In the bloodstream and in local tissues, most IGF molecules are associated with the one of the members of the IGF-binding protein (IGFBP) family, which are divided into six distinct types. IGF-binding proteins have been demonstrated to either decrease or increase the growth-promoting effects of IGFs on cell culture, by extending their half-life. They alter how IGFs interact with the receptors on their cell surfaces. IGFBP6 gene is associated with disease in-situ carcinoma. Upregulation or downregulation of IGFBP6 gene has been implicated in different types of cancer in humans. Nonsynonymous SN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ear length in sheep (Ovis aries) shows a wide range of natural variation, from the absence of an outer ear structure (anotia), to small outer ears (microtia), to regular ear length. Up until now, the underlying genetics of this phenotype has been studied in four sheep breeds from China, Jordan and Italy. These studies revealed a broad range of genes significantly associated with ear length, potentially indicating genetic heterogeneity across breeds or geographic regions. In the current study, we performed genome-wide SNP genotyping and haplotype-based mapping, in a population of 340 individual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLD1 (DNA polymerase delta 1, catalytic subunit) is a protein-coding gene that encodes the large catalytic subunit (POLD1/p125) of the DNA polymerase delta (Polδ) complex. The consequence of missense or nonsynonymous SNPs (nsSNPs), which occur in the coding region of a specific gene, is the replacement of single amino acid. It may also change the structure, stability, and/or functions of the protein. Mutation in the POLD1 gene is associated with autosomal dominant predisposition to colonic adenomatous polyps, colon cancer, endometrial cancer (EDMC), breast cancer, and brain tumors. These de n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic Scoliosis (IS) is the most common spinal deformity in adolescents, accounting for 80% of all spinal deformities. However, the etiology remains uncertain in most cases, being identified as Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS). IS treatments range from observation and sport to bracing or surgery. Several risk factors including sex and familiarity, have been linked with IS. Although there are still many uncertainties regarding the cause of this pathology, several studies report a greater incidence of the defect in families in which at least one other first degree relative
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S100A8 single nucleotide polymorphism (SNP) and S100A8 blood level are related to many inflammatory disorders with no available conclusion in psoriasis.
AIM: The aim of this study was to evaluate the possible role of S100A8 in psoriasis pathogenesis through analyzing its S100A8 (rs3806232) gene polymorphism and S100A8 serum level in psoriasis vulgaris patients, in addition to correlate the detected results with severity psoriasis in those patients.
METHODS: This case-control study was conducted on 50 patients having psoriasis vulgaris, and 26 controls. Severity of psoriasis was e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze the effects of polymorphisms in GP5 on blood physiological indices of 1065 sheep. The coefficients of variation of the red blood cell count (RBC), hemoglobin concentration (HGB), mean platelet volume (MPV), mean erythrocyte hemoglobin content (MCH), and red blood cell distribution-coefficient of variation (RDW-CV) were greater than 10%, and there was a very significant correlation between the main indices such as RBC, white blood cell, and platelet count (PLT) and most other indices (p < 0.01). qRT-PCR showed that GP5 was expressed in the heart, liver, spleen, lung,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Either central or peripheral baroreceptor reflex abnormalities, and/or alterations in neurohumoral mechanisms play a pivotal role in the genesis of neurally mediated syncope. Thus, improving our knowledge of the biochemical mechanisms underlying specific forms of neurally mediated syncope (more properly termed "neurohumoral syncope") might allow the development of new therapies that are effective in this specific subgroup. A low-adenosine phenotype of neurohumoral syncope has recently been identified. Patients who suffer syncope without prodromes and have a normal heart display a purinergic pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mapping is used in forward genetics to narrow the list of candidate mutations and genes corresponding to the mutant phenotype of interest. Even with modern advances in biology such as efficient identification of candidate mutations by whole-genome sequencing, mapping remains critical in pinpointing the responsible mutation. Here we describe a simple, fast, and affordable mapping toolkit that is particularly suitable for mapping in Caenorhabditis elegans. This mapping method uses insertion-deletion polymorphisms or indels that could be easily detected instead of single nucleotide polymo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the molecular mechanisms underlying genetic variants identified from genome-wide association studies (GWAS) for a variety of phenotypic traits encompassing binary, continuous, count, and survival outcomes, we propose a novel and flexible method to test for mediation that can simultaneously accommodate multiple genetic variants and different types of outcome variables. Specifically, we employ the intersection-union test approach combined with the likelihood ratio test to detect mediation effect of multiple genetic variants via some mediator (e.g., the expression of a neighboring ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactose, a disaccharide and main carbohydrate in milk, requires hydrolysis in the intestinal tract to release its monosaccharides galactose and glucose for use as energy source by enterocytes. This hydrolysis is catalyzed by the enzyme lactase, a β-galactosidase located in the brush border membrane of small intestinal enterocytes. In most mammals, lactase activity declines after the weaning, a condition known as lactase non-persistence (LNP). Lactase persistence (LP) is an autosomal dominant trait enabling the continued production of the enzyme lactase throughout adult life. Non-persistence or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoprotein M6A, a stress related gene, plays an important role in synapse and filopodia formation. Filopodia formation is vital for development, immunity, angiogenesis, wound healing and metastasis. In this study, structural and functional analysis of high-risk SNPs associated with Glycoprotein M6-A were evaluated using six different bioinformatics tools. Results classified T210I, T134I, Y153H, I215T, F156L, T160I, I226T, R247W, R178C, W159R, N157S and P151L as deleterious mutants that are crucial for the structure and function of the protein causing malfunction of M6-a and ultimately leads
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Self-reported consanguinity is associated with risk for schizophrenia (SZ) in several inbred populations, but estimates using DNA-based coefficients of inbreeding are unavailable. Further, it is not known whether recessively inherited risk mutations can be identified through homozygosity by descent (HBD) mapping.
METHODS: We studied self-reported and DNA-based estimates of inbreeding among Egyptian patients with SZ (n = 421, DSM IV criteria) and adult controls without psychosis (n = 301), who were evaluated using semi-structured diagnostic interview schedules and genotyped using t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adhesion, biofilm formation, yeast-hyphal transition, secretion of enzymes, and hemolytic activity are all considered important factors in Candida tropicalis infection. However, DNA sequence data for this pathogen are limited. In this study, the polymorphism and heterogeneity of genes agglutinin-like sequences (ALS)2, Lipase (LIP)1, LIP4, and secretory aspartyl proteinase tropicalis (SAPT)1-4 as well as the relationship between phenotype and genotype were analyzed.
METHODS: This study started in August 2013, and ended in July 2017. The complete length of ALS2, LIP1, LIP4, and SAPT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this study was to test for the role of the P2X7 receptor in localized aggressive periodontitis (LAP).
METHODS: Peripheral blood was obtained from 95 subjects with LAP and 76 healthy unrelated controls (HUCs). Three P2RX7 single-nucleotide polymorphisms (rs1718119, rs2230911, and rs3751143) were genotyped from these subjects, and their peripheral blood samples were stimulated with lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli and tested for inflammatory markers. The 3 P2RX7 single-nucleotide polymorphisms were in found to be in perfect linkage disequilibrium, and a total o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed this study to better elucidate the correlations between vascular endothelial growth factor (VEGF) gene polymorphisms and congenital heart diseases (CHD). Eligible articles were searched in PubMed, Medline, Embase and CNKI. Eighteen studies were finally included in our meta-analysis. A significant association with the risk of CHD was detected for the rs1570360 polymorphism in additive comparison in overall analyses. Further subgroup analyses according to ethnicity of study participants and type of disease demonstrated that the rs833061 polymorphism was significantly correlated with
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein(a) [Lp(a)] is reported as Lp(a) particle mass (mg/dL) or molar concentration of apolipoprotein(a) [apo(a)] (nmol/L), which is considered the gold standard. Values are often converted from one measurement to the other but the validity of this is unknown.
OBJECTIVES: To quantify the relationship between Lp(a) molar concentration and Lp(a) mass in the context of various Lp(a) level thresholds and apo(a) isoform size.
METHODS: In all samples, Lp(a) levels in molar concentration and apo(a) isoform size were determined at the Northwest Lipid Metabolism and Diabetes Research
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования