The rare inherited coagulation factor deficiencies (deficiencies of factors I, II, V, VII, XI, XIII, combined FV + FVII deficiency, combined deficiency of the vitamin K dependent factors and von Willebrand disease type 3) have an aggregate prevalence of approximately 1:100,000. They may cause recurrent life or function threatening haemorrhage. In this article we review the available literature on long-term prophylaxis and, where possible, make recommendations on this important area.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported here is a 22-year-old professional wrestler who was diagnosed to have Paget-Schroetter syndrome after Greco-Roman wrestling. On substantial neuromuscular examination and laboratory testing, he was found to have also thoracic outlet syndrome and heterozygous mutations for factor V Leiden and methyltetrahydrofolate reductase genes. To the best knowledge of the authors, the concomitance of these pathologies is discussed for the first time in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In advanced Chronic Kidney Disease, patients require renal replacement therapy (dialysis or transplantation) for clearance of toxins, electrolyte and acid-base balance and removal of excess fluid. Dialysis adequacy should be taken into consideration in the adjustment of the dialysis prescription. Kt/Vurea is one method of measuring dialysis adequacy that is commonly used in clinical practice. Different formulae for calculating Kt/V are available. The appropriate Kt/V formula to be used depends on the clinical scenario, as well as parameters such as gender and size of patient, frequency of dial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an increased risk of venous thrombosis after air travel, but the underlying mechanism is unclear. Our aim was to ascert … adian rhythm. To study the effect of risk factors for thrombosis, we included participants with the factor V Leiden mutation (n=11), those who took oral contraceptives (n=15), or both (n=15), as well as 30 individuals with no specific risk factors.
FINDINGS: After the flight, median concentrations of thrombin-antithrombin (TAT) complex increased by 30.1% …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old woman had a history over 25 years of endarterectomy of both renal arteries, iliac venous thrombosis, pulmonary embolism, left … ment of the risk-factor profile revealed an absence of classic risk factors but the presence of the factor V Leiden mutation, the methylenetetrahydrofolate reductase AI298C mutation, the HFE C282Y mutation, plasminogen activator inhibitor-1 gene mutation, the -455 G/A fibrinogen gene polymorphism, the epsilon3/epsilon4 apolipoprotein E -675 4G gene polymor …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: SIGNIFICANT INCIDENCE OF SPLENECTOMY: Asplenism concerns a significant number of subjects: in France 6,000 to 9,000 patients undergo splenectomy annually. More than half of these patients are adults.
NECESSARY PREVENTION: An asplenic adult is exposed to serious infections, predominantly caused by pneumococci but also by other encapsulated bacteria. Antibiotic prophylaxis is necessary and must be included in the overall management scheme in patients undergoing planned splenectomy.
IN CLINICAL PRACTICE: In France the official recommendation for antibiotic prophylaxis in the aspleni
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quebec platelet disorder (QPD) is a condition that causes delayed-onset bleeding after hemostatic challenges. While there are interventional spine procedure (ISP) guidelines for managing patients on blood thinners or with common bleeding disorders, there are none for approaching patients with unique coagulopathies. We report a patient with QPD and extensive history of postprocedural bleeding complications (PPBCs) who presented with chronic cervical facet pain. After consulting a hematologist and administering antifibrinolytic agent with platelet transfusions, the patient underwent medial branc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboembolism is being detected at increasing rates in pediatric tertiary care hospitals. The incidence of pediatric thrombophilia differs across countries, and is unknown in Japan. We sent a survey to 520 pediatric department heads and 629 specialists, requesting details on patients who developed symptomatic thromboembolism between 2006 and 2010. Of 280 eligible cases, congenital thrombophilia and other conditions were reported. Congenital thrombophilia (n = 54, 19.3 %) comprised defects in protein C (27), protein S (9), and antithrombin (7). None had mutations in factor V Leiden or prothro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease is the most common of the glycogen storage diseases. Onset of symptoms is usually in childhood with muscle pain and restricted exercise capacity. Signs and symptoms are often ignored in children or put down to 'growing pains' and thus diagnosis is often delayed. Misdiagnosis is not uncommon because several other conditions such as muscular dystrophy and muscle channelopathies can manifest with similar symptoms. A simple exercise test performed in the clinic can however help to identify patients by revealing the second wind phenomenon which is pathognomonic of the condition. Her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilic conditions are associated with an increased risk of venous thromboembolic events (VTE) during pregnancy. Thrombophilic disorders are either acquired, as in antiphospholipid syndrome, or inherited, as in factor V Leiden. Both are associated with VTE but acquired disorders can also increase the risk of arterial events. However, there is controversy as to whether they may adversely affect other pregnancy outcomes including pregnancy loss, placental abruption, severe preeclampsia, and stillbirth. This article discusses the effect of thrombophilias on pregnancy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Existing data regarding the prevalence of thrombophilia in women with pregnancy complications are conflicting.
METHODS: To investigate the relationship between pregnancy-associated complications and the presence of thrombophilia, we studied the records of 453 women with pregnancy-associated complications. In 55 women, intrauterine fetal death (fetus mortus in utero, FMU) after 20 weeks of gestation was recorded, in 231 two or more consecutive recurrent fetal losses (RFL) were recorded, while 167 had a venous thromboembolism (VTE) during one of their pregnancies. The control g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden (FVL) and prothrombin (PT) G20210A mutations are associated with increased risk of deep venous thrombosis, pulmonary embolism, and obstetric complications. The development of inexpensive and reliable screening methods will assist in defining subpopulations of patients at risk who should undergo testing. We used a method, developed by Abbott Laboratories (Abbott Park, IL), to study 5,000 pregnant women and evaluated the association of obstetric complications with the presence of the FVL and PT G20210A mutations. We found a statistically significant association between FVL and st…
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise-induced changes in phosphorus-containing metabolites and intracellular pH (pHi) have been studied in the finger flexor muscles of 3 patients with glycogen phosphorylase deficiency (McArdle's disease) in comparison to 14 healthy volunteers. At rest, no difference was observed for PCr/Pi ratio and pHi while patients exhibited a higher PCr/ATP ratio (5.91 +/- 0.98 vs 4.02 +/- 0.6). At end-of-exercise, PCr/Pi was abnormally low (0.51 +/- 0.19 vs 1.64 +/- 0.37) whereas no acidosis was observed. The slow recovery of PCr/Pi ratio indicates an impairment of oxidative capacity accompanying the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study of infants from Hubei Province, China examined brainstem auditory evoked potentials (BAEP) and mental development index (MDI) as possible early indicators associated with autism spectrum disorders (ASD). The 34 ASD cases and 102 controls who had recovered from perinatal conditions were matched for age, sex, gestational age, birth weight and maternal age. BAEP absolute latencies (AL) I, III, V and interpeak latencies (IPL) I-III, III-V, I-V were compared in ASD cases and controls at ages 1, 3 and 6 months. MDI scores were compared in these infants from 1 month to 2 years old. Multipl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V-ATPases are multimeric proton pumps. The 100-kDa "a" subunit is encoded by four isoforms (a1-a4) in mammals and two (Vph1p and Stv1p) in yeast. a3 is enriched in osteoclasts and is essential for bone resorption, whereas a4 is expressed in the distal nephron and acidifies urine. Mutations in human a3 and a4 result in osteopetrosis and distal renal tubular acidosis, respectively. Human a3 (G405R and R444L) and a4 (P524L and G820R) mutations were recreated in the yeast ortholog Vph1p, a3 (G424R and R462L), and a4 (W520L and G812R). Mutations in a3 resulted in wild type vacuolar acidification an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recurrence in the V-gene repertoire of individual germline VH genes can now be extended from the restricted B-cell populations of the fetus, autoantibodies and B-cell malignancies to the expressed V-gene repertoire of normal adults. Why the human B cell preferentially utilizes these individual VH genes remains speculative. However, it is apparent that the population of VH genes used to encode autoantibodies reflects the normal expressed repertoire (Fig. 7). Even so, the overrepresentation of other V genes such as Dxp'1 in anti-DNA antibodies and the presence of somatic mutation in the path
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from a McArdle patient carrying a homozygous mutation in the PYGM gene: c.2392 T > C; p.Trp798Arg were used for the generation of the human iPSC line, IISHDOi007-A. For the delivery of the reprogramming factors Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc, a non-integrative methodology that implies the use of Sendai virus has been applied.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy there are hemostatic changes that may result in a hypercoagulable state producing thrombotic consequences. This condition may be aggravated in women who are carriers of congenital thrombophilic factors. These factors may increase obstetric complications such as miscarriages, fetal growth restriction, placental abruption and preeclampsia. Trombophilic factors may also cause venous thromboembolism, which is the leading cause of maternal morbidity and mortality. We report a case of a 22-year-old woman with factor V Leiden mutation, whose pregnancy was complicated with deep venous…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования