MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Microdermabrasion: an evidence-based review.

Microdermabrasion is a popular technique used in the treatment of several skin problems, including acne, acne scarring, striae distensae, and photoaging. This article will review the relevant literature and use an evidence-based approach to evaluate the clinical efficacy of microdermabrasion in skin care. In summary, microdermabrasion appears to be a procedure that can produce changes in dermal matrix constituents and result in improvement in skin contour irregularities. It may also be beneficial in improving transepidermal delivery of certain medications. Its role in the treatment of dyschrom

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20048628Открыть статью

Longitudinal melanonychia induced by capecitabine.

Capecitabine is an oral prodrug of 5-fluorouracil (5-FU), used in the treatment of metastatic colon and breast cancers; it is also under investigation for use in gastric cancers. Multiple cutaneous adverse effects have been reported with the use of capecitabine including acral erythema, pyogenic granulomas, inflammation of actinic keratoses, cutaneous and mucosal hyperpigmentation, leopardlike vitiligo, radiation recall, onycholysis, onychomadesis, and subacute cutaneous lupus. To our knowledge, no cases of capecitabine-induced linear melanonychia have been reported to date in the literature.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19951629Открыть статью

[Case report of Ito-syndrome associated with congenital hemihypertrophy from the orthopaedic point of view].

We report on the orthopaedic treatment of a patient with the very rare Ito syndrome and congenital hemihypertrophy. The leading symptom is the lamellar depigmentation of the skin for which it is synonymously called incontinantia pigmenti acromians. Further anomalies are found in the central nervous system, as well as the ocular and the musculoskeletal systems. The treatment of the hemihypertrophy and the coexistent dysplasia of the hip with a combination of intertrochanteric shortening osteotomy and a triple osteotomy are specified and further methods are discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16380898Открыть статью

Isolated areolar apocrine chromhidrosis.

A case of isolated areolar apocrine chromhidrosis in an 11-year-old female is presented. This is the youngest case cited in Medline. The goal of this review is to increase awareness of apocrine chromhidrosis among primary care providers and to discuss treatment. Capsaicin cream 0.025% is a proven treatment that may reduce the potential psychological impact and embarrassment that patients experience.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15629957Открыть статью

Hemihypertrophy and primary small intestinal lymphangiectasia in incontinentia pigmenti achromians.

A rare occurrence of primary small intestinal lymphangiectasia in an 8-year-old girl with incontinentia pigmenti achromians is reported. In addition, she had right sided hemihypertrophy. Though intestinal lymphangiectasia is known to have a few syndromic associations, its co-existence in a child with incontinentia pigmenti achromians has not yet been reported in the literature. Hemihypertrophy is also extremely rare in the latter and only very few instances of an association between the two have been documented previously.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15531848Открыть статью

Minocycline-induced immune thrombocytopenia presenting as Schamberg's disease.

Minocycline hydrochloride, a synthetic tetracycline, is a systemic antibiotic that has received much attention over the past several years. Currently, minocycline is considered the most widely prescribed oral antibiotic in the management of acne. Minocycline has been associated with autoimmune events, hepatitis, lupus-like syndromes, serum sickness, vasculitis, Sweet's syndrome, and hyperpigmentation. We report a case of a patient who developed drug-induced immune thrombocytopenic purpura (DITP) after taking minocycline. The initial clinical presentation of nonpalpable, discrete nonblanching p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12848117Открыть статью

Granulomatous variant of chronic pigmented purpuric dermatosis: report of two cases.

Two patients presenting with chronic pigmented purpuric dermatosis (CPPD) on the dorsum of both feet were found to show granulomatous inflammation superimposed on the pathological changes of CPPD. Two similar cases have been reported from Japan. The unique clinicopathological features of this group of patients suggest that they have a rare granulomatous variant of CPPD.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11453929Открыть статью

Mottled coloration in a rainbow trout is associated with mosaicism for albinism.

Within a group of rainbow trout at a commercial farm, a single individual was noted for its mottled yellow and dark skin pigmentation. This female fish was reared to sexual maturity and sublots of its eggs were crossed to rainbow trout males from golden, albino, and wild-type (dark-pigmented) strains. Development in other eggs was activated to produce diploid gynogenetic offspring. Coloration within each progeny group was scored at 10 weeks following initiation of feeding. Mottled coloration was observed in none of the progeny at this time. The phenotypes observed (palomino, albino, and/or wil

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10994710Открыть статью

Hemifacial hypoplasia and hypomelanosis of Ito.

We present three cases of hemifacial hypoplasia associated with hypomelanosis of Ito. The facial deformity is often severe with marked soft tissue shortage and underlying skeletal hypoplasia posing difficulty in reconstruction. The external ear is relatively uninvolved, although a degree of hypoplasia is usually present. The hallmark of hypomelanosis of Ito is linear depigmentation of skin often associated with asymmetric abnormalities. It is a heterogenous disorder due to chromosomal mosaicism, but cytogenetic confirmation of the diagnosis may be difficult. The relationship between mosaicism

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8530701Открыть статью

Improvement of yellow nail syndrome with oral zinc supplementation.

An unusual case of yellow nail syndrome (YNS) is reported. Total resolution of yellow nails and lymphoedema was observed following oral zinc supplementation for 2 years. A few years later, the patient developed a classical seropositive rheumatoid arthritis (RA). YNS, alone or associated with RA remains a rare clinical condition. The reported beneficial effects of zinc supplementation in YNS, as well as in several other pathological conditions, raise interest about the role of this trace element and its potential therapeutic implications and suggest further investigations are necessary.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8440057Открыть статью

Red lunulae in severe alopecia areata.

The development of red nail lunulae has been extremely rarely described in alopecia areata. We observed 2 patients, a 30-year-old woman and a 61-year-old man, both suffering from severe alopecia areata, and having red lunulae. The colour changes, which developed a few weeks after the acute onset of hair loss, disappeared slowly, leaving horizontal fissures (Beau's lines).

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1357860Открыть статью

Cutaneous neuropathology: neurofibromas, schwannomas and other neural neoplasms with cutaneous and extracutaneous expressions.

Major syndromes in which cutaneous and extracutaneous nervous neoplasms are frequently associated include: 1) dysgenetic syndromes or phacomatoses (tuberous sclerosis and neurofibromatosis), 2) multiple schwannoma syndromes (schwannomatosis and Carney's complex), 3) multiple mucosal neuromas syndrome, 4) neurocutaneous pigmentary syndromes (Peutz-Jeghers-Touraine syndrome and neurocutaneous melanosis), and 5) sundry associations (cutaneous meningiomas and cutaneous metastases of neuroblastoma or carcinoid tumors). The early clinical and pathological recognition of these cutaneous neural and pi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1959252Открыть статью

Mahogany discoloration of the skin due to the defensive secretion of a millipede.

An 8-year-old boy developed a sudden mahogany discoloration of his skin after exposure to defensive secretions of a millipede. The mechanisms and the composition of the secretion and other clinical features are briefly reviewed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1862020Открыть статью

Yellow nail syndrome: a perspective.

The Yellow Nail syndrome is an unusual lymphangitic disorder classically characterized by the presence of nail discoloration, lymphedema and pleural effusion. Since the recognition of the significance of these associated physical findings, four cases have been diagnosed at our institution in the last six years. This suggests that the syndrome may not be as rare as previously reported in medical literature. More often it may remain unrecognized in the absence of the classic triad of physical findings. To heighten awareness of this disorder, we describe our most recent patient diagnosed with YNS

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1748833Открыть статью