MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 543 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

PAX3 and PAX7 as upstream regulators of myogenesis.

Like other subclasses within the PAX transcription factor family, PAX3 and PAX7 play important roles in the emergence of a number of different tissues during development. PAX3 regulates neural crest and, together with its orthologue PAX7, is also expressed in parts of the central nervous system. In this chapter we will focus on their role in skeletal muscle. Both factors are key regulators of myogenesis where Pax3 plays a major role during early skeletal muscle formation in the embryo while Pax7 predominates during post-natal growth and muscle regeneration in the adult. We review the expressio…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26424495Открыть статью

PARAGANGLIOMA IN THE SPINE: CASE REPORT.

Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that originate in specialized cells derived from neural crest cells, affecting the region of the carotid or jugular-tympanic artery. They are rare within the spinal canal and, when they occur, they are normally found in the extramedullary intradural compartment of the lumbosacral region. This report presents the case of a 26-year-old male patient who was diagnosed with pathological fracture of the thoracic spine (T10), secondary to paraganglioma, thus causing complete spinal cord injury. Surgical treatment was performed at the General Hospital of t…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27042633Открыть статью

A rare abdomino-pelvic tumor: paraganglioma.

Paragangliomas are rare tumors, with a reported incidence of 2-8 per million. They are chromaffin cell tumors that develop from the neural crest cells and may be divided in tumors derived from the parasympathetic or sympathetic ganglia. We report a case a of a 32-year-old nulliparous woman, referred to our Infertility Clinic. Abdomino-pelvic ultrasound identified a large abdominopelvic tumor, without ovarian origin (both ovaries were identified and had normal morphology). Magnetic Resonance Imaging suggested a right adnexal multicystic, vascularized mass close to iliac vessels and questioning …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25817505Открыть статью

Expanding the clinical spectrum of ocular anomalies in Noonan syndrome: Axenfeld-anomaly in a child with PTPN11 mutation.

Ocular anomalies have been frequently reported in Noonan syndrome. Anterior segment anomalies have been described in 57% of PTPN11 positive … ds the spectrum of anterior chamber anomalies seen in Noonan syndrome and perhaps suggests a common neural crest related mechanism that plays a critical role in the development of the eye and other organs.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25425531Открыть статью

Goldenhar syndrome and medulloblastoma: a coincidental association? The first case report.

BACKGROUND: Features of Goldenhar syndrome include several craniofacial anomalies of structures derived from the first and second pharyngeal arches, as well as vertebral, cardiac and renal systems abnormalities. In addition, Goldenhar patients were reported to manifest a variety of central nervous system anomalies and several types of neoplasias. CASE HISTORY AND DISCUSSION: The first case of medulloblastoma in a patient with Goldenhar syndrome is presented here. There is no clear association between these two pathologies. We speculate that aberrant events during the migration of neural crest…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23953647Открыть статью

Adrenal ganglioneuroma in a patient with polycystic ovarian disease (PCOD): a rare association.

Adrenal ganglioneuromas are rare, benign incidentalomas of a neural crest origin. A majority of these tumours are clinically silent and discovered on imaging for unrelated reasons. Polycystic ovarian disease (PCOD) is an endocrine disorder characterised by bilateral polycystic ovaries, anovulation leading to infertility, irregular menstrual cycles and features of androgen hormone excess. Herein we report a rare case of adrenal ganglioneuroma in a 14-year-old girl with PCOD. She was referred to us by the gynaecologist after incidental detection of adrenal mass on ultrasonography. Except for rai…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24145507Открыть статью

Congenital central hypoventilation syndrome and the PHOX2B gene mutation.

Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare syndrome of dysfunction of the autonomic nervous system characterized by a decreased response to hypercarbia. It is a disorder in which affected individuals fail to breathe during sleep despite progressive hypercapnia and hypoxia. Infants simply fall asleep and quit breathing. They are found by their parents or caregivers blue and lifeless. CCHS is an autosomal dominant disease. It has been linked with tumors of neural crest origin, segmental aganglionosis of the colon, and diffuse autonomic dysregulation but can occur alone. Discove…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22052119Открыть статью

Charcot-Marie-tooth disease and multiple malignant melanomas: a case report.

The incidence of malignant melanoma has reached more than 62,000 people this past year alone. Much is unknown about the genetic predispositi … nt was diagnosed with malignant melanoma in situ on biopsy. As both CMTD and malignant melanoma are neural crest derived disorders, this may suggest a shared underlying genetic defect. A gene locus of particular interest is 1p36, both previously recognized in the proposed pathogenesis of CMTD and malignant melanoma (MM).

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20214181Открыть статью

Congenital insensitivity to pain with anhidrosis.

Congenital insensitivity to pain with anhidrosis is an autosomal-recessive disorder resulting from defective neural crest differentiation with loss of the first-order afferent system, which is responsible for pain and temperature sensation. There is also a neuronal loss in the sympathetic ganglia. Lack of sweating, hyperthermia, and infections of bones are main features of the disorder; however, contradictory results have been published regarding eccrine sweat gland innervation. A 5-year-old male patient with typical clinical manifestations of congenital insensitivity to pain with anhidrosis i…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11483399Открыть статью

Radium-induced eye melanomas in dogs.

The intraocular radiotoxicity of intravenously injected 226Ra and 228Ra was studied in beagle dogs. Approximately 0.071% of injected radium … ayer of the ciliary body. Thus, unlike melanomas arising in other sites, they are apparently not of neural crest origin. In addition to bone cancer, they represent another radium-induced neoplasm in beagles. Radium-induced intraocular melanomas have not been reported in people.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10910391Открыть статью

[Molecular basis of Hirschsprung disease].

Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital malformation caused by the absence of ganglion cells in the myenteric and submucosal plexuses of the gut. Recent studies have shown that mutations in the RET, glial-cell-derived neurotrophic factor (GDNF), endothelin-B receptor (EDNRB), endothelin-3 genes are responsible for the occurrence of aganglionosis. Those genes are involved in the development of neural crest derivatives. The RET gene mutation are found in 50% of familial cases and 15% of sporadic cases. The mutations in other genes were found under 10%. In addition to such a low detection rat…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9465697Открыть статью

Evaluating the empirical support for the Geschwind-Behan-Galaburda model of cerebral lateralization.

The Geschwind-Behan-Galaburda (GBG) model of cerebral lateralization provides a complex but testable theory of the origins and associates of … how significant negative associations with left-handedness. Finally, a review of the origins of the neural crest, and its associations, suggests there is almost no empirical support for the GBG theoretical model in this area.

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7531983Открыть статью

Formation and malformation of the enteric nervous system in mice: an organ culture study.

Despite some progress in the treatment of congenital malformations of the enteric nervous system, there is no knowledge about the pathogenes … most normally in the renal subcapsular space cultures. Using this culture system, it was found that neural crest cells colonize the murine bowel in distinct phases. The distal bowel was colonized at the 13th day of development. In a spontaneous mouse mutant model for intestinal aganglionosis, the lethal spotted mouse, the colonization of the distal 2 mm of the …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2358996Открыть статью

The Rieger anomaly concomitant with multiple dental, craniofacial, and somatic midline anomalies and short stature.

An unusual, isolated case of the Rieger anomaly coincident with a multitude of dental, craniofacial, and systemic anomalies is described. Significant dental findings were severe enamel hypoplasia, conical and misshapen teeth, hypodontia, and impactions. Craniofacial disorders were underdevelopment of the maxilla, mandible, and anterior and posterior cranial bases, low-set ears, and a wide nasal bridge. Reported for the first time is the association of this genetic disorder with bilateral microcondyles and bilateral choanal atresia. Embryologic disturbance of the neural crest ectoderm is suspec…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2594319Открыть статью

Human immunodeficiency virus detected in bowel epithelium from patients with gastrointestinal symptoms.

Infectious human immunodeficiency virus (HIV) was recovered from two out of four bowel biopsy specimens from acquired immunodeficiency syndr … of HIV RNA in argentaffin staining cells strongly suggests that enterochromaffin cells derived from neural crest tissue are among the target cells. This evidence that HIV can directly infect the bowel raises the possibility that the virus causes some of the gastrointestinal disorders of AIDS patients.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2893081Открыть статью

Ganglioneuroblastoma containing several kinds of neuronal peptides with watery diarrhea syndrome.

This report presents an adrenal ganglioneuroblastoma containing several kinds of neuronal peptides. The tumour was found in the autopsy case … nule (200-500 nm in diameter). It was suggested that the cells in ganglioneuroblastoma derived from neural crest are closely related to the cells that could differentiate into gut-hormone-producing cells.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6291317Открыть статью

APUD cells and the apudomas. A concept relevant to anaesthesia and endocrinology.

A variety of cells found in the pituitary and pineal glands, sympathetic nervous system and adrenal glands, the gut, pancreas, thyroid (C-cells), chemoreceptors (type I-Cells), lungs (P-cells), skin (melanocytes) and the urogenital tract have a common origin from the neural crest. These cells are programmed for neuro-endocrine function and, as a group, can be regarded as one of the physiological control systems. They secrete a variety of amine and peptide hormones and have common cytochemical characteristics from which the term APUD cell is derived. Tumours of these cells are referred to as 'a…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23705Открыть статью

The binding pattern of peanut lectin associated with sclerotome migration and the formation of the vertebral axis in the chick embryo.

Lectins have been used extensively to detect changes in carbohydrate moieties on the surfaces of embryonic cells during early development. Peanut agglutinin (PNA) in particular has been used to investigate changes related to cell differentiation. PNA has also been used to differentiate between the rostral and caudal sclerotome halves which have been shown to be functionally different, with neural crest cells and neurites traversing only the rostral half during their migration. In this study, we have sectioned and stained chick embryos between 3 and 8 days of age with PNA to examine the distrib…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2619093Открыть статью

Ventricular cells from the mouse neural plate, stage Theiler 12, transform into different neuronal cell classes in vitro.

The rostral parts of the cephalic neural plate and neural crest of mice, stage Theiler 12, were prepared and cultured. At that stage of development they exclusively consist of proliferative ventricular cells, which do not yet display vimentin and neurofilament immunoreactivity. 3H-thymidine autoradiography showed that the progenitor cells of neurons became postmitotic as soon as they were taken into culture. The neurofilament protein (kD 68) was immunocytochemically demonstrable from day 2 in culture, while immunoreactivity to vimentin was never observed. The neurons, prematurely developed fro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2443039Открыть статью

Adult-onset neuroblastic tumor: An extremely rare entity in the adult population.

The neuroblastic tumor spectrum (NTS) encompasses a group of extracranial neoplasms arising from neural crest derived cells of the sympathetic nervous system. Although neuroblastoma, the most undifferentiated subtype, is one of the most common solid tumors in the pediatric population, NTs of any subtype are exceedingly rare in adults. Ganglioneuroblastoma represents an intermediate entity within the NT spectrum, characterized by immature neuroblasts and maturing ganglion cells, and demonstrates heterogeneous clinical behavior. Radiologically, NTs present as a large, multilobulated, heterogeneo…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42181952Открыть статью