This article explores the status of single women's rights to access in vitro fertilization (IVF) in the Western Balkans, with a particular f … en are granted the opportunity, at an appropriate age, to obtain information about their biological fathers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Townes-Brocks syndrome (TBS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in SALL1. Although classically characterized by external ear anomalies, anorectal malformations, and thumb/radial defects, its expressivity is highly variable and mild presentations may be overlooked. We report a 7-year-old boy presenting for cosmetic correction of bilateral cup ear deformities. Initial hearing screening and renal ultrasonography showed no abnormalities, and no other anomalies were identified on clinical examination. Detailed history-taking and construction of a three-generation pe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics and genetic basis for a fetus with Joubert syndrome.
METHODS: A pregnant woman who had visited Suzhou Municipal Hospital on February 26, 2021 was selected as the study subject. The fetus and her parents were subjected to whole exome sequencing (WES), and candidate variants were verified by Sanger sequencing. cDNA analysis of her father and RNA sequencing of her sister were also carried out.
RESULTS: The fetus was found to harbor compound heterozygous variants of the TCTN1 gene, namely c.624G>A and c.96dupA (p.Glu33Argfs*49), which were inher
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old man underwent allogenic bone marrow transplantation (BMT) for Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL). Ph+ALL relapsed 3 months after the first BMT, and the patient underwent a second BMT. However, Ph+ALL relapsed 4 months after the second BMT, and he received a haploidentical peripheral blood stem cell transplantation (haplo-PBSCT) from his father. Molecular complete remission was confirmed 29 days after haplo-PBSCT. However, the patient needed dialysis for end-stage renal disease due to thrombotic microangiopathy 3 years and 2 months after haplo-
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: The etiology of hepatoblastoma (HB) is still unknown; several risk factors have been identified. The only risk factor for the development of HB in presented case was the child's father using anabolic androgenic steroids. It may be a risk factor for developing HB in their children.
ABSTRACT: HB is the most common primary liver cancer in children. Its etiology is still unclear. The patient's father's use of androgenic anabolic steroids could be a risk factor for developing HB in his child. A 14-month-old girl was hospitalized with intermittent fever, severe abdominal diste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a father and his daughter who both had multiple somatostatinomas in the duodenal bulb without a known syndrome. The father, at age 68 years, was incidentally found to harbor 4 approximately 1.5-cm well-differentiated neuroendocrine tumors in the duodenal bulb. His preoperative somatostatin level was elevated. He underwent partial duodenectomy and regional lymph node dissection; one lymph node was positive for metastasis. One year postoperatively, a recurrence was found in the surgical bed; he was treated with octreotide for 2 years, which stabilized the recurrent tumor. Ten years pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility and fecundity problems concern 10-18% of partners in their reproductive years compromising around one million females and males in Poland. Research and analysis of factors that affect male fertility are limited, especially, regarding the age of the father and determining the age at which quality of semen decreases. Age of the father has greater impact than maternal age, on cases of sporadic autosomal dominant congenital diseases such as Apert, Crouzon, Pfeiffer, Noonan and Costello syndromes, multiple endocrine neoplasia (types 2A and 2B) and achondroplasia. However, there are only
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 16-year-old boy, who had presented to us with catatonic features of mutism, withdrawal, passive negativism, grimacing, gesturing, echopraxia, and excitement of 5 days duration while taking antiretroviral therapy (ART) for a period of 2 years. He had history of birth asphyxia and acquired HIV infection from his father when the same syringe and needle was used on both of them in a medical setting where the father and son had consulted for treatment of pyrexia of unknown origin. He was the eldest of a three children family in which the biologic father had acquired HIV through extrama
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old girl with an inherited translocation of 4q onto the long arm of chromosome 10 is reported as a case of 'pure' partial trisomy 4q. The main clinical features of the patient included moderate mental retardation (IQ = 40), growth retardation, language handicap, right hand preaxial hexadactyly, and abnormal electroencephalogram. Conventional cytogenetic analysis showed partial trisomy 4q25-->qter was present in the patient, both patient's father and grandmother were apparently balanced translocation t(4;10) (q25;q26) carriers, which suggests that the partial trisomy 4q25-->qter in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a rare family of AZFc deletion with natural transmission and explore the potential mechanism by which identical microdeletions cause different phenotypes.
METHODS: Chromosomal quantity and construction were detected by G-band, Y-chromosomal microdeletions by multiple PCR amplification for 12 sequence tagged sites (STSs, and the single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the DAZL gene, the autosomal homologue of deleted-in-azoospermia (DAZ) gene by DNA sequencing.
RESULTS: Chromosome analysis revealed a normal karyotype 46, XY in the father and both of his two sons and mic
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dr. Hulusi Behçet (1889-1948) is a famous Turkish dermatologist. He was born in Istanbul on February 20, 1889. His father was Ahmet Behçet and his mother Ayqse Behçet was also Ahmet's cousin. After the Turkish Republic was established and the "Family Name Law" was accepted, his father Ahmet Behçet, who was among the friends of Mustafa Kemal Atatürk, the founder of Turkish Republic, received private permission to use his father's name Behçet. Dr. Hulusi Behçet pursued his education at Gülhane Military Medical Academy. After he had become a medical doctor, he specialized in dermatology and vener
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a family with a balanced complex chromosomal rearrangement (CCR) involving eight breakpoints between chromosomes 6, 7, 18, and 21 in the father. All three sons inherited one derivative chromosome from the father and in addition each inherited a different recombinant chromosome resulting in a partial trisomy 6q in the first, an apparently balanced karyotype in the second, and a partial trisomy 7q in the third son. Fluorescence in situ hybridisation (FISH) and microsatellite analysis were essential for the identification of the breakpoints. In addition, the results were confirmed by
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family with thyroid hormone resistance. Juvenile Graves disease was diagnosed in the propositus, an 8-month-old boy. He was initially given propylthiouracil, and at 22 months of age underwent subtotal thyroidectomy. A diagnosis of hyperthyroidism was made in a younger sister at 3 months of age. Because of the unusual occurrence of juvenile Graves disease in two siblings, we evaluated the parents. The mother was euthyroid on physical examination and by thyroid hormone measurements. The father, although clinically euthyroid, had markedly elevated thyroid hormone values. In the thre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests that a father's smoking in puberty may adversely impact respiratory health in offspring, possibly through epig … maternal line (n = 1421) was not analysed, as <1% of mothers used snus in puberty. The offspring of fathers starting snus use in puberty (n = 89) had a higher risk of current allergic asthma [odds ratio (OR) 1.42; 95% confidence interval (CI) 1.02-1.97], at least three asthma symptoms with allergy (OR 1.13; 95% CI 1.10-1.21), chronic bronchitis (OR 2.17; …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Associations between parental pre-pregnancy BMI in IVF/ICSI fresh embryo transfer cycles and neonatal outcomes were investigated through a retrospective analysis.
METHODS: A retrospective analysis of Couples who underwent IVF/ICSI fresh embryo transfer 1340 cycles from January 2019 to December 2021 was conducted in the Department of Reproductive Medicine of our hospital. Based on the preconception BMI of parents, they were divided into four groups: Group A (both father and mother with BMI < 25 kg/m²), Group B (father with BMI < 25 kg/m² and mother with BMI ≥ 25 kg/m²), Group C (fat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parental support for adolescent emotion regulation is critical for adolescents' health. Yet, little is known about parents' daily support of … of both parents across all strategies; "mother-high father-low" (26%), reflecting mothers' high and fathers' low use of all strategies; "father-high mother-average" (22%), reflecting fathers' high use of all strategies, and mothers' low to average use of all strategies. The likelihood of specific EER profiles across days did not associate with daily chang …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this paper is to analyze the relationship between parental attitudes, selfcontrol, identity integration, and traits of borderline personality disorder (BPD) in a non-clinical sample of adults. Additionally, it will examine the role of self-control and identity integration as direct predictors of BPD, and as potential mediators of the association between parental attitudes and BPD traits.
METHODS: The study involved a group of 162 adults drawn from the general population. The study participants were asked to complete the Questionnaire of Retrospective Assessment of Paren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paternal Risk and Protective Factors for Endangerment of Child Well-Being and their Consideration in the Risk Inventories Used Throughout Ge … elopments in research and practice in risk assessment for child well-being, in which especially the fathers, who unlike the mothers are often not explicitly addressed during screenings and interventions for families with psychosocial problems, are taken into consideration. The knowledge about the influence of the fathers can feed into the preventive inter …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined bidirectional associations between mother- and father-reported medical responsibility and medical skill maste … perceive a bidirectional relationship between responsibility and skill mastery across time, whereas fathers appear to mainly consider how skills might affect a subsequent increase in responsibility sharing. Thus, it is important to consider both parents' perspectives when working to increase medical autonomy in youth with SB.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased risk of congenital malformations in children fathered by men treated for cancer might be due to mutagenicity of cancer therapies. Finding of increased malformation prevalence in offspring born before paternal cancer would indicate a treatment-independent mechanism.
METHODS: Through national registries, we obtained data on singletons born in Sweden from 1994 to 2014 (n = 1 796 160) and their fathers and mothers (1 092 950/1 092 011). Men with cancer (n = 23 932) fathered 26 601 and 9926 children before and after cancer diagnosis, respectively. Associations between paterna…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования