The development of green and efficient catalytic systems is crucial for sustainable chemical processes. This study engineered shellac nanoparticle-lipase conjugates for biphasic biocatalysis. Taking advantage of the inherent amphiphilicity and pH-triggered interfacial behavior of the shellac, the conjugates exhibited dual functionality as intelligent Pickering emulsifiers and interfacial biocatalysts. The covalent conjugation strategy achieved a protein loading capacity of 107.97 ± 5.24 mg/g under optimized conditions while preserving interfacial responsiveness. Reversible emulsification/break
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of biocatalytic and chemocatalytic cascades offers a promising route toward sustainable and efficient chemical synthesis. However, inherent incompatibilities between these catalytic systems have impeded progress in this area, particularly regarding their efficient coimmobilization within a single carrier. Herein, we report a general Pickering emulsion-driven interfacial coassembly strategy to construct modular micro/nanoreactors that enable the precise spatial integration of metal nanoparticles and multiple enzymes within a porous crystalline framework, including diverse metal-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structured lipids (SLs) have attracted growing industrial interest due to their associated health benefits. Lipases, as highly selective and versatile biocatalysts, are central to the sustainable synthesis of SLs attributed to their ability to operate under mild reaction conditions. However, the limited operational stability of lipases remains a major bottleneck, directly affecting process efficiency, product yield, and economic feasibility. While considerable attention has been devoted to enzyme engineering and process optimization, the influence of lipid substrate characteristics on lipase s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible light-assisted enzyme-catalyzed biological cascade reaction for the synthesis of chalcones is established by continuous decarboxylative coupling reaction of aroylcarboxylic acids with cinnamic acids in water at 30 °C, and 30 chalcone derivatives are synthesized using this method, of which 5 were natural products. This is the first time that a visible-light-assisted system was introduced into the biological cascade reaction, which effectively promoted the in situ regeneration of coenzyme factors, thus realizing the catalytic cycle of the complete process. Vitamin B12 (VB12) showed a b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial proteases are widely used for industrial proteolysis in detergents, food processing, hydrolysate production, product stabilization, and side-stream valorization. Their industrial value is not determined by general activity or degree of hydrolysis alone, but by the ability of a defined catalyst to operate reliably under process conditions and generate the intended product endpoint. This review frames microbial proteases as product-directed biocatalysts whose performance depends on the alignment of catalyst identity, process compatibility, substrate access, and product outcome. Product
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropane is a widely distributed structural unit in natural products and pharmaceuticals. Current strategies in both organic and enzymatic synthesis of cyclopropane scaffolds mainly rely on alkene-based transformations, and de novo construction of all three carbon-carbon bonds of cyclopropane using a single catalyst has not been documented to date. Here, we report that class I pyruvate aldolase NahE can be engineered to catalyze this challenging transformation. NahE facilitates a cascade involving sequential aldol reaction, dehydration, Michael addition, and intramolecular SN2-like substit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of the escalating shortage of global resources, mechanoenzymology has emerged as a transformative platform for the production of economically viable, high-value products. This innovative method employs mechanical force to drive enzyme-catalyzed reactions, demonstrating significant advantages in terms of green chemistry indicators, catalytic efficiency, and process sustainability. It has proven successful in various fields, including food processing, biopharmaceutical, and biomass resources development. The reaction system with solvent minimization has achieved an unprecedented i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A green and efficient process for the synthesis of cenobamate has been accomplished in 70% yield and >99% ee through the bio-reduction of β-ketotetrazole using Daucus carota whole plant cells. The corresponding β-hydroxytetrazole was isolated in 60% yield and >98% ee. This is the first report on the biocatalytic reduction of β-ketotetrazole using plant enzymes derived from D. carota root cells with excellent enantioselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes have multiple applications in medicine but during the past decades interest in the application of enzymes as (bio)catalysts to produce a wide range of valuable molecules in various industries has increased. Many chemical compounds (from pharmaceuticals to bulk commodities) can be produced by a series of enzymatically-catalysed chemical steps, and in many cases one of these steps is an oxidation. The use of molecular oxygen as an oxidising agent in biocatalytic processes is a double-edged approach. From one side, the oxygen is supplied to the reactor in the form of air bubbling, which i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a rich source of biological active compounds, marine natural products have been increasingly screened as candidates for developing new drugs. Among the several marine products and metabolites, (+)-Harzialactone A has drawn considerable attention for its antitumor and antileishmanial activity. In this work a chemoenzymatic approach has been implemented for the preparation of the marine metabolite (+)-Harzialactone A. The synthesis involved a stereoselective, biocatalyzed reduction of the prochiral ketone 4-oxo-5-phenylpentanoic acid or the corresponding esters, all generated by chemical reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present the concept of co-immobilization of xylose dehydrogenase and alcohol dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae on an XN45 nanofiltration membrane for application in the process of xylose bioconversion to xylonic acid with simultaneous cofactor regeneration and membrane separation of reaction products. During the research, the effectiveness of the co-immobilization of enzymes was confirmed, and changes in the properties of the membrane after the processes were determined. Using the obtained biocatalytic system it was possible to obtain 99% xylonic acid production eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the potential for enhancing the production of ethyl lactate (EL), a green solvent, through enzymatic esterification. Different solvents were compared as organic media for conversion of lactate and ethanol into EL, catalyzed by Novozym 435. Chloroform and hexane were the most effective in low acid concentrations (0.01-0.1M) exhibiting maximum EL yields of 88% and 75% respectively. The yield of EL improved as the solvent's LogP increased up to a value of 2. Non-commercial immobilized biocatalysts consisting heterologous Rhizopous oryzae (rROL) and Candida rugosa (CRL) lipases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-DOPA alpha-glycosides were synthesized by reaction of L-DOPA with sucrose, catalyzed by four different glucansucrases from Leuconostoc mesenteroides B-512FMC, B-742CB, B-1299A, and B-1355C. The glucansucrases catalyzed the transfer of d-glucose from sucrose to the phenolic hydroxyl position-3 and -4 of L-DOPA. The glycosides were fractionated and purified by Bio-Gel P-2 column chromatography, and the structures were determined by (1)H NMR spectroscopy. The major glycoside was 4-O-alpha-d-glucopyranosyl L-DOPA, and the minor glycoside was 3-O-alpha-D-glucopyranosyl L-DOPA. The two glycosides
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A size-matched magnetic core-shell platform (Fe3O4@MnO2@mSiO2) was constructed for immobilizing Candida rugosa lipase (CRL). The flower-like MnO2 interlayer provides chemical shielding, while mesoporous channels were expanded to 6.45 nm to geometrically match CRL (approximately 5 nm). Driven by interfacial activation, the support exhibited a selective purification effect, achieving a high activity-based immobilization yield (85.2%) and protein loading (143.1 mg g-1). The immobilized specific activity reached 31.4 U mg-1 (1.57-fold higher than the free enzyme) with 88.2% recovered activity. Cru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of non-natural reaction mechanisms is an attractive strategy for expanding the synthetic capabilities of substrate promiscuous enzymes. Here, we report an "ene"-reductase catalyzed asymmetric hydroalkylation of olefins using α-bromoketones as radical precursors. Radical initiation occurs via ground-state electron transfer from the flavin cofactor located within the enzyme active site, an underrepresented mechanism in flavin biocatalysis. Four rounds of site saturation mutagenesis were used to access a variant of the "ene"-reductase nicotinamide-dependent cyclohexanone reductase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The semireduction of alkynes represents a powerful yet challenging transformation that requires simultaneous control of stereoselectivity and chemoselectivity. Currently, synthetic methods for the trans-reduction of alkynes to E-alkenes remain limited, particularly in the realm of biocatalysis. Herein, we report the repurposing of a nonheme iron dioxygenase for the trans-reduction of alkynes. Through screening and directed evolution, we obtained variants of gentisate 1,2-dioxygenase that enable the preparation of structurally diverse E-alkenes in high yields (up to 99% yield) with excellent st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photobiocatalytic strategy for the linear deracemization of β-hydroxynitriles is presented. This method consists of a two-step process, beginning with the oxidation of the corresponding alcohol racemate (250 mM) using tetrabutylammonium decatungstate (TBADT, 2.5-5.0 mol%) under 390 nm light irradiation in acetonitrile. The second step involves an asymmetric biocatalytic reduction, carried out sequentially by addition of the required reagents with or without solvent evaporation depending on the selected alcohol dehydrogenase (ADH) enzyme and its tolerance to the organic solvent. Under the res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trifluoromethyl (CF3) group is a pivotal motif in pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials, yet achieving direct and regioselective aromatic C─H trifluoromethylation-especially for phenols and anilines-remains a formidable challenge. Here, we transform a dual-functional small molecule (DFSM)-facilitated P450BM3 peroxizyme into a versatile biocatalytic platform that enables highly ortho-selective trifluoromethylation of diverse phenols and anilines. Through protein engineering, we achieve up to 98% ortho-selectivity for phenol-the first highly selective enzymatic trifluorome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroidal medicines are a vital class of pharmaceuticals, with their active ingredients primarily derived from natural steroids. A key step in their biosynthesis involves the isomerization of ∆5-3-ketosteroids to ∆4-3-ketosteroids, catalyzed by ketosteroid isomerase (KSI). In this study, we discover that KSI exhibits an unexpected catalytic promiscuity, efficiently converting cyclic enones into homo- and hetero-addition products. Crystal structures of KSI variants and mutagenesis reveal the homo-dimeric interface as another active center. Molecular dynamics simulations and quantum mechanics/mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalysed Wacker-type oxidation of olefins to ketones or aldehydes is one of the most prominent homogeneous reactions globally, even performed at a multi-tonne scale. From a fundamental and an applied point of view, it is extremely appealing to replace palladium catalysts by other metal-based catalysts to increase the efficiency, selectivity and sustainability, particularly considering the reactivity of well-defined first-row transition metal complexes as catalysts. In this case, the ligand(s) coordinating to the metal(s) play a major role in controlling selectivity and activity, tha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования