MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 532 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

One-Year Follow-Up of Girls with Precocious Puberty and Their Mothers: Do Psychological Assessments Change over Time or with Treatment?

BACKGROUND: To determine whether psychological characteristics of girls with variations of early puberty and their mothers change over time and with treatment in girls with central precocious puberty (CPP). METHODS: Girls with CPP, premature adrenarche (PA), and early normal puberty (ENP) completed psychological assessments at baseline and after 1 year along with their mothers. All girls with CPP were treated with GnRH analogs. Psychological effects of group and time were examined using 2 × 3 mixed ANOVAs. RESULTS: Sixty-two subjects aged 7.5 ± 1.4 years (range 4.8-10.5) were enrolled, of wh

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28926827Открыть статью

[Familial male-limited precocious puberty due to Asp578His mutations in the LHCGR gene: clinical characteristics and gene analysis in an infant].

The aim of the study was to provide a descriptive analysis of familial male-limited precocious puberty (FMPP), which is a rare inherited disease caused by heterozygous constitutively activating mutations of the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor gene (LHCGR). The patient was a ten-month-old boy, presenting with penile enlargement, pubic hair formation, and spontaneous erections. Based on the clinical manifestations and laboratory data, including sexual characteristics, serum testosterone levels, GnRH stimulation test, and bone age, this boy was diagnosed with peripheral precocious

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29132462Открыть статью

Effect of gonadotropin-releasing hormone agonist therapy on body mass index and growth in girls with idiopathic central precocious puberty.

OBJECTIVE: The study aimed to assess the effect of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist therapy on body mass index (BMI) and growth in girls diagnosed with idiopathic central precocious puberty (CPP). MATERIALS AND METHODS: Hospital records of 32 girls with idiopathic CPP who have been receiving GnRH agonist therapy for at least 12 months were retrospectively reviewed and auxological, clinical and laboratory parameters of the patients were recorded. BMI, body mass index standard deviation score (BMI SDS) for chronological age body mass index standard deviation score (CA-BMI SDS), BMI

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25729690Открыть статью

[A new method for adult height prediction in girls with idiopathic central precocious puberty treated with gonadotropin releasing hormone agonist].

OBJECTIVE: To develop a new method for predicting adult height (PAH) based on the theory of Bayley-Pinneau and to evaluate the feasibility of this method in predicting adult height of girls with idiopathic central precocious puberty (ICPP) who were treated with gonadotropin releasing hormone agonist (GnRHa). METHOD: (1) The new method for PAH, i.e. PAH = Height/percentage of adult height for bone age, was established according to the theory of Bayley-Pinneau and the data from the national growth survey of children in the nine cities of China in the year 2005. (2) Data from seventeen female pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26758323Открыть статью

Central precocious puberty that appears to be sporadic caused by paternally inherited mutations in the imprinted gene makorin ring finger 3.

CONTEXT: Loss-of-function mutations in makorin ring finger 3 (MKRN3), an imprinted gene located on the long arm of chromosome 15, have been recognized recently as a cause of familial central precocious puberty (CPP) in humans. MKRN3 has a potential inhibitory effect on GnRH secretion. OBJECTIVES: The objective of the study was to investigate potential MKRN3 sequence variations as well as copy number and methylation abnormalities of the 15q11 locus in patients with apparently sporadic CPP. SETTING AND PARTICIPANTS: We studied 215 unrelated children (207 girls and eight boys) from three univer

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24628548Открыть статью

Efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 milligrams or 30 milligrams for the treatment of central precocious puberty.

CONTEXT: GnRH agonist (GnRHa) monthly injections are frequently used in the treatment of central precocious puberty (CPP). The 3-month leuprolide depot 11.25- and 30-mg formulations are newly approved treatment options. OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate the safety and efficacy of leuprolide acetate 3-month depot formulations for the treatment of CPP in children. DESIGN: This was a phase III, randomized, open-label, dose-ranging 6-month study. SETTING: Twenty-two U.S. medical centers (including Puerto Rico) participated. PATIENTS: Children diagnosed with CPP (n = 84), who w

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22344198Открыть статью

Free alpha-subunit is the most sensitive marker of gonadotropin recovery after treatment of central precocious puberty with the histrelin implant.

BACKGROUND: Gonadotropin free alpha-subunit (FAS) levels paradoxically increase during GnRH agonist (GnRHa) treatment of central precocious puberty (CPP). The histrelin implant suppresses gonadotropins and estradiol (E(2)) levels for 1 yr, but effects on FAS have not been described. OBJECTIVES: We aimed to determine whether FAS levels remain elevated during treatment with the implant, to assess the dynamics of FAS after removal, and to ascertain the reliability of FAS for monitoring gonadotropin secretion. METHODS: Ten girls with CPP were studied. In eight, monthly im GnRHa preparations were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20339028Открыть статью

Effect of treatment with cyproterone acetate on uterine bleeding at the beginning of GnRH analogue therapy in girls with idiopathic central precocious puberty.

BACKGROUND: The flare-up effect of GnRH analogues may cause transient uterine bleeding in girls affected with idiopathic central precocious puberty (ICPP). AIMS: To assess the incidence of endometrial bleeding and verify whether pretreatment with cyproterone acetate could counteract it. METHODS: Fifty-four girls affected by ICPP were divided into 2 groups. The first group (30 girls) was treated with triptorelin (3.75 mg, i.m. injection) every 28 days. The second group (24 girls) was treated with cyproterone acetate and triptorelin: cyproterone acetate (50 mg/m(2)) was administered every day

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20389110Открыть статью

Peripheral precocious puberty in a male caused by Leydig cell adenoma harboring a somatic mutation of the LHR gene: report of a case.

While a germline activating mutation of the luteinizing hormone receptor (LHR) gene is known to cause autonomous production of testosterone from testicular Leydig cells in male-limited precocious puberty, only a few studies have addressed the role of somatic LHR mutation in testicular pathology. The authors report a case of a 6-year-old boy who developed secondary sex characteristics including facial acne, enlarging genitalia, and aggressive behavior, for which serial biochemical evaluation confirmed the status of peripheral precocious puberty. Examination revealed asymmetrical testicular volu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20873084Открыть статью

Gonadotropin-dependent precocious puberty in a patient with X-linked adrenal hypoplasia congenita caused by a novel DAX-1 mutation.

BACKGROUND/AIMS: X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is typically characterized by a DAX-1 gene mutation and hypogonadotropic hypogonadism. However, rare cases with precocious puberty or normal puberty have been reported. Currently, the mechanism of action of the DAX-1 gene on puberty is not clearly known. CASE REPORT: We report a male who was diagnosed as having AHC in the newborn period and detected as having stop codon Q155 X mutation in the DAX-1 gene. This subject developed central precocious puberty when he was 9 months old. RESULTS: This paper is the first case report of AHC,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20975255Открыть статью

Novel C617Y mutation in the 7th transmembrane segment of luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor in a Japanese boy with peripheral precocious puberty.

Testotoxicosis, also known as familial male-limited precocious puberty, is an autosomal dominant form of gonadotropin-independent precocious puberty caused by heterozygous constitutively activating mutations of the LHCGR gene encoding the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LH/CGR). The patient is an 8-year-old boy who started to develop pubic hair and penile enlargement at 6 years of age. The patient had elevated serum testosterone levels, but initially exhibited a prepubertal response of gonadotropins to GnRH, which was followed by central activation of the hypothalamo-pituitary

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21060208Открыть статью

[Determination of four kinds of environmental endocrine disruptors in blood serum of precocious puberty patients by high performance liquid chromatography].

OBJECTIVE: This study was directed to the development of a simple and highly sensitive method for determination of four kinds of environmental endocrine discrupters (EEDs) in the serum of precocious puberty patients using reversed-phase HPLC. METHODS: The serum samples were extracted by n-hexane. The operating conditions were such as C18 column (4.6 mm x 250 mm 5 microm), methanol: H2O: trifuorocuetic acid (1000 : 50 : 1) as mobile phase at a flow rate of 1 ml/min. Using ultraviolet detector, DEHP and MEHP was determined with wavelength at 228 nm, p, p'-DDE was determined with wavelength at 2

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16921750Открыть статью

Long-term suppression of pituitary-gonadal function with three-month depot of leuprorelin acetate in a girl with central precocious puberty.

OBJECTIVE: The efficacy of a 3-month depot preparation of the GnRH agonist leuprorelin acetate in central precocious puberty was studied. METHODS: Treatment with a 3-month depot of leuprorelin acetate was performed subcutaneously in a 7.3-year-old girl with central precocious puberty. RESULTS: During treatment the hormonal suppression was constant and complete as demonstrated by suppressed GnRH stimulation tests and prepubertal estradiol plasma levels. The size and volume of the uterus and ovaries returned to the normal range. The rate of bone maturation was significantly reduced with a rati

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12446994Открыть статью

[Inactivating and activating mutations of the human LH/hCG receptor leading to male pseudohermaphroditism and familial male-limited precocious puberty].

The human luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor(LHR) plays an important role in normal reproductive function in humans. Binding of LH to the LHR triggers production of intracellular c-AMP resulting in transcriptional activation of LH responsive genes. Mutations of the human LHR receptor lead to the development of three clinical conditions, namely, Leydig cell hypoplasia, hypergonadotropic hypogonadism and primary amenorrhea, and familial male-limited precocious puberty(FMPP). These mutations cause the receptor to lose its signal transduction activity in the first two conditions a

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11857912Открыть статью

[Treatment with LHRH analogues in girls with precocious puberty does not improve final height. Longitudinal study compared with a control group].

BACKGROUND: We analysed the effectiveness of therapy with LHRH analogues in girls with a puberty onset at age 8 years. PATIENTS AND METHOD: We performed a non-randomised clinical study of 32 girls with advanced puberty. These included 16 treated with triptorelin LHRH analogue(3.75 mg/month during 1 year) and 16 control subjects. We carried out anthropometric measurements and determined the pubertal height growth (gain in height from the puberty onset up to the final height) and the pubertal duration (time in years from the puberty onset up to the age at which final height is attained). RESUL

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11472683Открыть статью

A new constitutively activating point mutation in the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor gene in cases of male-limited precocious puberty.

A single point mutation that encodes an aspartic acid (Asp578) to glycine substitution in the LH/CG receptor (LH/CGR) gene, D578G, was recently found in American patients with familial male-limited precocious puberty and in a Japanese patient with a sporadic form of the disorder. Transfection of the mutant, compared to the wild-type, LH/CGR complementary DNA into COS-7 cells results in higher basal cAMP production, but a normal agonist-induced response; the mutation is, therefore, proposed to constitutively activate Leydig cells and elevate serum testosterone, despite low levels of gonadotropi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7714085Открыть статью

[Gelastic seizures, precocious puberty and hypothalamic hamartomas. A case report and the contributions of Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT)].

We present a patient with gelastic seizures, precocious puberty and a hypothalamic hamartoma. The diagnostic method of choice for hypothalamic hamartoma is new generation MRI. The characteristic MRI images along with lack of growth during the course of disease indicates a diagnosis of hamartoma firmly with no need for pathological studies. Although the physical nature of gelastic seizures in this syndrome is a subject of dispute, SPECT findings point to activity at a distance from nerve routes connecting the hypothalamus to the cortical regions (the temporal region in this case). Prognosis imp

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8204250Открыть статью

The effect of luteinizing hormone-releasing hormone analog for central precocious puberty on growth hormone (GH) and GH-binding protein.

The pubertal growth spurt is characterized by a marked increase in the amplitude of GH secretory pulses. The high affinity GH-binding protein (GHBP) reportedly has an important role in enhancing the growth-promoting action of GH. Levels of GHBP are characteristic for an individual and increase only slightly as puberty progresses. It has been hypothesized that each individual adjusts GH production to a level appropriate for his GHBP environment. The withdrawal of gonadal steroids that occurs in children with central precocious puberty (CPP) treated with LH-releasing hormone agonist (LHRHa) ther

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8126139Открыть статью

The effect of long-acting analog of luteinizing hormone-releasing hormone on growth hormone secretory dynamics in children with precocious puberty.

Long-acting preparations of LHRH (LHRHa), such as leuprolide acetate, have been shown to selectively and reversibly suppress the clinical and biochemical features of central precocious puberty (CPP). The withdrawal of gonadal sex steroids results in a decline of growth velocity and a decrease in the rate of bone age maturation, with resultant improvement in predicted adult stature. The purpose of this study was to define GH secretory dynamics in children treated with leuprolide acetate. Twelve-hour nocturnal GH studies were performed in five children (four girls and one boy) with CPP before an

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1909708Открыть статью

Premature thelarche and central precocious puberty: the relationship between clinical presentation and the gonadotropin response to luteinizing hormone-releasing hormone.

Premature thelarche is a benign condition that affects young girls. In contrast, central precocious puberty is considered a more serious disorder that causes progressive secondary sexual development, accelerated growth and skeletal maturation, early epiphyseal fusion, and short adult stature. Differentiation between these 2 conditions is important, but may be difficult on clinical grounds, since patients with both disorders may present initially as isolated breast development. To examine the potential usefulness of gonadotropin measurements in distinguishing early central precocious puberty fr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3137242Открыть статью