Intracardiac repair of double outlet right ventricle (DORV) remains controversial. DORV is a particular mode of ventriculo-arterial connection and not a specific congenital heart disease. It can exhibit a wide spectrum of anatomic and physiologic variations. This heterogeneity has naturally led to controversies over the anatomical definition, classification schemes, and the techniques for surgical repair. From a surgical standpoint, the functional classification that was adopted together by the Society of Thoracic Surgeons (STS), The European Association of Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with double-chambered right ventricle presenting with symptoms in adulthood are rare. From 1990 to 2004, 4 adults and 9 children with double-chambered right ventricle underwent surgical correction. The surgical results and clinical data of the adults were compared with those of the pediatric patients. All adult patients had dyspnea on exertion, 3 children showed growth delay but the others were asymptomatic. The mean age at operation was 44.5 +/- 6.3 years in adults and 5.2 +/- 1.9 years in children. The mean pressure gradient between the anatomically lower right ventricle and the pul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously fit 39-yr-old man was admitted with clinical findings suggestive of septicaemic shock. After routine insertion of a central venous catheter he developed electromechanical dissociation. Prolonged efforts to resuscitate the patient were unsuccessful. Post mortem examination showed a cyst arising from the tricuspid valve annulus which had prolapsed into the right ventricular outflow tract. The insertion of a central venous catheter probably caused the cyst to prolapse and cause cardiac arrest with electromechanical dissociation. This unique complication emphasises the importance of n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence, anatomy and physiology, clinical manifestations, laboratory findings, and management of patients with aortic/mitral obstruction and coarctation of the aorta are assessed. Subaortic stenosis reviewed includes discreet membranous and tunnel subaortic stenosis as well as hypertrophic obstructive cardiomyopathy. The discussion of valvular aortic stenosis includes both congenital and acquired forms of the disease. Supravalvular aortic stenosis is described along with coarctation of the aorta. Mitral valvular stenosis includes the congenital as well as acquired variety with focus on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Disopyramide and mavacamten both decrease left ventricular outflow tract gradients in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Yet, their effects on myocardial mechanics remain unclear. This study aimed to compare the effects of mavacamten and disopyramide on left ventricular mechanical dispersion (LVMD) and its association with life-threatening ventricular arrhythmias.
METHODS AND RESULTS: Consecutive subjects (n = 120) with obstructive HCM treated with either Mavacamten or disopyramide from 2018 to 2024 were identified. Echocardiographic speckle-tracking strain imaging with myoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing the heart rate to near normal in patients with complete heart block (CHB) and slow ventricular rates may lead to greater improvement in ventricular function than when the heart rate is increased from normal to more rapid heart rates. Improvement in ventricular function is usually manifested by a decrease in left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) and volume and by an increase in contractility. In patients with both CHB and valvular heart disease improvement in ventricular function during pacing may be modified by the nature of the valvular disease. Hemodynamic data from six
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects that have a component of right ventricular outflow tract obstruction, such as tetralogy of Fallot, are frequently palliated in childhood by disruption of the pulmonary valve. Although this can provide an initial improvement in quality of life, these patients are often left with severe pulmonary valve insufficiency. Over time, this insufficiency can lead to enlargement of the right ventricle and to the deterioration of right ventricular systolic and diastolic function. Pulmonary valve replacement in these patients decreases right ventricular volume overload and improves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare as membranous ventricular septal aneurysms (MVSA) is, the possibility that occurs after ventricular septum defect (VSD) repair surgery is even more uncommon.
PRESENTATION: A girl developed a MVSA 3 years after the VSD repair surgery at the age of 1 and increasing growth was noted during the follow-up. Aneurysm plication was carried done when she was 11 years old because it was observed to have a close relationship to the right coronary and obstructed the right ventricular outflow tract. Postoperative echocardiography follow-up revealed no abnormalities.
CONCLUSION: Though th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve syndrome is a rare congenital heart disease. Associated with ventricular septal defect, it is considered a rare variant of Tetralogy of Fallot "Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve syndrome". It is characterized by its association with aneurysmal pulmonary arteries responsible for airways compression. Survival to adulthood of this unrepaired congenital heart disease is very rare, and the case of the patient we report in this article is added to the rare cases reported in the literature. Clinical tolerance depends on the degree of severity of the malformation a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL INTRODUCTION: A 17-year-old male patient was brought by ambulance to the ED following a witnessed collapse while playing rugby. He denied any significant trauma, chest pain or breathlessness, and was alert and uncomplaining on arrival, with normal observations and a normal physical exam. Witnesses described a loss of consciousness, with a period of respiratory arrest requiring rescue breaths at the scene. Paramedics reported frequent ventricular extrasystoles on their arrival.The patient had no medical history and was on no medication, although admitted to 'fainting' some 3 weeks prev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 37-year-old male patient with a multicentric myxoma admitted to hospital with dyspnoea, syncope and chest pain. Physical examination revealed a grade 3/6 systolic murmur at the left lower sternal border and diffuse bilateral lung rales. Transthoracic echocardiography and thoraco-abdominal computed tomography revealed a right atrial mass and a right ventricular mass obstructing the outflow tract. The patient underwent urgent surgical treatment. At operation, a solitary right atrial myxoma and a right ventricular myxoma originating from the tricuspid valve and attached t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In severe mitral valvular disease with a giant left atrium, there occur such abnormal findings as the compression and bending of the basal portion of the posterior wall of the left ventricle accompanied by its paradoxical movement. Following mitral valve replacement in this group of patients, it was found that the strut of the artificial valve is apt to lean against the ventricular septum and the inflow stream of blood was directed toward outflow tract of the left ventricle, appearing to be obstructed by the ventricular septum. Here, we devised a new surgical method, para-annular plication, fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the early and late outcome after repair of tetralogy of Fallot in the first year of life.
METHODS: Between 1974 and 2000, 89 consecutive infants with a mean age of 6.3 +/- 2.6 months (range, 15 days to 12 months) underwent repair of tetralogy of Fallot (ventricular septal defect and pulmonary stenosis) by one surgeon (J.L.M.). Three infants had previous palliative operations. Sixty-seven procedures were urgent or emergency. A transannular patch was inserted in 69 patients (77.5%). Follow-up was complete, averaging 13.4 +/- 5.6 years (range
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical aortic stenosis (AS) in infants is a severe congenital heart defect requiring early intervention to prevent cardiogenic shock and death. Critical AS results from dysplastic valve morphology obstructing left ventricular outflow, presenting with ductal-dependent systemic circulation until intervention can be performed. Balloon aortic valvuloplasty (BAV) and surgical valvotomy are established treatments, with BAV increasingly favored for its less invasive profile. Despite high-reintervention rates, individualized treatment based on anatomy and institutional expertise remains a key to opt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol septal ablation (ASA) has become an alternative to surgical myectomy in obstructive hypertrophic cardiomyopathy since it was first introduced in 1994 by Sigwart. The procedure alleviates symptoms by producing a limited infarction of the upper interventricular septum, resulting in a decrease in left ventricular outflow tract (LVOT) gradient. The technique has been improved over time and the results are comparable with those of myectomy. Initial concerns about long-term outcomes have been largely resolved. In this review, we discuss indications, technical aspects, clinical results and pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Mitral valve replacement with preservation of the subvalvular apparatus (MRVP) has been proven superior to conventional mitral valve replacement (MVR). We devised a simple modified MVRP method in this prospective, randomized study to investigate the clinical effects and one-year follow up echocardiographic results of MVRP compared with MVR in patients with severe rheumatic mitral insufficiency (MI).
METHODS: Sixty-eight patients with severe rheumatic MI with or without stenosis were randomized to MVRP (n = 35) and MVR (n = 33) groups. In MVRP patients, the pre
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Subaortic stenosis (SubAS) is a common cause of left ventricular outflow tract obstruction. It may be focal or diffuse, leading to the development of a subaortic tunnel. Considered for a long time as a congenital anomaly, SubAS has been established lately as an acquired anomaly and secondary to a pre-existing anatomic alteration in the interventricular septum and mitral valve apparatus. It is a progressive disease that is often confused with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, which can lead to several complications.
CASE PRESENTATION: In this paper, the authors report two ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2007eng
We present a patient with dyspnea, cyanosis and presyncope during exercise related to intermittent obstruction of the right outflow tract by a myxoma of the right ventricle attached to the membranous interventricular septum by its pedicle. We also review the specific medical and surgical features of such tumors. Right ventricular myxomas are rare benign tumors and clinical manifestations depend mainly on size and site of attachment. They can cause obstructive events, and embolism is also possible. Both forms of clinical presentation are potentially fatal and surgical removal should be urgently
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования