Three cases of diencephalic syndrome, associated with brain tumors, are reported in this paper. Case 1. A 2-2/12-year old boy was initially admitted to our hospital because of failure to thrive which began at the age of three months. Physical examination revealed emaciation (weight, 7.8 kg), irritability and pallor without anemia. Horizontal nystagmus was seen. Laboratory studies were normal except for abnormally high plasma growth hormone (p-GH) which was incompletely suppressed by hyperglycemia (induced by glucose) and was not elevated by hypoglycemia (induced by insulin). A low grade astroc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred children 7 to 14 years of age with isolated cleft defects of the lip, palate, or both were surveyed for stature. Twelve percent were less than the third percentile in height and were designated "short." All of the short children received an endocrine evaluation. Endogenous growth hormone was examined after two days' pretreatment with stilbesteral. Four of the 25 short children with CLP had total, and four had partial, GH deficiency. Three of the GH-deficient patients were also deficient in ACTH or TSH. In contrast, in a series of 75 short (less than third percentile) children 7 to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Typical alterations of bone maturation may be observed in many growth disturbances, e.g. consitutional delay of growth and development, early normal puberty and precocious puberty. They may be helpful for diagnosis and differential diagnosis. 2. Within certain limits it is possible to predict the definite adult stature of a child from his measured height and bone age. The prognosis frequently results in therapeutical consequences. 3. In order to correctly perform and evaluate hormonal treatment in endocrinopathies, regular controls of bone age are of utmost importance during childhood.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of neuro-cranio-spinal development suggests a cranio-cervical growth conflict as the cause of the Arnold-Chiari malformation and of basilar impression. The ascending course and elongation of the upper cervical nerves associated with the Arnold-Chiari malformation reflects the abnormal, caudo-cranially proceeding growth of the cervical spine. This is the opposite of the normal cranio-caudal direction of growth (which includes the brain) with downward slanting of the cervical nerve roots. The cervical growth reversal is a compensatory event related to the impairment of distal spinal gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though hypocalcemia in pregnancy is not often reported in the literature, it occurs in cases of hypoparathyroidism and in mothers with severe dietary inadequacy. Hypocalcemia during pregnancy can pose numerous problems to the mother and fetus. It is associated with hypertensive disorders and can increase the risk of numerous problems such as preeclampsia and fetal growth disorders. In this review, we summarize the challenges physicians face diagnosing and managing hypocalcemia during pregnancy. A multidisciplinary team including endocrinologists and obstetricians is warranted to ensure appropr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation therapy is widely used in the management of intracranial (including sellar and parasellar) and systemic disorders. Although in many cases the irradiation aims to prevent the growth or regrowth and to control the hormonal hypersecretion of a pituitary tumor, in many others it adversely affects the hypothalamo-pituitary function simply because this area receives significant doses of radiation delivered for non-hypothalamo-pituitary disorders. The main long-term complications include hypopituitarism, optic neuropathy, cerebrovascular morbidity, and second brain tumors. Radiation techniq
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic consumption of a large amount of alcohol disrupts the communication between nervous, endocrine, and immune system and causes hormonal disturbances that lead to profound and serious consequences at physiologic and behavioral levels. These alcohol-induced hormonal dysregulations affect the entire body and can result in various disorders such as stress abnormalities, reproductive deficits, body growth defect, thyroid problems, immune dysfunction, cancers, bone disease, and psychological and behavioral disorders. This review summarizes the findings from human and animal studies that provid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puberty is a complex developmental process culminating in sexual maturity. This transitional period begins in late childhood and is characterized by maturation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis, the appearance of secondary sexual characteristics, acceleration of growth, and, ultimately, the capacity for fertility. Significant endocrinologic changes accompany these developmental events. Disorders of pubertal development may occur at any of the steps of the maturational process leading to either precocious or delayed puberty. A thorough understanding of the normal pubertal process is im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare disease of unknown aetiology. The relentless bone growth may progressively obliterate the various craniofacial skeletal foramina leading to nerve compression and a diversity of neurological disorders. A case is reported of a 37-year-old woman who was seen because of frequent attacks of paroxysmal trigeminal neuralgia (PTN); other orofacial neurologic deficits and generalised craniofacial skeletal thickening. The prompt recognition and management of associated disorders such as PTN is emphasized. Despite the lack of definitive treatment modalities for both osteopetrosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our experience with nitrogen-free analog therapy of these disorders indicates that these compounds are adequate nutritional supplements which are non-toxic and which promote mental and somatic growth. They prevent or reduce hyperammonemia for varying periods of time in three of these disorders, but as yet have not prevented hyperammonemic coma and death in infants with complete enzyme deficiencies. Further work wi-l be necessary to determine how impending hyperammonemic coma can be detected before it becomes irreversible, as asll as to improve the therapy of hyperammonemic coma when it develop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condylar hyperplasia (CH) is an overgrowth disorder of the temporomandibular joint bones caused by growth center overactivity of the mandibular condyle. Although the disorder is mostly idiopathic, several etiologies have been proposed. CH presents as progressive facial asymmetry with functional abnormalities. A combination of clinical, histopathological, and radiological findings is crucial to determine the diagnosis. Several diagnostic algorithms have been described in the literature. Management of CH is variable and depends on the growth of the bone. Here, we present the case of a 36-year-ol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common joint disorder in developing children. Juvenile idiopathic arthritis is difficult to diagnose and treat. In some patients, signs and symptoms can be frustratingly inconsistent, contradictory or idiosyncratic. Short stature in patients with JIA is usually due to reduced growth in the lower extremities, and only rarely due to reduced growth in the spinal column. In some studies, children with JIA were found to have infantile body proportions. Puberty is delayed in children with JIA. In children with chronic arthritic disorders, there is a st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a sporadic disorder characterized by the triad of irregularly edged hyperpigmented macules (café au lait spots); a slowly progressive bone disorder, polyostotic fibrous dysplasia, usually involving the base of the skull and the long bones; and luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-independent precocious puberty. This case is the first report of a 27-year-old woman with ductal carcinoma in situ (DCIS) and Paget's disease of the nipple associated with MAS. The discussion focuses on two endocrine manifestations of this syndrome including precocious puberty
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with hyperprolactinemia, amenorrhea, and galactorrhea were studied; 10 of these patients had apparent tumors. Nine of 12 patients had a suppression of prolactin with oral L-dopa, and all of 4 patients undergoing dopamine infusion had suppression of prolactin. Eleven and 8 patients underwent chlorpromazine stimulation and insulin-induced hypoglycemia, respectively; none responded. Three of the 4 patients did not show a growth hormone response with dopamine infusion, and L-dopa testing failed to achieve a growth hormone response in 7 of 10 patients. The data suggest an intact do
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rates of youth anxiety, depression, and self-harm have increased substantially in recent years. Expansion of clinical service capacity is constrained by workforce shortages and system fragmentation, and even substantial investment may not achieve the scale of growth required to address unmet need. Preventive strategies - such as strengthening social cohesion - are therefore essential to alleviate mounting pressures on the mental health system, yet their potential to compensate for these constraints remains unquantified.
METHODS: This study employed a system dynamics model to explo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many primary and secondary disorders in childhood may cause tall stature (height of +2 standard deviations above the mean height for age and sex). Growth-monitoring programs are aimed at early detection of such disorders to avoid permanent health consequences and support children's wellbeing. However, age- and sex-specific data on the incidence of disorders associated with tall stature are scarce. This retrospective population-based cohort study aims to specify the epidemiological data that are needed to develop better diagnostic practices. The study population included 1 144 503 children (51%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders impact global health by affecting both central and peripheral nervous systems. Understanding the neurogenic processes, i.e., neurogenesis and neuritogenesis, is of paramount importance in the context of nervous system development and regeneration as they hold promising therapeutic implications. Neurogenesis forms functional neurons from precursor cells, while neuritogenesis involves extending neurites for neuron connections. This review discusses how these processes are influenced by genetics, epigenetics, neurotrophic factors, environment, neuroinflammation, and neurotr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human growth hormone (rhGH) is an approved method to improve the growth and ameliorate behavioral issues in children with short stature. However, the data concerning the effects of rhGH treatment on spontaneous brain activity remains unclear. This study included 35 children with short stature, categorized into two groups: the treated group (n = 14) and the untreated group (n = 21). All participants underwent resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) and neuropsychological assessments at baseline and at the end of a one-year follow-up. The rs-fMRI based amplitude
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of factors intrinsic to the Japanese population on consequences of growth hormone deficiency (GHD) and effects of GH treatment in adult Japanese hypopituitary patients with GHD.
STUDY DESIGN: A 24-week, randomised, placebo-controlled, double-blind study in 64 patients in Japan, with GHD onset during adulthood (AO; n=27) or childhood (CO; n=37). Body composition measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) was evaluated centrally. Serum IGF-I, IGF binding protein-3 (IGFBP-3) and lipid levels were determined centrally.
RESULTS: In contrast to Caucasia
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования