A comprehensive set of serum markers of collagen turnover and growth was investigated in a longitudinal study of short children during growth induced by growth hormone (hGH) treatment. The study comprised 18 prepubertal children with short stature who had no other current illness or continuous medication. The growth rates and endogenous GH secretions covered a continuum from subnormal to normal. Before treatment, the concentrations of carboxyterminal propeptide of type I procollagen (PICP), reflecting type I collagen formation, of carboxyterminal telopeptide of type I collagen (ICTP), a degrad
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the long-term growth responses to recombinant human growth hormone (rhGH) in children with idiopathic short stature (ISS), decreased insulin-like growth factor I (IGF-1) levels, and a normal stimulated GH peak, after assessing their growth hormone (GH) sensitivity using the IGF-1 generation test (IGFGT).
DESIGN: This was a retrospective descriptive case series.
METHODS: One hundred and twenty-nine children with height < -2.5 standard deviation score (SDS), IGF-1 < -2.0 SDS on 2 occasions, and peak GH >10 µg/L underwent an IGFGT to be categorized int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone deficiency(GHD) and idiopathic short stature(ISS) are the primary causes of short stature in children. Animal experiments have revealed a link between growth hormone(GH), gut microbiota and metabolism, however, limited information is available from human trials.
METHODS: Fecal samples collected from GHD (n = 36), ISS (n = 32) and healthy control (HC) children(n = 16) were subjected to microbiome (16 S rRNA gene sequencing) and metabolome (nuclear magnetic resonance,NMR) analyses.
RESULTS: GHD, ISS and HC exhibit distinct differences in beta diversity of gut microbi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Rare patients with short stature and growth hormone (GH) resistance have dominant-negative variants in the GH receptor. We describe a patient with GH resistance due to elevated levels of GH binding protein and demonstrate the potential for a precision medicine intervention.
OBJECTIVE: To determine whether high-dose GH can overcome GH resistance in this specific patient resulting in normal insulin-like growth factor (IGF)-1 levels and improved growth rates.
METHODS: Single patient trial of ascending doses of GH followed by a dose stable phase: total 12 months of treatment. The patien
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Treatment with recombinant human growth hormone (rhGH) increases insulin growth factor-1 (IGF1) levels, therefore, monitoring both IGF1 and growth constitutes an acceptable parameter of therapeutic safety and efficacy. We aimed to investigate the relationship between IGF1 level and body composition in children and adolescents undergoing rhGH therapy for growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS).
METHODS: This observational retrospective study included the bioimpedance analysis (BIA) reports (n = 305) of 135 pediatric patients (age 5-18 years), 64 with GHD and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intracranial germ cell tumors (IGCTs) account for 8-15% of brain tumors in children in Eastern Asia and typically occur at the age of puberty. Recently, adjuvant therapy has been modified to ameliorate post-treatment complications such as cognitive dysfunction, in patients with IGCT. However, endocrine problems remain to be resolved. There is reluctance to use growth hormone (GH) at an early stage after treatment for IGCT because of the risk of tumor recurrence; however, GH replacement must be administered before the onset of puberty in children with short stature. There is little gui
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth hormone (GH)-insulin-like growth factor-I (IGF-I) axis plays an important role in normal brain development, and GH deficiency inevitably affects the growth of the cerebral cortex. This study was designed to analyze morphological differences in gray matter volume, cortical surface area, and gray matter thickness between children with isolated growth hormone deficiency (IGHD) and children with idiopathic short stature (ISS). Twenty-four children with IGHD (mean age 9.42 years, peak GH < 5 μg/l) and 24 controls with ISS (mean age 9.21 years, peak GH > 10 μg/l) were included. High-resol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib results in growth retardation in children with chronic myeloid leukemia (CML). The study was planned to assess the GHRH-GH-IGF1 axis in children with CML, receiving Imatinib and to evaluate the efficacy of human growth hormone (hGH) therapy. Twenty children with CML, receiving Imatinib for a period exceeding 6 months, with resultant growth retardation were included. The GHRH-GH-IGF1 axis was assessed using growth hormone stimulation tests. IGF-1 generation test was performed for the evaluation of GH insensitivity. The mean age at inclusion was 15.2 years. The mean duration of treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hypopituitary Control and Complications Study (HypoCCS) was set up in 1995 to monitor the long-term efficacy of GH replacement therapy in adult patients with GH deficiency (GHD). The key findings to date have focussed on the diagnosis of GHD, the effects of GH on lean body mass, lipids and bone, and the quality of life benefits. Current guidelines recommend that the diagnosis of adult GHD be proven biochemically. However, these tests are not suitable for all patients, and data from this study suggest that the presence of 3 or more pituitary hormone defects can predict adult GHD with 95% ac
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most updated guidelines for the diagnosis of adult GH deficiency (GHD) come from the GH Research Society Consensus Workshop held in Sydney, Australia, in 2007. Regarding who to test for GHD, advice should be extended from primitive hypothalamic- pituitary diseases and cranial irradiation to include brain injuries (Traumatic Brain Injury in particular). Regarding how to test for GHD, the insulin tolerance test (ITT) remains a provocative test of reference; among classical provocative test, glucagon test has also been validated. Above all, GHRH + arginine and GHRH + GH-secretagogues are now
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The follow-up of a large cohort of patients with Laron syndrome (LS) from infancy to adult age has enabled us to determine the effects of long-term insulin-like growth factor-I (IGF-I) deficiency on auxological, biochemical, physiological and psychological parameters. We found that early and continuous IGF-I deficiency (the anabolic effector of growth hormone) causes dwarfism, acromicria, organomicria, marked obesity, insulin resistance, retardation of skeletal maturation and osteoporosis, as well as muscular and central nervous tissue underdevelopment, and a series of biochemical changes incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is a common skeletal dysplasia with severe growth retardation. Recently, mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) were identified in patients with achondroplasia. In the present study, 70 of 75 Japanese patients with achondroplasia were found to have a G1138A mutation in FGFR3, and two patients had a G1138C mutation. Growth hormone therapy was given to 145 patients with achondroplasia. Significant dose-dependent effects on skeletal growth were obtained, with no long-term adverse effects.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline levels of GH and somatomedin C (SmC) and GH responses to GHRH (1 microgram/kg b.w.) and to clonidine (150 micrograms) were measured in 10 outpatients with panic disorder before and after 30 days of 2-2.5 mg of alprazolam therapy, and in 10 psychophysically healthy controls. Basal levels of GH were normal in the patients and those of SmC significantly elevated, both before and after therapy. Basal GH responses to GHRH stimulation were normal and did not change change after alprazolam treatment. Basal GH responses to clonidine stimulation were blunted in the patients and improved after
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth deficiency is a cardinal feature of severe osteogenesis imperfecta (OI) and a frequent feature of mild to moderate forms of this disease. We have investigated the status of hormones related to growth in 22 short prepubertal children, 13 males and 9 females, with various types of OI. Ten children had Sillence type III OI, 10 had type IV, and 2 had type I. Evaluation included GRH stimulation, three standard GH provocative tests (arginine-insulin tolerance test, L-dopa), 24-h sampling for measurement of unstimulated GH secretion and a somatomedin-C generation test. None of these children h
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart growth in the pregnant patient helps maintain cardiovascular function while supporting the growing fetus. However, in some cases, the cardiovascular demand of pregnancy can trigger life-threatening conditions, including hypertensive disorders of pregnancy and peripartum cardiomyopathy. The mechanisms that control heart growth throughout pregnancy are unclear, and treating these diseases remains elusive. We previously developed a computational model that accounts for hormonal and hemodynamic interactions throughout pregnancy and demonstrated its ability to capture realistic cardiac growth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth plates are cartilage tissues found at both ends of developing bones, and vital proliferation and differentiation of growth plate … likely pinpoints promising target proteins for developing new therapeutic treatments for divergent growth disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylphenidate is an amphetamine psychostimulant used as a symptomatic treatment for attention-deficit hyperactivity disorder. A randomised trial examined changes in the height and weight of 521 hyperactive children. After 14 months, children treated with methylphenidate had gained less height and less weight (-1.23 cm per year and -2.48 kg per year) than untreated children. After 3 years, the differences were about 2 cm and 2.7 kg. Systematic reviews have provided similar results: methylphenidate slows growth by about 1 to 1.5 cm per year. Catch-up growth usually occurs during a 2-year perio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone insensitivity syndrome, also known as Laron syndrome, is an autosomal recessive disorder caused by defects the of growth hormone receptor gene and may lead to increased growth hormone levels. This syndrome's main clinical features are: dwarfism; acromicria; organomicria; cervical spinal stenosis; early osteoarthritic changes of the atlantoaxial joint; small oropharynx; decreased growth velocity; insulin resistance; hypoglycemia; delayed skeletal maturation and osteoporosis; and muscular and central nervous tissue underdevelopment. The facial bones, especially sphenoid and mandib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic selection for rapid growth, improved feed efficiency, and increased breast-muscle yield has substantially enhanced broiler production; however, it has also increased the functional demands placed on the locomotor system. This review critically examines locomotor health in modern broiler chickens in relation to welfare and production efficiency. Particular attention is given to the multifactorial interactions among genotype, growth rate, body weight and conformation, skeletal development, nutrition, physical activity, housing conditions, age, and infectious factors. Major locomotor diso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования