OBJECTIVE: To evaluate the significance of anticardiolipin and immunologic abnormality in the livedoid vasculitis (LV).
METHODS: 30 patients with biopsy-proven LV and 30 normal controls involved in the study. Indirect immunofluorescence, immunoblot, and ELISA were used for detecting antinuclear antibody (ANA), circulating immune complex, immune globulin, anticardiophospholipin antibody (ACA), and anti-β(2) GP1.
RESULTS: ANA was positive in four patients with LV, and among them, two patients were diagnosed as Systemic Lupus Erythematosus (SLE) later. Addition to the two SLE patients, the leve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG), Churg-Strauss syndrome, and microscopic polyangiitis (MPA) are closely related small vessel vasculitides characterized by anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Although there were some reports of MPA presenting with claudication, there are very few reports on WG presenting with claudication of calf muscles. We report an unusual case of ANCA-associated vasculitis in a 75-year-old man who presented with bilateral calf claudication. Comprehensive evaluations, including electromyography, nerve conduction study, lower extremity magnetic resonance imaging, and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Vasculitis is a clinical, pathologic process characterized by inflammation and necrosis of blood vessel occuring anywhere in the body. The aim of the study was to present some clinical and immunologic features of retinal vasculitis in systemic diseases: systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, sarcoidosis, Behcet's diseases, and others.
METHODS: A total of 1 254 peatients with uveitis were included in the study. The immunochemical diagnostic methods were used to determine the pathogenesis of ocular manifestations. Ocular manifestations were examined using biomicroscop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year old woman was admitted with transient ischaemic attacks. Cerebral MRI was compatible with vasculitis. Blood chemistry was normal, but after 9 months she developed thombocytosis above 600 x 10(9)/L. A bone marrow biopsy showed myeloproliferative changes. Further investigations revealed over-expression of the polycythaemia rubra vera-1 gene and she carried the Janus Kinase-2 mutation, V617F. This case emphasizes that a myeloproliferative disorder should be considered in patients with unexplained ischemic CNS manifestations, even if blood counts are normal.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present an unusual case of cytomegalovirus (CMV) retinitis in a patient with Wegener's granulomatosis.
RESULTS: A 54-year-old lady with Wegener's granulomatosis presented with decreased vision in her left eye. Wegener's retinal vasculitis was diagnosed initially and the patient received treatment with oral steroids. Three days later the patient developed typical CMV retinitis.
CONCLUSION: The likelihood of CMV retinitis in patients with Wegener's granulomatosis should not be overlooked. Increased awareness in such cases is very important since CMV retinitis may present with less …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Incontinentia pigmenti is a genetic disease with cutaneous, dental, neurologic and ophthalmologic manifestations. Ocular changes are very varied. Retinal vasculitis is uncommon, but can be observed in this disease.
AIM: To report a case of a patient with retinal vasculitis associated to incontinentia pigmenti.
REPORT: A seven year old girl was followed for cutaneous lesions with the diagnosis of incontinentia pigmenti confirmed by a skin biopsy. She had delayed eruption of her teeth some of which were conical. She had no neurologic nor developmental abnormalities. Ophthalmologica…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 74 year old lady presenting with cutaneous leukocytoclastic vasculitis. The underlying aetiology was established as chronic hepatitis C infection with associated cryoglobulinaemia. This presented clinically as recurrent cutaneous vasculitic eruptions with absence of any other clinical manifestations. In this case, antiviral treatment to eradicate hepatitis C virus (HCV) was deemed inappropriate given the low necroinflammatory score determined by liver biopsy, absence of other systemic sequelae of cryoglobulinaemia and potential risks of therapy given her age. Currently her cutaneou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: West Nile virus (WNV) was first identified in the United States in 1999. In addition to a spectrum of systemic manifestations, several ocular conditions secondary to the virus have been reported, including chorioretinitis, uveitis and optic neuritis. Age and diabetes mellitus (DM) have been reported to be associated risk factors for the more severe forms of the systemic disease. Only seven cases of occlusive retinal vasculitis have been reported in patients with WNV infection.
CASE HISTORY: A 60-year-old Asian male presented with complaints of decreased vision in his left eye. He …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella henselae, the causative agent of cat scratch disease and bacillary angiomatosis, is associated with an expanding spectrum of dise … 024 against B. henselae. Treatment with erythromycin induced healing of the ulcer, remission of the vasculitis and the polyneuropathy, and a decline of the IFT titer. This case illustrates that B. henselae infection should be considered in patients with vasculitis and polyneuropathic syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Primary angiitis of the central nervous system of childhood (cPACNS) is a rare and ill-defined disease. In the absen … normal in all cases at diagnosis, and this remains the most sensitive technique to the detection of vasculitis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile gangrenous vasculitis of the scrotum was described by Piñol et al in 1974 as a unique variant of scrotal gangrene of unknown origin, occurring exclusively in young individuals. It was characterized by an acute onset of skin ulcers undergoing complete resolution after appropriate therapy, with no relapses. We present a typical case of this extremely rare disease affecting a 16-year-old boy in whom the scrotal ulcerations were preceded by an episode of pharyngitis with fever. The condition promptly regressed after administration of intramuscular betamethasone in combination with oral ci…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare cases of vasculitis restricted to the lower limbs have been reported, but the characteristics, outcome and response to treatment of this entity are not well known.
OBJECTIVE: To describe the clinical, complementary examinations and response to treatment of this rare entity in the first retrospective series, and to compare data with historical pooled cases.
METHODS: Retrospective analysis of all biopsy-proven cases observed over a 10-year period in four French tertiary medical units. Diagnosis of vasculitis restricted to the lower limb required the absence of any clinical sym…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the correlation between CD(146) expression on peripheral leucocytes with clinical activation in patients and vasculitis.
METHODS: Flow cytometry was used to detect CD(146) expression on peripheral leucocytes of 39 patients with active systemic vasculitis [13 with microscopic polyangiitis (MPA), 9 with Wegener's granulomatosis (WG), 2 with chung-strauss syndrome (CSS), 9 with takayasu arteritis (TA), 2 with polyarteritis nodosa (PAN), 4 with Behcet's disease (BD)] and 24 with SLE. 18 patients (5 MPA, 4 WG, 2 CSS, 4 SLE, 2 PAN, 1 TA) were evaluated during active and im…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis, including large-vessel giant cell arteritis, and Takayasu's arteritis are the two primary large-vessel vasculitides. Patients with temporal arteritis often present with headache, swollen temporal arteries, impairment of vision or symptoms of polymyalgia rheumatica. Clinical examination includes palpation of the temporal arteries and radial pulses, auscultation of the subclavian and axillary region, and fundoscopy. The presence of jaw claudication, diplopia and temporal artery abnormalities correlates with a high probability of positive histology. Duplex ultrasonography of t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disorder characterized by recurrent and self-limited attacks of serosal inflammation with abdominal pain, chest pain, and arthritis usually accompanied by fever. Different vasculitides such as polyarteritis nodosa (PAN) and Henoch-Schönlein syndrome (HSS) may be associated with FMF. We report two sisters of a Turkish family with FMF who developed distinct vasculitides. The younger sister developed severe PAN with perirenal hematoma at the age of 13 years, the older sister presented with severe HSS and acute renal failure at the age o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously unreported case of a complex congenital cardiac anomaly consisting of coronary and valvular angiodysplasia, complicated by an eosinophilic endomyocardial disease, is described. The disorder presented clinically with congestive heart failure, which was characterized by evidence of floating masses causing severe pulmonary stenosis and dysfunction of the mitral and aortic valves. Symptoms of cardiac failure disappeared following pulmonary valve replacement and steroid therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pyothorax caused by Nocardia (N.) otitidiscaviarum infection in a 69-year-old man with rheumatoid vasculitis, who was regularly treated with prednisolone in our hospital. Initially, the patient responded poorly to intravenous imipenem/cilastatin (IPM/CS), minocyclin (MINO), and oral trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX), but later improved after treatment with levofloxacin (LVFX) and gentamicin sulfate (GM) according to in vitro susceptibility tests. To our knowledge, this is the first description of pyothorax caused by N. otitidiscaviarum infection. It is a rare disease,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования