BACKGROUND: Poor vascular health has been associated with age-related declines in sensory functions, including olfaction. The current study was designed to test the hypothesis that cerebral small vessel disease underlies poor olfactory function due to structural declines in brain regions that support olfaction.
METHODS: This study included 166 older adults (mean age = 65.16, ±9.10 years; 68% female) whose olfactory function was measured using the Sniffin' Sticks test. Cerebral small vessel disease was defined as the volume of white matter hyperintensity (WMH) lesions that were measured in T2-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a group of 52 patients with hearing and equilibrium disturbances of central origin EEG was done. The obtained EEG findings were correlated with: a) main clinical manifestations of the type of function loss or stimulation, and b) disturbances of behavioural perception, that is specific signs of disturbed perception and non-specific extraperceptive signs. Disturbed hearing, independently of the side of lesion, was accompanied by focal disturbances of electrogenesis in left temporal leads. Vertigo was associated as a rule with focal pathological changes in parieto-occipital leads bilaterally,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanotransduction within the cochlea depends on the precise architecture of hair bundles, yet our comprehension of the mechanisms that govern the formation and maintenance of the sound-receptive structure is still limited. Here, we identify Tmem30b, a phospholipid-flippase chaperone, as a critical regulator expressed in outer hair cells (OHCs). Although initially localized to the nuclear membrane at P5, Tmem30b translocates to and stabilizes within the stereocilia and the underlying cuticular plate during maturation. The Tmem30b-/- mice exhibit an early-onset hearing loss with preserved vest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear melanocytes are intermediate cells in the stria vascularis that generate endocochlear potentials required for auditory function. Human PAX3 mutations cause Waardenburg syndrome and abnormalities of skin and retinal melanocytes, manifested as congenital hearing loss (~ 70%) and hypopigmentation of skin, hair and eyes. However, the underlying mechanism of hearing loss remains unclear. Cochlear melanocytes in the stria vascularis originated from Pax3-traced melanoblasts and Plp1-traced Schwann cell precursors, both of which derive from neural crest cells. Here, using a Pax3-Cre knock-in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear melanocytes are intermediate cells in the stria vascularis that generate endocochlear potentials required for auditory function. Human PAX3 mutations cause Waardenburg syndrome and abnormalities of melanocytes, manifested as congenital hearing loss and hypopigmentation of skin, hair and eyes. However, the underlying mechanism of hearing loss remains unclear. During development, cochlear melanocytes in the stria vascularis are dually derived from Pax3-Cre+ melanoblasts migrating from neuroepithelial cells including neural crest cells and Plp1+ Schwann cell precursors originated from al
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-chain collagen molecules encoded by genes that include COL11A1 are essential for skeletal, ocular, and auditory function. COL11A1 variants have been reported in syndromes involving these organ systems. However, a description of the complete clinical spectrum is lacking, as evidenced by a recent association of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss due to a splice-altering variant in COL11A1, mapping the DFNA37 locus. Here, we describe two German families presenting prelingual autosomal dominant nonsyndromic hearing loss with novel COL11A1 heterozygous splice-altering variants (c.65
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYH14 is a member of the myosin family, which has been implicated in many motile processes such as ion-channel gating, organelle translocation, and the cytoskeleton rearrangement. Mutations in MYH14 lead to a DFNA4-type hearing impairment. Further evidence also shows that MYH14 is a candidate noise-induced hearing loss (NIHL) susceptible gene. However, the specific roles of MYH14 in auditory function and NIHL are not fully understood. In the present study, we used CRISPR/Cas9 technology to establish a Myh14 knockout mice line in CBA/CaJ background (now referred to as Myh14-/- mice) and clarify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with intratemporally localised facial nerve schwannomas developed conductive hearing loss beside persisting facial nerve palsy. Tympanotomy revealed a tumour of the facial nerve that was totally removed. In one case reconstruction was performed with great auricular nerve interposition. The long-term follow-up (12 years) showed a good functional result. Facial nerve schwannomas present problems in detection, and reconstruction methods are not safe with regard to long-term prognosis.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 161 patients with Menière's disease followed up for 9 years or more is presented. The development, with respect to hearing, caloric response, vertigo, and ability to work, was analyzed. The main functional loss was found to take place early in the course of the disease. There was an increase in bilaterality with time. A spontaneous relief in vertigo over the years has been noticed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed the posttreatment tumor control and auditory function of vestibular schwannoma (VS) patients after CyberKnife (CK) and analyzed the possible prognostic factors of hearing loss.
METHODS: We retrospectively studied 117 VS patients, with Gardner-Robertson (GR) classification grades I to IV, who underwent CK between 2006 and 2012. Data including radiosurgery treatment parameters, pre- and postoperative tumor size, and auditory function were collected and examined.
RESULTS: With CK, 117 patients had excellent tumor control rates (99.1%), with a mean imaging followup
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between mumps and the extent of hearing impairment and otolith organ damage.
METHODS: A total of 27 patients with unilateral hearing impairment following mumps were enrolled. The degrees of hearing loss and otolith organ damage were confirmed by audiometric and vestibular evoked myogenic potential [VEMP] tests. All the results were compared and analyzed using Stata 13.0 software for Windows.
RESULTS: The VEMP thresholds of the affected ears were significantly higher than those of the unaffected ears in both tests (cervical VEMP [cVEMP] test and ocul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Treacher Collins syndrome, also known as mandibulofacial dysostosis, is an autosomal dominant disorder of the cranio-facial morphogenesis affecting 1 of 50,000 live newborns. Most children with this disease present with bilateral, severe conductive hearing loss due to bilateral aural atresia. Auditory rehabilitation of these children can be effectively carried out with bone-anchored hearing aids (Baha). The aim of this retrospective study is to review the "Bambino Gesù" Children's Hospital's experience with Baha in Treacher Collins patients, highlighting the tips and pitfalls of Ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of platelet adhesiveness and aggregation in the early phase of thrombosis as well as in the development of degenerative vascular wall processes has today become an established fact. In this connection the plasmalipids are of special interest, of which the free fatty acids (FFA) represent a sensitive indicator both for the adrenergic reactivity of the organism and the process of stress-conditioned circulatory reactions. In the present study 65 clinical cases with functional disorders of the internal ear were examined regarding to the platelet adhesiveness and FFA, differtiating
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Age-related hearing loss (ARHL) is a significant health concern, and DBA/2J (D2) and C57BL/6 (B6) mouse strains serve as valuable models for its study. B6 mice, harboring a homozygous ahl allele in Cdh23, manifest high-frequency hearing loss at 3 months. In contrast, D2 mice, carrying the R109H variant of the Fascin-2 gene (Fscn2), experience early-onset hearing loss by 3 weeks. Yet, the underlying molecular mechanisms driving early-onset hearing loss in D2 mice remain elusive. This study aimed to identify novel genes and regulatory pathways as therapeutic targets for early deafness.
MA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss is a progressive bilateral sensorineural loss that increases steeply with age, contributing to communication disabilities and social isolation, impacting healthy aging. Across diverse cohorts, men tend to develop earlier and more severe high-frequency threshold elevations than age-matched women. This male disadvantage is partly explained by gender-related lifetime exposure (e.g., occupational noise, smoking), likely reflecting interactions with biological sex factors, including steroid signaling and mitochondrial susceptibility. Sex differences in cochlear physiology a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades, we have presumed the death of hair cells and spiral ganglion neurons are the main cause of hearing loss and difficulties understanding speech in noise, but new findings suggest synapse loss may be the key contributor. Specifically, recent preclinical studies suggest that the synapses between inner hair cells and spiral ganglion neurons with low spontaneous rates and high thresholds are the most vulnerable subcellular structures, with respect to insults during aging and noise exposure. This cochlear synaptopathy can be "hidden" because this synaptic loss can occur without permanent
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments were undertaken to characterize the hearing loss associated with 1,1,2-trichloroethylene (TCE) exposure. Adult male Long-Evans (LE) rats were exposed to TCE via inhalation (whole body) for 6 h/day for 5 days. The concentration-effect function (0-4000 ppm) was determined 3 weeks post-exposure. Animals were tested for auditory thresholds to 4, 8, 16, 24, 32, and 40-kHz tones using reflex modification audiometry. In a separate experiment, the time course of effects was determined by monitoring 16-kHz thresholds prior to, 1 h following each of the 5 exposure days, and 5 day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An objective method for assessing speech audibility is essential to evaluate hearing aid benefit in children who are unable to participate in hearing tests. With consonant-vowel syllables, brainstem-dominant responses elicited at the voice fundamental frequency have proven successful for assessing audibility. This study aimed to harness the neural activity elicited by the slow envelope of the same repetitive consonant-vowel syllables to assess audibility. In adults and children with normal hearing and children with hearing loss wearing hearing aids, neural activity elicited by the stimulus /su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cochlear implantation has been mentioned as the most effective therapeutic intervention in deaf patients and especially those with post-lingual deafness. We aimed to assess hearing improvement of post-lingually deaf patients after cochlear implantation.
MATERIALS AND METHODS: in this cross-sectional study all the post-lingually deaf patients who had undergone cochlear implantation (CI) surgery between December 2010 and February 2016 were assessed. Patients were recalled and after explaining the study process and signing an informed consent form, an audiometry was done by a singl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hearing loss remains the most common symptom associated with acoustic neuroma. This study documents the audiometric findings from 721 acoustic neuroma procedures.
STUDY DESIGN: This was a retrospective study. The preoperative audiometric data were compiled and were analyzed by patient age, gender, tumor size, time of surgery, and neurofibromatosis Type 2 (NF 2). Postoperative audiometric data were arranged and compiled in the same way. The hearing classification proposed by the AAO-HNS was applied to all preoperative and postoperative cases.
SETTING: Tertiary referral center.
PAT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования