The association of CYP11B2 gene polymorphisms with the risk of primary aldosteronism (PA) was controversial in previous studies. Here we selected two commonly studied CYP11B2 alleles: T-344C, A2718G to explore their associations with PA risk by meta-analyses of published case-control studies. Six electronic databases were searched for relevant studies up to November 2012. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using random or fixed effects model. Seven studies (621 cases and 1027 controls) on T-344C polymorphism, three studies (327 cases and 336 controls) on A2718
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with ivermectin (IVM) is known to cause a loss of polymorphism at certain loci of the beta-tubulin, gamma-aminobutyric-acid-receptor, glutamate-gated-chloride-channel and ATP-binding-cassette (ABC) transporter genes of IVM-resistant Haemonchus contortus. The genetic variation of four ABC-transporter homologues from Onchocerca volvulus was therefore investigated, to determine if any change in genetic polymorphism occurs in these genes following repeated treatment with IVM. Samples were collected in the Northern, Brong-Ahafo and Volta regions of Ghana, in 1999 and 2002; nodules contain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a genetically heterogeneous neoplasm. Although several genetic and environmental factors have been postulated, no obvious risk factors have been emerged for DLBCL in the general population. DNA repair systems are responsible for maintaining the integrity of the genome and protecting it against genetic alterations that can lead to malignant transformation. The current study aimed at investigating the possible role of ERCC2/XPD Arg156Arg, Asp312Asn and Lys751Gln genetic polymorphisms as risk factors for DLBCL in Egypt. The study included 81 DLBCL patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opinion on the usefulness of selected genetic examinations in connective tissue diseases is reported. Particular attention was paid to healing of fractures especially in respect of pathological aspects of accretion processes. The reasons for a delay in or a lack of bone fracture union process have not been fully explained--in spite of several reports relating to this type of examination. There are a number of egzogenic and endogenic agents including cytokines which regulate these processes. Up to date views on the suspected influence of cytokines on genetic polymorphism are discussed in pr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although many genes associated with prostate cancer have been identified, there are still many cases of prostate cancer whose genetics have not been identified. The urokinase-type plasminogen activator gene is thought to play a key role in cancer invasion and metastasis. The Pro141Leu polymorphism may be involved in the development of prostate cancer, although genetic evidence is lacking.
METHODS: We used the real time polymerase chain reaction based TaqMan assay to investigate whether the urokinase-type plasminogen activator gene Pro141Leu polymorphism is associated with prostate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate whether genetic polymorphisms in FGF3, FGF10, and FGF13 are associated with temporomandibular disorders (TMD) in patients that presented dentofacial deformities requiring orthognathic surgery.
MATERIAL AND METHODS: The sample comprised a total of 113 patients of both sexes. The diagnosis of TMD was performed before orthognathic surgery between Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC-TMD). According to the TMD assessment, the patients were divided into 3 major groups: myofascial pain, articular disc displacements and other TMD conditions (arthr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the third leading cause of mortality and morbidity. Recent studies on genetic polymorphism highlight the CHRNA5/3/B4 locus, coding for nicotinic subunit receptors such as rs16969968 polymorphism (α5SNP), as genetic determinants of pulmonary vulnerability, acting independently of smoking intensity. We have demonstrated that altered α5 nicotinic receptor expression influences epithelial differentiation, promotes inflammation, and drives airway remodeling. These findings point to a functional role of the pulmonary nicotinic system in COPD pathogenes
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT The difference in course and outcome of several neurodegenerative conditions and traumatic injuries of the nervous system points toward a possible role of genetic and environmental factors as prognostic markers. Apolipoprotein E (Apo-E), a key player in lipid metabolism, is recognized as one of the most powerful genetic risk factors for dementia and other neurodegenerative diseases. In this article, the current understanding of APOE polymorphism in various neurological disorders is discussed. METHODS The English literature was searched for various studies describing the role of APOE pol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether the single nucleotide polymorphism (SNP) Lys751Gln of xeroderma pigmentosum group D(XPD) gene increases susceptibility to head and neck cancer (HNC) is controversial and undetermined. Therefore, we conducted this meta-analysis to systematically assess the possible association between them.
METHODS: The OVID, Medline, Embase, Pubmed, Web of Science databases were searched to identify the eligible studies. The odds ratio (OR) with 95% confidence interval (95% CI) were used to assess the strength of association.
RESULTS: A total of 11,443 subjects from eighteen studies were
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Codon 129 polymorphism of the prion protein gene represents a major genetic risk factor for Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Both CJD and Alzheimer's disease (AD) are brain amyloidoses and it would be possible that codon 129 polymorphism plays a role in the susceptibility to AD. In order to investigate this polymorphism in AD the distribution of polymorphic codon 129 of the PRNP gene in 194 probable AD and 124 controls selected in Italy and 109 neuropathologically verified AD and 58 matched controls recruited in the USA was studied. No significant association was found for the PRNP polymorphis
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Genetic polymorphism can affect the response to antiviral therapy of chronic hepatitis B (CHB) patients. Objective: The study examined the genetic association of the IL-6 rs1800796 polymorphism with PEGylated IFN-α (PegIFN-α) treatment response in hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive CHB patients. Methods: Direct sequencing was done for the genotyping of the rs1800796 polymorphism in the serum of CHB patients. Results: More patients with combined response (n = 95) carried IL-6 rs1800796 GC genotypes, while CC genotype carriers possessed reduced HBeAg seroconversion rate and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease of the skin characterized by autoantibody attack on collagen XVII.
OBJECTIVES: To characterize the genetic complexity of COL17A1, the gene which encodes for the autoantigen collagen XVII. The data will be used to determine whether there is an association between polymorphisms and haplotypes of COL17A1 and genetic susceptibility to development of BP.
METHODS: The genetic complexity in COL17A1 was deduced by screening and then sequencing the gene. Haplotypes were constructed from the resulting polymorphisms using the stati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTR1A C-1019G polymorphism (rs6295) and serotonin transporter promoter polymorphism (5-HTTLPR) have been linked with panic disorder (PD) in different ethnic backgrounds. Both these polymorphisms are in the promoter regions. However, results are inconsistent and contrasting evidence makes reliable conclusions even more challenging. A meta-analysis was conducted to test whether C-1019G polymorphism and 5-HTTLPR were involved in the etiology of PD. Articles researching the link between C-1019G, 5-HTTLPR polymorphisms, and PD were retrieved by database searching and systematically selected on the
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the association between polymorphism in the interleukin (IL)-10 promoter region of 1082 G/A and the risk of cervical cancer and/or cervical intraepithelial neoplasia (CIN), using meta-analysis.
METHODS: The electronic literature databases PubMed®, Embase®, Web of Science, CBMdisc and CNKI were searched for relevant studies. The strength of association between IL-10 gene -1082 G/A polymorphism and cervical cancer and/or CIN was measured using pooled odds ratios with 95% confidence intervals in four genetic models: allelic model (A allele versus G allele); additive model (
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic urticaria/angioedema is a common phenotype in patients with aspirin sensitivity; however, its genetic mechanism is not understood. Transforming growth factor (TGF)beta1 is a key regulatory cytokine involved in allergic inflammation.
OBJECTIVE: We examined the association of a TGFbeta1 genetic polymorphism with aspirin-intolerant chronic urticaria (AICU) and aspirin-tolerant chronic urticaria (ATCU) in a Korean population.
METHODS: A promoter polymorphism in the TGFbeta1 gene, TGFbeta1 -509C>T, was analysed in 112 AICU patients, 153 ATCU patients and 457 normal controls (N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein tyrosine phosphatase non-receptor 22 (PTPN22) R620W polymorphism has been related to susceptibility to autoimmune thyroid disease (AITD) with inconsistent results. Therefore, this meta-analysis was designed to assess a more accurate association between the PTPN22 R620W polymorphism and AITD susceptibility. A systematic search of the EMBASE, PubMed, Web of Science, CBM, CNKI, and WanFang databases was performed to determine relevant publications. Statistical analyses of the odds ratios (ORs), 95% confidence intervals (CIs), and p values were performed using STATA software. Our meta-
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Both genetics and environmental factors play a role in the occurrence of non-syndromic cleft lip/palate (NSCL/P). This meta-analysis evaluated the association between cystathionine beta-synthase (CBS) c.844ins68 polymorphism and risk of NSCL/P in family-based and case-control studies.
MATERIALS AND METHODS: The PubMed, Web of Science, Scopus, and Cochrane Library databases were searched for articles published until September 2018. RevMan 5.3 software was used to calculate the odds ratio (OR) for the association between CBS c.844ins68 polymorphism and risk of NSCL/P by using five ge
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To elucidate the relations between the myeloperoxidase (-468)G-->A polymorphism and the development of duodenal ulcer (DU), and to investigate the impacts of this host genetic polymorphism on the histopathological features of Helicobacter pylori (H pylori)-related gastritis.
METHODS: In a case-control study of 115 consecutive DU patients and 182 controls, the myeloperoxidase (-468)G-->A polymorphism was genotyped. Additionally, gastric mucosal changes were examined according to the updated Sydney System.
RESULTS: The two study groups differed in the distributions of myeloperoxidase geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is an uncommon cerebrovascular disease characterized by progressive stenosis of the intracranial internal carotid arteries and their proximal branches. The important role of genetic factors in the etiology and pathogenesis of MMD is being increasingly recognized. The study was designed to examine the association of single nucleotide polymorphisms in matrix metalloproteinase (MMP) and tissue inhibitors of metalloproteinase (TIMP) genes with MMD occurrence.
METHODS: A case-control study was performed. Five functional promoter polymorphisms in the MMP-2, MMP-3,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect possible relationship between genetic defect within the gene encoding member A3 of the ATP Binding Cassette family (ABCA3) and neonatal respiratory distress syndrome (NRDS), thus to understand the genetic mechanisms of NRDS in Han ethnic group.
METHOD: The clinical data of 11 cases with NRDS hospitalized in neonatal intensive care unit was investigated. Blood samples were collected from 11 cases with NRDS and 97 unassociated normal individuals. Polymerase chain reaction (PCR) and DNA direct sequencing were performed to screen all exons and their flanking introns of ABCA3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования