Ectopic thyroid is an uncommon embryological aberration characterized by the presence of thyroid tissue at a site other than in its usual pretracheal region. Usually it occurs along the path of descent of the developing thyroid primodium from the foramen caecum, commonest being lingual followed by sublingual and in the anterior midline of neck at, or below, the level of the hyoid bone. It is unusual for lingual thyroid to present simultaneously with another ectopic thyroid; reported here are two such cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the rare anorectal pathologic conditions published in the literature since 1992, except for malignant pathology, we have taken an interest in anal dermatology with Hailey-Hailey disease; infectious diseases, including tuberculosis, gangrene, actinomycosis, and cytomegalovirus ulcerations; vascular pathology with rectal varices and tumoral pathology with leiomyomas and lipomas; embryologic disorders, including gastric and salivary heterotopia; and a few exceptional lesions, such as spontaneous hematomas and certain traumatic lesions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient presented at day 3 of life with a small anterior neck mass and mild intermittent upper airway obstruction. Despite intravenous antibiotics, the patient rapidly progressed to impending airway obstruction requiring surgical intervention. The clinical, radiographic, and histologic findings of this extremely rare case of a third branchial anomaly will be presented. The embryologic basis for the connection to the aerodigestive tract and the access provided to gram negative enteric organisms in newborns will be discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of 38-year-old woman bearer of a congenital giant naevus "en pélerine" with numerous neurofibromas and other satellite naevi was reported: the patient was afflicted by spastic tetraparesis, more pronounced on the right side. MRIscan of the spine revealed the presence of a cervical spinal tumor shown histologically to be a psammomatous meningioma. The skin picture was consistent with neurocutaneous melanosis; the rarity of its association with neurofibromatosis and spinal meningioma is discussed in the light of embryologic arguments.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a family with X-linked ocular albinism. Examined were one of three affected males and eight females. Six women were carriers and showed iris retroillumination and typical abnormalities of the fundus. The patchy or striated hypopigmentation of the retinal pigment epithelium is thought to be due to random inactivation of the paternal or maternal X-chromosome respectively. The pattern of affection however represents a nonrandom embryological developmental pattern of the retinal pigment epithelium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clavicle is an unusual long bone with many unique embryologic features. It is often involved in congenital and acquired disorders. Traumatic, inflammatory, neoplastic, metabolic and many other miscellaneous lesions may also affect the bone. Because of its ligamentous attachments and the presence of articulations at both ends, the clavicle can also be involved in arthritic diseases. This article illustrates the radiographic manifestations of many of the disorders of the clavicle that are commonly encountered in clinical practice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe C.T. appearances of the second branchial cleft cysts. After embryological review, they report three demonstrative observations and present the usual C.T. findings: latero cervical tumors, anterior to the sterno-cleidomastoid muscle, posterior to the submandibular gland, external to the jugulo carotidian vessels, of cystical aspect. Only the capsule is enhanced by contrast medium. C.T. brings useful informations for differential diagnosis with other cystical masses of the neck.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new classification of malformations of the face and cranium is proposed, based on embryologic studies and observations concerning a great number of patients seen by the authors. First of all, one should distinguish between cerebral craniofacial (with brain and/or eyes involved) and craniofacial malformations. Craniofacial malformations may be characterized by dysostosis and by synostosis. Malformations with dysostosis may be produced by transformation as well as differentiation defects. Synostosis is always caused by a differentiation defect. A new nomenclature is introduced.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the many causes of serous detachment of the macula, toxoplasmic retinochoroiditis is one of the least common. A case presented which responded to only medical treatment. The clinical picture of this case is consistent with the theory that the organisms may in some instances reach the retina from the optic nerve through an embryologic extension of the ventricular system of the brain. Early diagnosis and treatment can prevent significant permanent visual loss as well as unnecessary retinal photocoagulation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dog was examined due to urinary incontinence. On physical exam a bipartite scrotum, hypospadias, and hypodontia were observed. Retrograde cystourethrography and abdominal ultrasonography revealed bilateral ectopic ureters and renal dysplasia, respectively. The hypospadias and ectopic ureters were surgically corrected, and the patient's renal disease and recurrent urinary tract infections were medically managed over the next several months. This paper describes possible embryological etiologies for this unique case.
Клинический случайРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is the fourth in a series on the biological basis of child health. It explains the embryological development of the nervous system and describes some of the anatomical and physiological features of the central nervous system, which is comprised of the brain and spinal cord. It also outlines the principles of neurological assessment in infants and children, before detailing the presentation and management of three conditions that can affect the central nervous system in this patient population - seizures, meningitis and raised intracranial pressure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a young female with symptoms of biliary colic and a biochemical profile consistent with biliary obstruction. Imaging was suspicious for Mirizzi's syndrome. Intraoperatively, the patient was found to have a complete intrahepatic gallbladder causing common hepatic duct compression with final pathology confirming acute cholecystitis. We review the embryological development of the gallbladder as well as clinical presentation of Mirizzi's syndrome. Special consideration for clinical workup and surgical management is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephaloceles are rare embryological mesenchymal developmental anomalies resulting from inappropriate ossification in the skull through which herniate the intracranial contents of the sac. Occipital encephaloceles are described as giant when they are larger than the head from which they arise, and they pose a great surgical challenge. Herein, we present a case of a giant occipital encephalocele in a neonate with Chiari malformation Type 3 to highlight the problems encountered in its management and the outcome of the surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old domestic medium hair cat presented with facial asymmetry affecting the bony and soft tissue structures of the right side of the head including the maxilla, nose, eye and pinna of the ear. Additionally, neurological dysfunction of the facial and vestibulocochlear nerves on the affected side was present. A congenital malformation affecting the first and second embryologic pharyngeal arches was suspected. This is the first case of hemifacial microsomia of likely congenital origin reported in a cat.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive volvulus affects the stomach, small bowel and mobile segments of the colon and often has a developmental cause. Reference radiologic examinations include upper gastrointestinal contrast series for gastric volvulus, possibly with ultrasonography for small-bowel volvulus, and contrast enema for colonic volvulus. Treatment is usually surgical. This pictorial essay describes the embryological development and discusses the clinical and radiologic presentation of volvulus, depending on location, and details the appropriate radiologic examinations.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of a 9-year-old boy with a congenital arteriovenous malformation (AVM) of the right upper extremity arising from the right subclavian artery. He underwent open surgical excision of the vascular tumor. Upon reviewing the literature, a high incidence of right-sided congenital AVM of the proximal upper extremity was identified. It has been suggested that this high incidence may be related to the complexity of the embryologic development of the right subclavian artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Accessory breast tissue, residual breast tissue persisting from embryologic development, is found in up to 6% of the population, most commonly in the axilla along the "milk line."
CONCLUSION: Radiologists should be able to recognize the imaging appearance of this normal variant on multiple modalities, while at the same time understanding that the same spectrum of pathologic processes that occur in normal breast tissue can occur in accessory breast tissue as well.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors arising from chromaffin cells, which are derived embryologically from neural crest cells, are known as pheochromocytomas or paragangliomas. These tumors in the retroperitoneum are usually located in close proximity to the aorta and inferior vena cava. Radical surgical resection is the treatment of choice for these tumors. We present a rare case of a postmenopausal woman who presented to us with a symptomatic giant retroperitoneal mass situated in the interaortocaval region that we managed with surgical resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated absent pulmonary valve syndrome is a very rare entity. We report the case of a four-year-old boy who had congenital absent pulmonary valve with a thin and aneurysmal right ventricular infundibulum. The histological picture was suggestive of Uhl's anomaly. This association of partial right ventricular Uhl's anomaly with absent pulmonary valve syndrome has not been described before. We discuss the embryological and clinical significance of this association.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal web is a rare malformation caused by an anomalous embryologic development of the primitive larynx. Most of the reported cases are of the glottic type; the subglottic web is extremely rare. Laryngotracheobronchoscopy plays an essential role in the diagnostic workup of this lesion, and endolaryngeal resection is the preferred treatment whenever a structural cartilaginous subglottic stenosis is not present. The authors present the case of a neonate with a subglottic web diagnosed soon after birth. Management of this rare entity is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования