MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 154 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sex- and age-dependent susceptibility to ventricular arrhythmias in the rat heart ex vivo.

The incidence of life-threatening ventricular arrhythmias, the most common cause of sudden cardiac death (SCD), depends largely on the arrhy … thmia substrate that develop in the myocardium during the aging process, including high spontaneous ryanodine receptor activity in cardiomyocytes, fibrosis of varying severity in different layers of the myocardium (nonheterogenic fibrosis), and high levels of oxidative stress as measured by nitrated tyrosine levels. All of these elements appeared at a much …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38342936Открыть статью

Extraction and Prioritization of a Gene-Cancer-By-Survival Network Involved in Homeostasis of Intracellular Calcium Concentrations Using TCGA PANCAN Data.

Regulation of intracellular calcium concentrations, [Ca++]i is important in maintaining the viability of normal as well as cancer cells and can be mediated by tumor microenvironment. Calcium release-activated calcium channel protein (ORAI) calcium channels on the plasma membrane (PM) become physically connected by stromal interaction molecules (STIMs) to the endoplasmic reticulum (ER), on which paralogous receptors of inositol phosphate and of ryanodine are also present along with ATP2A/SERCA (sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPases) subunits (also known as PM-ER geneset). Proper expressio…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39350776Открыть статью

Facilitated Ca2+ homeostasis and attenuated myocardial autophagy contribute to alleviation of diabetic cardiomyopathy after bariatric surgery.

Bariatric surgery has been reported to relieve diabetic cardiomyopathy (DCM) effectively. However, the mechanisms remain largely unknown. To … de and faster decay after SG and DJB, which could be partially explained by increased expression of ryanodine receptor 2, sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+-2ATPase, 12.6-kDa FK506-binding protein, and hyperphosphorylation of phospholamban. In addition, a lower level of light chain 3B and higher level of p62 were detected after both SG and DJB, which was not …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30141985Открыть статью

[Pharmacogenetics in anesthesia and intensive care medicine : Clinical and legal challenges exemplified by malignant hyperthermia].

Pharmacotherapy is a key component of anesthesiology and intensive care medicine. The individual genetic profile influences not only the eff … tigations can yield mutations in the genes for calcium-regulating proteins in skeletal muscle, e.g. ryanodine receptor 1 (RyR1) and calcium voltage-gated channel subunit alpha 1S (CACNA1S). Currently, an association to MH has only been shown for 35 mutations out of more than 400 known and probably hundreds of unknown genetic variations. Furthermore, MH pred …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27142362Открыть статью

Coordinated movement of cytoplasmic and transmembrane domains of RyR1 upon gating.

Ryanodine receptor type 1 (RyR1) produces spatially and temporally defined Ca2+ signals in several cell types. How signals received in the cytoplasmic domain are transmitted to the ion gate and how the channel gates are unknown. We used EGTA or neuroactive PCB 95 to stabilize the full closed or open states of RyR1. Single-channel measurements in the presence of FKBP12 indicate that PCB 95 inverts the thermodynamic stability of RyR1 and locks it in a long-lived open state whose unitary current is indistinguishable from the native open state. We analyzed two datasets of 15,625 and 18,527 frozen-…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19402748Открыть статью

The spatial relationship between Ca2+ channels and Ca2+-activated channels and the function of Ca2+-buffering in avian sensory neurons.

In order to learn about the endogenous Ca2+-buffering in the cytoplasm of chick dorsal root ganglion (DRG) neurons and the distance separating the ryanodine receptor Ca2+ release channels (RyRs) from the plasma membrane, we monitored the amplitude and time course of Ca2+-activated Cl- currents (I(ClCa)) in protocols that manipulated Ca2+-buffering. I(ClCa)was activated by Ca2+ influx via voltage-gated Ca2+ channels or by Ca2+ release via RyRs activated by 10 mM caffeine. I(ClCa)was measured in neurons at 20 degrees C and 35 degrees C using the amphotericin perforated patch technique that prese…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11032779Открыть статью

Purinergic receptor stimulation induces calcium oscillations and smooth muscle contraction in small pulmonary veins.

KEY POINTS: We investigated the excitation-contraction coupling mechanisms in small pulmonary veins (SPVs) in rat precision-cut lung slices. … contraction were inhibited by the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor inhibitor 2-APB but not by ryanodine. The results of the present study suggest that ATP-induced vasoconstriction in SPVs is associated with the activation of purinergic P2Y2 receptors in VSMCs and the generation of Ca2+ oscillations.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29790164Открыть статью

Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report.

BACKGROUND: Central core disease is a congenital myopathy, characterized by presence of central core-like areas in muscle fibers. Patients have mild or moderate weakness, hypotonia and motor developmental delay. The disease is caused by mutations in the human ryanodine receptor gene (RYR1), which encodes a calcium-release channel. Since the RYR1 gene is huge, containing 106 exons, mutation screening has been limited to three 'hot spots', with particular attention to the C-terminal region. Recent next-generation sequencing methods are now identifying multiple numbers of variants in patients, in…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25084811Открыть статью

Ca(2+) /calmodulin-dependent protein kinase II equally induces sarcoplasmic reticulum Ca(2+) leak in human ischaemic and dilated cardiomyopathy.

AIMS: The sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) leak is an important pathomechanism in heart failure (HF). It has been suggested that Ca(2+) /c … as to the expression and autophosphorylation of CaMKII nor the phosphorylation of the target sites ryanodine receptor 2 (RyR2)-S2809, RyR2-S2815, and phospholamban-Thr17. Isolated human cardiomyocytes (CMs) of patients with DCM and ICM showed a similar frequency of diastolic Ca(2+) sparks (confocal microscopy) as well as of major arrhythmic events (Ca(2+) …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25201344Открыть статью

Acetylcholine promotes Ca2+ and NO-oscillations in adipocytes implicating Ca2+→NO→cGMP→cADP-ribose→Ca2+ positive feedback loop--modulatory effects of norepinephrine and atrial natriuretic peptide.

PURPOSE: This study investigated possible mechanisms of autoregulation of Ca(2+) signalling pathways in adipocytes responsible for Ca(2+) an … and ANP may also produce similar set of dynamic regimes. These regimes arise from activation of the ryanodine receptor (RyR) with the implication of a long positive feedback loop (PFL): Ca(2+)→NO→cGMP→cADPR→Ca(2+), which determines periodic or steady operation of a short PFL based on Ca(2+)-induced Ca(2+) release via RyR by generating cADPR, a coagonist of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23696827Открыть статью

Multiminicore disease in a family susceptible to malignant hyperthermia: histology, in vitro contracture tests, and genetic characterization.

BACKGROUND: Histological anomalies associated with malignant hyperthermia (MH) have been scarcely reported. In some patients susceptible to … ro contracture tests. Genetic analyses were performed to determine the presence of mutations in the ryanodine receptor (RYR1) gene. RESULTS: According to the gold standard in vitro contracture tests, 17 patients were diagnosed as having MHS and 10 as not being susceptible. Multiminicores were found in 16 of the 17 MHS patients and in a single nonsusceptibl …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14732627Открыть статью

Congenital myopathies and congenital muscular dystrophies.

Congenital myopathies and congenital myopathic dystrophies are distinct groups of inherited diseases of muscle, genetically heterogeneous, t … e physicians to give a more accurate prognosis to patients and their families. New mutations in the ryanodine receptor, slow tropomyosin, troponin T1, actin, and nebulin genes have been described in the last 2 years. Clinical and genetic guidelines for conditions like nemaline rod myopathy and central core disease have been suggested. The notion of minus an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11562568Открыть статью

[In vitro contracture test and gene typing in diagnosing malignant hyperthermia. Each as an appropriate complement to the other method].

BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) is an autosomal dominantly inherited disorder, triggered in susceptible individuals by inhalation anesthetics and depolarizing muscle relaxants such as succinylcholine. Because of its high sensitivity (97-99%) and specificity (93.6%) as well as the genetic heterogeneity of MH disorder, the in vitro contracture test (IVCT) following the European-MH-Group is considered to be the "Gold Standard" for phenotypical determination of predisposed patients. On the other hand mutations in the skeletal muscle ryanodine receptor gene (RYR1) are tightly linked with MH…

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10756965Открыть статью

Gestational changes in the levels of transforming growth factor-beta1 (TGFbeta1) and TGFbeta receptor types I and II in the human myometrium.

As term approaches, a number of key proteins [contraction-associated proteins (CAPs)] are expressed within the human myometrium that are essential for the activation of powerful coordinated contractions during labor. The nature of the signals that switch on the synthesis of CAPs in vivo is not known. The ryanodine-sensitive intracellular Ca2+ release channel (RyR2) is a CAP whose expression in vitro is activated by transforming growth factor-beta (TGFbeta). The present experiments were performed to determine whether TGFbeta and TGFbeta receptors are present in the human myometrium at term and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9709980Открыть статью

Malignant Hyperthermia in Sweden: Clinical Presentations and Genetic Findings.

INTRODUCTION: Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic, hypermetabolic and potentially lethal reaction to potent volatile anaesthetics and the muscle relaxant succinylcholine. To improve the understanding of MH, the aim of this retrospective study was to describe the Swedish cohort with respect to clinical manifestations, demographics and genetic findings. METHOD: The Swedish MH Registry covers a total of 2852 individuals belonging to 544 different families investigated for MH since 1980. For this study, the index case in each family was included for further description. RESULTS: In

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42126337Открыть статью

Functional Characterization of Patient-Derived Myotubes Carrying ANO5 and ORAI3 Variants in RYR1-Negative Malignant Hyperthermia Susceptibility.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Malignant hyperthermia (MH) is a life-threatening pharmacogenetic disorder of skeletal muscle primarily associated with pathogenic variants in RYR1; however, a substantial proportion of MH-susceptible individuals lack identifiable variants in known genes. This study aimed to identify novel genetic contributors in Ca2+-induced Ca2+ release (CICR)-positive patients without RYR1 variants and to evaluate their functional relevance. METHODS: Among 29 CICR-positive individuals without pathogenic variants identified by gene panel testing, five patients underwent whole-exome se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650172Открыть статью

Incidence of statin-associated muscle symptoms in patients taking statins with RYR1 or CACNA1S variants.

Background: Statins are commonly used medications. Variants in SLCO1B1, CYP2C9, and ABCG2 are known predictors of muscle effects when taking statins. More exploratory genes include RYR1 and CACNA1S, which can also be associated with disease conditions. Methods: Patients with pathogenic/likely pathogenic variants in RYR1 or CACNA1S were identified through an elective genomic testing program. Through chart review, patients with a history of statin use were assessed for statin-associated muscle symptoms (SAMS) along with collection of demographics and other known risk factors for SAMS. Results: O

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38722226Открыть статью

Nox4 - RyR1 - Nox2: Regulators of micro-domain signaling in skeletal muscle.

The ability for skeletal muscle to perform optimally can be affected by the regulation of Ca2+ within the triadic junctional space at rest. Reactive oxygen species impact muscle performance due to changes in oxidative stress, damage and redox regulation of signaling cascades. The interplay between ROS and Ca2+ signaling at the triad of skeletal muscle is therefore important to understand as it can impact the performance of healthy and diseased muscle. Here, we aimed to examine how changes in Ca2+ and redox signaling within the junctional space micro-domain of the mouse skeletal muscle fibre al

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32506037Открыть статью

Characterization of hybridization within a secondary contact region of the inshore fish, Bostrychus sinensis, in the East China Sea.

The northwest Pacific marginal seas are a primary center of phylogeographic and evolutionary research, because of their dynamic geographic history of falling and rising sea levels during the glaciations and interglaciations of the last one million years. Here we present new molecular and morphological data for geographic samples of the four-eyed sleeper (Bostrychus sinensis), which reinforce the evidence for secondary contact and hybridization between two phylogeographic lineages in the East China Sea. Specifically, we find that the secondary contact region is characterized by a low frequency

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29234169Открыть статью