Organoboronic acids, some of the most common and widely used organoboron compounds, have not yet been used in the cobalt-catalyzed cross coupling reactions, despite cobalt demonstrating good reactivity with zinc reagents, Grignard reagents, and metal organoborates that are formed by n-butyl lithium or alkaline metal alkoxide salts and organoboron esters. Herein, a highly efficient and practical cobalt-catalyzed coupling reaction of aryl/alkenyl boronic acids and alkynyl chloride under mild reaction conditions is reported. The advantages of the organoboronic acids, along with a broad functional…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we developed a photoredox-catalyzed defluorinative cross-coupling method for trifluoroketones and alkyl boronic acids. The reaction afforded a series of novel α,α-difluoroketone derivatives, and in vitro fungicidal activity revealed that some of these compounds exhibited moderate to excellent activity against Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea. In particular, compound 3d showed an EC50 value of 4.27 μg/mL against B. cinerea and can be used as a fungicidal lead compound for further optimization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free multicomponent reaction strategy for synthesizing allyl amines through decarboxylative coupling combined with the Petasis reaction is described. Utilizing (E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylic acid, various boronic acids, a formaldehyde solution, and primary amines, the method operates efficiently without metal catalysts. Investigations reveal that electron-donating substituents in cinnamic acid derivatives significantly enhance reactivity, which is crucial for effective transformations. Under the optimized conditions, yields of ≤78% were obtained across a diverse range of 30 ally…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogen borrowing strategy is an economical method for the α-functionalization of ketones. While this strategy is extremely advantageous, it does not lend itself to the synthesis of β,β-disubstituted ketones. This can be achieved, if the in situ generated metal hydride can be intercepted with a nucleophilic coupling partner. We present a multicomponent strategy for the coupling of alcohols, ketones, and boronic acids using only 1 mol % nickel catalyst and without the need for added ligands.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of mild and practical methods for the γ-arylation of carbonyl compounds is an ongoing challenge in organic synthesis. The first formal γ-arylation of carbonyl compounds via radical relay cross-coupling of α-bromocarbonyl precursors with boronic acids in the presence of alkenes is reported. This directing-group-free protocol allows for the rapid and straightforward access to a wide range of γ-arylated esters, ketones, and amides under ambient conditions with excellent functional group tolerance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamide cages are promising receptors in molecular recognition and are potential building blocks of functional materials. Herein, we present a general method to functionalize polyamide cages through peripheral postmodification of brominated polyamide cages, which themselves were able to be synthesized highly efficiently from imine cage precursors through Pinnick oxidation. Suzuki cross-coupling of these brominated cages with aryl boronic acids/esters successfully produced a series of polyamide cages equipped with functional groups, such as hydroxyl, amino, carboxyl, cyano, aldehyde, alkenyl,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a heterobimetallic Pd-Sn catalyst for the carbonylative Suzuki coupling, aminocarbonylation reaction, and carbonylative Sonogashira coupling of aryl halides with boronic acids, amines, and aromatic alkynes leading to a three-component coupling reaction using in situ generated carbon monoxide. Under the optimized reaction conditions, a variety of bisaryl ketones, amides, and aromatic ynones have been synthesized in moderate to good yields in a one-pot fashion. The reported catalyst has wide reaction scope with good functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boronic acid and ester-caged prodrugs have been widely investigated in cellular-generated hydrogen peroxide triggered release. Although it is well-known that ionizing radiation generates hydrogen peroxide in aqueous solution, using this approach to activate boronic acid or ester-based prodrugs suffers from low H2O2 yields and thus low uncaging efficiency. However, the organochloride peroxyl radical formed from irradiating an aqueous solution of an organochloride may increase the uncaging efficiency. In this study, we used a boronic acid-caged coumarin derivative to quantify the yield of oxidat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been found that the atomic-absorption signal for tin is reduced in the presence of 5 micro1 of 0.05-0.30M boric acid at STPF-conditions. It has been proposed that the reason for the boron interferences is the formation of SnB(g) at the atomization stage. In the presence of palladium chloride the interferences from 0.2M boric acid are reduced by a factor of 1.3. The interferences are reduced most effectively when the sample is atomized from a polycrystalline graphite platform or in the presence of ascorbic acid. The interference of up to 0.2M boric acid can be suppressed and the area of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shape-persistent macrocycles with confined inner spaces have gained significant interest due to their unique properties and potential applications in gas/molecular recognition, nanoscale templates, and nanoelectronics. In this study, we present an efficient synthesis of macrocycles containing anthracene units through reversible boronic ester formation between 1,2-diols and boronic acids. These template-free macrocycles exhibited diverse internal cavities ranging from 11 Å to 20 Å and readily crystallized in solution and on solid substrates. Powder X-ray diffraction analysis revealed that the c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds featuring α-difluorothiomethylated ketone skeleton derivatives are of particular interest in pharmaceuticals and agrochemicals. Herein, we designed novel electrophilic N-difluoromethylthiophthalimide reagents that can be easily prepared with commercially available and economical chemicals. These reagents could smoothly react with various nucleophiles, such as Grignard reagents, boronic acids, β-keto esters, and anilines, which affords structurally diverse α-difluoromethylthiolated ketones in good to excellent yields. The formal synthesis of active antifungal compounds positively …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modification of Chan-Lam-Evans cross-coupling reaction for the selective Se-arylation of 2-selenohydantoins under base-free mild conditions via aryl boronic acids is described herein. This approach was used to synthesize novel 5-arylidene-3-substituted-2-(arylselanyl)-imidazoline-4-ones with high yields. The anticancer activity of the final compounds was evaluated in vitro against different cancer cells, and thus, the possibility of 5-arylidene-3-substituted-2-(arylselanyl)-imidazoline-4-ones successful application as cytotoxic agents was demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron, an essential element for human, can be a key factor in wound healing. For this reason, in this study, role of boron products (boric acid and zinc borate) and boron product doped new synthesized graphene hydrogels was investigated for burn healing via in vitro viability-biocompatibility tests and microbiological analysis. It has been determined that boric acid and zinc borate are effective against microbial agents that are frequently seen in burns. In L929 mouse fibroblast cell line, BA, ZB and graphene hydrogels did not show any toxic effects, either alone or doped Graphene Hydrogel for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron is widely used in industrial materials, most frequently as the salt borax. Systemic exposure (eg, ingestion) to boron in boric acid been associated with reversible toxic alopecia among other manifestations. There is scant clinical literature on alopecia caused by topical exposure to boron. We observed a series of 3 patients in 2 workplaces who suffered reversible alopecia from cutaneous boron exposure. The scalp alopecia was global in 1 patient and patchy in 2 patients. Alopecia was completely reversed by elimination or reduction of exposure to boron-containing materials in all 3 patient
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4,7-Dibromo-5,6-(R/S)-BINOL-O-2,1,3-benzothiadiazole (10) was synthesized quantitatively by an SNAr reaction of R/S-BINOL and 5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazole in gram scale and is emerging as an important building block for the construction of circularly polarized luminescent organic materials. The 4,7-diarylated-5,6-(R/S)-BINOL-O-2,1,3-benzothiadiazoles have been successfully synthesized via Suzuki cross-coupling reaction with various aryl boronic acids. This synthetic approach is a practical and useful tool to tune circularly polarized luminescent properties.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a nickel-catalyzed double arylative cyclization of bis(alkyne)-tethered malononitriles with aryl boronic acids, delivering spirocyclohexenones in moderate yields and high enantioselectivities (up to 97:3 er). The method exhibits a broad substrate scope, is amenable to gram-scale synthesis, and enables downstream transformations through stereocontrolled 1,2-reduction of the ketones to diols. A complementary reductive arylative cyclization employing aryl iodides was also developed. This strategy provides a direct route to enantioenriched spirocycles from simple precursors, offering con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An organocatalytic method for the modular synthesis of diverse N-aryl and N-alkyl azaheterocycles (indoles, oxindoles, benzimidazoles, and quinoxalinediones) is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane P-oxide) and a hydrosilane reductant to drive the conversion of ortho-functionalized nitroarenes into azaheterocycles through sequential intermolecular reductive C-N cross coupling with boronic acids, followed by intramolecular cyclization. This method enables the rapid construction of azaheterocycles from readily available buil…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By employing a simple and readily available chiral difluorphos ligand, a highly enantioselective rhodium-catalyzed asymmetric arylation tandem cyclization of heteroatom-containing alkyne-tethered aliphatic ketones with boronic acids was achieved under mild conditions. This protocol offers efficient and practical access to a broad spectrum of chiral heterocyclic tertiary allylic alcohols bearing trisubstituted or tetrasubstituted alkene functionality in good yields (up to 86%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Moreover, the synthetic utility of this methodology has been demons…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactamases are the most widespread resistance mechanism to beta-lactam antibiotics and are an increasing menace to public health. Sever … atom Ndelta2 of the conserved Asn152. Surprisingly, this site also recognizes the aryl rings of arylboronic acids, appearing to form quadrupole-dipole interactions with Asn152. The highly conserved "oxyanion" hole defines a site that recognizes both carbonyl and hydroxyl groups. A hydroxyl binding site was identified by the O2 hydroxyl in the boronic acids, whi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indispensability of a base in Suzuki-Miyaura coupling (SMC) employing organoboronic acids/esters is well recognized, which occasionally induces competitive protodeborylation in organoboron reagents. This phenomenon is particularly pronounced in fluorine-substituted aryl and heteroaryl boron compounds. Here, we show that direct SMC of naphthalene-1,8-diaminato (dan)-substituted aryl boron compounds, Ar-B(dan), characterized by its remarkable stability toward protodeborylation due to their diminished boron-Lewis acidity, occurs utilizing a weak base in conjunction with a palladium/copper coo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования