Cancer of the biliary tract has been associated with point mutations of K-ras and beta-catenin proto-oncogenes; alterations of p53, p16, APC, and DPC4 tumor suppressor genes by a combination of chromosomal deletion, mutation, or methylation; and infrequently microsatellite instability. The frequencies of these alterations vary by location and race of the patient, tumor subsite, histology, and associated disease. Advances in the understanding of the genetics of this disease will help in diagnosing biliary tract cancer, screening at-risk patients, and developing therapies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant optic atrophy (DOA) is the commonest form of inherited optic neuropathy. Although heterogeneous, a major locus has been mapped to chromosome 3q28 and the gene responsible, OPA1, was recently identified. We therefore screened a panel of 35 DOA patients for mutations in OPA1. This revealed 14 novel mutations and a further three known mutations, which together accounted for 20 of the 35 families (57%) included in this study. This more than doubles the number of OPA1 mutations reported in the literature, bringing the total to 25. These are predominantly null mutations generating truncated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome (WS) is an autosomal recessive neurodegenerative disease mainly characterized by familial diabetes mellitus and optic atrophy. WS patients frequently present with other clinical features such as diabetes insipidus, renal abnormalities, psychiatric disorders, and a variety of neurologic symptoms: deafness, ataxia, peripheral neuropathy. A gene responsible for Wolfram Syndrome (WFS1) has been recently identified on chromosome 4p16.1. Twenty-two Wolfram patients from 16 Spanish families were screened for mutations in the WFS1 coding region by SSCP analysis and direct sequencing.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coffin-Lowry syndrome is a rare X-linked, semi-dominant mental retardation syndrome resulting from mutations of the ribosomal S6 kinase 2 (RSK2) gene. In the present report, a male patient affected with Coffin-Lowry syndrome is shown to have a nonsense mutation of the RSK2 gene. His unaffected mother does not have this mutation in her lymphocytes. In her third pregnancy prenatal diagnosis by mutation analysis has detected gonadal mosaicism. As this is the second report of germinal mosaicism in Coffin-Lowry syndrome, the finding has important implication for genetic counselling.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS), an autosomal recessive malformation syndrome, ranges in clinical severity from mild dysmorphism and moderate mental retardation to severe congenital malformation and intrauterine lethality. Mutations in the gene for Delta7-sterol reductase (DHCR7), which catalyzes the final step in cholesterol biosynthesis in the endoplasmic reticulum (ER), cause SLOS. We have determined, in 84 patients with clinically and biochemically characterized SLOS (detection rate 96%), the mutational spectrum in the DHCR7 gene. Forty different SLOS mutations, some frequent, were ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene ATP7B responsible for Wilson's disease (WD) produces a protein which is predicted to be a copper-binding P-type ATPase, homologous to the Menkes disease gene (ATP7A). Various mutations of ATP7B have been identified. This study aimed to detect disease-causing mutations, to clarify their frequency and distribution, to determine whether genotype correlates with phenotype, and to determine the rate of abnormal findings in heterozygotes for the WD gene. We analyzed 41 unrelated Japanese WD families, including 47 patients. Twenty-one mutations, including nine novel ones, were identified. 28
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Wilms tumor, an embryonic kidney tumor, is genetically heterogeneous. One Wilms tumor gene, WT1, which encodes a zinc finger transcription factor, is mutated in 10-20% of Wilms tumors, but it is still not clear what critical cellular pathway(s) is affected by these mutations. Recently beta-catenin mutations have been reported in 6 of 40 (15%) of Wilms tumors. Beta-catenin is the central effector in the Wnt signal transduction pathway, and deregulation of beta-catenin signaling is critical in the development of a number of malignancies. The observation of beta-catenin mutations
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome type 4 (WS4), also called Shah-Waardenburg syndrome, is a rare neurocristopathy that results from the absence of melanocytes and intrinsic ganglion cells of the terminal hindgut. WS4 is inherited as an autosomal recessive trait attributable to EDN3 or EDNRB mutations. It is inherited as an autosomal dominant condition when SOX10 mutations are involved. We report on three unrelated WS4 patients with growth retardation and an as-yet-unreported neurological phenotype with impairment of both the central and autonomous nervous systems and occasionally neonatal hypotonia and art
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumour cells express both Fas and its ligand (FasL) on their surface and it has remained a mystery why such cells do not simply kill themselves. It remains to be determined whether Fas and FasL are expressed in human hepatoblastomas and if so, what is responsible for the possible Fas resistance of these tumours. In this study, the expression of Fas and FasL was examined in 23 cases of human hepatoblastoma by immunohistochemical staining. To elucidate possible Fas resistance in hepatoblastomas, Fas-resistance pathways including the expression of bcl-2 and Fas-associated phosphatase-1 (FAP-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the transforming growth factor (TGF)-beta family of cell-signaling molecules have been implicated recently in mammalian left-right (LR) axis development, the process by which vertebrates lateralize unpaired organs (e.g., heart, stomach, and spleen). Two family members, Lefty1 and Lefty2, are expressed exclusively on the left side of the mouse embryo by 8.0 days post coitum. This asymmetry is lost or reversed in two murine models of abnormal LR-axis specification, inversus viscerum (iv) and inversion of embryonic turning (inv). Furthermore, mice homozygous for a Lefty1 null allele ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats' disease is characterized by abnormal retinal vascular development (so-called 'retinal telangiectasis') which results in massive intraretinal and subretinal lipid accumulation (exudative retinal detachment). The classical form of Coats' disease is almost invariably isolated, unilateral and seen in males. A female with a unilateral variant of Coats' disease gave birth to a son affected by Norrie disease. Both carried a missense mutation within the NDP gene on chromosome Xp11.2. Subsequently analysis of the retinas of nine enucleated eyes from males with Coats' disease demonstrated in one
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL) shows chromosome 9p anomalies in 50% of cases. Based on reports that p16INK4A gene, located on this chromosomal arm, is frequently altered in aggressive lymphomas, we analysed for alterations of this gene in 27 cases of PMBL, which were part of a series of 32 PMBL cases that have been characterized for alterations in c-myc, p53, N-ras, bcl-1, bcl-2, bcl-6 and for Epstein-Barr virus (EBV) infection. Four cases showed p16INK4A gene anomalies, including three with promoter methylation and one homozygous deletion. Eight PMBLs showed c-myc rearrangements.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital contractural arachnodactyly (CCA) is an autosomal dominant disorder of connective tissue and is characterized by multiple congenital contractures, arachnodactyly, and external ear malformations. Recent investigations indicate that mutations in the fibrillin-2 gene (FBN2) cause CCA. Here, we report a G-->C transversion at nucleotide 3340 (G3340C) of FBN2 in a family with phenotypic characteristics of CCA. The G3340C mutation predicts the substitution of histidine for aspartic acid at amino acid residue 1114 (Asp1114His) and also alters the 5' donor splice site consensus sequence of e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the intercellular adhesion molecule-1 (CD54) as well as the mutations of p53 gene were studied in childhood Burkitt's lymphoma (BL). Expression of CD54 was identified in 6 of 15 fresh BL cases. Mutations of p53 gene, analyzed by polymerase chain reaction-single stranded chain polymorphism followed by sequencing, were found in 5 of 14 cases examined. Interestingly, all the cases with p53 mutation were CD54 negative. This high frequency of p53 mutation in the CD54 negative group prompted us to analyze the clinical features of these cases. Six of 15 cases died within 21 months after
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours express a variety of novel epitopes which represent potential immune targets, and thus clinically evident tumours are thought to have effectively avoided immune recognition and elimination. Transporters associated with antigen presentation (TAP) are thought to be responsible for conveying intracellular peptides into the endoplasmic reticulum for complex formation with class I MHC and subsequent recognition by cytotoxic T lymphocytes. In this study, we evaluated 79 human solid tumours and cell lines for genetic abnormalities in TAP1 that might have led to an acquired loss of antigen pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene for autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) has been mapped to 5q12 in a region that contains repeated markers and genes. Three cDNAs that detect deletions in SMA patients have been reported. One of these, the survival motor neuron (SMN) cDNA, is encoded by two genes (SMNT and SMNC) which are distinguished by base changes in exons 7 and 8. Exon 7 of the SMNT gene is not detectable in approximately 95% of SMA cases, due either to deletion or sequence conversion. There is limited information on the mutations in SMA patients that have detectable SMNT, these are critical for con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although not all mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) neonates present with hydrops fetalis or with related symptoms, hydrops fetalis is a common form of presentation of this mucopolysaccharidosis. We used reverse-transcription-PCR-SSCP and direct sequencing to screen for mutations in the human beta-glucuronidase cDNA of 17 MPS VII patients with severe presentation of the disease. Mutations resulting in an unstable mRNA were detected in genomic DNA with direct sequencing of the PCR-amplified beta-glucuronidase exons. We found extensive genetic heterogeneity in MPS VII alleles: in addition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papilloma virus (HPV) type 16 has an established association with anogenital carcinoma, and to some extent with human oral squamous cell carcinoma. We hypothesize that HPV type 16 is capable of inducing chromosomal and cell cycle changes in cultured oral epithelial cells. Normal human oral epithelia] cells were immortalized with recombinant retrovirus containing the E6/E7 open reading frames of HPV type 16. These cells have been in culture for more than 350 passages and over 4 years. Flow cytometry demonstrated an average of 42% nuclear aneuploidy in HPV 16-immortalized cells; 16% in nor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell cycle arrest at the G1 checkpoint allows completion of critical macromolecular events prior to S phase. Regulators of the G1 checkpoint include an inhibitor of cyclin-dependent kinase, p16INK4; two tumor-suppressor proteins, p53 and RB (the product of the retinoblastoma-susceptibility gene); and cyclin D1. Neither p16INK4 nor the RB protein was detected in 28 of 29 tumor cell lines from human lung, esophagus, liver, colon, and pancreas. The presence of p16INK4 protein is inversely correlated with detectable RB or cyclin D1 proteins and is not correlated with p53 mutations. Homozygous dele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allelic losses on chromosome 12p12-13 are associated with childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and several solid neoplasias, suggesting the presence of a tumor suppressor locus. The recent construction of a transcription map of this locus has enabled the identification of eight genes, of which five were previously known: ETV6, BCL-G, LRP6, MKP-7, and CDKN1B. The three other candidate genes, LOH12CR1, LOH12CR2, and LOH12CR3, have no known functions. To evaluate whether one (or more) of the candidate genes is the actual target of the 12p12-13 deletions, we examined the genomics and the e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования