The treatment of fibrosing autoimmune diseases has so far shown no significant progress with respect to fibrosis. The reason for this is unclear. As in vitro and in vivo data have shown that B‑lymphocytes are not only responsible for autoantibody production but also play an important role in the activation of fibroblasts in an inflammatory event, depletion of B cells is meaningful in these fibrosing autoimmune diseases. The use of the CD20 antibody rituximab has shown some therapeutic benefits but could not decisively improve fibrosis, the prognosis-relevant complication in these diseases. Thi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Extracellular matrix (ECM) remodelling is a critical aspect of cardiac remodelling following myocardial infarction. Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) are physiological inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) that degrade the ECM proteins. TIMP-3 is highly expressed in the heart and is markedly downregulated in patients with ischaemic cardiomyopathy. Cell-based gene therapy can enhance the effects of cell transplantation by temporally and spatially regulating the release of the gene product. The purpose of this study was to investigate the role of TIMP-3 gene-tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protective reagent for ARI should have the ability to repair injured tissue caused by radiation and prevent continuous damage from secondary risk factors. Trx-1 was explored as a candidate therapy for ARI, as it scavenges reactive oxygen species, regulates cell growth and differentiation, participates in immune reactions, and inhibits apoptosis by acting inside and/or outside cells. Trx-1 can also decrease excessive inflammation in ARI by regulating the creation of inflamed media, by inhibiting the activation of complement, and by reducing the chemotaxis, adhesion, and migration of inflammat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no consensus on the true meaning of clinical regenerative endodontics, and there is confusion over the concept and the term. Commonly used terms include revitalization and revascularization. The clinical methods for endodontic revitalization procedures and the tissue engineering concept differ depending on whether there is exogenous delivery of cells - called cell therapy, or not. Here, in this review, the difference is clarified by emphasizing the correct terminology: cell-free versus cell-based regenerative endodontic therapy (CF-RET versus CB-RET). The revitalization procedures pra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor Treating Fields (TTFields) are electric fields that disrupt processes critical for cancer cell survival, leading to immunogenic cell death and enhanced antitumour immune response. In preclinical models of non-small-cell lung cancer, TTFields amplified the effects of chemotherapy and immune checkpoint inhibitors. We report primary results from a pivotal study of TTFields therapy in metastatic non-small-cell lung cancer.
METHODS: This randomised, open-label, pivotal phase 3 study recruited patients at 130 sites in 19 countries. Participants were aged 22 years or older with met
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that calcium-activated potassium (KCa)-channels regulate fundamental progenitor-cell functions, including proliferation, but their contribution to cell-therapy effectiveness is unknown. Here, we test the participation of KCa-channels in human heart explant-derived cell (EDC) physiology and therapeutic potential. TRAM34-sensitive KCa3.1-channels, encoded by the KCNN4 gene, are exclusively expressed in therapeutically bioactive EDC subfractions and maintain a strongly polarized resting potential; whereas therapeutically inert EDCs lack KCa3.1 channels and exhibit depolarized restin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the feasibility, safety, and efficacy of intracoronary allogeneic cardiosphere-derived cells (CAP-1002) in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD).
METHODS: The Halt Cardiomyopathy Progression (HOPE)-Duchenne trial is a phase I/II, randomized, controlled, open-label trial (NCT02485938). Patients with DMD >12 years old, with substantial myocardial fibrosis, were randomized (1:1) to usual care (control) or global intracoronary infusion of CAP-1002 (75 million cells). Participants were enrolled at 3 US medical centers between January and August 2016 and followed for
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiitis-induced critical limb ischemia (AICLI) patients constitute a remarkable proportion of no-option critical limb ischemia (CLI) patients. Stem cell therapy has become an innovative and promising option for no-option CLI patients. As one of these promising stem cell therapies, purified CD34+ cell transplantation (PuCeT) has shown favorable short-term results. However, the long-term efficacy of PuCeT has yet to be reported. This study evaluates the long-term efficacy of PuCeT in AICLI patients. Twenty-seven AICLI patients were enrolled from May 2009 to December 2011. Granulocyte colony-sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-8 (IL8) в значительной степени выражается травмированными артериями в различных болезнях и является хемопритягивающим средством для нейтрофилов, которые выражают рецепторы IL8 IL8RA и RB (IL8RA/B) на их мембранах. Нейтрофилы взаимодействуют с поврежденным эндотелием и начинают провокационный каскад на месте повреждения. Мы разработали новую трансляционную целевую клеточную терапию для острого сосудистого травматизма с использованием аденовальных векторов для экспрессии IL8RA/B и зеленого флуоресцирующего белка (GFP) на поверхности эндотелиальных клеток (EC), полученных из стволовых
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a complex immunological disorder characterized by chronic inflammation caused mainly by unknown factors. The interleukin-10 knockout (IL-10 KO) mouse is a well-established murine model of IBD which develops spontaneous intestinal inflammation that resembles Crohn's disease. In the present study, human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) were administrated to IL-10 KO mice to evaluate the anti-inflammatory effects of hAMSCs that may attenuate the progress of or treat IBD. After IBD was induced by feeding the IL-10 KO mouse a 125-250 ppm piroxicam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) modified T cells targeting CD19 have shown activity in case series of patients with acute and chronic lymphocytic leukaemia and B-cell lymphomas, but feasibility, toxicity, and response rates of consecutively enrolled patients treated with a consistent regimen and assessed on an intention-to-treat basis have not been reported. We aimed to define feasibility, toxicity, maximum tolerated dose, response rate, and biological correlates of response in children and young adults with refractory B-cell malignancies treated with CD19-CAR T cells.
METHODS: Th
Клиническое исследование I фазыСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T cells are genetically modified T cells that target specific epitopes. CAR T cell therapy has proven effective in difficult-to-treat B cell cancers and is now expanding into hematology and solid tumors. To date, approved CAR therapies target only two specific epitopes on cancer cells. Identifying more suitable targets is challenged by the lack of truly cancer-specific structures and the potential for on-target off-tumor toxicity. We analyzed gene expression of potential targets in single-cell data from cancer and healthy tissues. Because safety and efficacy can ultimately only be defined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organoid model represents a major breakthrough in cell biology that has revolutionised biomedical research. Organoids are 3D physiological in vitro structures that recapitulate morphological and functional features of in vivo tissues and offer significant advantages over traditional cell culture methods. Liver organoids are of particular interest because of the pleiotropy of functions exerted by the human liver, their utility to model different liver diseases, and their potential application as cell-based therapies in regenerative medicine. Moreover, because they can be derived from patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary CNS lymphomas (PCNSL) represent a group of extranodal non-Hodgkin lymphomas and secondary CNS lymphomas refer to secondary involvement of the neuroaxis by systemic disease. CNS lymphomas are associated with limited prognosis even after aggressive multimodal therapy. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cells have proven as a promising therapeutic avenue in hematological B-cell malignancies including diffuse large B-cell lymphoma, B-cell acute lymphoblastic leukemia, and mantle-cell lymphoma. CARs endow an autologous T-cell population with MHC-unrestricted effectivity against tumor target
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials using adult stem cells to regenerate damaged heart tissue continue to this day1,2, despite ongoing questions of efficacy and a lack of mechanistic understanding of the underlying biological effect3. The rationale for these cell therapy trials is derived from animal studies that show a modest but reproducible improvement in cardiac function in models of cardiac ischaemic injury4,5. Here we examine the mechanistic basis for cell therapy in mice after ischaemia-reperfusion injury, and find that-although heart function is enhanced-it is not associated with the production of new car
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage injuries are often devastating and most cannot be cured because of the intrinsically low regenerative capacity of cartilage tissues. Although stem-cell therapy has shown enormous potential for cartilage repair, the therapeutic outcome has been restricted by low survival rates and poor chondrocyte differentiation in vivo. Here, we report an injectable hybrid inorganic (IHI) nanoscaffold that facilitates fast assembly, enhances survival and regulates chondrogenic differentiation of stem cells. IHI nanoscaffolds that strongly bind to extracellular matrix (ECM) proteins assemble stem cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular regenerative therapies are on track to revolutionize treatment of numerous blinding disorders, including corneal disease, cataract, glaucoma, retinitis pigmentosa, and age-related macular degeneration. A variety of transplantable products, delivered as cell suspensions or as preformed 3D structures combining cells and natural or artificial substrates, are in the pipeline. Here we review the status of clinical and preclinical studies for stem cell-based repair, covering key eye tissues from front to back, from cornea to retina, and including bioengineering approaches that advance cell pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hallmark tissue lesions of tuberculosis (TB) are granulomas. These multicellular structures exhibit varying degrees of cellular complexity, are dynamic, and show considerable diversity within and between hosts. Categorization based on gross pathologic features, particularly caseation and necrosis, was historically coined prior to the identification of mycobacteria as the causative agent of TB. More recently, granuloma zonation based on immune cell composition, metabolite abundance, and physical characteristics has gained attention. With the advent of single-cell analyses, distinct microenv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After revolutionizing neuroscience, optogenetic therapy has entered successfully in clinical trials for restoring vision to blind people with degenerative eye diseases, such as retinitis pigmentosa. These clinical trials still have to evaluate the visual acuity achieved by patients and to determine if it reaches its theoretical limit extrapolated from ex vivo experiments. Different strategies are developed in parallel to reduce required light levels and improve information processing by targeting various cell types. For patients with vision loss due to optic atrophy, as in the case of glaucoma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Therapeutic Angiogenesis by Cell Transplantation (TACT) trial demonstrated the efficacy and safety of autologous bone marrow-derived mononuclear cells (BM-MNCs) in patients with critical limb ischemia (CLI). The present study aimed to assess the long-term clinical outcomes of therapeutic angiogenesis using autologous BM-MNC implantation under advanced medical treatment in Japan.
METHODS AND RESULTS: The study was retrospective, observational, and non-controlled. We assessed no-option CLI patients who had BM-MNC implantation performed in 10 institutes. Overall survival (OS), ma
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования