We used cranial computed tomography (CT) to evaluate 51 leukemic patients with or without central nervous system (CNS) symptoms. Among 17 symptomatic patients, nine had gross abnormalities on CT scans; leukemic infiltrations, infections (CNS aspergillosis), hemorrhages, and therapy-related complications were all evident. One with a leukemic infiltration showed a periventricular low density on the CT scans. The differential diagnosis of CT findings and the correlation between clinical and CT findings is described. The significance of a low-density area observed in an asymptomatic patient on lon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a crimpling demyelinating disease of the central nervous system caused by JC polyomavirus (JCPyV). Much about JCPyV propagation in the brain remains obscure because of a lack of proper animal models to study the virus in the context of the disease, thus hampering efforts toward the development of new antiviral strategies. Here, having established a robust and representative model of JCPyV infection in human-induced pluripotent stem cell-derived astrocytes, we are able to fully characterize the effect of JCPyV on the biology of the cells and show th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidural blood patch (EBP) is a known gold standard in the treatment of post-dural puncture headache (PDPH). However, there are no known reports in the literature to date that discuss a fluoroscopy-guided single-shot approach of EBP administration immediately following a lumbar puncture (LP).
CASE REPORT: The patient is a 71-year-old man with progressive multifocal leukoencephalopathy that presented with a history of debilitating PDPH following recurrent LPs that were required for lab monitoring. The patient underwent a single-shot LP followed by an EBP via the same needle prior t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) and multiple sclerosis (MS) are known to co-occur. Many disease modifying therapies for MS may exacerbate IBD and several carry risk of progressive multifocal leukoencephalopathy in JC-virus (JCV) positive patients. Some biologics used for IBD can exacerbate MS. These factors make comanagement of these diseases difficult. We report a 17-year-old female who presented with right leg weakness and paresthesia and was diagnosed with pediatric onset MS (POMS). She then had worsening abdominal pain and diarrhea, accompanied by weight loss, and was subsequently diagnos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fingolimod (FTY) is a disease modifying therapy for relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) which can lead to severe lymphopenia requiring therapy discontinuation in order to avoid adverse events. However, this can result in severe disease reactivation occasionally presenting with tumefactive demyelinating lesions (TDLs). TDLs, which are thought to originate from a massive re-entry of activated lymphocytes into the central nervous system, are larger than 2 cm in diameter and may feature mass effect, perifocal edema, and gadolinium enhancement. In these cases, it can be challenging to exc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomaviruses are ubiquitous human pathogens that cause lifelong, asymptomatic infections in healthy individuals. Although these viruses are restrained by an intact immune system, immunocompromised individuals are at risk for developing severe diseases driven by resurgent viral replication. In particular, loss of immune control over JC polyomavirus can lead to the development of the demyelinating brain disease progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Viral isolates from PML patients frequently carry point mutations in the major capsid protein, VP1, which mediates virion binding to ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirtazapine has recently emerged as a promising agent for the treatment of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). While there is no Class I evidence for its use, numerous case reports have illustrated mirtazapine's efficacy. True to its name, PML is known to occur mostly in the white matter of the brain as its causative agent, John Cunningham virus (JC virus), has a predilection for infecting glial cells. The virus replicates vigorously in oligodendrocytes and causes lysis of the glial cell culminating in demyelination. Therefore, gray matter involvement is rare. Mirtazapine's 5HT2A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyomavirus family currently includes thirteen human polyomavirus (HPyV) species. In immunocompromised and elderly persons HPyVs are known to cause disease, such as progressive multifocal leukoencephalopathy (JCPyV), haemorrhagic cystitis and nephropathy (BKPyV), Merkel cell carcinoma (MCPyV), and trichodysplasia spinulosa (TSPyV). Some recently discovered polyomaviruses are of still unknown prevalence and pathogenic potential. Because HPyVs infections persist and might be transferred by blood components to immunocompromised patients, we studied the seroprevalence of fourteen polyomavirus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is an inflammatory disease marked by a paradoxical immune status. The anergic state, which results from various immune defects, contrasts with the inflammatory formation of granulomas. Sarcoidosis patients may be at risk for opportunistic infections (OIs) and a substantial number of cases have been reported, even in untreated sarcoidosis. It is not clear how OIs in patients with sarcoidosis are different from other groups at risk. In this review, we discuss the most common OIs: mycobacterial infection (including tuberculosis), cryptococcosis, progressive multifocal leukoencephalopa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by JC polyomavirus (JCPyV). Because a reciprocal relationship has been described between antibody levels to JCPyV and BK polyomavirus (BKPyV), we performed a nested case control study with pre-diagnostic serum samples from HIV infected subjects to examine the relationship between BKPyV capsid antibodies and the risk of PML. Serum samples collected 0.5-2 years before PML diagnosis from 25 cases (66 samples) and 80 matched controls (204 samples) were tested in ELISA for JCPyV, BKPyV type 1 and type 4 capsid antibodies. High levels of BKP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab (Nat) is a humanized monoclonal antibody used for the treatment of relapsing multiple sclerosis (MS). Nat inhibits lymphocyte migration via the blood brain barrier (BBB) by blockage of an integrin adhesion molecule, very late antigen 4. During the phase III clinical trials, it was shown that Nat reduces disease activity and prevents disability progression. In addition, several smaller studies indicate a positive influence of Nat on cognition, depression, fatigue, and quality of life (Qol). Therapeutic efficacy has to be weighed against the risk of developing potentially fatal progr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their role in processes central to cancer and autoimmune disease I-domain integrins are an attractive drug target. Both antibodies and small molecule antagonists have been discovered and tested in the clinic. Much of the effort has focused on αLβ2 antagonists. Maybe the most successful was the monoclonal antibody efalizumab, which was approved for the treatment of psoriasis but subsequently withdrawn from the market due to the occurrence of a serious adverse effect (progressive multifocal leukoencephalopathy). Other monoclonal antibodies were tested for the treatment of reperfusion inju
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирусная инфекция мозга (JCV) может вызывать прогрессирующую многофукальную лейкоэнцефалопатию, гранулевую нейронопатию клеток и энцефалопатию JCV (JCV). JCVCPN, изолированный от мозга пациента с JCVE, является естественным штаммом JCV с 143-базовым удалением пары в агногене. Исследования клеточной культуры JCVCPN показали, что потеря этих нуклеотидов в агногене приводит к поврежденному выражению VP1 и инфекционного вирионного производства. Чтобы лучше понять роль этой последовательности ДНК в репликации JCV, мы создали серию удалёний в агногене на позвоночнике вируса, у которого мутированный
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bendamustine is approved in the United States for relapsed indolent lymphoma. However, it has not been widely studied in mantle cell lymphoma (MCL). We retrospectively reviewed the records of all patients with MCL who were treated with bendamustine at three centers. The primary endpoint was overall response rate (ORR). Thirty patients with MCL received bendamustine, 25 for relapsed disease. After a median follow-up of 12 months, there were 15 complete responses (CRs) with an ORR of 83% (95% confidence interval [CI] 70-97%). Factors significantly associated with longer survival were achieving a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A post-marketing surveillance program was implemented to monitor the safety and open label efficacy of natalizumab since its launch in Sweden August 2006. Patients are registered in the Swedish multiple sclerosis (MS)-registry that has a nationwide coverage using a standardized follow-up that includes EDSS, MSSS, SDMT, MSIS-29, and recording of adverse events (AEs). As of 31 January, 2010, 1,115 patients had been included, of which 363 were treated ≥ 24 months. Dropout rate was 10%, mainly due to planned pregnancy. Serious AEs were rare, but included three cases of progressive multifocal leuko
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) associated with polyomavirus JC (JCV) infection has been reported to be usually fatal in allogeneic hematopoietic SCT (HSCT) recipients. We present the case of a 19-year-old HSCT patient diagnosed with JCV-associated PML after prolonged immunosuppression for severe GVHD. No short-term neurological improvement was observed after antiviral treatment and discontinuation of immunosuppressive therapy. Donor-derived JCV Ag-specific CTLs were generated in vitro after stimulation with 15-mer peptides derived from VP1 and large T viral proteins. After ad
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efalizumab is a recombinant, humanized IgG1 monoclonal antibody used in the treatment of plaque psoriasis. Efalizumab specifically targets T cells, leading to the subsequent inhibition of T-cell activation. The recent cases (three confirmed and one unconfirmed but suspected case) of the demyelinating disease progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) have resulted in efalizumab being pulled from the market by European and Canadian regulatory agencies. Furthermore, manufacturer Genentech, Inc. has voluntarily withdrawn efalizumab from the United States market as of April 2009. In light of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the course of HIV infection, the majority of patients develop opportunistic cerebral neuro-manifestations. If conventional diagnostic tools are not sufficient, a stereotactic biopsy is often necessary.
PATIENTS AND METHODS: In order to evaluate the correctness of the clinical diagnosis of cerebral neuro-manifestations in HIV-infected patients, we compared the results of cerebral biopsy or autopsy with the previous clinical diagnosis. A total of 19 biopsies and 49 autopsies could be analyzed.
RESULTS: Except for HIV-associated encephalopathy, we detected a very high conform
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human polyomavirus JCV lytically infects oligodendrocytes of immunosuppressed individuals leading to the fatal demyelinating disease termed progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Dementia, hemiparesis, and hemianopsia are the predominant presenting signs of PML. Asymptomatic JCV infection is common worldwide with approximately 80% of adults testing positive for JCV antibodies. In addition to the brain, JCV has been shown to infect tonsil, lymphoid, bone marrow, and kidney tissues. Viral variants, classified according to the nucleotide sequences of their regulatory regions, are b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) is a rare cerebral tumor of young adults with a slow growth and a good prognosis. Due to its peculiar histopathological findings, the tumor resemble to the lytic phase of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a JC Virus (JCV) induced disease. For these reasons, the presence of JCV genoma and viral particles were searched for by means of nested polymerase chain reaction (nPCR) and electron microscopy (EM) in a 9-year-old child with PXA. Although EM did not reveal any viral particles, nPCR did reveal genomic sequences of the LT, R, and VP1 regions
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования