Herein, an ultrasensitive electrochemical biosensor is constructed to detect mecA gene by utilizing electrochemically controlled atom transf … nd signal transduction modulators, are applied to promote the click reaction between azide-modified DNA probes on the electrode surfaces and propargyl 2-bromoisobutyrate. Finally, plentiful electroactive polymers are continually grown in situ via eATRP, significantly boosting the signal output. Under optimal conditions, the biosensor can detect mecA gene as …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces an alternative approach to immobilize thiolated single-stranded DNA (ssDNA) for the DNA sensing. In contrast to the st … uction technique. Electrochemical data confirmed the successful immobilization of thiol-decorated ssDNA probes into the PEG matrix over the thiol-epoxy linkage as well as high hybridization efficiency, selectivity, and sensitivity of the resulting DNA sensor. Whereas this sensor was equivalent to the direct ssDNA assembly in terms of the efficiency, it exhib …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease, one of the most common tickborne diseases, has been rapidly spreading in parallel with the expansion of the range of its tick vector. Better tick surveillance efforts are needed to accurately estimate disease risk and to guide public health and clinical management. We have developed two multiplex loop-mediated isothermal amplification (LAMP) reactions coupled with oligonucleotide strand displacement (OSD) probes to identify the tick host, Ixodes scapularis, and the Lyme disease pathogen, Borrelia burgdorferi, they carry. In each multiplex LAMP-OSD assay the co-presence of two tar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ticks are hematophagous ectoparasites that have a significant impact on their animal hosts. Along with mosquitoes, they are the main arthropod vectors of disease agents in domestic animals, wildlife and humans. To investigate the occurrence and prevalence of piroplasmids in ticks, DNA was extracted from 519 hard ticks collected from 116 hunted Hokkaido sika deer (Cervus nippon yesoensis). The success of the DNA extraction was confirmed by touchdown PCR targeting the mitochondrial 16S rDNA gene of ticks. Touchdown PCR and reverse line blot (RLB) hybridization targeting the 18S rRNA gene were us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To limit risks of miscarriages associated with invasive procedures of current prenatal diagnosis practice, we aim to develop a personalized medicine-based protocol for non-invasive prenatal diagnosis (NIPD) of monogenic disorders relying on the detection of paternally inherited mutations in maternal blood using droplet digital PCR (ddPCR).
METHODS: This study included four couples at risk of transmitting paternal neurofibromatosis type 1 (NF1) mutations and four couples at risk of transmitting compound heterozygous CFTR mutations. NIPD was performed between 8 and 15 weeks of gesta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, unpasteurized milk products are vehicles for the transmission of brucellosis, a zoonosis responsible for cases of foodborne illness in the United States and elsewhere. Existing PCR assays to detect Brucella species are restricted by the resolution of band sizes on a gel or the number of fluorescent channels in a single real-time system. The Luminex bead-based suspension array is performed in a 96-well plate allowing for high throughput screening of up to 100 targets in one sample with easily discernible results. We have developed an array using the Bio-Plex 200 to differentiate the m
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The replication and persistence of extra chromosomal Epstein-Barr virus (EBV) episome in latently infected cells are primarily dependent on the binding of EBV-encoded nuclear antigen 1 (EBNA1) to the cognate EBV oriP element. In continuation of the previous study, herein we characterized EBNA1 small molecule inhibitors (H20, H31) and their underlying inhibitory mechanisms. In silico docking analyses predicted that H20 fits into a pocket in the EBNA1 DNA binding domain (DBD). However, H20 did not significantly affect EBNA1 binding to its cognate sequence. A limited structure-relationship study
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European foulbrood (EFB) is a severe bacterial brood disease of honey bees (Apis mellifera) caused by Melissococcus plutonius. Diagnosis of … unamplified M plutonius DNA using unmodified gold nanoparticles. Under appropriate conditions, the DNA probes hybridised with their complementary target sequences in the sample DNA, which resulted in aggregation of the gold nanoparticles and a concomitant red to blue colour change, which was observed visually. The assay could detect as few as 25 copies of t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome is a rare autosomal dominant disorder caused by heterozygous mutations in the p63 gene, a transcription factor belonging to the p53 family. The majority of cases of ectrodactyly-ectodermal dysplasia syndrome are caused by de novo mutations and are therefore sporadic in approximately 60% of patients. The substitution of arginine to histidine (R279H), due to a c.836G>A mutation in exon 7 of the p63 gene, represents 55% of the identified mutations and is considered a mutational hot spot. A quantitative and sensitive real-time PCR was perform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid detection of biological threat agents is critical for timely therapeutic administration. Fluorogenic PCR provides a rapid, sensitive, and specific tool for molecular identification of these agents. We compared the performance of assays for 7 biological threat agents on the Idaho Technology, Inc. R.A.P.I.D., the Roche LightCycler, and the Cepheid Smart Cycler.
METHODS: Real-time PCR primers and dual-labeled fluorogenic probes were designed to detect Bacillus anthracis, Brucella species, Clostridium botulinum, Coxiella burnetii, Francisella tularensis, Staphylococcus aureus, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to assess a real-time PCR technique on the LightCycler 2.0 with SYBR-Green I detection as compared to another real-time PCR method based on detection with FRET (fluorescence resonance energy transfer) probes for the quantification of CMV DNA.
METHODS: The two real-time PCR methods were used to test plasma samples from immunocompromised patients with clinically suspected CMV disease, patients under follow-up without symptoms, and healthy adults. A standard curve for quantitative analysis by the SYBR-Green I method was performed with 10-fold diluted solutions
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disease characterised by mental retardation, epilepsy, facial angiofibromas, lesions in the CNS and the occurrence of hamartomata in different tissues. There are two genes responsible (TSC1 and TSC2). The aim of the study is to adopt a diagnosis of the disease on DNA level.
METHODS AND RESULTS: 111 DNA samples were collected from 45 families with 54 clinically diagnosed patients. Three families with multiple incidence are linked to chromosome 9. In one case a large deletion was found using TSC2 specific cDNA probes. Most TS…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present investigation we report the effects of simulated microgravity conditions (clinostat) on the induction of chromosomal aberrations in human lymphocytes in vitro by (R) Bleomycin. Chromosomal aberrations have been analysed by means of fluorescent in situ hybridisation (FISH) and chromosome-specific composite DNA probes (chromosome painting). The results obtained show that, under simulated microgravity conditions, the levels of both symmetrical and asymmetrical (dicentrics, rings), the number of cells bearing "complex" aberrations and hence the total numbers of aberrations were sign…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and manifestations of anogenital human papillomavirus (HPV) infection in 154 men, all of whom were the sexual partners of wom … re examined histopathologically and by HPV DNA hybridization using radiolabelled HPV 6/11 and 16/18 DNA probes. More than two-thirds of the men had clinical indications of genital HPV infection: 37% had apparent macroscopic warts, almost invariably in combination with aceto-white lesions; while 34% had aceto-white lesions only. The overwhelming majority of t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-six pregnancies in 25 families at risk of beta-thalassaemia major received prenatal diagnosis. Chorionic villus sampling or amniocentesis was done in 35 pregnancies to obtain fetal cells for DNA linkage study, for which Southern blotting and DNA hybridization were used to detect seven restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) within the beta-globin gene cluster: epsilon-HincII, G gamma-HindIII, A gamma-HindIII, phi beta-HincII, 3' phi beta-HincII, beta-AvaII, and 3' beta-BamHI. beta-Thalassaemia major was diagnosed in seven and excluded in 22 pregnancies. In the remaining six ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann thrombasthenia is an autosomal recessive disorder of the platelet glycoproteins (GP) IIb and IIIa. These glycoproteins normally se … lanzmann thrombasthenia patients from Israel. We performed Southern analysis with near full-length cDNA probes on genomic DNA obtained from 20 individuals. Four restriction enzyme digests were completed on each DNA sample. The similarity of banding patterns among probands, family members, and controls indicated that there were no major insertions or deletion …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to identify whether mitochondrial DNA (mtDNA) mutations were involved in the pathogenesis of Rett syndrome (RS). Mitochondrial DNA from 15 children with RS and 14 of their mothers was analyzed. No large deletions in mtDNA were found using Southern blot with a full-length mtDNA as a probe. Polymerase chain reaction amplification and single strand conformation polymorphism analysis showed mutations in region 2650-3000 encoding 16S rRNA of mtDNA in 13 cases of RS and 11 of their mothers. DNA sequence analysis and mismatch polymerase chain reaction results revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation is a NAD+-dependent post-translational modification that governs DNA repair, transcription, antiviral defense, and stress adaptation. Its transient and heterogeneous nature, however, has limited mechanistic understanding. Chemically modified NAD+ analogues have become indispensable chemical biology tools to overcome these barriers. By functionalizing the NAD+ scaffold at positions tolerated by PARP enzymes, these probes enable capture and enrichment of ADP-ribosylated substrates, writer-specific labeling, PAR-chain architecture control, reader identification, and real-time ima
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new case of 8q interstitial duplication in a patient with dysmorphic features, umbilical hernia, cryptorchidism, short stature, congenital heart defect and mild mental retardation (MR). Chromosome analysis with high resolution QFQ bands showed 46,XY, 8q+, which was interpreted as a partial duplication of the distal long arm of chromosome 8 (q22 → qter). This chromosomal aberration was further characterized using fluorescence in situ hybridization (FISH) analyses with multiple DNA probes and array-CGH (Comparative Genomic Hybridization) experiment which demonstrated a de novo direct…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled probes for the transcription factor, activator protein-1 (AP-1), bound differentially to nuclear fractions of discrete structures of the guinea pig cochlea (organ of Corti, lateral wall tissues, and spiral ganglion). Noise exposure (4 kHz octave band, 115 dB, for 5 h) significantly increased AP-1 binding in both the organ of Corti and lateral wall tissues but not in the spiral ganglion. Supershift analysis using an antibody against c-Fos protein demonstrated that enhancement of AP-1/DNA binding was at least in part due to the expression of c-Fos protein. These results suggest that
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования