Juvenile plantar dermatosis (JPD) is the most common form of foot dermatitis in children in Singapore. Sixty-four patients (29 boys) with an age range of 2-25 years were studied. The Chinese have a greater predisposition for JPD compared with the Malays and Indians. The mean age of onset was 8 years, but onset in adulthood is not uncommon. Friction and closed shoes are the main aggravating factors. Association with an atopic history (42%) and ichthyosis vulgaris (19%) is reported. Patch testing was not rewarding. The histology was essentially a subacute dermatitis. Women with no atopic backgro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man developed a Hodgkin's disease 2 years after he started a mycosis fungoides. He presented cutaneous plaques of mycosis fungoides. The first signs of Hodgkin's disease was acquired ichthyosis and loss of weight. Echotomography of the abdomen showed retroperitoneal nodes. A laparotomy was performed and the histopathologic examination of the lymph nodes revealed a Hodgkin's disease type 2 (sclero-nodular). The liver and the bone marrow were involved. A chemotherapy was completed but the patient died 10 months later. The review of the literature showed 24 patients with Hodgkin's d…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An own observation of Refsum's disease is described. The female patient of 39 presented all characteristic symptoms of the disease, which had developed progressively starting at the age of 25: atypical retinitis pigmentosa with nightblindness and concentric constriction of the visual fields, cataracts, peripheral polyneuropathy with reduced nerve conduction velocity, ataxia, high protein level in CSF, ichthyosis-like cutaneous manifestations, sceletal anomalies, progressive sensorineural deafness, anosmia. Refsum's disease is a metabolic disorder based on an inborn enzyme defect, inherited by …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dupilumab has emerged as a promising treatment for inflammatory dermatitis in some epidermal differentiation disorders (EDDs, formerly known as ichthyosis). We report a 5-month-old female with recurrent generalized skin peeling and erythematous plaques since birth that were refractory to multiple topical therapies; she was diagnosed with ALOXE3-associated nonsyndromic epidermal differentiation disorder (ALOXE3-nEDD) by whole exome sequencing. Following initiation of dupilumab, she experienced near-complete resolution of erythematous plaques within 9 months and improvement of pruritus, with sus…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive discovery about the mutations underlying genetic skin disorders, there have been few therapeutic advances. Better understa … stemic T helper type 17/IL-23-inhibitory therapies for psoriasis may prove useful for patients with ichthyosis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for underlying acute lymphoblastic leukemia and achieved neutrophil engraftment 28 days after HSCT. He developed ichthyosis 6 weeks after HSCT and then keratotic follicular papules, palmoplantar keratoderma, and a seborrheic dermatitis-like eruption 18 weeks after HSCT. From skin biopsies he was diagnosed with eczematoid graft-versus host disease (GVHD), which showed spongiosis with scattered necrotic keratinocytes. He responded to oral and topical steroids and an increase in cyclosporine dose. Although uncom…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous healing with no or only very mild ichthyosis distinguishes the "self-healing collodion baby" from other congenital ichthyoses. In two self-healing collodion baby siblings with markedly diminished epidermal transglutaminase 1 activity we found the compound heterozygous transglutaminase 1 mutations G278R and D490G. Molecular modeling and biochemical assays of mutant proteins under elevated hydrostatic pressure suggest significantly reduced activity in G278R and a chelation of water molecules in D490G that locks the mutated enzyme in an inactive trans conformation in utero. After birt…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic dermatophytosis was observed in 2276 (10.02%) of 22,692 patients with dermatophytosis during a period of 5.5 years. Males were affected at least 3 times more frequently than females. The age group most commonly affected was between 20 and 40 years of age. Females were affected more between the ages of 30 to 40 years. Tinea cruris and tinea corporis were the most common clinical types and tinea pedis was the least common type observed. The most frequent isolate was Trichophyton rubrum followed by T. mentagrophytes and T. violaceum. Ichthyosis vulgaris was the most common cutaneous assoc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with photosensitivity (P), ichthyosis (I), brittle hair (B), impaired intelligence (I), possibly decreased fertility (D), and short stature (S). The clinical findings fit into the PIBI(D)S syndrome and trichothiodystrophy. A remarkable and probably unique observation for this disorder was the intermittent character of the scalp hair loss during infectious periods in this patient. Easy suntanning suggested photosensitivity and prompted DNA repair studies which demonstrated reduced UV-induced DNA repair synthesis. Subsequent studies have assigned this patient to xeroderma pigm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chanarin-Dorfman syndrome (CDS) is a rare, autosomal recessively inherited genetic disease. This syndrome is associated with a decrease in the lipolysis activity in multiple tissue cells because of recessive mutations in the abhydrolase domain containing 5 (ABHD5) gene, which leads to the accumulation of lipid droplets in multiple types of cells. Major clinical symptoms in patients with CDS include ichthyosis and intracytoplasmic lipid droplets. The variability of clinical symptoms in patients with CDS depends on a large number of mutations involved. In this syndrome, liver involvement is …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren-Larsson syndrome is characterized by congenital ichthyosis, mental retardation and spastic diplegia or quadriplegia. The primary defect in this syndrome is mutation of ALDH3A2 gen that codes for the fatty aldehyde dehydrogenase. Deficiency of this enzyme causes an accumulation of fatty alcohols and fatty aldehydes, leading to altered cell-membrane integrity. Skin, eyes, and the central nervous system are affected latter. The diagnosis is carried out through the cuantification of the enzyme activity. This case report describes the diagnosis of a clinical syndrome with symptoms of Sjogre…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic hipercetarose is a rare genodermatosis, with a prevalence of 1:100.000 to 1:300.000, with autosomal dominant inheritance. We r … tzygotic mutation occur. The case report emphasizes early diagnosis and differential diagnoses with ichthyosis and other bullous diseases of childhood, as well as discussing the therapeutic possibilities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-year-old girl was brought to the dermatology outpatient department with scaling all over the body since birth. She had history of episodic vomiting and abdominal distension. A dermatological diagnosis of lamellar ichthyosis was made. Abdominal examination revealed a nontender hepatomegaly, fatty liver on ultrasonography and deranged liver function tests. Peripheral blood smear showed lipid vacuoles in the granulocytes consistent with Jordans' anomaly. Similar lipid vacuoles were seen in the basal layer in skin biopsy. An inflammatory infiltrate, moderate fibrosis in the portal tract and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rôle of a genetically-impaired epidermal barrier as the primary cause of the rapid increase in prevalence of atopic dermatitis and respi … high-risk families. Candidate genes for skin-barrier impairment are possibly those associated with ichthyosis vulgaris and X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented with a several month history of non-specific acquired ichthyosis, an unknown period of generalized lymphadenopathy and a short history of erythematous papules and nodules affecting the cutaneous drainage area of his right axillary lymph nodes. Histology confirmed these lesions to be specific lesions of Hodgkin's lymphoma; that is, metastatic retrograde lymphatic spread from his axillary lymph nodes of CD30+, CD15+, Reed-Sternberg cells as well as mononuclear Hodgkin's cells. This is the most common site and mode of spread of Hodgkin's disease to the skin. As is typi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid hyperkeratosis of the nipple and areola is a unique clinical entity and a diagnosis of exclusion. The patient presenting with nipple/areolar hyperkeratosis must be examined carefully for other underlying cutaneous diseases such as epidermal nevi, ichthyosis, acanthosis nigricans, Darier's disease, cutaneous T-cell lymphoma, and other chronic skin dermatitides that may be responsible for the changes. If no other clinical findings are evident, the diagnosis can be made. Although the disorder is more common in women of childbearing age, men may show nevoid changes after estrogen therapy or…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a male patient suffering from a congenital ichthyosiform dermatosis, whose family history offered no clue to the diagnosis. The skin lesions were mainly localized on the trunk, hands, elbows, and knees. During the last few years, the cutaneous lesions had slowly changed for the worse and the following additional symptoms had developed: keratitis, deafness, diffuse alopecia, dysarthria, and ataxic abasia. According to the clinical features, we established the diagnosis of KID syndrome (keratitis, ichthyosis, deafness). Although the skin lesions of our patient clinically and histolo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technics of fetoscopy and fetal skin biopsy have expanded our capabilities for antenatal diagnosis of certain hereditary skin disorders (genodermatoses). The fetus and placenta can be visualized directly and skin biopsy specimens can be obtained for light and electron microscopic studies, tissue culture, and biochemical analysis. These technics have been utilized successfully in the prenatal diagnosis or exclusion of epidermolysis bullosa, epidermolytic hyperkeratosis, and harlequin ichthyosis in fetuses known to be at risk for these disorders, and they offer tremendous potential for prena…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families with hereditary hyperparathyroidism are described. One member of each family developed a parathyroid carcinoma. In one case thi … s no evidence of multiple endocrine neoplasia in either family. Three members of a first family had ichthyosis and both affected members of the second had tumours of the jaw, one of which was an ossifying fibroma, suggesting a possible association of these conditions with familial hyperparathyroidism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of a 1-year-old boy presenting with nonpruritic erythematous patches and mild keratotic plaques, partially following … tion treatment, widely used to enhance the percutaneous absorption of drugs, is suitable for mosaic ichthyosis given its localized skin lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования