A case of rhabdomyoma of the vagina in a 47-year-old woman is reported. This newly recognised entity is distinct from sarcoma botryoides and the socalled "benign vaginal polyp".
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical cancer continues to be the second most prevalent type of cancer in women globally, especially in the less developed areas. Among several screening methods Pap test, more popularly known as the Papanicolaou test or Pap smear, is one of the most efficient ones for the early detection of this type of cancer. AI has recently made possible the large-scale screening of the whole process. This whole thing has been done in order to increase the early detection rates, which is the long-term aim of reducing the number of cases and deaths that are due to cervical cancer.
OBJECTIVE:
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, histological, and immunohistochemical features of 26 fibrous proliferative lesions in the vagina of 14 female dogs (13 intact and 2 neutered) were examined. These lesions presented as nodular or pedunculated masses. Histopathological examination revealed that all lesions consisted of spindle- and stellate-shaped cells with mild atypia, collagenous stroma, and blood vessels. Mitotic figures were rare. The number of blood vessels was significantly greater in pedunculated masses than in nodular masses. Immunohistochemically, spindle- and stellate-shaped cells were positive for proge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A population-based cervical cancer screening programme is implemented in the Czech Republic. However, participation is insufficient among women over 50 years. This study aimed to estimate the potential improvement in participation through directly mailed HPV self-sampling kits (HPVssk) compared with standard invitation letters in women aged 50-65 non-participating in screening.
METHODS: The study recruited 1564 eligible women (no cervical cancer screening in the last 3 years or more, no previous treatment associated with cervical lesions or cervical cancer). Eight hundred women we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2018, the US Preventive Services Task Force endorsed primary human papillomavirus testing (pHPV) for cervical cancer screening. We aimed to describe providers' beliefs about pHPV testing effectiveness and which screening approach they regularly recommend. We invited providers who performed 10 or more cervical cancer screens in 2019 in 3 healthcare systems that had not adopted pHPV testing: Kaiser Permanente Washington, Mass General Brigham, and Parkland Health; 53.7% (501/933) completed the survey between October and December 2020. Response distributions varied across modalities (P < .001),
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pain experienced during Pap tests is a crucial gap in reducing cervical cancer burden. This study sought to investigate whether adding a nonpainful step at the end of Pap tests helps women recall less pain. We conducted a randomized controlled trial on women aged 30 to 70 years at a cervical cancer screening center. A nonpainful step was added at the end of Pap test in the modified Pap group. The outcomes included recalled pain after Pap smear screening, real-time pain, and 1-year willingness to receive further Pap tests. Among 266 subjects in the intention-to-treat analysis, the modified
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The MAVARIC study supported the use of the FocalPoint GS (FPGS) imaging system "No Further Review" (NFR) technology for cervical screening and recommended further investigation. A validation study (Nuttall et al.) was performed by Cervical Screening Wales before implementing the NFR slide reporting technology within the cervical screening program in Wales, United Kingdom.
METHOD: A total of 45,317 SurePath liquid-based cytology cervical screening samples were submitted for FPGS scanning within four Welsh cytology laboratories between 2006 and 2011. The study, Computer Assisted Eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: False-negative (FN) results in cervical cancer (CC) screening pose significant risk for participants and should be audited. The aim of the study was to analyse the results of audit of FN slides collected in 2010-2013 in Polish Cervical Cancer Screening Program (CCSP) and to seek for risk factors of obtaining true-negative result (TN; not containing abnormal cells as confirmed in audit) before CC diagnosis.
METHODS: Screening database was merged with National Cancer Registry to identify negative slides preceding histologically confirmed CC diagnosis up to 42 months. Two blinding sl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer screening is a multistage process, therefore access to both the primary test and subsequent diagnostic procedures is essential. Considering women undergoing screening on the public health system in the State of São Paulo, Brazil, we aimed to estimate the proportion of women accessing colposcopy within six months of an abnormal smear result. We retrieved records from two administrative databases, the Information System on Uterine Cervical Cancer (SISCOLO) that contains smear results and the Outpatient Information System of the Brazilian Unified National Health System (SIA/SUS) t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the development, design, and implementation of a 3D printed MR-compatible pediatric vaginal multichannel brachytherapy cylinder. Safety and quality measures to ensure consistent treatment required innovative identification on MR and CT, and real-time tracking.
METHODS AND MATERIALS: A 4-year-old with vaginal botryoides rhabdomyosarcoma underwent MR-simulation with a custom 3D printed biocompatible resin cylinder with four channels to ensure dose optimization capability. A total of four identifier regions were designed into the applicator in order to utilize these for MR-v
Клинический случайResearch Support, N.I.H., IntramuralСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of deep learning, automatic lesion detection is used widely in clinical screening. To solve the problem that existing deep learning-based cervical precancerous lesion detection algorithms cannot meet high classification accuracy and fast running speed at the same time, a ShuffleNet-based cervical precancerous lesion classification method is proposed. By adding channel attention to the ShuffleNet, the network performance is improved. In this study, the image dataset is classified into five categories: normal, cervical cancer, LSIL (CIN1), HSIL (CIN2/CIN3), and cervica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования