Community acquired pneumonia is one of the main infections, remaining as a global cause of considerable morbidity and mortality. Successful treatment hinges on expedient delivery of appropriate antibiotic therapy tailored to both the likely pathogens and the severity of disease. Although antibiotic resistance is increasing and pharmaceutical companies continue to debate the profitability of introducing new antibacterial agents, an encouraging number of new molecules have recently been unveiled which target multidrug-resistant bacteria. Areas covered: Herein, the authors summarize the actual si
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine PharmaSciences is developing semapimod (CNI-1493), a cytokine inhibitor and synthetic guanylhydrazone mitogen-activated protein kinase blocker, as a potential treatment for Crohn's disease and other inflammatory conditions. As of December 2001, a phase I study demonstrating the safety of the compound had been completed and phase II trials for psoriasis and Crohn's disease were ongoing. In April 2003, preclinical and early clinical studies were underway for a variety of indications, including congestive heart failure and pancreatitis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxford GlycoSciences and Actelion have developed and launched miglustat (OGT-918; Vevesca; Zavesca) for the treatment of type 1 Gaucher disease. Miglustat is an orally administered small-molecule glucosylceramide glucosyltransferase inhibitor licensed from Searle, and it is also in development for the treatment of other glycolipid storage disorders such as Tay-Sachs, Fabry and Niemann-Pick type C diseases. In November 2002, miglustat received EU approval for the treatment of Gaucher disease and was launched in the UK in March 2003 by Actelion. At this time, additional EU launches were expected
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proximal humerus fractures (PHFs) are the third most common fractures in elderly patients. Over 70% of PHFs in patients aged over 60 are displaced fractures, often necessitating surgical treatment. However, osteosynthesis is associated with a high rate of complications, highlighting the urgent need for additional therapeutic approaches to enhance bone healing and prevent osteonecrosis. This study evaluates the safety, feasibility and potential efficacy of local prostacyclin (iloprost) to improve bone healing in patients with PHFs.
METHODS: Thirty eligible patients will be randomiz
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The current gold standard treatment for patients with orofacial clefts is surgical repair of the palatal defect (uranostaphylorrhaphy), which is associated with growth defects and hypoplasia of the maxillofacial structures. This trial aims to evaluate the potential of a bioengineered artificial palate mucosa, created through tissue engineering with autologous stromal and epithelial cells and nanostructured fibrin-agarose biomaterials, to enhance treatment outcomes for patients with unilateral cleft lip and palate.
METHODS AND ANALYSIS: This phase I-IIa clinical trial aims to eva
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enrollment in phase I oncology trials remains low largely because potentially eligible patients are not identified and evaluated quickly enough. Current clinical trial matching systems can identify candidate patients from the electronic health record, but cases with missing or uncertain eligibility data are often routed for offline manual review. This delay impedes clarification and prolongs the final eligibility determination.
OBJECTIVE: This study evaluated TrialTriage, a semiautonomous system built on the n8n platform and designed to resolve eligibility ambiguity during prescre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Subcutaneous (SC) furosemide has potential advantages over intravenous (IV) furosemide by enabling self-administration or administration by a lay caregiver, such as facilitating early discharge, preventing hospitalizations, and in palliative care. A high-concentration, pH-neutral furosemide formulation has been developed for SC administration via a small patch infusor pump. We aimed to compare the bioavailability, pharmacokinetic (PK), and pharmacodynamic (PD) profiles of a new SC furosemide formulation with conventional IV furosemide and describe the first use of a bespoke mini-pump to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressurized Intra-Peritoneal Aerosol Chemotherapy (PIPAC) is a novel laparoscopic intraperitoneal chemotherapy approach offered in selected patients affected by non-resectable peritoneal carcinomatosis. Drugs doses currently established for nebulization are very low: oxaliplatin (OXA) 120 mg/sm, cisplatin (CDDP) 10.5 mg/sm and doxorubicin (DXR) 2.1 mg/sm. A model-based approach for dose-escalation design in a single PIPAC procedure and subsequent dose escalation steps is planned. The starting dose of oxaliplatin is 100 mg/sm with a maximum estimated dose of 300 mg/sm; an escalation with overdo
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We established a promising sialendoscopic treatment for in vivo enhancement of salivation in salivary glands affected by Sjögren's syndrome (SS). In this technique, the ducts of the salivary glands are irrigated with saline and steroids. This allows for dilatation of ductal strictures and removal of debris. Unfortunately, it is not possible to assess the delivery and penetration of saline or medications in the ductal system and parenchyma. To address this problem, we will conduct contrast-enhanced ultrasound sialendoscopy (CEUSS) using sulphur hexafluoride microbubbles. To the be
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies are an emerging focus for neonatal research, with benefits documented for neonatal respiratory, neurological, and cardiac conditions in pre-clinical studies. Umbilical cord blood (UCB) and umbilical cord (UC) tissue-derived cell therapy is particularly appealing for preventative or regenerative treatment of neonatal morbidities; they are a resource that can be collected at birth and used as an autologous or allogeneic therapy. Moreover, UCB contains a diverse mix of stem and progenitor cells that demonstrate paracrine actions to mitigate damaging inflammatory, immune, oxidative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phase 1 cancer clinical trials offer potential disease modifying treatments for patients with advanced cancer who have not responded to standard treatments. These patients also experience palliative care needs that should be addressed. However, misunderstandings may arise between the goals of experimental treatments and the goals of palliative care, especially when the latter focuses on quality of life.
AIM: This study aimed to map the existing literature on the provision and integration of palliative care within phase 1 clinical trials, identifying knowledge gaps and informing fu
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phase 1 drug trials are popular treatment options for patients with advanced disease, despite the greater levels of uncertainty associated with them. However, their meaning and consequences for patient-participants remains under-explored. This review synthesises the qualitative evidence of patients' experiences of participating in phase 1 oncology trials, exploring their decisions to take part and the impacts of these trials on patient wellbeing.
METHODS: A comprehensive literature search involving medical subject headings (MeSH) and keywords was undertaken in the following databa
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omecamtiv mecarbil (OM), a novel cardiac myosin activator, is being evaluated for the treatment of heart failure with reduced ejection fraction. In vitro studies demonstrate OM as a substrate and inhibitor of P-glycoprotein (P-gp), which can result in drug-drug interactions. Two phase 1, open-label studies assessed the effect of coadministration of OM (50-mg single dose) on the pharmacokinetics of digoxin (0.5-mg single dose; N = 15), a P-gp substrate, and the effect of coadministration of amiodarone (600-mg single dose), a P-gp inhibitor, on the pharmacokinetics of OM (50-mg single dose; N =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first human experience with FG 7142, a drug which in a phase I study has caused severe anxiety attacks and which therefore could be a validated tool for further experimental studies of anxiety.
Personal NarrativeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic Gastroparesis (DGP) is a syndrome characterized by delayed gastric emptying and upper gastrointestinal symptoms. As the incidence of diabetes mellitus continues to increase, so does the incidence of DGP, which severely affects the fasting plasma glucose (FPG) control and quality of life of diabetic patients. Tangweian recipe (TWA) is an effective recipe for treating DGP with spleen and stomach disharmony evidence. Previous clinical trials have provided preliminary verification of the effectiveness of TWA in treating DGP. However, high-quality clinical evidence supporting t
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility, safety and efficacy of the cutaneous application of Bioengineered Artificial Mesenchymal Sheet (BAMS) in venous leg ulcers (VLUs) versus conventional treatment.
METHODS: This protocol is based on the design of a Phase I/II, multicenter, randomized, controlled, open-label clinical trial investigating the application of a biological dressing supplemented with mesenchymal stem cells (NCT05962931). The clinical trial is being conducted in 2 primary care units within the Granada Metropolitan Health District. A total of 20 patients with VLUs are being randomi
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug development for Alzheimer disease and other neurodegenerative dementias, including frontotemporal dementia, has experienced a long history of phase 2 and phase 3 clinical trials that failed to show efficacy of investigational drugs. Despite differences in clinical and behavioral characteristics, these disorders have shared pathologies and face common challenges in designing early-phase trials that are predictive of late-stage success. Here, we discuss exploratory clinical trials in neurodegenerative dementias. These are generally phase 1b or phase 2a trials that are designed to assess pha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The need for phase I and II clinical trials to have a data and safety monitoring plan (DSMP) is widely accepted; however, whether and/or when these trials should also have oversight by a data and safety monitoring board (DSMB) is controversial. Monitoring requirements also depend on whether the study is funded by the National Institutes of Health, funded and/or monitored by the US Food and Drug Administration (FDA), or funded by industry. However, there is little guidance about when and how to constitute a DSMB for phase I and II clinical trials.
OBJECTIVES: The objectives of this
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Teclistamab and elranatamab are bispecific antibodies recently approved for the treatment of triple class-exposed relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). This study assessed the relative efficacy and economic value of teclistamab and elranatamab through a matching-adjusted indirect comparison (MAIC) and cost per responder analysis using data from the MajesTEC-1 (NCT03145181/NCT04557098) and MagnetisMM-3 (NCT04649359) trials.
MATERIALS AND METHODS: The MAIC compared overall response rate (ORR) between the therapies after weighting individual patient data from MajesTEC-1 to match key
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования