OBJECTIVE: Examine the efficacy of a parent-augmented One-Session Treatment (A-OST) in treating specific phobias (SP) in youth by comparing this novel treatment to child-focused OST, a well-established treatment.
METHOD: A total of 97 youth (ages 6-15, 51.5% female, 84.5% White) who fulfilled diagnostic criteria for SP were randomized to either A-OST or OST. SPs were assessed with semistructured diagnostic interviews, clinician improvement ratings, and parent and child improvement ratings. In addition, measures of treatment satisfaction and parental self-efficacy were obtained. Blind assessme
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the current levels and recent trends in the rate of adolescent childbearing, the timing of the first birth, and births to unmarried women for 43 developing countries. Differences in rates of adolescent childbearing by residence and level of education are also examined. The analysis is based on nationally representative fertility surveys. Substantial declines in adolescent fertility have occurred in North Africa and Asia, but levels are still high in some countries. Declines are beginning to occur in sub-Saharan Africa, but current levels are still high in most countries
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with severe microcephaly and a history of parental consanguinity was referred for cytogenetic analysis and subsequently for genetic evaluation. While a 46,XY karyotype was eventually obtained, premature chromosome condensation was observed. A head MRI confirmed primary microcephaly. This combination of features focused clinical interest on the MCPH1 gene and directed genetic testing by sequence analysis and duplication/deletion studies disclosed a homozygous deletion of exons 1-11 of the MCPH1 gene. This case illustrates a strength of standard cytogenetic evaluation in directing mole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a Malian family with parental consanguinity and two of eight siblings affected with late-childhood-onset progressive myoclonus epilepsy and cognitive decline, consistent with the diagnosis of Lafora disease. Genetic analysis showed a novel homozygous single-nucleotide variant in the NHLRC1 gene, c.560A>C, producing the missense change H187P. The changed amino acid is highly conserved, and the mutation impairs malin's ability to degrade laforin in vitro. Pathological evaluation showed manifestations of Lafora disease in the entire brain, with particularly severe involvement of the pa
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By analysing data randomly collected via administration of questionnaire by interview of individuals on sexual risk behaviour to 628 young people living in Osogbo, Nigeria, the results of the questionnaire revealed that the mean age of first sexual encounter was 17.4 years for men and 16.5 years for women. Men tended to have multiple sexual partners more than the women (74.4% and 25.1%, respectively), while there was a highly significant relationship between sexually transmitted disease and multiple sexual partners among singles with P<0.001 and P= 0.000. We concluded that parents and governme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 3 sibs (2 boys and a girl) with a previously apparently unrecognized combination of anonychia congenita and microcephaly with normal intelligence. The shape of the head is normal. Other anomalies include clinodactyly of the fifth fingers and bilateral single transverse palmar creases. Skeletal survey was normal in the 2 older children. These children and their first-cousin Iranian parents have widely spaced teeth. The children's first cousin also has total anonychia congenita and apparently small head. We review anonychia congenita, and conclude that the presently reported family
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases from two unrelated families of infants with arthrogryposis multiplex congenita, cholestatic jaundice, and renal Fanconi's syndrome. In both families the parents were consanguineous. All three children died by 7 months of age. This association was first reported in 1973 by Lutz-Richner and Landolt and again in another family by Nezelof et al in 1979. However, because of differing liver histology the two sibships were considered to have two separate conditions. Based on the histological findings in one of our cases we propose that all cases described so far represent variat
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is characterized by joint hypermobility, alterations in the skin and additional signs of connective tissue involvement. EDS type VI was the first connective tissue disorder for which a specific defect in collagen metabolism was identified, namely a deficiency of lysyl hydroxylase activity. We now report a homozygous single basepair substitution converting the CGA codon (Arg319) to a TGA termination codon in two siblings with EDS type VI. The healthy parents, who are first cousins, and two of the three healthy siblings of the patients are heterozygous. The mutation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old boy died in a demented state after a clinical history characterized by generalized seizures, psychomotor deterioration, and fumaric aciduria. We found a marked deficiency of both mitochondrial and cytosolic fumarases in skeletal muscle, brain, cerebellum, heart, kidney, liver, and cultured fibroblasts. Fumarase activities were 30 to 50% compared with controls in both mitochondria and cytosol from cultured fibroblasts of the parents. Antifumarase cross-reacting material was present in negligible amounts in the patient's tissues. Our data indicate that this disease is an autosomal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a highly consanguineous, predominantly Cree Indian community in northern Saskatchewan, Canada, 14 similarly malformed babies have been born to eight different mothers since 1953. Six of these infants are reported to assist delineation of the syndrome. The major manifestations of the condition are: Intrauterine growth retardation, perinatal death, marked microcephaly, and severe malformations of the limbs, especially the arms. Elbows are fused, forearms are greatly shortened and usually contain only a single bone, and the hands are very abnormal with only two to four malformed digits. Parent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence risks for primary congenital heart lesions are well defined. An infant with hypoplastic left heart syndrome is observed to have a short neck with a full skin fold on the right side, unilateral single palmar crease, and whorls on all ten fingers. She was found to have the Ullrich-Turner syndrome with mosaicism 45,X/46,XX/47,XXX. We believe the cardiac malformation was secondary to her aneuploidy. This could have important implications for prediction of recurrence risks to the parents. Chromosomal tests may be indicated for infants were severe congenital cardiac lesions, based on subt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Children with myelomeningocele (MMC) often experience lower extremity muscular contractures, which can impact their functional mobility. While standing programs have demonstrated benefits for children with other neuromuscular conditions, there is limited evidence on their use in ambulatory children with MMC who have joint deformities. This single-subject design study examined the impact of a home-based standing program on two ambulatory children with MMC, focusing on lower extremity muscle flexibility, functional movement quality, gait velocity, and participation in dail
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Ganglion cysts are the most common type of soft tissue tumors of the hand. In the pediatric population, monitoring may be appropriate unless cysts are painful, interfering with range of motion or parental concerns exist. Reported recurrence rates after surgical removal of pediatric ganglion cysts vary widely in the literature. Notably, recurrence rates are higher for children than adults, ranging from as low as 6% to as high as 35%. Methods: A retrospective review was performed of a single pediatric hand surgeon's patients undergoing excision of primary and recurrent ganglion cysts
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with Down syndrome experience difficulty with both spoken and written language acquisition, however controlled intervention studies to improve these difficulties are rare and have typically focused on improving one language domain.
AIMS: To investigate the effectiveness of an integrated intervention approach on the speech, letter knowledge, and phonological awareness development of ten pre-school children with Down syndrome aged between 4;4 and 5;5.
METHODS & PROCEDURES: A multiple single-subject design was used to evaluate treatment effectiveness. Baseline and intervent
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCF2, a monoclonal antibody raised against scorpion toxin Cn2, is capable of neutralizing both, the toxin and the whole venom of the Mexican scorpion Centruroides noxius Hoffmann. The single chain antibody fragment (scFv) of BCF2 was constructed and expressed in Escherichia coli. Although its affinity for the Cn2 toxin was shown to be in the nanomolar range, it was non-neutralizing in vivo due to a low stability. In order to recover the neutralizing capacity, the scFv of BCF2 was evolved by error-prone PCR and the variants were panned by phage display. Seven improved mutants were isolated from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This pilot study investigated the feasibility of an occupational therapist-facilitated seven-week online support group with problem-solving training on the psychosocial well-being of parental caregivers of individuals with spinal cord injury (SCI). The study used a single-group pre-test/post-test quantitative design. A convenience sample of five participants, who each identified as mothers of male individuals with SCI, completed the study. From pre to post, participants demonstrated high satisfaction with the group, decreased stress, increased knowledge, and an increase in problem-focused copi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pregnancy loss is often idiopathic, but numerical and structural chromosomal abnormalities constitute an important cause. Numerical chromosomal abnormalities in the conceptus are primarily due to meiotic nondisjunction; the rate and complexity of embryonic aneuploidy are driven by female age. Structural chromosomal abnormalities (balanced translocations or inversions) can lead to unbalanced gametes depending on specific recombination and segregation patterns during meiosis. The attendant reproductive risk depends on the type of rearrangement and its parental origin. Current methods f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins are derived from division of a single fertilized ovum after the twelfth day of fertilization. Triplet conjoined twin is considered as a unique phenomenon that is accompanied with a wide variety of congenital abnormalities and also hazardous consequences for both fetuses and parents. We present an extremely rare case of conjoined twins in a triplet pregnancy with symmetric thoracoomphalopagus that was diagnosed in prenatal period by using ultrasound scanning and MRI. In triplet pregnancies, we should be aware about the possibility of conjoined twins. If there are severe congenit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally accepted that Schistosoma mansoni and Schistosoma haematobium, causing intestinal and urinary schistosomiasis, respectively, are not able to hybridise, due to the high phylogenetic distance between them. Cloning of nuclear internal transcribed spacer rDNA and partial mitochondrial cytochrome c oxidase 1 fragments revealed two internal transcribed spacer rDNA genotypes within single eggs and miracidia, one identical to S. mansoni and the other identical to S. haematobium, suggesting hybrid ancestry. The cytochrome c oxidase 1 clones always belonged to only one of the parental sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses an empirical study of 66 single, adult survivors of moderate to severe traumatic brain injury (TBI) who were either living alone or living with their parents. The researchers determined perceived levels of stress, life satisfaction, family satisfaction, and community integration within the two groups. Survivors, who were typically ten years or more post injury, and selected family members, responded to structured telephone interviews and standardized questionnaires. The findings of the study and their implications point to a need for practice interventions that will rees
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования