BACKGROUND: The World Health Organization (WHO) has identified the need for evidence on third-line antiretroviral therapy (ART) for adults living with HIV/AIDS, given that some controversy remains as to the best combinations of ART for experienced HIV-1-infected patients. Therefore, we conducted a systematic review and meta-analysis to (i) assess the efficacy of third-line therapy for adults with HIV/AIDS based on randomized controlled trials (RCT) that adopted the "new antiretroviral (ARV) + optimized background therapy (OBT)" approach and (ii) address the key issues identified in WHO's guide
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following surgery for soft tissue sarcoma of the retroperitoneum, the predominant pattern of failure is local recurrence, which remains the main cause of death. Radiotherapy is utilized to reduce recurrence rates but the efficacy of this strategy has not been definitely established. As treatment tolerability is more favorable with preoperative radiotherapy, normofractionated neoadjuvant treatment is the current approach. The final results of the prospective, randomized STRASS (EORTC 62092) trial, which compared the efficacy of this combined treatment to that of surgery alone, are s
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Radical treatments for prostate cancer are associated with significant morbidity, including incontinence and erectile dysfunction. Advances in the field of prostate MRI and desire to reduce treatment morbidities have led to a rapid growth in focal treatments for prostate cancer. Here, we review novel focal prostate cancer treatments and their associated recent clinical data, with a particular focus on data reported within the last 24 months.
RECENT FINDINGS: High-intensity focal ultrasound, focal laser ablation, irreversible electroporation, focal cryotherapy, and photodyna
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Meningococcal disease is a major cause of morbidity and mortality worldwide with reported epidemics and outbreaks in different parts of the world. Despite the availability of antimicrobial therapy, challenges remain in early recognition and prevention of disease. Several vaccines have been developed to date aiming at preventing disease spread.
DISCUSSION: MenACWY-TT (Nimenrix™) has been extensively studied for use in different age groups. Phase II and III randomized trials have demonstrated its immunogenicity when administered in children aged 1 year and older, adolescents and a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, much progress has been made in the treatment of advanced hormone-refractory prostate cancer (HRPC). The mitoxantrone-prednisone drug combination was approved in the United States based on palliative end points and became the standard of care despite the lack of survival benefit. Docetaxel demonstrated clinical activity in HRPC on weekly and every-3-weeks schedules as evidenced by decreases in prostate-specific antigen (PSA) values that were higher than those traditionally seen with other chemotherapy regimens. The TAX 327 phase 3 trial was designed to further define the r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative systemic therapy, administered either preoperatively (neoadjuvant therapy) or postoperatively (adjuvant therapy), has been considered a strategy to improve the long-term prognosis of pancreatic cancer. While adjuvant therapy following resection has demonstrated a clear long-term prognostic benefit, the significance of neoadjuvant therapy remains uncertain. This manuscript reviews previously published randomized controlled trials and provides a scientific discussion on the value of neoadjuvant therapy. To date, eight phase II or phase III randomized controlled trials have been con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although multiple meta-analyses have evaluated the efficacy and safety of anti-IL-5 mAb therapy, few studies have made detailed, specific assessments of adverse events and infectious disease (ID) adverse events.
OBJECTIVE: To conduct a meta-analysis to evaluate the effect of anti-IL-5 therapy on ID adverse events.
METHODS: We undertook a meta-analysis using 27 randomized, placebo-controlled phase 3 clinical trials. Detailed information on ID events was extracted, as well as study demographics. We recorded ID events as serious events and non-serious events as they appeared in the
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pharmacological treatment options for hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are currently limited and comprise non-disease specific therapies such as β-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, and disopyramide. These agents that offer a variable degree of symptomatic relief, often suboptimal, are often limited by side-effects and fail to address the key molecular abnormalities of the disease.
RECENT FINDINGS: Mavacamten is a novel, first-in-class, allosteric inhibitor of cardiac myosin ATPase, which reduces actin-myosin cross-bridge formation, thereby reducing my
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To systematically assess the efficacy and safety of IL-17 inhibitors in patients with active ankylosing spondylitis.
METHODS: A systematic review of the literature was performed for randomized controlled trials (RCTs) concerning IL-17 inhibitors in patients with ankylosing spondylitis. Meta-analyses were used to determine the efficacy and safety of the IL-17 inhibitors in the treatment of these patients. The primary endpoint was predefined as the proportion of patients with at least 20% improvement in the Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS20) response crit
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary hyperparathyroidism (sHPT), a complication of chronic kidney disease (CKD) characterized by persistently elevated parathyroid hormone (PTH), alterations in calcium-phosphorus homeostasis, and vitamin D metabolism, affects 50% of children receiving dialysis. A significant proportion of these children develop CKD-mineral and bone disorder (CKD-MBD), associated with an increased risk of fractures and vascular calcification. The standard of care for sHPT in children includes vitamin D sterols, calcium supplementation, and phosphate binders. Several agents are approved for sHP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive seamless phase 2/3 subgroup enrichment design plays a pivotal role in streamlining efficient drug development within a competitive landscape, while also enhancing patient access to promising treatments. This design approach identifies biomarker subgroups with the highest potential to benefit from investigational regimens. The seamless integration of Phase 2 and Phase 3 ensures a timely confirmation of clinical benefits. One significant challenge in adaptive enrichment decisions is determining the optimal timing and maturity of the primary endpoint. In this paper, we propose an adaptiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory disease of the central nervous system (CNS) with a chronic and often progressive disease course. The current disease-modifying treatments (DMTs) limit disease progression primarily by dampening immune cell activity in the peripheral blood or hindering their migration from the periphery into the CNS. New therapies are needed to target CNS immunopathology, which is a key driver of disability progression in MS. This article reviews Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors (BTKIs), a new class of experimental therapy that is being intensely
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the results were disappointing from two recent clinical trials of amyloid-targeting drugs in mild-to-moderate AD, the trials provided information that will be important for future studies, according to the EU-US CTAD Task Force, which met in November 2017 to discuss the EXPEDITION3 and EPOCH trials. These trials tested two of the predominant drug development strategies for AD: amyloid immunotherapy and BACE inhibition in populations largely composed of mild AD dementia patients. The results of these trials support the emerging consensus that effective amyloid-targeted treatment will r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional anticoagulants such as heparin and vitamin K antagonists have been the mainstay of antithrombotic therapy for many years. However, these drugs have a number of well-recognized drawbacks: unfractionated heparin, low molecular weight heparins and fondaparinux are administered parenterally, and vitamin K antagonists require routine coagulation monitoring. Novel, single-target oral anticoagulants have been developed that do not need routine coagulation monitoring, including the direct factor Xa inhibitors rivaroxaban, apixaban and edoxaban, and the direct thrombin inhibitor dabigatran.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease that affects approximately 1% of the worldwide population. It primarily targets the synovial membrane of joints, leading to a synovial proliferation, joint cartilage lesion and erosions in the adjacent bone tissue. The disease is usually progressive and if the inflammatory process is not adequately suppressed, joint deformity takes place, leading to a significant functional disability and work incapacity. Over the last decade, biological therapy was established as a major step towards disease control in those patients who experienced
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pitavastatin Phase III and IV studies assessed the efficacy and safety of standard dose pitavastatin vs. comparable doses of alternative statins in a broad range of patients with hypercholesterolaemia. Phase III studies conducted in Europe included five 12-week, randomised, double-blind trials evaluating the non-inferiority of pitavastatin 1-4mg vs. atorvastatin 10-20mg, simvastatin 20-40 mg and/or pravastatin 10-40mg in patients with primary hypercholesterolaemia and combined dyslipidaemia, including patients with high cardiovascular risk, type II diabetes, and age ≥65 years. The primary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mipomersen, an antisense oligonucleotide directed against apolipoprotein B-100 (apoB), was investigated for its safety and efficacy in reducing low-density lipoprotein (LDL) cholesterol (C) as adjunctive treatment for patients with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) in a Phase III, double-blind, randomized, controlled trial. HoFH patients are very rare in the general population (∼ 1:1,000,000) and have very high risk for cardiovascular events. HoFH patients respond poorly to statins and most other existing lipid-lowering therapies. Mipomersen (200 or 160 mg) administered subcutane
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ibandronate, a nitrogen-containing bisphosphonate, was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in May 2003 as a daily oral regimen for the treatment and prevention of post-menopausal osteoporosis. In March 2005, the FDA approved once-monthly dosing with ibandronate for the same indications.
OBJECTIVE: The purpose of this article was to review the efficacy and tolerability of ibandronate 150 mg once monthly in the treatment and prevention of post-menopausal osteoporosis.
METHODS: A search of MEDLINE (1966-September 2005) and International Pharmaceutical Abstracts (19
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serogroup B Neisseria meningitidis is a frequent cause of invasive meningococcal disease, yet there are no effective vaccines suitable for routine immunisation. Limited efficacy has been shown with meningococcal outer membrane vacccines in children 4 years and older. Here we review the status of current research and consider new approaches to development of meningococcal serogroup B vaccines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования