A number of genetic and epigenetic changes underlying the development of nasopharyngeal carcinomas have recently been identified. However, there is still limited information on the nature of the genes and gene products whose aberrant expression and activity promote the malignant conversion of nasopharyngeal epithelium. Here, we have performed a genome-wide transcriptome analysis by probing cDNA microarrays with fluorescent-labeled amplified RNA derived from laser capture microdissected cells procured from normal nasopharyngeal epithelium and areas of metaplasia-dysplasia and carcinoma from EBV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is associated with problems beyond the joints such as cardiovascular (CV) disease. MicroRNA-24, -146 and -Let7a are associated with carotid plaque presence in RA patients. We evaluated whether these microRNAs were involved in the inflammatory state of RA, and we studied their gene targets to understand their role in inflammation and atherosclerosis. A total of 199 patients with RA were included. Inflammatory variables such as disease activity score 28 (DAS28) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) were quantified. MicroRNAs were extracted from plasma and quantified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis Pigmentosa (RP) is a progressive, debilitating visual disorder caused by mutations in a diverse set of genes. In both humans with RP and mouse models of RP, rod photoreceptor dysfunction leads to loss of night vision, and is followed by secondary cone photoreceptor dysfunction and degeneration, leading to loss of daylight color vision. A strategy to prevent secondary cone death could provide a general RP therapy to preserve daylight color vision regardless of the underlying mutation. In mouse models of RP, cones in the peripheral retina survive long-term, despite complete rod loss. T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the important role of retinoic acid (RA) in vascular development, its effects on the behavior of endothelial cells (ECs) lining blood vessels remain incompletely understood. In this study, we investigated the effects of RA on oxidative stress and migration, both of which are associated with angiogenesis, using EA.hy926 human ECs. RA suppressed hydrogen peroxide (H2O2) production by EA.hy926 cells in a treatment duration- and concentration-dependent manner without altering the expression of NADPH oxidase 4 (Nox4), the primary H2O2-generating enzyme. This suppression of oxidative stress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease, primarily impacting joints and bones. The Gene Expression Omnibus (GEO) datasets (GSE55235 and GSE10500) revealed that KLF11 expression was lower in the patients with RA, which was confirmed by the collected RA samples. However, KLF11's function and molecular mechanism in RA remain to be elucidated. In our study, we investigated this issue using in vivo and in vitro models. Our findings consistently demonstrated the downregulation of KLF11 in mice with collagen-induced arthritis (CIA). Overexpression of KLF11 reduced the arthritis seve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have created a panel of 29 NF1 variant complementary DNAs (cDNAs) representing missense variants, many with clinically relevant phenotypes, in-frame deletions, splice variants, and nonsense variants. We have determined the functional consequences of the variants, assessing their ability to produce mature neurofibromin and restore Ras signaling activity in NF1 null (-/-) cells. cDNAs demonstrate variant-specific differences in neurofibromin protein levels, suggesting that some variants lead to neurofibromatosis type 1 (NF1) gene or protein instability or enhanced degradation. When expressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoid acid receptors (RAR) are transcription factors that bind retinoic acid (RA), a metabolite of vitamin A. RARs are composed of three subunits encoded by RARA, RARB and RARG. In humans, RARB defects cause syndromic microphthalmia. So far, no germline pathogenic variants have been identified in RARA or RARG. We describe a girl with a de novo mutation NM_000964 c.826C > T (p.Arg276Trp) in RARA with symptoms overlapping those described in RARB patients (coloboma, muscular hypotonia, dilated pulmonary artery, ectopic kidney). RARA Arg276 residue is functionally important, as it was previousl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Small-molecule KRASG12C(OFF) inhibitors that bind to the inactive GDP-bound state of KRAS have demonstrated efficacy in patients with KRASG12C-mutant tumors, yet responses tend to be transient because of emergence of on-treatment resistance. Recently, RAS(ON) G12C-selective inhibitors, which bind to the active GTP-bound state of RAS, were described, and elironrasib is undergoing evaluation in multiple clinical trials. In this study, we generated resistant cell lines and patient-derived xenograft models to KRASG12C(OFF) and RAS(ON) G12C-selective inhibitors and interrogated resistan
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a heterogeneous chronic autoimmune disease. Its high disability rate has a serious impact on individuals and society. Programmed cell death (PCD) patterns play a key role in several diseases. However, the significance of the interplay between PCD and RA remains underexplored.
METHODS: In total, 18 PCD patterns were analyzed for the model construction. Single-cell RNA-seq transcriptome (scRNA-seq) and bulk RNA-seq data were collected from the GSE200815, GSE1919, GSE77298, GSE206848, GSE89408, GSE12021, GSE55235, and GSE55457 cohorts to validate the mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The co-occurrence of osteoporosis (OP) and rheumatoid arthritis (RA) has long been observed; their intrinsic link, however, has not been fully understood.
OBJECTIVES: We aimed to inform the importance of integrated care targeting both diseases by investigating the phenotypic as well as the genetic relationships underlying OP and RA.
DESIGN: This is a prospective cohort study and genome-wide cross-trait analysis.
METHODS: We evaluated phenotypic associations using longitudinal follow-up data from the UK Biobank (N = 472,050). We investigated genetic relationships by leveraging su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recent studies show that methyltransferase-like 1 (METTL1)-mediated internal messenger ribonucleic acid (mRNA) N7-methylguanosine (m7G) modification has a unique role in cancer metastasis. Here, we aimed to uncover the role of METTL1-mediated internal mRNA m7G in controlling fibroblast-like synoviocytes' (FLSs') functions in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: FLSs were separated from patients with active established RA. Western blot, immunohistochemistry, and immunofluorescence were used to measure protein expression in synovium. The Boyden chamber was used to detect cell migrati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis features the seminiferous epithelial cycle, a periodic progression of germ-cell differentiation along the seminiferous tubules. Using seqFISH+ spatial transcriptomics, we profiled 2,653 genes in 867,062 mouse testis cells, revealing tubule-level transcriptional patterns that recapitulate the cycle and enable high-resolution temporal mapping of cells. Unlike other somatic cells, Sertoli cells exhibit a cyclic transcriptional profile synchronized with spermatogenesis. This cyclicity persists in germ-cell-depleted testes (busulfan and W/Wv), although with gene-specific dephasing a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human CD4+ T cells play a central role in the pathogenesis of autoimmune diseases, but their immunoregulatory mechanisms driving pathogenesis remain to be elucidated. We show that human T peripheral helper cells (TPH cells) regulate peripheral immune responses via insulin-like growth factor-like family member 2 (IGFL2), an inflammatory factor found exclusively in primates. Single-cell RNA sequencing of seropositive rheumatoid arthritis (RA) synovium showed that IGFL2 is specifically expressed by CD4+ T cells, predominantly TPH cells. IGFL2 promotes transforming growth factor-β-induced CXCL13 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human Leukocyte Antigen (HLA) alleles regulate susceptibility to rheumatoid arthritis (RA) and immune-mediated diseases. This study aims to elucidate the impact of HLA alleles to T cell subsets.
METHODS: We performed genome-wide and HLA allele association analysis for T cell receptor (TCR) beta chain repertoire in 13 purified T cell subsets from the ImmuNexUT database, consisting of 407 donors with ten immune-mediated diseases and healthy controls.
RESULTS: HLA class II alleles were associated with TRBV gene usage and the public clones of CD4 T cells, while HLA class I alleles wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A is one of the micronutrients which have been implicated in cattle reproduction. In cattle, ingested vitamin A, mainly as beta-carotene (BC) from forages and retinol ester from formula feed, is metabolized and transported to the oocytes and cumulus-granulosa cells in ovarian follicles through binding to various interacting molecules. The active form of vitamin A, retinoic acid (RA), functions as a regulator of gene expression in these targets. Early research showed the positive effects of vitamin A supplementation on bovine fertility in artificial insemination, and several studies on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with chronically elevated large granular lymphocyte (LGL) numbers have rheumatoid arthritis (RA). Since these patients also may have neutropenia and splenomegaly, their symptoms resemble those of patients diagnosed as having Felty's syndrome (FS). We studied the immunophenotypic and genotypic characteristics of mononuclear cells from patients with RA and neutropenia to better determine the extent of heterogeneity in this condition. Four patients had markedly increased numbers of LGLs, which expressed HNK-1 antigen and IgG Fc receptors. In contrast, the remaining 8 patients, who h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Glucocorticoids remain essential therapies for immune- and inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA) but are notorious for their metabolic side effects. Given the anti-inflammatory and metabolically favorable actions of peroxisome-proliferator activated nuclear receptor (PPAR) agonists, we investigated whether PPARα agonism could enhance the therapeutic efficacy and/or mitigate the metabolic side effects of glucocorticoids.
METHODS: We evaluated the effects of the synthetic glucocorticoid dexamethasone and the PPARα agonist GW7647 across four model systems: TNFα-stim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the underlying mechanism by which Rhododendron molle G. Don extraction (RME) mitigates rheumatoid arthritis (RA) in rats through network analysis and molecular docking.
METHODS: The active metabolites of RME were analyzed by high performance liquid chromatography - evaporative light scattering detector (HPLC-ELSD). Subsequently, the potential targets were screened from various databases. Genes relative to RA and GSE55457 data sets were obtained. Furthermore, the biological processes associated with the drug targets and GSE55457 genes were analyzed. A protein - prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ankylosing spondylitis (AS) is characterized by abnormal bone formation in the spine and the sacroiliac joints. In vitro assays demonstrate that carbonic anhydrase I (CA1) promotes calcium precipitation. This study investigated the function of CA1 for bio-mineralization and determined if common polymorphisms in the CA1 gene might contribute to AS risk.
METHODS: Calcification was induced in Saos-2 cells, a human osteosarcoma cell line, with ascorbic acid and β-glycerophosphate. Calcification was determined by Alizarin Red-S (AR-S) staining. Expressions of CA1, alkaline phosphatas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 22 (PTPN22) gene encodes for Lymphoid-Specific Tyrosine Phosphatase (LYP), predominantly expressed in T lymphocytes to regulate the immune responses by modulating T-cell proliferation and activation. Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in PTPN22 alter the structure and function of LYP, leading to dysregulation of T-cell response and increasing the risk for autoimmune disease.
METHODS: To investigate the intricate relationships between PTPN22 SNPs rs2476601, rs2488457, and rs33996649 and Rheumatoid Arthritis (RA) pathogenesis, genot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования