BACKGROUND: Ezetimibe, initially recognized as a cholesterol-lowering agent, has recently attracted attention due to its potential anticancer properties. We aimed to explore an innovative approach of enhancing the drug anticancer activity through the development of drug nano-formulations.
MATERIALS AND METHODS: Fifteen different nano-micelles formulations were prepared utilizing D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) and pluronic F127. The prepared formulations were characterized for size, polydispersity index (PDI), zeta potential, and entrapment efficiency (EE). The formul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganoderma lucidum methanolic extract (GLME) has attracted tremendous attention due to its exceptional antimicrobial and anticancer properties that can be delicately tuned by controlling the initial extraction's content and concentration. Herein, we detailed the characterization, antimicrobial, and cytotoxic performance of GLME as a potential multi-functional therapeutic agent. Accordingly, FTIR, XRD, FESEM, EDX, and HPLC analyses were employed to assess the samples, followed by disc diffusion and microdilution broth methods to test its antibacterial effects against four Gram-positive and Gram-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of novel anticancer chemotherapeutics is fundamental to treat cancer more efficiently. Towards this goal, two dyads consisting of a gold porphyrin appended to organotin(iv) entities were synthesized and their physicochemical and biological properties were characterized. One dyad contains a gold porphyrin connected to a tin(iv) cation via a malonate and two phenyl ligands (AuP-SnPh2), while the other contains two tin(iv) cations each chelated to one carboxylic acid group of the malonate and three phenyl ligands (AuP-Sn2Ph6). The mode of chelation of Sn(iv) to the malonate was eluc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast Cancer (BC) is the most common type of cancer diagnosed in women. A common treatment strategy for BC is still not availabl … s were specifically responsive to UA in MDA-MB-231 cells while 15 and 8 were specific to BT-474 and MCF-7 cells, respectively. The miRNA targets were mostly found to play role in Hedgehog signaling pathway. TGF-Beta, MAPK and apoptosis pathways were also the prominent ones according to the miRNA enrichment analysis.
CONCLUSION: The current study is important …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian target of rapamycin (mTOR) is an attractive target for cancer treatment. While rapamycin and its derivatives (e.g., everolimus) have been shown to inhibit mTOR signaling and cell proliferation in preclinical models of breast cancer, mTOR inhibition has demonstrated variable clinical efficacy with a trend toward better responses in estrogen receptor alpha positive (ERα+) compared to ERα negative (ERα-) tumors. Recently, serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) was identified as a substrate of mTOR kinase activity. Previous studies have alternatively suggested that either mT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential doubling time (T[pot]) has been proposed as a pretreatment estimator of intratreatment tumor proliferative capacity. The assay … nti-estrogenic metabolite of tamoxifen, was used to inhibit the proliferation of estrogen-dependent MCF-7 cells. Treatment with the anti-estrogen resulted in decreased Ki-67 labeling index and AgNOR scores of MCF-7 cells, correlating with a decrease in IdUrd labeling index and inversely correlating with T(pot). The significant correlations among Ki-67 labelin …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new β-resorcylic acid lactones (RALs), including the hypothemycin-type compounds paecilomycins N-P (1-3) and the radicicol-type metabolites dechloropochonin I (4), monocillins VI (5) and VII (6), 4'-hydroxymonocillin IV (7), and 4'-methoxymonocillin IV (8), along with nine known RALs (9-17), were isolated from the cultures of Paecilomyces sp. SC0924. Compounds 1 and 2 feature a novel 6/11/5 ring system, and 3 is the first 5'-keto RAL. The structures of 1-8 were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis, X-ray diffraction analysis, and theoretical calculations of ECD spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotherapeutics, on their path to the target tissues, face numerous physicochemical hindrances that affect their therapeutic efficacy. Physical barriers become more pronounced in pathological tissues, such as solid tumors, where they limit the penetration of nanocarriers into deeper regions, thereby preventing the efficient delivery of drug cargo. To address this challenge, we introduce a novel approach that employs surface acoustic wave (SAW) technology to sonoprint and enhance the delivery of nanoparticles onto and into cell spheroids. Our SAW platform is designed to generate focused and un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoids and cAMP-elevating agents markedly inhibited the proliferation of human mammary tumor cells. Their response has been previously correlated with the presence of estrogen receptor (ER) positivity. MDA-MB-231 cells were ER negative and insensitive to the antiproliferative effects of retinoids. However, their growth was markedly inhibited by agents that elevated intracellular cAMP levels, i.e., 8-bromo-cAMP, cholera toxin (CT), forskolin, and the phosphodiesterase inhibitor papaverine. The CT and forskolin inhibition of the ER-positive cells (MCF-7) was associated with an elevation of ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyphenolic component of citrus fruits, hesperetin (Hst), is a metabolite of hesperidin. In this study, we examined the effect of varying doses and exposure times of hesperetin on MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells, as well as MCF-10A normal cells. By using MTT assay, real-time PCR, western blot, and flow cytometry, we determined the effects of Hst on cell viability, ROS levels, and markers of cell death. Furthermore, molecular docking was used to identify Hst targets that might be involved in ROS-dependent cell death. According to the results, different concentrations of Hst induced diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: A novel series of indolecarbohydrazide derivatives (3a-r) was designed and synthesized to evaluate their potential as tubulin polymeri … s at the colchicine site.
RESULTS: Compounds 3b, 3d, 3i, and 3p showed significant potency against MCF-7 cells, with 3i being the most active (IC50 = 1.0 ± 0.05 mM), outperforming doxorubicin. Derivatives 3d and 3i effectively inhibited tubulin polymerization (IC50 = 3.96 and 6.28 μM, respectively), comparable to combretastatin A4. Compound 3d induced G2/M p …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jatropha variegata and Jatropha spinosa (family: Euphorbiaceae) are utilized in Yemeni traditional medicine to treat respiratory tract infection and in different skin conditions such as wound healing, as antibacterial and hemostatic. In this study, we evaluated the cytotoxicity and the antiviral activities of the methanolic J. variegata (leaves: Ext-1, stems: Ext-2, and roots: Ext-3), and J. spinosa extracts (aerial parts: Ext-4 and roots: Ext-5), in addition to their methylene chloride fractions of roots extracts (F-6 and F-7, respectively). All samples were tested against three human cancer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida species are responsible for causing invasive candidiasis with high mortality rate and their resistance to available antifungal drugs is a major clinical challenge. Biotransformation process of the labdane diterpene ent-labd-8(17)-en-15,18-dioic acid (1) carried out with Cunninghamella elegans afforded five new derivatives (compounds 2-6). Unusual regioselective hydroxylation of the methyl group at the C-20 position of labdane-type diterpene was achieved and all compounds were subjected to cytotoxicity and antifungal evaluations. Compound 1 and its derivatives were not cytotoxic to norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women, with prolonged exposure to endogenous estrogens recognized as a major risk factor. This study aimed to design, synthesize, and pharmacologically evaluate novel 3,3'-diindolylmethane (DIM) derivatives as multi-target modulators of estrogen-related pathways in breast cancer.
METHODS: A series of DIM derivatives was synthesized and structurally characterized. Their biological activities were assessed through aromatase (CYP19A1) and CYP1B1 inhibition assays, E-screen assay for estrogen receptor activity, cytot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current materials used for in vitro 3D cell culture are often limited by their poor similarity to human tissue, batch-to-batch variability and complexity of composition and manufacture. Here, we present a "blank slate" culture environment based on a self-assembling peptide gel free from matrix motifs. The gel can be customised by incorporating matrix components selected to match the target tissue, with independent control of mechanical properties. Therefore the matrix components are restricted to those specifically added, or those synthesised by encapsulated cells. The flexible 3D culture plat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tibolone is a 19-nortestosterone derivative commonly used in hormone replacement therapy. Although tibolone and its 3alpha/beta-hydroxy meta … -sulphate and 3alpha,17beta-disulphate metabolites to inhibit E1-STS activity was also examined. In MCF-7 cells, tibolone and its 3beta-hydroxylated metabolite were relatively potent inhibitors; they inhibited activity by 48 % and 46 %, respectively. In these cells, the 3alpha-sulphate and 3alpha,17beta-disulphate metabolites of tibolone inhibited E1-STS acti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of medroxyprogesterone acetate (MPA) on breast cancer cell proliferation kinetics was investigated in ten human breast cell lines … cycle following drug treatment. By contrast, significant accumulation in G0-G1 required exposure of MCF-7 cells to MPA for at least two cell cycle times, i.e., 48 h and the effect was still increasing at 96 h. Stathmokinetic studies revealed that in both cell lines accumulation in the G0-G1 phase was due to an MPA-induced increase in the G1 transit time. Thes …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a global health problem leading to various complications associated with high blood sugar levels. One of the alternative ways to manage the disease in traditional medicine is herbal therapy. Prunus divaricata L has been used in this regard in traditional medicine. The aim of the study was to investigate the antidiabetic, cytotoxic, antioxidant activity and phenolic profile of its fruit extract by spectroscopic and chromatographic methods. The methanol extract exhibited strong activity on DPPH radical scavenging, FRAP and CUPRAC assays, (0.023 mg/mL, 1.02 µmol trolox/mg dry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ardisia polycephala, Iresine herbstii, and Oenanthe javanica are commonly used to nourish women's blood and treat reproductive system diseases, according to Thai Traditional Medicine (TTM) scriptures. This study explores the biological activities of these herbs as documented in TTMs. Both water and ethanol extracts of the three herbs were examined for their antioxidant activities using DPPH, FRAP, and NO assays. Additionally, their antiestrogen and cytotoxic effects were investigated, focusing on breast cancer cell lines (T47D and MCF-7). Chemical analysis was conducted using the GC-MS techniq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trilostane (4-alpha-5-epoxy-17 beta-hydroxy-3-oxo-5-alpha-androstan-2-carbonitrile) is a modified steroidal molecule. In vitro and in vivo studies in rats have shown that it inhibits adrenal, ovarian and placental steroid synthesis. It seems to act by exerting a selective blockade on 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase. In this study, we investigated whether this molecule interacts with hormone receptors for estrogen, androgen or progesterone. We also tried to demonstrate the effect which Trilostane may have on cellular cultures of human mammary carcinoma (MCF-7 Evsa-T). We also studied hormon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования