Acromegaly is a chronic and progressive disorder caused by growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) excess, responsible for the onset of multiple systemic complications. Targets of acromegaly treatment are the normalization of hormonal (GH/IGF-1) parameters, the removal/reduction/stabilization of the pituitary mass, the control of existing conditions, and the prevention of new ones, so to improve quality of life and normalize life expectancy. Patients often require a multimodal therapeutic approach, including surgery, medical therapy, and radiotherapy, that allows disease c…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is one of the most frequent skin diseases worldwide, triggered by multiple endogenous and exogenous factors. Hormones, particularly growth hormone (GH), insulin-like growth factor-1, insulin, CRH, and glucocorticoids, play a major role in the pathogenesis and exacerbation of acne. Excess GH seen in acromegalic patients may result in increased size and function of sweat glands and sebaceous glands, which may contribute to the patient's worsening acne and interfere with dermatologic treatment. Therefore, understanding the pathogenesis of acne will help in treating resistant acne by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man presented with excessive height gain and progressive enlargement of the extremities since childhood. This was compounded by lower limb deformities over the past 5 years. On examination, his height was 196 cm, he had macroglossia, acral enlargement, seborrhoea, hyperhidrosis-suggesting acrogigantism. He had facial asymmetry, wind-swept deformity of lower limbs and a café-au-lait macule over his trunk. Investigations revealed normal-sized pituitary gland with dysplastic cranial bones. Isotope bone scintigraphy was suggestive of polyostotic fibrous dysplasia. A diagnosis of McCu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly is an insidious disorder caused by a pituitary growth hormone (GH)-secreting adenoma resulting in high circulating levels of GH and insulin-like growth factor I (IGF-I). Respiratory disorders are common complications in acromegaly, and can severely impact on quality of life, eventually affecting mortality.
OBJECTIVES: The present study aimed to explore structural and functional lung alterations of acromegalic subjects.
METHODS: We enrolled 10 consecutive patients (M/F: 5/5) affected by acromegaly. In all patients, magnetic resonance imaging (MRI) revealed the presence …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acromegalics present with a wide range of otolaryngic symptoms, including rhinosinusitis, changes in facial appearance, obstruct … ve chart review.
SETTING: Tertiary academic medical center.
PARTICIPANTS: Patients diagnosed with acromegaly who underwent surgical resection of a growth-hormone secreting pituitary adenoma between August 2010 and September 2013.
MAIN OUTCOME MEASURES: Subjects were asked to complete questionnaires detailing otolaryngic symptoms as well as SNOT-22 surveys …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome, induced by an endogenous or exogenous cortisol excess, and acromegaly, the clinical syndrome caused by growth hormone (GH) excess in adulthood, as well as the disease induced by GH deficiency (GHD), represent perfect models for the evaluation of the effects induced by chronic exposure in vivo, respectively, to cortisol and GH/IGF-1 excess or deficiency on the complex structure of the tendons as well as on the related post-traumatic repair mechanism. Although the literature is still scant, here in main scientific evidence on this topic is summarized in order to provide sugge…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today, considering their adverse side effects, the first-generation antipsychotics have been replaced by the new-generation antipsychotics (also known as second-generation antipsychotic agents). The superiority of new-generation antipsychotics compared with first-generation antipsychotic agents in terms of side effects, especially movement disorders, are acknowledged by clinicians. But in recent years during the use of second-generation antipsychotic agents, endocrine side effects have been noteworthy. In our study with a diagnosis of paranoid schizophrenia treated with risperidone for 14 year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old Saudi male patient presented with progressive asymptomatic skin changes on the scalp for 4 years. Upon examination, he was a w … canthosis nigricans was made. Because of the extent and the rapid progression of the above changes, acromegaly was suspected. Endocrinology referral confirmed this by the findings of high random growth hormone level at the value of 37.3 mIU/L (normal 0.2-13.0). Arrangement of magnetic resonance imaging (MRI) of the brain was made, but unfortunately the patie …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment for acromegaly decreases left ventricular (LV) mass, but it is not clear whether diastolic dysfunction is also reversible. With Doppler echocardiography, before and after effective therapy, we assessed the LV morphology and function of patients with acromegaly who were free of complications.
METHODS: In 15 patients with active acromegaly (age range, 33.4 +/- 9.3 years), we compared LV Doppler echocardiographic indices, before and after transsphenoidal surgery or radiotherapy or before and after both procedures, noting a significant drop in plasma levels of growth hormone…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea syndrome is a complex disorder that has been associated with a variety of abnormalities of the upper airway, including tonsil and adenoid hypertrophy, nasal obstruction, retrognathia, and macroglossia. The cause of the airway obstruction in acromegaly is believed to be related to osseous and soft-tissue changes surrounding the upper airway, which lead to narrowing and subsequent collapse during sleep. We describe the results of treatment in seven patients with both sleep apnea and acromegaly. Four patients were treated by transsphenoidal hypophysectomy alone with a reso…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is usually regarded as a disease which arises sporadically except on those rare occasions in which it occurs as one component of an inherited pluriglandular syndrome. Familial acromegaly occurring in isolation has been reported only rarely. We have studied three families in each of which two first-degree relatives have developed acromegaly without clinical evidence of other endocrinopathies, in order to clarify the relationship of familial acromegaly to multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN 1). No further subclinical cases of acromegaly have been detected in those first-degree r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between hyperostosis frontalis interna (HFI), acromegaly and hyperprolactinaemia was investigated. Thirty six acromegalic patients, of whom 19 had hyperprolactinaemia, were compared with 36 randomly-selected, age-sex matched controls. There was a higher prevalence of HFI in the skull X-rays of the acromegalic cohort (P = 0.0002) when compared to the control group. This difference was apparent in both men (P = 0.01) and women (P = 0.01). Acromegalic patients with hyperprolactinaemia also expressed HFI in a higher proportion of individuals than the control group (P = 0.0001). Int…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the diagnostic value of bilateral simultaneous inferior petrosal sinus sampling (BSIPSS) in localising preoperatively the site of … Thus BSIPSS is of little assistance to the surgeon for the preoperative radiological evaluation in acromegaly and these results caution against the universal adoption of the BSIPSS technique in the radiological assessment of all secretory pituitary microadenomas.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine evaluation is reported in 8 acromegalic patients who received 5,500 rad to the pituitary from a linear accelerator. There was a mean decrease in hGH levels of 72%. Plasma testosterone levels were low in 1 of the 6 male patients prior to pituitary irradiation and were below normal in all male patients on the final evaluation (3.1 +/- 0.2 SD years postirradiation). Deficiency of TSH secretion developed in 2 patients following irradiation. This rather high incidence of postirradiation partial hypopituitarism was not anticipated, and is thought to be related to radiation necrosis of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients are described whose acromegaly was cured by removal of a bronchial carcinoid tumour. One had an enlarged pituitary fossa and evidence is presented that in this patient the tumour was not secreting growth hormone. The evidence available suggests that the tumour was producing a growth hormone releasing substance. It is suggested that some cases of the pluriglandular syndrome may be secondary to small bronchial carcinoid tumours that produce substances as yet unidentified, that stimulate the growth and hyperactivity of other endocrine tissue.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly is a rare but severe condition characterized by the excessive secretion of growth hormone (GH), leading to various metabolic alterations. Treatment options include surgery, pharmacotherapy, and radiotherapy (RT). RT can control the disease biochemically, either alone or in conjunction with medical therapy. This study aimed to evaluate the effectiveness of conventional RT in patients with postoperative acromegaly over a 15-year follow-up period, using specific cutoff criteria.
METHODS: A retrospective analysis was performed on 55 acromegaly patients who were monitored fo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования