MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 880 публикаций

Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Систематический анализ эффективности ritoximab в управлении деятельностью центральной нервной системы среди взрослых, страдающих болезнью Шёгрена.

ВВЕДЕНИЕ: Болезнь Шёгрена является аутоиммунным заболеванием, которое может иметь неврологическое отношение. Rituximab — моноколональная антитела против CD20, которая продемонстрировала потенциал в управлении центральной и периферической нейропатией в лимфомах и некоторых аутоиммунных заболеваниях. Имеются ограниченные данные об эффективности ritoximab в связи с участием центральной нервной системы (СНС) в болезни Шёгрена. Цель этого систематического обзора состояла в том, чтобы оценить воздействие ритуксимаба на участие взрослых взрослых в болезнях Шёгрена.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Были проведены о

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42401986Открыть статью

Двусторонний педиатрик Мьелин Олигодендроцит Гликпротеин Антибодиакулезная болезнь (МОГАД) Оптик Нерит: доклад по делу.

Оптический неуриит (ON) определяется как приобретенное расстройство зрительного нерва, которое может быть связано с демиелинизирующими заболеваниями или инфекционными или подстрекательскими процессами. У детей проявления этого заболевания отличаются от симптомов у взрослых, у которых обычно возникает двусторонний папильит после предшествовавшего вирусного заболевания. Тем не менее основная озабоченность специалистов-практиков заключается в возможности его преобразования в множественный склероз (МС). В последние годы повысился уровень информированности о проведении различия между MS и другими д

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39741598Открыть статью

ИАНКОН 2023 Выдержки из плаката

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Клинические характеристики детей с MOG-IgG, которые выполняют критерии множественного склероза и переполняющих расстройств.

ЦЕЛИ: Цель данного исследования заключалась в том, чтобы представить информацию о клинических особенностях, реакции на лечение, вызванное заболеваниями (ДМТ), и результатах работы детей, имеющих МОГ-ИГГ, которые отвечают требованиям Конвенции о ликвидации всех форм расовой дискриминации. 2017 Критерии McDonald для множественного склероза (MS). МЕТОДЫ: Это перспективное исследование, посвященное наблюдению, охватывало детей (см.<18 ) с предполагаемым приобретенным демиелинизирующим синдромом (АДС), чей сыворотка или КСФ была положительной для MOG-IgG, который соответствовал указанным критериям

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40505071Открыть статью

Проблемы, связанные с диагностикой и лечением заболевания миелином Олигодендроцитом Гликпротеином противомоскитных заболеваний (МОГАД).

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь недавно была опознана как явное аутоиммунное расстройство центральной нервной системы. Существует значительная клиническая и радиологическая параллелизма с множественным склерозом и аквапорином-4-IgG-связанным с нейромиелитом расстройствами спектра. Клинический курс изменяется в том смысле, что пациенты могут иметь монофазный или повторный курс, острота заболеваний непредсказуема, и в отличие от других идиопатических аутоиммунных подстрекательских расстройств, не существует гендерных предрасположений и вероятность того, что они

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39865042Открыть статью

Отличительный серум ГФАП и возраст AQP4-IgG Позитивное и двойное Серонегативное NMOSD от MOGAD после недавнего нападения.

Цикл серной нейрофильтрации (SNfL) и глиального фибрового кислотного белка (SGFAP) связан с множественным склерозом (MS). Цель этого исследования состояла в том, чтобы выявить детерминанты сНфЛ и СГФАП на уровне пациентов и заболеваний и оценить их способность поддерживать дифференциальный диагноз в оптике нейромиелита (НМО).МЕТОДЫ: уровни sNFL и sGFAP измерялись в 640 пациенты из группы FSEP (FSEP)88 Синдром спектра NMO (NMOSD) с anti-aquaporin-4 антитела [AQP4-NMOSD], 28 NMOSD [DN-NMOSD], 61 Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь [MOGAD], 64 Клинически изолированн

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42798289Открыть статью

Неммунная контрольная точка для пациентов с ранее существовавшими аутоиммунными нееврологическими расстройствами.

ВАЖНОСТЬ: Иммунные ингибиторы на контрольно-пропускных пунктах (ИПК) являются эффективными для многих видов раковых заболеваний, но могут вызывать вредные иммунные явления (ОРА). Как таковые, пациенты с ранее существовавшими аутоиммунными расстройствами часто исключаются из клинических испытаний, хотя последующие исследования показали, что многие из этих пациентов обладают приемлемой терпимостью в отношении ИКИ. Безопасность и эффективность КИУ у пациентов с ранее существовавшими неврологическими аутоиммунными расстройствами (НАИД) не являются достаточно точными. ЦЕЛЬ: Оценка безопасности и кл

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40465294Открыть статью

Таламический объем отличает множественный склероз от расстройства спектрального спектра нейромиелита: ретроспективное исследование на основе МРТ.

Множественные склерозы (MS) и расстройства спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) являются различными демиелинизирующими заболеваниями центральной нервной системы, каждая из которых характеризуется уникальными моделями моторной, сенсорной и визуальной дисфункции. Несмотря на то, что MS обычно влияет на мозг и спинной мозг, NMOSD в основном нацелен на зрительные нервы и спинный мозг. Цель этого исследования состоит в том, чтобы прояснить морфометрические различия между MS и NMOSD, сосредоточив внимание на изменениях объема серых веществ в конкретных регионах мозга. Мы также изучили вопрос о

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39830197Открыть статью

Diagnosis and Management of Chronic Pruritus: An Expert Consensus Review.

The aim of this study is to formulate the best clinical practice in the diagnosis and management of chronic pruritus (CP). We searched PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science, and the WHO's regional databases, for studies on "Diagnosis and management of chronic pruritus" from January 1, 2014, to July 31, 2015. We included programmatic reports and hand-searched references of published reviews and articles. Two independent reviewers screened articles and extracted data. We screened 87 of 95 studies that contained qualitative data. Avoid: Dry climate, heat, alcohol compress, ice packs, frequent ba

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28216719Открыть статью

Пациентский опыт Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Beacy: качественные пациенты и клинические интервью, информирующие о разработке концептуальной модели.

ВВЕДЕНИЕ: Миелин олигодендроцит гликпротеин, связанный с антителами (МОГАД), представляет собой редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. В настоящее время мало что известно о признаках, симптомах и связанных со здоровьем аспектах воздействия MOGAD с точки зрения пациента. В ходе этого исследования был изучен опыт пациентов MOGAD с помощью концептуальных опросов пациентов с MOGAD и врачами в целях разработки концептуальной модели MOGAD. МЕТОДЫ: На основе обзора опубликованной литературы была разработана предварительная концептуальная модель знаков MOGAD, симптомов, методов л

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40506564Открыть статью

Флюидные биомаркеры в демиелионирующих синдромах: прошлое, настоящее и перспективы.

По-прежнему продолжается работа над диагностическим алгоритмом демиелионирующих расстройств центральной нервной системы, а также поиск идеальных биомаркеров. Так называемый "идеальный" биомаркер должен обеспечивать точное различие между наиболее распространенными демиелионирующими патологиями ЦНС и подтипами одной и той же патологии (например, переход от релапсирующего многоразового склероза к вторичному прогрессивному фенотипу). Достижения в области технологии способствовали проведению этого исследования, и в нижеследующих разделах мы всесторонне проанализируем большинство из них, охарактериз

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40362691Открыть статью

Real-World Clinical and Economic Outcomes in Selected Immune-Related Adverse Events Among Patients with Cancer Receiving Immune Checkpoint Inhibitors.

BackgroundWith increased use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) among patients with cancer, there is substantial interest in understanding clinical and economic outcomes and management of immune-related adverse events (irAEs).Patients, materials, and methodsA retrospective study was conducted using Premier Healthcare Database, a U.S. national hospital discharge database, from March 1, 2015, through December 31, 2017. The database comprises more than 880 million inpatient and hospital-based outpatient encounters, with more than 200 million unique patients reported by 966 hospitals. Patients

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34327774Открыть статью

Спинал Корд Аномалии в раннем педиатрии Множественный Склероз.

Повреждения спинного мозга и атрофия в шейной области широко распространены во взрослом множестве склероза (MS) и коррелируют с инвалидностью. О том, происходят ли аналогичные аномалии у пациентов педиатрической системы MS, практически ничего не известно. Клинические и МРТ-оценки были проведены у 38 пациентов педиатрии MS и 13 здоровых методов контроля (HC). Никаких существенных различий между пациентами, страдающими синдромом MS и HC, и пациентами, страдающими от повреждений и без них, выявлено не было. Пациенты, страдающие повреждениями, продемонстрировали повышенный объем пуповины, которая

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40244924Открыть статью

Частота, характеристики и иммунологические композиции атаксии в антиNMDAR, связанной с антителным энцефалитом.

ВВЕДЕНИЕ: Очень редко взрослый антителный энцефалит NMDAR (NMDAR-E) приводит к стойкой атрофии мозга и атаксии. В педиатрии НМДАР-Е широко распространена трансгенитальная атаксия мозга. Атаксия церебельного типа может быть связана с mielin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), аквапорин-4 (AQP-4), членом семьи 11 (KLHL11), похожим на келч, и субъектом рецептора 2 (GluK2) глютаматного кайната, все из которых могут быть совместно окуны в NMDAR-E. Здесь мы стремились изучить частоту, долгосрочные результаты и иммунологические сопутствующие атаксии в НМДАР-Е.МЕТОДЫ: В ходе этого наблюдения пациенты

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39735552Открыть статью

Therapeutic plasma exchange across multiple organ systems in an Egyptian tertiary center: A seven-year real-world cohort study.

BACKGROUND: Real-world evidence on therapeutic plasma exchange (TPE) from low- and middle-income countries remains limited. Egyptian data across multiple organ systems are scarce. This study aimed to evaluate the indications, safety, efficacy, and predictors of outcomes in patients undergoing TPE at a tertiary center in Egypt over 7 years. METHODS AND FINDINGS: This retrospective cohort study included 221 consecutive patients who underwent TPE (2016-2022) at Zagazig University Hospitals, Egypt. Patients were stratified into renal, neurologic, hematologic, and metabolic groups. Primary outcome

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42726772Открыть статью

Неврология Андрогенса и Андродогенных добавок.

ЦЕЛЬ ОБЗОРА: В этой статье рассматривается сложная взаимосвязь между индрогенами, индрогенными рецепторами и центральной нервной системой. Мы изучаем роль физиологически производных ирогенов и андрогенных добавок в нейроразвитии и нейропластике и вникаем в участие индрогенных путей в патогенезе различных неврологических расстройств. ПОСЛЕДНИЕ ВЫВОДЫ: В настоящем обзоре обращается внимание на растущее признание тестостеронного и индрогенного сигналов в различных неврологических условиях, при этом имеются свидетельства как защитного, так и вредного воздействия в зависимости от дозы и контекста.

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40459673Открыть статью

Analysis of changes in the chemokine CXC ligand 13 in serum and cerebrospinal fluid of patients with neuromyelitis optica.

To determine correlation between the Extended Disability Status Scale(EDSS) grade and the progression of neuromyelitis optica(NMO) patients' levels of the chemokine CXC ligand 13 (CXCL13) in their serum and cerebrospinal fluid. This research included forty-one patients diagnosed with neuromyelitis optica(NMO) and forty-three patients diagnosed with multiple sclerosis(MS). The control group consisted of forty-three non-inflammatory neurological disease(NND) patients. The patients' serum and cerebrospinal fluid CXCL13 levels were measured. Patients in NMO group and MS group had serum and cerebro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39814995Открыть статью

Abstracts - IANCON 2025

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Исследования &quot; горячих точек &quot; и новые темы для лечения расстройства спектра нейромиелита: Отчёты по библиометрическому анализу.

БИХЕКТ: Эффективное лечение расстройства спектра нейромиелита (NMOSD) может значительно снизить уровень инвалидности и смертности среди пациентов. В научных кругах все большее значение приобретают исследования по лечению НМОУР. Цель этого исследования состоит в том, чтобы отразить эволюцию и интеграцию методов лечения НМОУР в прошлом. 20 Годы, выявление основных участников в этой области, уточнение нынешних &lt; &lt; горячих точек &gt; &gt; для исследований и изучение новых тем, которые могут определять направления будущих исследований. МЕТОД: Изделия в этой области 2004 в адрес 2023 был взят

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40489809Открыть статью

Challenges in the Diagnosis and Management of the Miller Fisher Variant of Guillain-Barré Syndrome: A Case Report.

Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS), characterized by the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, often following a bacterial or viral illness. This case report presents a 58-year-old Hispanic female patient with a preceding streptococcal pharyngitis who developed symptoms of bilateral facial nerve palsy and lower limb ataxia. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation and, combined with her presentation of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, supported the diagnosis of MFS. Magnetic resonance imaging (MRI)

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40322381Открыть статью