MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 165 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 824 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Structure of Pseudomonas aeruginosa inosine 5'-monophosphate dehydrogenase.

Inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) represents a potential antimicrobial drug target. The crystal structure of recombinant Pseudomonas aeruginosa IMPDH has been determined to a resolution of 2.25 Å. The structure is a homotetramer of subunits dominated by a (β/α)8-barrel fold, consistent with other known structures of IMPDH. Also in common with previous work, the cystathionine β-synthase domains, residues 92-204, are not present in the model owing to disorder. However, unlike the majority of available structures, clearly defined electron density exists for a loop that creates part o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23519796Открыть статью

Three new antimicrobial peptides from the scorpion Pandinus imperator.

Three novel cysteine-free venom peptides, which were referred to as Pantinin-1, Pantinin-2 and Pantinin-3, respectively, have been identified from the scorpion Pandinus imperator by cDNA cloning strategy. The precursor of each peptide consists of a signal peptide, a mature peptide with no disulfide bridges, and an acidic propeptide with a typical processing signal. Each of the three peptides is an α-helical, cationic and amphipathic molecule with 13 or 14 amino acid residues. Their amino acid sequences are homologous to those of some 13-mer antimicrobial peptides isolated from scorpions. Antim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23624072Открыть статью

New tricks of an old pattern: structural versatility of scorpion toxins with common cysteine spacing.

Scorpion venoms are a rich source of K(+) channel-blocking peptides. For the most part, they are structurally related small disulfide-rich proteins containing a conserved pattern of six cysteines that is assumed to dictate their common three-dimensional folding. In the conventional pattern, two disulfide bridges connect an α-helical segment to the C-terminal strand of a double- or triple-stranded β-sheet, conforming a cystine-stabilized α/β scaffold (CSα/β). Here we show that two K(+) channel-blocking peptides from Tityus scorpions conserve the cysteine spacing of common scorpion venom peptide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22238341Открыть статью

Biochemical and structural characterization of the human TL1A ectodomain.

TNF-like 1A (TL1A) is a newly described member of the TNF superfamily that is directly implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases, including inflammatory bowel disease, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis. We report the crystal structure of the human TL1A extracellular domain at a resolution of 2.5 A, which reveals a jelly-roll fold typical of the TNF superfamily. This structural information, in combination with complementary mutagenesis and biochemical characterization, provides insights into the binding interface and the specificity of the interactions between TL1A and the D

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19522538Открыть статью

Deletion of two C-terminal Gln residues of 12-26-residue fragment of melittin improves its antimicrobial activity.

In our previous paper it was shown that the two C-terminal Gln residues of a C-terminal 15-residue fragment, Mel(12-26) (GLPALISWIKRKRQQ-NH2), of melittin and a series of individual substituted analogues might not involved in the interaction with bacterial membranes. In this paper, peptides with one and two Gln residues deletion, respectively, Mel(12-25) and Mel(12-24), were synthesized and characterized. Both of the deletion peptides showed higher antimicrobial activities than the parent peptide, Mel(12-26). If both of the Gln residues of Mel(12-26) were respectively replaced by a hydrophilic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15652642Открыть статью

SUR, ABC proteins targeted by KATP channel openers.

The sulfonylurea receptor SUR is an ATP binding cassette (ABC) protein of the ABCC/MRP family. Unlike other ABC proteins, it has no intrinsic transport function, neither active nor passive, but associates with the potassium channel proteins Kir6.1 or Kir6.2 to form the ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel. Within the channel complex SUR serves as a regulatory subunit which fine-tunes the gating of Kir6.x in response to alterations in cellular metabolism. It constitutes a major pharmaceutical target as it binds numerous drugs, K(ATP) channel openers and blockers, capable of up- or down-regu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15910880Открыть статью

The distal cytoplasmic domain of the erythropoietin receptor induces granulocytic differentiation in 32D cells.

The role of hematopoietic growth factors in lineage commitment and differentiation is unclear. We present evidence that heterologous expression of an erythroid specific receptor allows granulocytic differentiation of a myeloid cell line. We have previously characterized a truncation mutant of the erythropoietin receptor (EpoR), which is associated with familial erythrocytosis (Blood 89:4628, 1997). This truncated EpoR lacks the distal 70 amino acids of the cytoplasmic domain. To study the functional role of this distal receptor domain, 32D cells, a murine interleukin-3 (IL-3)-dependent myeloid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9694710Открыть статью

Binding of rabies virus polymerase cofactor to recombinant circular nucleoprotein-RNA complexes.

In rabies virus, the attachment of the L polymerase (L) to the viral nucleocapsids (NCs)-a nucleoprotein (N)-RNA complex that serves as template for RNA transcription and replication-is mediated by the polymerase cofactor, the phosphoprotein (P). P forms dimers (P(2)) that bind through their C-terminal domains (P(CTD)) to the C-terminal region of the N. Recombinant circular N(m)-RNA complexes containing 9 to 12 protomers of N (hereafter, the subscript m denotes the number of N protomers) served here as model systems for studying the binding of P to NC-like N(m)-RNA complexes. Titration experim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19781554Открыть статью

Structure of CrmE, a virus-encoded tumour necrosis factor receptor.

Vaccinia virus (VACV), the smallpox vaccine, encodes many proteins that subvert the host immune response. One of these, cytokine response modifier E (CrmE), is secreted by infected cells and protects these cells from apoptotic challenge by tumour necrosis factor alpha (TNFalpha). We have expressed recombinant CrmE from VACV strain Lister in Escherichia coli, shown that the purified protein is monomeric in solution and competent to bind TNFalpha, and solved the structure to 2.0 A resolution. This is the first structure of a virus-encoded tumour necrosis factor receptor (TNFR). CrmE shares signi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17681535Открыть статью

The coactivator function of Arabidopsis NPR1 requires the core of its BTB/POZ domain and the oxidation of C-terminal cysteines.

NONEXPRESSOR OF PATHOGENESIS-RELATED GENES1 (NPR1) regulates systemic acquired resistance (SAR) in Arabidopsis thaliana, and current models propose that after treatment with salicylic acid (SA), Cys-82 and Cys-216 of NPR1 are reduced, leading to nuclear import. The interaction of nucleus-localized NPR1 with TGA transcription factors results in the activation of defense genes, including the SAR marker PATHOGENESIS-RELATED-1 (PR-1), and the deployment of SAR. Little is known about how TGA factors or NPR1 regulate transcription or whether a TGA-NPR1 complex forms on DNA. We show that TGA2 and NPR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17172357Открыть статью

Simultaneous STING and lymphotoxin-β receptor activation induces B cell responses in tertiary lymphoid structures to potentiate antitumor immunity.

B cell-rich tertiary lymphoid structures (TLS) are associated with favorable prognosis and positive response to immunotherapy in cancer. Here we show that simultaneous activation of innate immune effectors, STING and lymphotoxin-β receptor (LTβR), results in CD8+ T cell-dependent tumor suppression while inducing high endothelial venule development and germinal center-like B cell responses in tumors to generate functional TLS in a T cell-dependent manner. In a neoadjuvant setting, activation of STING and LTβR by their agonists effectively immunized mice against tumor recurrence, leading to long

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40897896Открыть статью

Comparative bioinformatic and structural analyses of pepsin and renin.

Pepsin, the archetypal pepsin-like aspartic protease, is irreversibly denatured when exposed to neutral pH conditions whereas renin, a structural homologue of pepsin, is fully stable and optimally active in the same conditions despite sharing highly similar enzyme architecture. To gain insight into the structural determinants of differential aspartic protease pH stability, the present study used comparative bioinformatic and structural analyses. In pepsin, an abundance of polar and aspartic acid residues were identified, a common trait with other acid-stable enzymes. Conversely, renin was show

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33051007Открыть статью

Mutations in Complement Factor H Impair Alternative Pathway Regulation on Mouse Glomerular Endothelial Cells in Vitro.

Complement factor H (FH) inhibits complement activation and interacts with glomerular endothelium via its complement control protein domains 19 and 20, which also recognize heparan sulfate (HS). Abnormalities in FH are associated with the renal diseases atypical hemolytic uremic syndrome and dense deposit disease and the ocular disease age-related macular degeneration. Although FH systemically controls complement activation, clinical phenotypes selectively manifest in kidneys and eyes, suggesting the presence of tissue-specific determinants of disease development. Recent results imply the impo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26728463Открыть статью

REH2C Helicase and GRBC Subcomplexes May Base Pair through mRNA and Small Guide RNA in Kinetoplastid Editosomes.

Mitochondrial mRNAs in Trypanosoma brucei undergo extensive insertion and deletion of uridylates that are catalyzed by the RNA editing core complex (RECC) and directed by hundreds of small guide RNAs (gRNAs) that base pair with mRNA. RECC is largely RNA-free, and accessory mitochondrial RNA-binding complex 1 (MRB1) variants serve as scaffolds for the assembly of mRNA-gRNA hybrids and RECC. However, the molecular steps that create higher-order holoenzymes ("editosomes") are unknown. Previously, we identified an RNA editing helicase 2-associated subcomplex (REH2C) and showed that REH2 binds RNA.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26769962Открыть статью

Crystal structure of the death effector domains of caspase-8.

Caspase-8 is a key mediator in various biological processes such as apoptosis, necroptosis, inflammation, T/B cells activation, and cell motility. Caspase-8 is characterized by the N-terminal tandem death effector domains (DEDs) and the C-terminal catalytic protease domain. The DEDs mediate diverse functions of caspase-8 through homotypic interactions of the DEDs between caspase-8 and its partner proteins. Here, we report the first crystal structure of the DEDs of caspase-8. The overall structure of the DEDs of caspase-8 is similar to that of the DEDs of vFLIP MC159, which is composed of two t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26003730Открыть статью

Crystal structure of the papain-like protease of MERS coronavirus reveals unusual, potentially druggable active-site features.

The Middle-East Respiratory Syndrome coronavirus (MERS-CoV) causes severe acute pneumonia and renal failure. The MERS-CoV papain-like protease (PL(pro)) is a potential target for the development of antiviral drugs. To facilitate these efforts, we determined the three-dimensional structure of the enzyme by X-ray crystallography. The molecule consists of a ubiquitin-like domain and a catalytic core domain. The catalytic domain displays an extended right-hand fold with a zinc ribbon and embraces a solvent-exposed substrate-binding region. The overall structure of the MERS-CoV PL(pro) is similar t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24992731Открыть статью

Characterization of a cluster of oncogenic mutations in E6 of a human papillomavirus 83 variant isolated from a high-grade squamous intraepithelial lesion.

We previously isolated human papillomavirus 83 (HPV83m) from a cervical smear. Sequence analysis of E6 and E7 proteins highlighted five mutations located in the second putative zinc-finger region of E6 (E6m), an important domain for protein-protein or protein-DNA interactions. Here, we show that E6m of HPV83m can trigger human primary cell proliferation and anchorage-independent growth properties, similarly to E6 of HPV16, a high-risk HPV (HR-HPV). Interestingly, we demonstrate that, in contrast to E6 of HPV16, E6m corrupts neither p53 stability nor telomerase activity, but acts as a specific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21752964Открыть статью

Characterization of flagellar cysteine-rich sperm proteins involved in motility, by the combination of cellular fractionation, fluorescence detection, and mass spectrometry analysis.

Mammalian sperm proteins undergo thiol group (SH) oxidation to form disulfides bonds (SS) as they travel through the epididymis during cell maturation. Disulfide bonds are involved in chromatin condensation and tail organelle stabilization. In this work, we used a fluorescent thiol-selective labeling agent, monobromobimane (mBBr), to study the protein thiol status of rat sperm during maturation. Fluorescence signal decrease along the epididymal trip, more evidently in the head, but also in the tail, indicates that both sub cellular regions participate in the thiol changes. The sources of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21780308Открыть статью

Evolution of ligand specificity in vertebrate corticosteroid receptors.

BACKGROUND: Corticosteroid receptors include mineralocorticoid (MR) and glucocorticoid (GR) receptors. Teleost fishes have a single MR and duplicate GRs that show variable sensitivities to mineralocorticoids and glucocorticoids. How these receptors compare functionally to tetrapod MR and GR, and the evolutionary significance of maintaining two GRs, remains unclear. RESULTS: We used up to seven steroids (including aldosterone, cortisol and 11-deoxycorticosterone [DOC]) to compare the ligand specificity of the ligand binding domains of corticosteroid receptors between a mammal (Mus musculus) an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21232159Открыть статью

A spectroscopic study of phenylbutazone and aspirin bound to serum albumin in rheumatoid diseases.

Interaction of phenylbutazone (PBZ) and aspirin (ASA), two drugs recommended in rheumatoid diseases (RDs), when binding to human (HSA) and bovine (BSA) serum albumins, has been studied by quenching of fluorescence and proton nuclear magnetic resonance ((1)HNMR) techniques. On the basis of spectrofluorescence measurements high affinity binding sites of PBZ and ASA on albumin as well as their interaction within the binding sites were described. A low affinity binding site has been studied by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. Using fluorescence spectroscopy the location of binding s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21856214Открыть статью