β-Methylene carbonyl motifs constitute privileged structural frameworks that play vital roles as a pharmacophore and serve as key intermediates in the assembly of architecturally complex molecules. Despite their synthetic importance, asymmetric approaches for their preparation remain scarce and are largely confined to substrate-controlled or stoichiometric chiral auxiliary methods. Herein, we report a nickel hydride-catalyzed enantioconvergent α-alkenylation of carbonyl compounds with alkynes, providing a direct and general route to α-chiral β-methylene carbonyl derivatives. The transformation…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral sulfoxide scaffolds widely exist in biologically active natural products, drugs, ligands, and catalysts. The synthesis of this kind of molecule has received a considerable amount of attention. Herein, we report a highly enantioselective copper-catalyzed asymmetric alkyne-azide cycloaddition synthesis of chiral sulfoxides via desymmetrization. The practicality and attractiveness of this method are exhibited utilizing readily available starting materials, mild reaction conditions, good enantioselectivity, and a broad substrate scope.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products (NPs) represent an indispensable reservoir for drug discovery, with alkyne-containing natural products (ANPs) exhibiting diverse biological activities. However, the efficient discovery of ANPs is severely hindered by low natural abundance, inherent chemical instability, and the constraints of conventional resource screening strategies, highlighting an urgent need for efficient discovery strategies to unlock the hidden potential of ANPs. Current fluorescent labeling methodologies, predominantly relying on copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction, offer selec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous coordination networks (PCNs) sustained by inorganic anions that serve as linker ligands can offer high selectivity toward specific gases or vapors in gas mixtures. Such inorganic anions are best exemplified by electron-rich fluorinated anions, e.g., SiF62-, TiF62-, and NbOF52-, although sulfate anions have recently been highlighted as inexpensive and earth-friendly alternatives. Herein, we report the use of a rare copper sulfate dimer molecular building block to generate two square lattice, sql, coordination networks which can be prepared via solvent layering or slurrying, CuSO4(1,4-bib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photo-induced electron donor-acceptor (EDA) complex enabled tandem reaction of alkyne ketones via a radical difluoroalkylation/cyclization cascade sequence is reported. The EDA complex plays a key role, and the C-Br bond homolysis process may also be involved for this transformation. Varieties of difluoroalkyl-substituted thiofavones can be smoothly assembled in moderate to good yields under photocatalyst-, metal- and oxidant-free conditions, thus offering potential applications for pharmaceutical research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of two novel phthalonitrile derivatives (3-4) bearing ethynylcyclohex-1-ene and ethynylcyclohexane groups and two peripherally octa substituted zinc (II) phthalocyanines (5-6) were prepared. The synthesis of phthalonitrile derivatives was performed with Sonagashira coupling reaction by using palladium-catalyzed. The newly synthesized compounds were characterized by using FT-IR, NMR, mass, and UV-Vis absorption spectroscopy techniques. Aggregation studies of 5 and 6 were performed in various organic solvents and different concentrations in tetrahydrofuran (THF). The photophysical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed intramolecular carboxyamidations of alkyne-tethered O-acylhydroxamates followed by either thermally induced spontaneous or 4-(dimethylamino)pyridine-catalyzed O→O or O→N acyl group migration. Under iron-catalyzed conditions, the carboxyamidation products were generated in high yield from both Z-alkene and arene-tethered substrates. DFT calculations indicate that the iron-catalyzed carboxyamidation proceeds via a stepwise mechanism involving iron-imidyl radical cyclization followed by intramolecular acyloxy transfer from the iron center to the alkenyl radical center to furnish the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction is considered to be the most representative ligation process within the context of the "click chemistry" concept. This CuAAC reaction, which yields compounds containing a 1,2,3-triazole core, has become relevant in the construction of biologically complex systems, bioconjugation strategies, and supramolecular and material sciences. Although many CuAAC reactions are performed under homogenous conditions, heterogenous copper-based catalytic systems are gaining exponential interest, relying on the easy removal, recovery, and reus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the insertion of alkynes into heterometallic M-M' bonds, producing (aluminylalkenyl)copper compounds which possess differential reactivity at the two derived M-C functions. Uniquely, this system is capable of controlling access to isolable syn or anti dimetallated alkenes, by employing either kinetic or thermodynamic control. Subsequent derivatization with CO is both stereoselective (to syn systems) and regioselective (to Cu-C bonds), leading to the formation of the first structurally characterized examples of copper acyl compounds - aided by the cooperative reactivity of the prox…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine-cyclopentenedione reaction can be combined with the copper(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition provided that the former is carried out first. If not, the azide and the cyclopentenedione undergo a 1,3-dipolar cycloaddition, which furnishes triazole-containing compounds and products resulting from nitrogen loss. Both of these products were fully characterized. Attempts to obtain either of them as the main compound or to drive the reaction nearly to completion were unsuccessful, which points to the azide-cyclopentenedione reaction as not being useful for bioconjugation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A path-scouting investigation into the highly cytotoxic marine macrolide callyspongiolide is reported that capitalizes on the selective formation of the C10-C11 alkene site. While the closure of the macrocycle by ring closing alkyne metathesis (RCAM) with the aid of a molybdenum alkylidyne complex was high yielding, the envisaged semi-reduction of the cycloalkyne to the corresponding E-alkene proved challenging. The reasons are likely steric in origin, in that the methyl branches on either side of the alkyne seem to prevent effective coordination of the substrate to the ruthenium catalyst, whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyne metathesis is increasingly explored as a reliable method to close macrocyclic rings, but there are no prior examples of an alkyne-metathesis-based homodimerization approach to natural products. In this approach to the cytotoxic C2-symmetric marine-derived bis(lactone) disorazole C1, a highly convergent, modular strategy is employed featuring cyclization through an ambitious one-pot alkyne cross-metathesis/ring-closing metathesis self-assembly process.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactones are known to react with the reagent generated in situ from CCl4 and PPh3 in a Wittig-type fashion to give gem-dichloro-olefin deriv … on ring closing alkyne metathesis (RCAM) followed by a formal trans-reduction of the resulting cycloalkynes via trans-hydrosilylation/protodesilylation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition states and activation barriers of the 1,3-dipolar cycloadditions of azides with cycloalkynes and cycloalkenes were explored using B3LYP density functional theory (DFT) and spin component scaled SCS-MP2 methods. A survey of benzyl azide cycloadditions to substituted cyclooctynes (OMe, Cl, F, CN) showed that fluorine substitution has the most dramatic effect on reactivity. Azide cycloadditions to 3-substituted cyclooctynes prefer 1,5-addition regiochemistry in the gas phase, but CPCM solvation abolishes the regioselectivity preference, in accord with experiments in solution. The a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemo- and stereoselective transformations of 3-hydroxy-1,5-allenynes 1 into a variety of new and potentially useful cyclic compounds have been achieved. Substrates bearing a silyl group at the alkyne moiety undergo purely thermal or Lewis acid catalyzed Alder-ene type transformations into 2-methylene-3-vinylcyclopent-3-enol derivatives 2. When heated in the presence of a catalytic amount of PtCl(2) or PtCl(4), these incipient cyclopentenols could be further transformed into 3-vinylcyclopent-2-enones 3. On the other hand, alkyl-substituted 3-hydroxy-1,5-allenynes proved to be stable under refl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic Büchner reaction involves the insertion of highly reactive carbenoids into benzene rings to form cycloheptatrienes. Achieving a Büchner-type ring expansion using stable terminal alkynes as carbon sources, however, has remained a formidable challenge. Herein, we report that under light irradiation, ethynyl- and BMes2 (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl)-substituted heteroarenes undergo an intramolecular Büchner-type ring expansion. This clean reaction generates heteroatom-doped polycyclic compounds through concerted inert aromatic C-C bond cleavage, carbon atom insertion, and hydrogen atom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structurally constraining p-block elements has become a powerful strategy for bond activation chemistry with main group compounds. Traditionally, this approach focuses on mononuclear centers, yet applying structural constraints to systems with element-element bonds remains underexplored. In this study, we introduce a cation featuring a structural constraint-elongated P-P bond that spontaneously adds to unactivated alkynes, alkenes, aldehydes, and ketones. Despite its positive charge, the surprisingly apolar P-P+ bond promotes phosphinophosphination via a concerted, highly regio- and diastereos…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of nitrones with cyclooctadiynes were studied to establish the relative rates of sequential reactions and to determine the limits and scope of this bioorthogonal chemistry. We have established the second-order rate constants for the consecutive additions of a variety of nitrones onto diyne and studied the structure-activity relationships via Hammett plots. Results show that the addition of the second nitrone to the monointermediate occurs significantly faster than the first, with both reactions being faster than analogous reactions with azides. Computational chemistry supports th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and the assessment of the anticancer potential of two series of diruthenium biscyclopentadienyl carbonyl complexes. Novel dimetallacyclopentenone compounds (2-4) were obtained (45-92% yields) from the thermal reaction (PhCCPh exchange) of [Ru2Cp2(CO)(μ-CO){μ-η1:η3-C(Ph)═C(Ph)C(═O)}], 1, with alkynes HCCR [R = C5H4FeCp (Fc), 3-C6H4(Asp), 2-naphthyl; Cp = η5-C5H5, Asp = OC(O)-2-C6H4C(O)Me]. Protonation of 1-3 by HBF4 afforded the corresponding μ-alkenyl derivatives 5-7, in 40-86% yields. All products were characterized by IR and NMR spectroscopy; moreover, cyclic voltamme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования