tyrosine kinase irreversibly. Due to the high risk of adverse effects and its pharmacokinetic variability, the safe and effective use of IBR is expected to be facilitated by precision dosing. Delivering suitable clinical laboratory information on IBR is a prerequisite of constructing fit-for-purpose population and individual pharmacokinetic models. The validation of a dedicated high-throughput method using liquid chromatography-mass spectrometry is presented for the simultaneous analysis of IBR and its pharmacologically acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a multinational, phase 3, head-to-head trial, ibrutinib, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, was compared with zanubrutinib, a BTK inhibitor with greater specificity, as treatment for relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). In prespecified interim analyses, zanubrutinib was superior to ibrutinib with respect to overall response (the primary end point). Data from the final analysis of progression-free survival are now available.
METHODS: We randomly assigned, in a 1:1 ratio, patients with relapsed or refractory CLL o
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The need for an individualized management of indolent clinical forms in mantle cell lymphoma (MCL) is increasingly recognized. We hypothesized that a tailored treatment with ibrutinib in combination with rituximab (IR) could obtain significant responses in these patients.
METHODS: This is a multicenter single-arm, open-label, phase II study with a two-stage design conducted in 12 Spanish GELTAMO sites (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02682641). Previously untreated MCL patients with indolent clinical forms defined by the following criteria were eligible: no disease-related symptoms
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor is an established treatment for relapsed/refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL). Zanubrutinib, a highly selective BTK inhibitor, is approved for patients with MCL who have received ≥1 prior therapy. We report the long-term safety and efficacy results from the multicenter, open-label, phase 2 registration trial of zanubrutinib. Patients (n = 86) received oral zanubrutinib 160 mg twice daily. The primary endpoint was the overall response rate (ORR), assessed per Lugano 2014. After a median follow-up of 35.3 months, the ORR was 83.7%, with 77.9% achievi
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования