Polymorphous light eruption (PLE) is a common disorder characterized by a delayed, abnormal response to ultraviolet (UV) radiation, with a varied morphology of itching efflorescences on sun-exposed areas of the skin. Thirty-one PLE subjects were treated with either UVA (340-400 nm) or UVA and UVB (300-400 nm) phototherapy during spring 1987 (10 exposures to UV light). They were randomly allocated to these 2 groups. For subjects of the UVA group, the applied dose corresponded to their individual minimal tanning dose; for subjects of the UVA and UVB group it corresponded to approximately 3/4 of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1985, Carney et al reported a complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine overactivity and subsequently demonstrated dominant inheritance of the condition. The criteria for diagnosis of the complex is the presence of two or more of the following conditions: (1) cardiac myxoma, (2) cutaneous myxoma, (3) mammary myxoma, (4) spotty mucocutaneous pigmentation, (5) primary pigmented nodular adrenocortical disease (Cushing's syndrome), (6) testicular tumors (sexual precocity), (7) pituitary adenoma secreting growth hormone (acromegaly or gigantism). We encountered a family with an affe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients developed halo eczema around isolated seborrhoeic keratoses and in one individual similar halo eczema developed around the nipples. This phenomenon which was previously described with melanocytic naevi has been associated with a number of different central lesions and can be readily recognised. Both the clinical pattern and histopathology suggest that this phenomenon may represent a localised form of nummular dermatitis with a predilection for elevated lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of atypical scleroderma associated with multiple myeloma is reported. The patient was a 50-year-old male; morphea-like plaques with brownish pigmentation were scattered on the whole body and sclerodactylia-like changes, contracture of fingers and polymyositis were observed. Histological findings in the sclerotic lesions were consistent with scleroderma. One year later, M-protein (IgG, kappa-chain) appeared in the serum and 3 years from the onset, the patient was diagnosed as multiple myeloma by bone marrow examination. It is speculated that abnormal immunological reactions related to mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichenoid tissue reaction (LTR) is characterised by epidermal basal cell damage which takes the form of liquefaction degeneration or cell death either apoptosis or necrosis with an associated cascade of histologic events in epidermis and dermis. LTR is found in clinical conditions with lichenoid poikilodermatous and pigmentary dermatoses. A selected group of fifty lichenoid and pigmentary dermatoses such as Lichen planus (LP) Discoid lupus erythematosus (DLE) Lichenoid melanodermatitis (LM) and Lichen nitidus (LN) were studied. In LP basal cell liquefaction degeneration was extensive in compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Kumkums" are coloured cosmetics frequently applied to the center of the forehead by Hindu women. Pigmented allergic contact dermatitis to "kumkum" was reported recently. It was associated with Brilliant Lake Red R and Sudan I allergy. These might be the causative allergens. Three of 7 brands of red "kumkums" analyzed by gas chromatography-mass spectrophotometry were found to contain various concentrations of Sudan I. They ranged from 2.789 mg/gm to 8.694 mg/gm. Sudan I is probably the cause of pigmented allergic contact dermatitis in red "kumkum".
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assessment of the occurrence rate of periungual hyperpigmentation with subungual melanoma (Hutchinson's sign) and periungual hyperpigmentation with other subungual lesions has not been published, although periungual hyperpigmentation with a pigmented streak or other pigmented lesion of the nail has been considered pathognomonic for subungual melanoma for a century. We report a case of minocycline hyperpigmentation presenting as a longitudinal pigmented streak of the nail associated with periungual hyperpigmentation. These pigmentary changes could be mistaken for Hutchinson's sign.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1980 a syndrome was first described in two adult males, consisting of macrocephaly, pigmented macules on the glans and shaft of the penis, and hamartomatous intestinal polyps. Since then, 10 additional cases have been identified. Herein, we present two new cases and review the cutaneous manifestations as well as additional features in patients with the Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a new case of Incontinentia Pigmenti in a newborn. This genodermatosis develops mostly in females and three clinical stages are recognized. Other ectodermal abnormalities may be associated with a risk for the prognosis. The clinical, histological features and differential diagnosis are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old boy complained of increased freckling on the extremities since very early infancy. Examination showed mottled pigmentation with areas of depigmentation on the backs of the hands and tops of the feet, and less strikingly on the arms and legs. Scattered, small, pigmented freckles on the face were also noticed. The condition was clinically diagnosed as dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH) at first. Unscheduled DNA synthesis was reduced to 66% of the normal value, however, and an ultraviolet sensitivity test by colony formation on fibroblasts revealed moderate sensitivity. Ther
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования