MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 942 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 969 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Construction of QSAR model based on cysteine-containing dipeptides and screening of natural tyrosinase inhibitors.

Considering that natural products as tyrosinase inhibitors are considered to be safe, with little or no toxic side effects and friendly to the environment, it is urgent to develop a new recognition strategy for natural tyrosinase inhibitors. In current study, an integrated computational analysis was conducted on Cys-containing dipeptides with high tyrosinase inhibitory activity. Firstly, molecular fingerprint similarity (FS) clustering analysis was performed on the target molecule using machine learning. Secondly, genetic algorithm was used to construct two kinds of highly accurate QSAR models

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35933724Открыть статью

Diagnosis and management of non-clonal erythrocytosis remains challenging: a single centre clinical experience.

Erythrocytosis has a diverse background. While polycythaemia vera has well defined criteria, the diagnostic approach and management of other types of erythrocytosis are more challenging. The aim of study was to retrospectively analyse the aetiology and management of non-clonal erythrocytosis patients referred to a haematology outpatient clinic in an 8-year period using a 3-step algorithm. The first step was inclusion of patients with Hb > 185 g/L and/or Hct > 0.52 in men and Hb > 165 g/L and/or Hct > 0.48 in women on two visits ≥ two months apart, thus confirming true erythrocytosis. Secondly,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34013406Открыть статью

Modeling essential connections in obsessive-compulsive disorder patients using functional MRI.

OBJECT: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a mental disease in which people experience uncontrollable and repetitive thoughts or behaviors. Clinical diagnosis of OCD is achieved by using neuropsychological assessment metrics, which are often subjectively affected by psychologists and patients. In this study, we propose a classification model for OCD diagnosis using functional MR images. METHODS: Using functional connectivity (FC) matrices calculated from brain region of interest (ROI) pairs, a novel Riemann Kernel principal component analysis (PCA) model is employed for feature extraction

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31893565Открыть статью

Clinical management of woman with bleeding disorders: A survey among European haemophilia treatment centres.

INTRODUCTION: The impact of bleeding for women with bleeding disorders (WBD) is of increasing focus and importance. Despite this, optimal management strategies are unclear and knowledge gaps persist. AIM: To examine practices and define research priorities on diagnosis and management of WBD in Europe. METHODS: An electronic survey on clinical management of WBD was sent to 136 European haemophilia treatment centres (HTCs), including open questions on knowledge gaps and research priorities. RESULTS: Fifty-nine HTCs from 12 Western (WE) and 13 Central/Eastern European (CEE) countries completed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32459044Открыть статью

Rapid detection of seven indexes in sheep serum based on Raman spectroscopy combined with DOSC-SPA-PLSR-DS model.

Hepatic fascioliasis, ketosis of pregnancy, toxemia of pregnancy and other common sheep diseases will directly affect the concentration (/enzymatic activity) of seven indicators, such as cortisol and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in sheep serum. Whether the concentrations (/enzymatic activity) of these indicators can be detected quickly will directly affect the prevention of sheep diseases and the targeted adjustment of breeding methods, thereby affecting the economic benefits of sheep breeding. In this research, we established partial least square regression (PLSR), support vec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33307346Открыть статью

Predictive score for complete occlusion of intracranial aneurysms treated by flow-diverter stents using machine learning.

BACKGROUND: Complete occlusion of an intracranial aneurysm (IA) after the deployment of a flow-diverter stent is currently unpredictable. The aim of this study was to develop a predictive occlusion score based on pretreatment clinical and angiographic criteria. METHODS: Consecutive patients with ≥6 months follow-up were included from 2008 to 2019 and retrospectively analyzed. Each IA was evaluated using the Raymond-Roy occlusion classification (RROC) and dichotomized as occluded (A) or residual (B/C); 80% of patients were randomly assigned to the training sample. Feature selection and binary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33219150Открыть статью

A distributed multitask multimodal approach for the prediction of Alzheimer's disease in a longitudinal study.

Predicting the progression of Alzheimer's Disease (AD) has been held back for decades due to the lack of sufficient longitudinal data required for the development of novel machine learning algorithms. This study proposes a novel machine learning algorithm for predicting the progression of Alzheimer's disease using a distributed multimodal, multitask learning method. More specifically, each individual task is defined as a regression model, which predicts cognitive scores at a single time point. Since the prediction tasks for multiple intervals are related to each other in chronological order, m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31678502Открыть статью

Analysis of Genes Involved in Ulcerative Colitis Activity and Tumorigenesis Through Systematic Mining of Gene Co-expression Networks.

Ulcerative colitis (UC) is an idiopathic, chronic inflammatory disorder of the colon, characterized by continuous mucosal inflammation. Recently, some studies have considered it as part of an inflammatory bowel disease-based global network. Herein, with the aim of identifying the underlying potential genetic mechanisms involved in the development of UC, multiple algorithms for weighted correlation network analysis (WGCNA), principal component analysis (PCA), and linear models for microarray data algorithm (LIMMA) were used to identify the hub genes. The map of platelet activation, ligand-recep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31214045Открыть статью

β-Lactam resistance among Haemophilus influenzae isolates in Poland.

OBJECTIVES: Haemophilus influenzae is a human-specific Gram-negative coccobacillus responsible for a significant number of respiratory tract infections and severe invasive infections such as meningitis and sepsis. The purpose of this study was to characterise the mechanisms of β-lactam resistance among Polish H. influenzae isolates and to evaluate the resistance detection methods applied. METHODS: This study was conducted on 117 Polish H. influenzae isolates collected in 2012. Minimum inhibitory concentrations were assessed by broth microdilution. All strains were evaluated using the disk dif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28818575Открыть статью

Factors influencing quality of anticoagulation control and warfarin dosage in patients after aortic valve replacement within the 3 months of follow up.

Warfarin dosage estimation using the pharmacogenetic algorithms has been shown to improve the quality of anticoagulation control in patients with atrial fibrillation. We sought to assess the genetic, demographic and clinical factors that determine the quality of anticoagulation in patients following aortic valve replacement (AVR). We studied 200 consecutive patients (130 men) aged 63 ± 12.3 years, undergoing AVR, in whom warfarin dose was established using a pharmacogenetic algorithm. The quality of anticoagulation within the first 3 months since surgery was expressed as the time of internatio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27511999Открыть статью

Automated development of artificial neural networks for clinical purposes: Application for predicting the outcome of choledocholithiasis surgery.

Among various expert systems (ES), Artificial Neural Network (ANN) has shown to be suitable for the diagnosis of concurrent common bile duct stones (CBDS) in patients undergoing elective cholecystectomy. However, their application in practice remains limited since the development of ANNs represents a slow process that requires additional expertize from potential users. The aim of this study was to propose an ES for automated development of ANNs and validate its performances on the problem of prediction of CBDS. Automated development of the ANN was achieved by applying the evolutionary assembli

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27261565Открыть статью

[Serological and genetic markers in the diagnosis and follow-up of coeliac disease].

INTRODUCTION: Understanding of celiac disease has changed with the advent of serological markers (antigliadin IgA, anti-endomysial IgA and anti-transglutaminase IgA antibodies) and with the identification of major susceptibility genes (HLA-DQA1*05-DQB1*02). Reports of the efficacy of these diagnostic tests have varied, depending on the methodology used and the population investigated. OBJECTIVES: To determine the clinical utility of genetic and serological markers in the diagnosis of celiac disease, their relationship with histological lesions and their changes during treatment, in order to e

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15871822Открыть статью

Spatially fixed patterns account for the spike and wave features in absence seizures.

Despite genetic, morphological and experimental in vivo, data implying fixed abnormalities in patients with absence seizures, attempts to find highly consistent features in the 3-Hz spike-and-wave pattern recorded during sequential seizures from the same subject have been largely unsuccessful. We used a new data decomposition technique called Independent Component Analysis (ICA) to separate multiple spike-and-wave episodes in the EEG recorded from five subjects with absence seizures into multiple consistent components. Each component corresponded to a temporally-independent waveform and a fixe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10642010Открыть статью

Uncovering the genetic links of diabetic erectile dysfunction and chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome.

Background: Clinical associations between erectile dysfunction and chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) have been noticed, but the common pathogenic mechanisms between them remain elusive. The aim of the study was to mine shared genetic alterations between ED and chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Method: Transcriptome data of ED and chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome-related genes (CPRGs) were retrieved from relevant databases and differentially expressed analysis was used to obtain significant CPRGs. Then function enrichment and interaction

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36846330Открыть статью

A Hybrid Machine Learning Ensemble for Predicting Genetic Predisposition to Lung Cancer Based on Polymorphisms in the Mismatch DNA Repair Genes.

The application of machine learning approaches has shown promising results in cancer prediction. In the present study, data for nine gene-based features that include MLH1 (rs1800734), MSH3 (rs26279), MSH6 (rs3136228), and several variants within MSH2 (rs2303423, rs4987188, rs17217772, rs63749993, rs2303426, and rs2303428), along with four additional features (Age, Gender, Smoking, and Pack Years) were used as input to develop a predictive model for assessing individual susceptibility to lung cancer. NumPy, Pandas, Scikit-learn, and Matplotlib were major libraries used during the modeling proce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876278Открыть статью

The Euroflow PID Orientation Tube in the diagnostic workup of primary immunodeficiency: Daily practice performance in a tertiary university hospital.

INTRODUCTION: Multiparameter flow cytometry (FCM) immunophenotyping is an important tool in the diagnostic screening and classification of primary immunodeficiencies (PIDs). The EuroFlow Consortium recently developed the PID Orientation Tube (PIDOT) as a universal screening tool to identify lymphoid-PID in suspicious patients. Although PIDOT can identify different lymphoid-PIDs with high sensitivity, clinical validation in a broad spectrum of patients with suspicion of PID is missing. In this study, we investigated the diagnostic performance of PIDOT, as part of the EuroFlow diagnostic screeni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36177024Открыть статью

Medical management of hypertrophic cardiomyopathy.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined myocardial disease in which symptoms are driven not simply by ventricular hypertrophy, but by a combination of dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO), impaired diastolic filling and other factors.The therapy for HCM differs fundamentally from routine heart failure management and must be mechanism based. In obstructive HCM, the pharmacologic objective is to blunt hypercontractility, lengthen diastole, preserve loading conditions, and reduce the LVOT gradient. In non-obstructive HCM, management is focused on sympto

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42314796Открыть статью

Neuromuscular disorders with evidence of both neuropathic and myopathic phenotype.

The landscape of genetic research in neuromuscular diseases is revealing an increasing number of genes capable of manifesting both neuropathic and myopathic phenotypes, sometimes in the same patient. While including these genes in broader next-generation sequencing panels addresses the clinical and neurophysiological challenges posed by overlapping or atypical features, it also introduces complexities in the interpretation of their results. In this review, we examine genes that can present with a mixed phenotype, classifying them into categories of clinical utility, and propose a clinical-neur

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41126604Открыть статью

Aplastic anemia: A person-centered approach to diagnosis and treatment.

Aplastic anemia (AA) is an inherited, idiopathic, or acquired syndrome of bone marrow failure characterized by pancytopenia and ineffective hematopoiesis. Diagnosis, while crucial, is often difficult due to required exclusion of numerous inherited or acquired diseases with similar phenotypes. Mortality from severe AA without treatment approaches 70% within 2 years. The diagnostic algorithm for AA has increased in complexity, now incorporating molecular and genetic testing, and AA treatment guidelines have evolved to optimize patient outcomes. For individuals younger than age 50 years, a matche

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40052724Открыть статью

Approach to Macrodactyly: A Case Report and Diagnostic Algorithm for Syndromic and Isolated Forms.

BACKGROUND: Macrodactyly (megalodactyly or digital gigantism) is a rare condition of overgrowth affecting one or more fingers or toes. METHODS: We report a case of a 16-year-old Caucasian male with macrodactyly, lipomas, nevi, dysmorphic features, and autism. The clinical suspicion for a Proteus-like syndrome was high. RESULTS: Targeted PIK3CA, AKT1, and PTEN sequencing for the affected tissue was negative. Subsequent genetic testing revealed a 16p11.2 duplication along with a heterozygous pathogenic variant in PRRT2 (not causally associated with digit malformation). CONCLUSIONS: The clinic

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40126231Открыть статью