MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 469 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 436 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neuronal cell death in the visual cortex is a prominent feature of the X-linked recessive mitochondrial deafness-dystonia syndrome caused by mutations in the TIMM8a gene.

The Mohr-Tranebjaerg syndrome (MIM 304700) and the Jensen syndrome (MIM 311150) were previously reported as separate X-linked recessive deafness syndromes associated with progressive visual deterioration, dystonia, dementia, and psychiatric abnormalities. In the most extensively studied Norwegian family, the Mohr-Tranebjaerg syndrome was reported to be caused by a one-basepair deletion (151delT) in the deafness/dystonia peptide (DDP) gene at Xq22. This gene has been renamed TIMM8a. We identified a stop mutation (E24X) in the TIMM8a gene segregating with the disease in the original Danish famil

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11803487Открыть статью

Analysis of the immunoglobulin heavy chain gene variable region of 101 cases with peripheral B cell neoplasms and B cell chronic lymphocytic leukemia in the japanese population.

We have analyzed the immunoglobulin heavy chain (VH) gene variable regions (CDR2 and FW3) of 101 Japanese cases with peripheral B cell neoplasms. When all except one case with a deletion were graphed by frequency of replacement mutation, the 100 cases could be separated into two groups: 24 cases with zero, one and two mutations (germline or low frequency of somatic mutation); and 76 cases with three or more mutations (medium to high frequency of somatic mutation). While most mantle cell lymphoma cases (11/13) showed germline or low frequency of somatic mutation, all cases of mucosa-associated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10504519Открыть статью

Occupational asthma induced by garlic dust.

BACKGROUND: Garlic dust has not been a frequently encountered cause of IgE-mediated disease. OBJECTIVE: We report on 12 patients (all of them garlic workers) with the clinical criteria for occupational asthma. METHODS: Skin prick tests and serum-specific IgE determinations were performed with common inhalants, garlic, and other members of the Liliaceae family (onion, leek, and asparagus). Bronchial challenge test with garlic powder was performed in all patients. Garlic and onion extract proteins were separated by sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. Immunoblot and IgE im

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9438479Открыть статью

Genetic analysis in families with van der Woude syndrome.

We have brought together information on 864 affected individuals in 164 families (including three new pedigrees) reported in the 137 year period since 1845 when Demarquay first described a family with what was later called van der Woude syndrome (VWS). Both types of oral cleft, cleft palate (CP) and cleft lip with or without CP (CLP), segregate in these families together with lower lip pits or fistulae in an autosomal dominant mode with high penetrance estimated to be K = .89 and .99 by different methods. Cleft types (CLP and CP) occur in VWS in the same proportions as in the general non-VWS p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4019732Открыть статью

Skeletal complications in osteogenesis imperfecta. A review of 153 South African patients.

Osteogenesis imperfecta (OI) is one of the most important inherited skeletal dysplasias. Clinical, radiographic and genetic investigations have been undertaken in a series of 153 South African patients from 84 separate families. A further 60 relatives in whom a definite diagnosis could be made were not available for examination. Seventy-nine patients from 39 families had type I OI (mild skeletal fragility, blue sclerae, autosomal dominant inheritance). The orthopaedic complications were mild and stature was relatively normal. Only 26 patients had experienced more than 10 fractures. Trunk short

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6623243Открыть статью

Charcot-Marie-Tooth disease associated with "essential tremor": Report of 7 cases and a review of the literature.

A study of 7 cases of Charcot-Marie-Tooth disease associated with a dyskinesia resembling benign essential tremor is presented. In 4 patients, the family history strongly suggested an autosomal mode of transmission, 2 cases were sporadic without an established genetic pattern and 1 was probably recessive. The distal parts of the upper and lower limbs showed imparied muscle strength with slight or no atrophy in 4 patients and conspicuous weakness and wasting in another 2. One patient was a chairbound. Although essential tremor and the tremor seen in these patients are clinically (phenotypically

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 932772Открыть статью

Family History and Breast Cancer Risk Among Older Women in the Breast Cancer Surveillance Consortium Cohort.

IMPORTANCE: First-degree family history is a strong risk factor for breast cancer, but controversy exists about the magnitude of the association among older women. OBJECTIVE: To determine whether first-degree family history is associated with increased risk of breast cancer among older women, and identify whether the association varies by breast density. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Prospective cohort study between 1996 and 2012 from 7 Breast Cancer Surveillance Consortium (BCSC) registries located in New Hampshire, North Carolina, San Francisco Bay area, western Washington state, New

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29435563Открыть статью

Changes and predictive factors of psychological symptoms in adolescents following the typhoon 'Yagi': a latent change score analysis.

Background: In 2024, Super Typhoon Yagi made landfall in Hainan, China, causing severe damage. Focusing on the change patterns and risk and protective factors of post-disaster psychological symptoms is of great significance for psychological assistance for disasters. However, existing research has primarily targeted adults.Objectives: This study aimed to examine changes in adolescents' psychological symptoms (posttraumatic stress, depression, and anxiety) after Typhoon Yagi and identify risk and protective factors.Methods: Two-wave longitudinal surveys were conducted at one and a half and six

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41568462Открыть статью

Grandparenting, intergenerational coparenting, and mental health of vulnerable children in Chinese families: risks, resilience, and clinical implications.

In China, grandparents serve as primary or co-caregivers for millions of children, particularly those separated from rural-to-urban migrant parents. This short communication synthesizes evidence on how grandparenting quality and intergenerational coparenting dynamics shape the mental health outcomes of vulnerable Chinese children, including those in left-behind, three-generation urban, and dual-income family configurations. We distinguish throughout between children whose parents have both migrated (leaving grandparents as sole custodial caregivers) and children who remain in triadic parent-gr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42819303Открыть статью

Trifold anisotropy and strain-driven switching in octagon-pentagon graphene nanoribbons.

Octagon-pentagon graphene nanoribbons (OPG-ZNRs) provide a non-hexagonal carbon platform in which edge topology can couple electronic, vibrational and mechanical properties. Here, five hydrogen-passivated OPG-ZNR families are investigated to establish how crystallographic direction, edge-ring sequence, uniaxial strain and lateral confinement determine their response. Distinct IR and Raman signatures are obtained for the pentagon, octagon and mixed pentagon-octagon edges, providing spectroscopic markers for the different ribbon families. Under uniaxial strain between -5% and +5%, the ribbons se

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808296Открыть статью

Family-school autonomy support for children's responsible use of generative artificial intelligence: a self-determination theory synthesis and developmental research agenda.

Generative artificial intelligence is becoming embedded in children's and adolescents' learning, yet guidance often oscillates between uncritical adoption and restrictive control. This mini review applies self-determination theory to ask how autonomy-supportive guidance from families and schools might foster responsible use, and it audits how far the available evidence can carry that account. Of the 46 primary-data studies reviewed, 35 sampled university students and 8 included participants under 18; 26 were cross-sectional, and none measured family and school inputs in the same participants.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42799389Открыть статью

Environmental noise, air pollution, and momentary stress: A context- and mobility-based approach.

Air pollution and noise exposure adversely affect individuals' physical and mental health. Static environmental exposure measurement methods lack accuracy and introduce estimation bias in the relationship between environmental exposure and health outcomes. Contextual factors and temporal effects play a significant role in influencing this association due to non-stationary effects. However, few studies have considered mobility-based exposure, contextual factors and temporality together in environmental health research. This study investigates the associations between noise and PM2.5 and momenta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41343896Открыть статью

An Achiasmatic Mechanism That Ensures the Regular Segregation of Sex Chromosomes in Male Meiosis in the Black Spongilla-fly Sisyra nigra (Retzius 1738), Sisyridae, Differs from the Mechanism Commonly Observed Within Neuroptera.

The family Sisyridae, the Spongilla-flies, is notable for its phylogenetic position as a basal group within Neuroptera. Using the improved Schiff-Giemsa method, we analyzed the behavior of the sex chromosomes X and Y during male meiosis in Sisyra nigra (Retzius 1738). The diploid chromosome number in males was 2n = 12 + XY. In pachytene, X and Y chromosomes appeared positively heteropycnotic and loosely paired. In early diakinetic nuclei, autosomal bivalents typically exhibited one distally located chiasma, although bivalents with two chiasmata were occasionally observed. The X and Y univalent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41465709Открыть статью

Understanding the role of childhood nurture, abuse, and stability on gestational diabetes in the Coronary Artery Risk Development in Young Adults study (CARDIA).

BACKGROUND: To estimate associations between facets of the maternal childhood family environment with gestational diabetes (GDM) and to test mediation by pre-pregnancy waist circumference. METHODS: We used data from CARDIA, a cohort of individuals aged 18-30 years at baseline (1985-86), followed over 30 years (2016). We included participants with one or more pregnancies ≥ 20 weeks after baseline, without pre-pregnancy diabetes. The primary exposure was the Childhood Family Environment Scale (assessed year 15), including the total score and abuse, nurture, and stability subscales as continuous

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38266664Открыть статью

Adaptive Long-Read Sequencing Reveals GGC Repeat Expansion in ZFHX3 Associated with Spinocerebellar Ataxia Type 4.

BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4) is an autosomal dominant ataxia with invariable sensory neuropathy originally described in a family with Swedish ancestry residing in Utah more than 25 years ago. Despite tight linkage to the 16q22 region, the molecular diagnosis has since remained elusive. OBJECTIVES: Inspired by pathogenic structural variation implicated in other 16q-ataxias with linkage to the same locus, we revisited the index SCA4 cases from the Utah family using novel technologies to investigate structural variation within the candidate region. METHODS: We adopted a targ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38197134Открыть статью

Strategies to meet marital intimacy needs in women infected with coronavirus 2019: A framework qualitative content analysis research.

BACKGROUND: Separating women with the coronavirus 2019 from family can affect marital life. Considering psychological vulnerability of women for anxiety and depression disorders, these women may experience more stress due to the loss of work at this time or special reproductive health conditions such as pregnancy, having a baby, or other medical conditions. OBJECTIVE: Considering a limited number of qualitative studies on the need for marital intimacy, this study was conducted to meet marital intimacy needs in women with coronavirus 2019. MATERIALS AND METHODS: Framework qualitative content

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37969568Открыть статью

All in the Family? A Systematic Review and Meta-analysis of Parenting and Family Environment as Risk Factors for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in Children.

Parenting and family environment have significant impact on child development, including development of executive function, attention, and self-regulation, and may affect the risk of developmental disorders including attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This paper examines the relationship of parenting and family environment factors with ADHD. A systematic review of the literature was conducted in 2014 and identified 52 longitudinal studies. A follow-up search in 2021 identified 7 additional articles, for a total of 59 studies that examined the association of parenting factors with

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35438451Открыть статью

Assessing Adherence to Audiologic Parameters of Care for Children With Cleft Palate: A Quality Improvement Initiative.

OBJECTIVE: To evaluate and increase adherence to an evidence-based audiologic management protocol for children with cleft palate. DESIGN: Prospective, multidisciplinary quality improvement initiative. SETTING: Tertiary pediatric hospital. PATIENTS, PARTICIPANTS: Children with cleft palate (with or without cleft lip) between the ages of 0 and 5 years (n = 205). INTERVENTIONS: A multidisciplinary team identified key drivers for nonadherence to recommended audiological follow-up and implemented interventions to improve adherence. Key drivers included provider practices and preferences, clinic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34235991Открыть статью

Clues For Genetic Anticipation In Multiple Endocrine Neoplasia Type 1.

CONTEXT: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant hereditary disease caused by the loss of function of the MEN1 gene, a tumor-suppressor gene that encodes the protein menin. It is characterized by the occurrence of primary hyperparathyroidism (pHPT), duodenopancreatic neuroendocrine tumors (dpNET), pituitary tumors (PIT), adrenal adenomas, and bronchopulmonary (bp-NET), thymic, and gastric neuroendocrine tumors. More insight into factors influencing the age-related penetrance of MEN1 manifestations could provide clues for more personalized screening programs. OB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32396602Открыть статью

School Failure in a Girl with Specific Learning Difficulties, Suffering from Childhood Depression: Interdisciplinary Therapeutic Approach.

INTRODUCTION: Recent studies confirm the association of literacy difficulties with higher risk of both childhood behavioral and mental disorders. When co-morbid problems occur, it is likely that each will require separate treatment. The management of major depressive disorder (MDD) for a 9.5 years old girl with specific learning difficulties (SLD), a protracted clinical course, and a family history of affective disorders, was challenging for the interdisciplinary team of our clinic, dealing with learning disabilities. AIM: The research and examination of the first-onset major depressive disor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33339175Открыть статью