Extracellular vesicles (EVs) are membrane-bound particles that mediate intercellular communication and are being explored as carriers for antigen delivery in cancer immunotherapy. However, the molecular mechanisms underlying the uptake of antigen-carrying EVs by dendritic cells (DCs) remain unclear. EV uptake is influenced by the recognition of EV surface components by receptors on recipient cells. Phospholipids, including phosphatidylserine (PS), are common structural components of EV membrane. We therefore focused on the TAM receptor tyrosine kinases Tyro3, Axl, and Mertk, which are expresse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As intracellular pathogen recognition receptors (PRRs), nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat containing receptors (NLRs, NOD-like receptors) are involved in innate immune responses in vertebrates. However, there is no systemic study on NLRs in Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis), a popular maricultured fish in China. In the present study, a genome-wide survey of NLRs was performed in C. semilaevis, with the identification of 29 NLRs, including five genes from the NLR-A subfamily (referred to as CsNOD1-5), two genes from the NLR-B subfamily, 18 genes from the NLR-C subfamily
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial μ-calpain initiates apoptosis-inducing factor (AIF)-dependent apoptosis in retinal photoreceptor degeneration. Mitochondrial μ-calpain inhibitors may represent therapeutic targets for the disease. Therefore, we sought to identify inhibitors of mitochondrial calpains and determine their effects in Royal College of Surgeons' (RCS) rats, an animal model of retinitis pigmentosa (RP). We synthesized 20-mer peptides of the C2-like (C2L) domain of μ-calpain. Two μ-calpain peptides N2 and N9 inhibited mitochondrial μ-calpain activity (IC(50); 892 and 498nM, respectively), but not other p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Finding an optimal treatment strategy for adolescent idiopathic scoliosis (AIS) patients remains challenging because of its intrinsic complexity. For mild to moderate scoliosis patients with lower skeletal growth potential (Risser 3-5), most clinicians agree with observation treatment; however, the curve progression that occurs during puberty, the adolescent period, and even in adulthood, remains a challenging issue for clinicians. The aim of the study is to investigate the efficacy of Schroth exercise in AIS patients with lower skeletal growth potential (Risser 3-5) and moderate s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PLCγ enzymes are key nodes in cellular signal transduction and their mutated and rare variants have been recently implicated in … the architecture of PLCγ1 where an autoinhibitory interface involves the cSH2, spPH, TIM-barrel and C2 domains; this relative orientation occludes PLCγ1 access to its substrate. Based on this framework and functional characterization, the mechanism leading to an increase in PLCγ1 activity for the largest group of mutations is consistent with the major, direc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-interacting protein (Tollip) is one of the important regulatory proteins of Toll-like receptor (TLR) signaling pathways. In previous studies, a Tollip sequence of grouper (Epinephelus coioides) was identified and the signal transduction functions of Tollip were studied. However, the response of Tollip to virus infection has not been characterized from grouper. In the present paper, the Tollip homolog (EtTollip) from grouper (Epinephelus tauvina) was cloned and its immune response to Singapore grouper iridovirus (SGIV) was investigated. EtTollip shares significant similarities to other mam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The receptor for advanced glycation end products (RAGE) is a multi-ligand receptor in the immunoglobulin superfamily. RAGE is localized throughout ascending sensory pathways (skin, peripheral nerve, dorsal root ganglion, spinal cord), and in cell types interacting with sensory neurons (endothelial cells, smooth muscle cells, monocytes and macrophages). Neuronal RAGE expression increases in pathological pain states in humans and rodents, and soluble RAGE attenuates thermal hypoalgesia in diabetic mice. The objective of the present study was to investigate whether pharmacological mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD306, also known as soluble leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor-2 (LAIR-2), is a member of an immunoglobulin superfamily with the shared characteristic of an immunoglobulin-like C2-type domain. CD306 is speculated to be secretory and has 84% similarity with the extracellular domain of CD305, which binds to the same ligands as CD306. However, data on its distribution are absent due to the lack of an efficient method to detect it. In this study, we successfully cloned the cDNA of CD306 from the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with hemorrhagic fever with rena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlin is a newly identified sarcolemmal protein related to Miyoshi myopathy and limb-girdle muscular dystrophy. Although its function is still unknown, it is inferred from the presence of C2 domains and a transmembrane domain in its sequence that dysferlin may be expressed or located not only at the sarcolemma but also in other membranous organelles to interact with Ca(2+). Tubular aggregates (TAs) are derived from sarcoplasmic reticulum (SR) and found in various myopathies, especially in those related to disturbed intra-sarcoplasmic Ca(2+) homeostasis. To clarify the expression of dysferl…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RASA1 gene is mutated in cerebrovascular disorders and cancer, yet how the resulting mutations in the GTPase Activating Protein, RasGAP (p120RasGAP, RASA1) dysregulate signaling remains poorly understood. Here, we catalogue currently reported disease-associated mutations in RASA1 and assess their impact on RasGAP protein in vitro. On mapping these mutations onto experimental structures and structural models of RasGAP we identify regions that suggest functional impact. We assess key mutations within these regions for their effects on protein expression, thermal stability, and their interact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented here are five members of a family that was ascertained from an isolated, consanguineous, indigenous Amerindian community in Colombia that was affected with calpain 3-related, limb-girdle muscular dystrophy type R1. These patients are homozygous for a unique and novel deletion of four bases (TGCC) in exon 3 of the calpain 3 gene (CAPN3) (NM_000070.2; NP_000061.1) (g.409_412del). The mutation site occurs at the CysPc protein domain, triggering a modified truncated protein structure and affecting motifs within the calpain-like thiol protease family (peptidase family C2) region. The pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported two cases with severe bleeding tendency. Coagulation tests revealed the development of high titer inhibitors to coagulation factor VIII. As results of immunological analyses, the inhibitor from case 1 was found to be IgG type autoantibody having both kappa and lambda light chains. The subclasses were IgG1 and IgG4. The inhibitor from case 1 recognized the COOH-terminal light chain (72kDa thrombin fragment) on the factor VIII molecule as an epitope. On the other hand, the inhibitor from case 2 recognized both epitopes of heavy chain (44kDa thrombin fragment) and light chain (72kDa t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutralizing anti-factor VIII (FVIII) antibodies, known as FVIII inhibitors, represent a major drawback of replacement therapy in persons wi … mbinant human anti-FVIII IgG independently from their subclass or specificity for the A2, A3, C1 or C2 domains of FVIII. In HA mice passively immunized with recombinant human anti-FVIII IgG, IdeS restored the hemostatic efficacy of FVIII, as evidenced by the correction of the bleeding tendency. Our results provide the proof of concept for the transient remov …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Net sodium balances in humans are maintained through various ion transporters expressed along the entire nephron. Among these ion transporte … nus of the protein for subsequent degradation. Both evolutionarily conserved and evolutionarily new C2 domains of human Nedd4L, a cryptic splice variant resulting in a disrupted isoform product formed by a frame-shift mutation, were reported previously. We focused on one of the isoforms, isoform I, generated by SNP (rs4149601), and studied its expression and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor formation occurs at a frequency of 20% to 30% in severe hemophilia A, and 3% in hemophilia B. Today, it represents the major compl … itor development in patients with mild hemophilia A. Missense mutations, especially those in the C1/C2 domains, may alter the immunogenicity of the FVIII protein, eliciting an inhibitor response against the mutated epitope. In some patients with hemophilia B, especially those with large deletions to the FIX gene, a severe allergic reaction occurs simultaneou …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between c-Myb and the CBP/p300 KIX domain is a key transcriptional event in acute myeloid leukemia (AML) and represents an attractive target for small-molecule intervention. In this study, we applied an integrated computational-experimental strategy to identify new N-aryl anthranilic acid disruptors of the c-Myb-KIX protein-protein interaction. A scaffold-focused library of 3656 N-aryl anthranilic acid derivatives was filtered, docked to the c-Myb-binding groove of KIX (PDB 2AGH), and the top hits were further evaluated by MD simulations, MM/PBSA, FEL, and ADMET analyses. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrips are serious pests of Hemerocallis citrina Baroni (daylily), affecting crop yield and quality. To defend against pests, daylily has evolved a set of sophisticated defense mechanisms. In the present study, induction of systemic resistance in Hemerocallis citrina 'Datong Huanghua' by Thrips palmi feeding was investigated at both biochemical and molecular levels. The soluble sugar content of daylily leaves was significantly lower than that in control check (CK) at all time points of feeding by T. palmi, whereas the amino acid and free fatty acid contents started to be significantly lower th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is a pathogenic yeast and the leading cause of cryptococcosis in humans. The calcium-calcineurin signaling pathway p … gene product, which we designated tricalbin 1 (TCB1) due to its conserved calcium and lipid-binding C2 domains. TCB1 expression was found to be regulated by both Cna1 and Pmc1. Network analyses positioned Tcb1 as a bottleneck linking general stress response and cellular processes. Further molecular characterization confirmed that TCB1 expression is temperatu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized the catalytic subunit of phosphatidylinositol 3-kinase in Aedes aegypti (Aaegp110). Aaegp110 is an essential component of the insulin/ insulin growth factor I signaling (IIS) cascade, which regulates aging, reproduction, and other physiological processes in diverse organisms. The Aaegp110 gene encodes five putative domains (adapter binding, ras binding, C2, helical, and PI3-kinase) identified by sequence homology with other p110 proteins. Aaegp110 transcript was expressed during all A. aegypti life stages except late pupae, with particularly high levels in embryos. In female t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen different forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs) have emerged from recent molecular genetic studies, six forms with a dom … t calpain-3. Dysferlin, the defective protein in LGMD2B, is a ferlin family molecule possessing six C2 domains probably mediating the resealing mechanism of the damaged sarcolemma. Mutations in the dysferlin gene result in Miyoshi distal myopathy and distal anterior compartment myopathy other than LGMD2B. Among four sarcoglyconopathies, LGMD2D is the most co …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования