The purpose of this review is to give an update of the recent progress in research on erythropoietin (Epo), the hormone that regulates red blood cell production. Epo is a glycoprotein with a molecular mass of approx 30 kDa, which circulates in plasma of the human with 165 amino acids with three N-linked and one O-linked acidic oligosaccharide side chains in the molecule. Both the alpha (39% CHO) and beta (24% CHO) forms are available for clinical use, and there does not appear to be any difference in the pharmacokinetics of these two forms of Epo. Radioimmunoassays and enzyme-linked immunoabso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although endothelin (ET) was discovered as a potent vascular endothelium-derived constricting peptide, its presumed physiological and pathophysiological roles are now considered much more diverse than originally though. Endothelin in the brain is thought to be deeply involved in the central autonomic control and consequent cardiorespiratory homeostasis, possibly as a neuromodulator or a hormone that functions locally in an autocrine/paracrine manner or widely through delivery by the cerebrospinal fluid (CSF). This notion is based on the following lines of evidence. (1) Mature ET, its precursor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin(IV) chloride-promoted condensation of benzyl 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside (4) with penta-O-benzoyl-beta-D-galactopyranose (6) gave the derivative of beta-D-Galp-(1-->6)-alpha-D-GlcNAc 7 in 80% yield. This was glycosylated with penta-O-benzoyl-alpha, beta-D-galactofuranose (5), employing the same catalyst, to afford the protected benzyl per-O-benzoyl-beta-D-Galf(1-->4)[beta-D-Galp(1-->6)]D-GlcNAc 10 in 41% yield. Alternatively, compound 10 was obtained directly in a one-pot reaction from 4, by sequential addition of 6 and 5 (34% yield). beta-Glycosidic linkages we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are sialic acid-containing glycolipids which are formed by a hydrophobic portion, the ceramide, and a hydrophilic part, i.e. the oligosaccharide chain. First described in neural tissue, several studies have shown that gangliosides are almost ubiquitous molecules expressed in all vertebrate tissues. Within cells, gangliosides are usually associated with plasma membranes, where they can act as receptors for a variety of molecules and have been shown to take part in cell-to-cell interaction and in signal transduction. In addition, gangliosides are expressed in cytosol membranes like
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes on four chromosomes have been associated with Alzheimer's disease. Mutations in the chromosome 14 gene (S182 or presenilin 1) have been linked with an aggressive very early form of the disease while mutations in a chromosome 1 gene (STM2 or presenilin 2) have been linked with Volga German kindreds. When we screened our Alzheimer's patients for the first mutations reported, we only found one in the presenilin 1 gene in an extended family with three affected siblings, all of whom had onset of symptoms in their 4Cs. ApoE and ApoCI genotyping indicated that these risk factors were not associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of Onchocerca volvulus infected simuliids or blackflies is routinely done by dissection and microscopic examination of individual flies, but this method is tedious and time consuming. Here we describe a method of detecting single O. volvulus infected blackflies in pools of uninfected blackflies. Using a PCR with Onchocerca specific primers it is possible to reproducibly detect one heavily infected blackfly in a pool of 80 flies, or to detect one blackfly inoculated with one microfilaria in a pool of 20 flies. With the method described large numbers of blackflies can be rapidly sc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the sixties a sex-specific, hereditary form of congenital tremor type A (CT A) appeared which was classified as CT AIII. The symptoms were the same as in other subtypes and only autopsy and differential diagnosis showed the distinctive signs of this disease. Pigs suffering from CT AIII fail to develop a tight myelin sheath and contain a reduced number of oligodendrocytes in their CNS whereas no pathological changes can be detected in the PNS. The same symptoms as with CT AIII appear in various disorders in animals and humans. The cause for jimpy in mice was traced back to a mutation in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the use of electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS) to screen two libraries of soluble compounds to search for tight binding inhibitors for carbonic anhydrase II (EC 4.2.1.1). The two libraries, H2NO2SC6H4C(O)NH-AA1-AA2-C(O)NHCH2CH2CO2H where AA1 and AA2 are L-amino acids (library size: 289 compounds) or D-amino acids (256 compounds), were constructed by attaching tripeptides to the carboxyl group of 4-carboxybenzenesulfonamide. Screening of both libraries yielded, as the tightest binding inhibitor, compound 1 (AA1 = AA2 = L-Leu; binding constant Kb = 1.4 x 10(8)
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes encoding laminin 5 (LAMA3, LAMB3, and LAMC2) have been delineated in the autosomal recessive blistering skin disorder, junctional epidermolysis bullosa, particularly in the lethal (Herlitz) variant. In this study, we searched for mutations in these genes in two patients with nonlethal forms of junctional epidermolysis bullosa using polymerase chain reaction amplification of genomic DNA, followed by heteroduplex analysis and direct automated nucleotide sequencing. Both patients were found to be compound heterozygotes for the same nonsense mutation on one LAMB3 allele, and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobin heavy chain variable region (VH) gene usage in multiple myeloma (MM) has not been reported, although a few studies have incidentally identified the VH gene rearranged in small cohorts of MM patients. We used a reverse transcriptase-polymerase chain reaction based technique to analyze the VH gene usage in MM. The VH sequences were obtained after amplification of bone marrow cDNA using the seven VH family-specific and constant region primers. The VH sequences of 72 patients were successfully identified. The frequency of VH family usage in decreasing order was VH3>VH4>VH1>VH5>VH2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primer pairs for PCR were designed from the gene encoding the 17,000-molecular-weight genus-common antigen of Rickettsia japonica, Rickettsia rickettsii, Rickettsia conorii, Rickettsia typhi and Rickettsia prowazekii. Primers R1, R2 were designed for amplifying the genomic DNA from spotted fever group (SFG) rickettsiae and epidemic typhus rickettsiae. Primers Rj5, Rj10 were designed for amplifying the genomic DNA from only R. japonica. Using the primers R1, R2, about a 540-bp fragment was observed by amplifying the genomic DNA from R. japonica, R. rickettsii, R. conorii, Thai tick typhus TT-11
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 570 Staphylococcus spp. blood isolates collected in Finland in 1991 were tested for susceptiblity to oxacillin and 19 additional antimicrobial agents. The Staphylococcus epidermidis isolates were also analyzed for the presence of the mecA gene by the polymerase chain reaction (PCR). Of the 238 S. epidermidis, 137 (58%) were in vitro identified as methicillin-resistant and 5 (2%) exhibited oxacillin MICs between 1 and 3 micrograms/ml. All these isolates were positive for the mecA gene in PCR as an indication of genetic resistance to methicillin, while none of the remaining 96 S. epid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old girl was admitted to Mie University Hospital June 25, 1992, complaining of fever, skin rash and pallor. Physical examination revealed anemia and hepatosplenomegaly. Laboratory findings showed normocytic normochromic anemia, increased reticulocyte counts and remarkably decreased haptoglobin level. Red blood cells had no morphological abnormality. Bone marrow examination showed erythroid hyperplasia without abnormal cells. Hemoglobin electrophoresis showed an abnormal band. The amino acid structure and sequence of the abnormal hemoglobin was determined to be an unstable hemoglobin,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Weber-Cockayne subtype of epidermolysis bullosa simplex is an inherited skin-fragility disorder characterized by basal keratinocyte lysis and epidermal blistering confined primarily to the hands and feet. The disorder results from a mutation in either the keratin 5 or keratin 14 gene, which encode the peptide components of the obligate heterodimeric keratin intermediate filaments of the basal cell. We have determined that a T-->G substitution mutation in keratin 5, which results in a Ile-->Ser change at codon 161, is common among patients with the Weber-Cockayne disease variant, accounting
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small angle X-ray diffraction and biochemical analyses were carried out on normal palmar aponeurosis and on tissue from patients suffering from Dupuytren contractures (MD). Pathological tissue exhibits a higher overall content of collagen III. Type I collagen extracted from pathological tissue has a melting point of 0.8 degrees C higher than that of normal collagen. The only chemical differences compared to normal collagen I are 50% overhydroxylation of lysyl residues and a reduced amount of diglycosylated hydroxylysine residues. Analysis of the electron density distribution inside the collage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus, an acute febrile eruptive disease caused by Rickettsia tsutsugamushi, is one of the most commonly reported communicable diseases in Taiwan. However, information about the epidemic trends of scrub typhus in Taiwan is still very limited. Therefore, this study was performed to isolate the causative agent and determine the prevalence of three different serotypes. From June 1992 to December 1994, lymphocyte cell cultures were grown from different regions of Taiwan. Cell cultures were assayed for R. tsutsugamuhi via immuno-fluorescence, using antisera against Gillian, Karp and Kato str
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative roles of endothelin ETA and ETB receptor activation in cerebral vasospasm following subarachnoid hemorrhage were investigated in the rabbit. The endothelin ETA receptor antagonist, BQ610 (1 microM; homopiperidinyl-CO-Leu-D-Trp(CHO)-D-Trp-OH), and the endothelin ETA/ETB receptor antagonist, PD145065 (1 microM; Ac-D-Bhg-L-Leu-L-Asp-L-Ile-L-Ile-L-Trp), relaxed the vasospastic basilar artery in situ by 45% and 87%, respectively. These results suggest that subarachnoid hemorrhage-induced vasospasm of the rabbit basilar artery is due to activation of both endothelin ETA and ETB receptor
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования