Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is an important treatment option for hematologic diseases. However, limited studies have evaluated the prognosis of patients receiving single human leukocyte antigen (HLA) mismatched unrelated donor allo-HSCT (HLA 9/10 MMUD-HSCT) compared to those receiving fully matched unrelated donor allo-HSCT (10/10 MUD-HSCT). This study retrospectively analyzed 126 cases of unrelated donor allo-HSCT (URD-HSCT) at our center, in which anti-human thymocyte globulin (ATG, 7.5 mg/kg) was used as a graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis strat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent and tissue-specific stem cells, such as blood-forming stem cells, are maintained through a balance of quiescence, self-renewal, and differentiation. Self-renewal is a specialized cell division that generates daughter cells with the same features as the parental stem cell. Although many factors are involved in the regulation of self-renewal, perhaps the most well-known factors are members of the Krüppel-like factor (KLF) family, especially KLF4, because of the landmark discovery that this protein is required to reprogram somatic cells into induced pluripotent stem cells. Because KLF
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) has been reported to occur in multiple myeloma (MM) patients in association with treatment with carfilzomib, an irreversible proteasome inhibitor (PI). The hallmark of TMA is vascular endothelial damage leading to microangiopathic hemolytic anemia, platelet consumption, fibrin deposition and small-vessel thrombosis with resultant tissue ischemia. The molecular mechanisms underlying carfilzomib-associated TMA are not known. Germline mutations in the complement alternative pathway have been recently shown to portend increased risk for the development of atypical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Исследования, проведенные в рамках общегеномной ассоциации, выявили тысячи общих вариантов, связанных с повышенным риском нейродегенеративных расстройств. Однако некодирование этих вариантов затруднило назначение целевых генов для типов мозговых клеток. Геномические подходы, которые определяют хромосомную 3D-архитектуру, могут увязать некодирующие варианты риска и дистальные элементы регулирования генов, такие, как усилители, с пропагандистами генов. Используя карты улучшения взаимодействия для микроглии, нейронов и олигодендроцитов, мы определили конкретное обогащение генетической наследствен
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In oncology, liquid biopsy is used in the detection of next-generation analytes, such as tumor cells, cell-free nucleic acids and exosomes in peripheral blood and other body fluids from cancer patients. It is considered one of the most advanced non-invasive diagnostic systems to enable clinically relevant actions and implement precision medicine. Medical actions include, but are not limited to, early diagnosis, staging, prognosis, anticipation (lead time) and the prediction of therapy responses, as well as follow-up. Historically, the applications of liquid biopsy in cancer have focused on cir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann's thrombasthenia (GT) is a genetic platelet surface receptor disorder of GPIIb/IIIa (ITG αIIbβ3), either qualitative or quantitative, which results in faulty platelet aggregation and diminished clot retraction. Spontaneous mucocutaneous bleeding is common and can lead to fatal bleeding episodes. Control and prevention of bleeding among patients with GT is imperative, and remains challenging. Local measures, including anti-fibrinolytic therapy, with or without platelet transfusions, used to be the mainstay of therapy. However, in recent years the use of recombinant factor VIIa (rFVIIa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BH3-mimetics are a novel drug class of small molecule inhibitors of BCL2 family proteins which restore apoptosis in malignant cells. The only currently approved BH3-mimetic, the selective BCL2 inhibitor venetoclax, is highly efficacious in chronic lymphocytic leukemia and has rapidly advanced to an approved standard of care in frontline and relapsed disease in combination with anti-CD20 monoclonal antibodies. In this context, tumour lysis syndrome and myelosuppression are the most commonly encountered toxicities and are readily manageable with established protocols. Venetoclax is active in oth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Разрабатываются стратегии изменения численности населения с целью борьбы с распространением анофелиных комаров паразитов, вызывающих человеческую малярию. Эти подходы направлены на сокращение заболеваемости и заболеваемости за счет распространения доминирующих генов антипаратионного эффекта среди переносчиков инфекции. Для того чтобы штаммы могли оказывать эпидемиологическое воздействие, они должны в течение продолжительного периода времени сохранять свойства привода и подавления паразитов. Three Gene-drive штаммы, AcTP13 и AcTP43 в Anopheles coluszii и AgTP13 в Anopheles gambiae, с автономным
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание мозга и спинного мозга. Генетические исследования выявили множество рисковых лоси, которые, как считалось, в первую очередь влияют на иммунные клетки и микроглию. Здесь мы провели многокантрольное исследование генома связи с 20,831 МЗ и 729,220 контроль за участниками, выявление 236 Возможные варианты уязвимости за пределами основного комплекса four Роман-лочи. Мы вычислили полигенный балл для MS и, оптимизированный для европейского происхождения, он является информативным для афро-американских и латиноам
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their low incidence and thus resulting limited diagnostic criteria as well as therapeutic options, rare diseases of the nose, the paranasal sinuses, and the anterior skull base are a significant challenge. The value as of which a disease has to be considered as rare amounts to a maximum of 5 patients per 10 000 people. Within these diseases, however, there are extreme differences. Some rare or orphan diseases like for example the inverted papilloma belong to regularly diagnosed and treated diseases of larger departments of oto-rhino-laryngology whereas other rare diseases and malformati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognostic models or risk scores are frequently used to aid individualize risk assessment for diseases with multiple, complex risk factors and diagnostic challenges. However, relatively little attention has been paid to the development of risk models for invasive mold diseases encountered in patients with hematological malignancies, despite a large body of epidemiological research. Herein we review recent studies that have described the development of prognostic models for mold disease, summarize our experience with the development and clinical use of one such model (BOSCORE), and discuss the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPN) are neoplastic diseases of the hematopoietic stem cells in the bone marrow. MPN are characterized by chronic inflammation and immune dysregulation. Of interest, the potent immunostimulatory cytokine interferon-α has been used to treat MPN for decades. A deeper understanding of the anti-cancer immune response and of the different immune regulatory mechanisms in patients with MPN has paved the way for an increased perception of the potential of cancer immunotherapy in MPN. Therapeutic vaccination targeting the driver mut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prolonged and intricate history of oncological treatments has transitioned significantly since the introduction of chemotherapy. Substantial therapeutic benefits in cancer therapy have been achieved by the integration of conventional treatments with molecular biosciences and omics technologies. Human epidermal growth factor receptor, hormone receptors, and angiogenesis factors are among the established therapies in tumor reduction and managing side effects. Novel targeted therapies like KRAS G12C, Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), Trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2), and epigenetic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Primary cutaneous B-cell lymphomas (pCBCL) include an infrequent group of non-Hodgkin lymphomas that are limited to skin sites at the time of diagnosis. They comprise roughly 20-25% of all cutaneous lymphomas and are subdivided into primary cutaneous marginal zone lymphoma (PCMZL), primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL), and primary cutaneous diffuse large cell B cell lymphoma, leg type (PCDLCBCL, LT). The first two show a rather indolent course while PCDLCBCL, LT carries a worse prognosis. Intravascular large cell B-cell lymphoma is the most infrequent subtype, and its
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personalized medicine integrates genomics with clinical and familial histories, revolutionizing healthcare by tailoring treatments to individual patient characteristics. At its core, pharmacogenomics enables the customization of medication prescriptions based on genetic profiles, enhancing drug efficacy and safety. This precision medicine approach addresses disease diagnosis, prevention, and treatment, offering targeted therapies for conditions like autoimmune disorders, rheumatoid arthritis, and neoplastic conditions. Examples of pharmacogenomics and personalized medicine include treatment fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a quotidian malignant disorder of plasma cells. It is hallmarked by the uncontrolled growth of bone marrow plasma cells, leading to multiorgan dysfunction. Despite ongoing advancements in remedies, including chemotherapy, radiotherapy, immunomodulatory drugs, stem cell transplantations, and countless other lines of treatment, the management of MM remains a challenge. Recent studies indicate promising outcomes with chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, especially in patients who have previously undergone other treatments. This literature review aims to explo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer development and progression are increasingly understood to arise from dynamic interactions between genetic alterations and environmentally driven epigenetic regulation, with dietary exposures representing one of the most biologically influential and modifiable factors. Given the expanding evidence linking nutrition to epigenomic remodeling, a comprehensive synthesis of how specific dietary components influence cancer-relevant epigenetic mechanisms is needed to clarify their preventive and therapeutic relevance. This review brings together mechanistic, epidemiologic, and translational fi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная миелома (ПХМ) классифицируется как рак крови и характеризуется аномальным распространением плазменных клеток в костном мозге и чрезмерным производством моноколональных иммуноглобулинов, что приводит к постоянному повреждению жизненно важных органов. Несмотря на то, что стратегии лечения улучшились благодаря разработке протеазонных ингибиторов (ИП), иммуноводных препаратов (ИМИД) и моноклонных антител (mAbs), ПХМ остается неизлечимым заболеванием из-за молекулярной неоднородности и развития сопротивляемости лекарствам. В этом обзоре мы обсуждаем биохимические и молекулярные основы, л
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования