We describe a dominantly inherited beta-thalassemia intermedia phenotype observed in a five-generation Portuguese family. Carriers are characterized by moderate anemia, hypochromia, microcytosis, elevated hemoglobin (Hb)A2 and HbF levels, splenomegaly, hepatomegaly, and inclusion bodies in peripheral red blood cells after splenectomy. The molecular basis of this condition is a small deletion within the 5' consensus splicing sequence of the second intron of the beta-globin gene, IVS-II-4,5 (-AG). Reticulocyte RNA studies performed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of group A xeroderma pigmentosum (XP) was investigated by Southern blot analysis of genomic DNA and Northern blot analysis of poly (A)+ RNA from patients with group A and atypical group A XP and normal controls. The clones of a patient with group A XP who had typical symptoms showed a G-->C substitution at the 3' splice acceptor site of intron 3, which is the most common mutation in Japanese group A XP patients. On the other hand, one typical group A patient and one atypical group A patient with mild skin lesions and minimal neurological abnormalities showed compound hetero
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human RNA capping is critical for mRNA splicing, protection of RNA from 5' exonucleases in the cytoplasm, and targeting to the ribosome. Human RNMT, CMTR1, and CMTR2 are RNA methyltransferases involved in the RNA capping process. They play a significant role in the proliferation and differentiation of embryonic stem cells and have been implicated in cancer. Substrate specificities of human RNA capping methyltransferases have been somewhat explored in a few studies. Here, we report on a comprehensive, systematic, and quantitative assessment of their substrate specificities along with SARS-CoV-2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is increasing but clinical outcomes remain poor and new treatments are required. IG … se data show that IGF2BP3 is expressed consistently in PDAC, plays a dominant role in regulation of RNA splicing and modification, and supports cancer stem cell proliferation and survival. IGF2BP3 therefore occupies a critical position within the RNA regulon of PDAC and represents an important therapeutic target in this tumour of unmet need.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) represent an emerging class of noncoding RNAs characterized by their covalently closed-loop structure and generated through the back-splicing event. This structural configuration provides circRNAs with enhanced stability and unique functional properties. Functionally, circRNAs act as protein scaffolds, enhance protein activity, can be translated, and frequently serve as competing endogenous RNAs (ceRNAs), particularly by sponging microRNAs (miRNAs) and modulating downstream gene expression. Since these regulatory capacities have significant implications in cancer, neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNAs, which do not encode proteins, significantly influence signal regulation. Circular RNAs (circRNAs), produced through a post-splicing mechanism, constitute a recently identified subset of non-coding RNAs distinguished by their multifunctional covalently closed loop structures. With an in-depth exploration of circRNAs' biological characteristics, their potential roles in gastrointestinal cancer have garnered significant attention. CircRNAs can significantly influence tumor initiation and progression. This review consolidates recent research progress on circRNAs in digestive syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LAMA2-related muscular dystrophy is caused by pathogenic variants of the alpha2 subunit of Laminin. This common form of muscular dystrophy is characterized by elevated CK >1000IU/L, dystrophic changes on muscle biopsy, complete or partial absence of merosin staining, and both central and peripheral nervous system involvement. Advancements in genomic testing using NGS and wider application of RNA sequencing has expanded our knowledge of novel non-coding pathogenic variants in LAMA2. RNA sequencing is an increasingly utilized technique to directly analyze the transcriptome, through creation of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) can cause extensive necrosis of the heart muscle by metabolic disorders and microangiopathy, with subclinical cardiac dysfunction, and eventually progress to heart failure, arrhythmia, and cardiogenic shock; severe patients may even die suddenly. Long noncoding RNAs (lncRNAs) are a class of nonprotein-coding RNAs longer than 200 nucleotides. They have critical roles in various biological processes, including gene expression regulation, genomic imprinting, nuclear-cytoplasmic trafficking, RNA splicing, and translational control. Recent studies indicated that lncRNA…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 manipulates host gene expression through multiple mechanisms, including disruption of RNA processing. Here, we identify a novel function of the viral non-structural protein 14 (NSP14) in inducing N7-methylguanosine (m7G) modification in the internal sequences of host mRNA. We demonstrate that NSP14 catalyzes the conversion of GTP to m7GTP, which is subsequently incorporated into mRNA by RNA polymerase II, resulting in widespread internal m7G modification. This activity is dependent on NSP14's N7-methyltransferase (N7-MTase) domain, and the NSP10-NSP14 interaction increases cellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA G-quadruplexes (rG4s) are stable secondary structures formed by non-canonical Hoogsteen base-pairing of guanine-rich sequences in precursor and mature messenger and non-coding RNAs. We review evidence that rG4s exist in two functionally distinct worlds. In the nucleus, rG4s fold co-transcriptionally to regulate gene expression and RNA processing and organizing membraneless organelles through liquid-liquid phase separation. Splicing regulation by rG4s is restricted to vertebrates and co-evolved with transcriptome complexity. In the cytoplasm, rG4s are actively maintained in an unfolded stat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS)/Fragile X-associated Primary Ovarian Insufficiency (FXPOI) are conditions caused by an elevated level of CGG repeats in the 5' untranslated region (5'-UTR) of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene. These trinucleotide extended RNA repeats [r-(CGG)exp] produce toxic homopolymeric proteins in neuronal cells via repeat-associated non-ATG (RAN) translation or formation of RNA foci. A promising therapeutic approach for such conditions involves identifying potent modulators, particularly those with high binding affinity and selectivity tow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DDX41 (DEAD‑box helicase 41) is a member of the largest family of RNA helicases. The DEAD-box RNA helicases share a highly conserved core st … me analyses in the patient's fibroblasts revealed significant gene dysregulation and changes in the RNA splicing events. The patient's fibroblasts also displayed upregulation of periostin mRNA expression. Using an RNA binding protein assay, we identified DDX41 as a novel regulator of periostin expression. Our results suggest that functional impairment of DDX41 …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase III (Pol III) is an essential 17-subunit complex responsible for the transcription of small housekeeping RNAs such as transfer RNAs and 5S ribosomal RNA. Biallelic variants in four genes (POLR3A, POLR3B, and POLR1C and POLR3K) encoding Pol III subunits have previously been found in individuals with (neuro-) developmental disorders. In this report, we describe three individuals with biallelic variants in POLR3GL, a gene encoding a Pol III subunit that has not been associated with disease before. Using whole exome sequencing in a monozygotic twin and an unrelated individual, we de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 3849+10 kb C→T mutation in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene leads to aberrant splicing and the inclusion of a cryptic exon harboring a premature stop codon, resulting in the production of non-functional CFTR protein. SPL84 is an inhaled antisense oligonucleotide (ASO) designed to correct CFTR splicing and restore functional CFTR expression in people with CF (pwCF) carrying this mutation.
METHODS: This Phase 2a randomized, placebo-controlled, double-blind, multiple ascending dose study evaluated safety, tolerability, pharmacokinetics, and expl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SATB2-associated syndrome (SAS) is a multisystemic disorder characterized by developmental delay, moderate to profound intellectual disability, speech delay and/or absent speech, behavioral issues such as autistic tendencies, agitation or aggressive outbursts, self-injury, impulsivity, hyperactivity, anxiety and sleeping difficulties. Alterations in the SATB2 gene have been identified as pathogenic causes of SAS. No formal clinical diagnostic criteria have been established for SAS, and molecular disruption of SATB2 is necessary to confirm the diagnosis. To investigate the molecular pathogenesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a previously unrecognized syndromic neurodevelopmental disorder associated with biallelic loss-of-function variants in the RBM42 gene. The patient is a 2-year-old female with severe central nervous system (CNS) abnormalities, hypotonia, hearing loss, congenital heart defects, and dysmorphic facial features. Familial whole-exome sequencing (WES) reveals that the patient has two compound heterozygous variants, c.304C>T (p.R102*) and c.1312G>A (p.A438T), in the RBM42 gene which encodes an integral component of splicing complex in the RNA-binding motif protein family. The p.A438T v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SF3B1 is a core component of splicing machinery. Mutations in SF3B1 are frequently found in myelodysplastic syndromes (MDS), particularly in patients with refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS), characterized by isolated anemia. SF3B1 mutations have been implicated in the pathophysiology of RARS; however, the physiological function of SF3B1 in erythropoiesis remains unknown.
METHODS: shRNA-mediated approach was used to knockdown SF3B1 in human CD34+ cells. The effects of SF3B1 knockdown on human erythroid cell differentiation, cell cycle, and apoptosis were assessed by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aerobic glycolysis, a hallmark of cancer, is characterized by increased metabolism of glucose and production of lactate in normaxia. Recently, pyruvate kinase M2 (PKM2) has been identified as a key player for regulating aerobic glycolysis and promoting tumor cell proliferation and survival.
METHODS: Tandem affinity purification followed up by mass spectrometry (TAP-MS) and co-immunoprecipitation (Co-IP) were used to study the interaction between NIMA (never in mitosis gene A)-related kinase 2 (NEK2) and heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNP) A1/2. RNA immunoprecipitation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated growth hormone deficiency type II (IGHD II) is a rare genetic splicing disorder characterized by reduced growth hormone (GH) secretion and short stature. It is mainly caused by autosomal dominant-negative mutations within the growth hormone gene (GH-1) which results in missplicing at the mRNA level and the subsequent loss of exon 3, producing the 17.5-kDa GH isoform: a mutant and inactive GH protein that reduces the stability and the secretion of the 22-kDa GH isoform, the main biologically active GH form. At present, patients suffering from IGHD II are treated with daily injections o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a dominant neuromuscular disorder caused by the expansion of trinucleotide CTG repeats in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the DMPK gene. Prominent features of classical DM1 are muscle wasting and myotonia, whereas mental retardation is distinctive for congenital DM1. The main nervous system symptoms of DM1 are cognitive impairment, neuroendocrine dysfunction, and personality and behavior abnormalities. It is thought that expansion of CTG repeats causes DM1 pathology through different molecular mechanisms; however, a growing body of evidence indicates t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования