Collagen and fibronectin synthesis by trisomic and triploid fibroblasts derived from human spontaneous abortuses was studied. It was demonstrated that the level of fibronectin and collagen production in fibroblasts with trisomy 7, trisomy 9, and triploidy was reduced as compared with diploid cells. A correlation between this observation and an increased rate of intracellular 14C-procollagen degradation was also established for the anomalous strains. No difference in hydroxylation of 14C-proline residues in alpha 1(I) and alpha 2(I) collagen chains and no fluctuation in the collagen type (I): t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semen parameters are unable to inform on the function or fertilizing capacity of the male gamete. Standardized methods are provided by the WHO but, the lower reference limits have reduced sensitivity to predict chances of conception. Subfertile men may be falsely classified as "normal" and a male factor contributing to genome instability may be overlooked. Semen parameters, sperm DNA fragmentation (SDF), sperm chromatin maturity and stability, and sperm aneuploidy were assessed in fertile (F), subfertile normozoospermic (SN) and subfertile non-normozoospermic males (SN-N). Standardized assays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: According to some clinical reports, DNA aneuploidy of squamous cell carcinomas is related to a more favorable response to radiotherapy than DNA diploidy, but it is not known whether this depends on differences in intrinsic cellular radiation sensitivity or on other factors involved during the course of radiotherapy.
DESIGN: Using flow cytometry, we analyzed 30 newly established squamous carcinoma cell lines derived from head and neck carcinoma, and compared the nuclear DNA content with the inherent radiosensitivity and with the average doubling time determined from the in vitro gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term hypomelanosis of Ito has been used as a diagnosis for individuals with hypopigmentation or depigmentation distributed along the lines of Blaschko. Approximately half of these patients have had neurologic, skeletal, and/or ocular abnormalities. In many, determination that the lighter areas of skin were hypopigmented rather than the darker areas hyperpigmented has been arbitrary. Evidence documenting single-gene transmission is unconvincing and recurrence risks appear to be negligible in most instances. Karyotyping of blood lymphocytes, skin fibroblasts, and/or keratinocytes of 115 indi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To differentiate histologically partial hydatidiform moles (PM) and complete hydatidiform moles (CM) may be difficult. Cytogenetic studies have shown that PMs often had a triploid karyotype while CMs were always diploid. We assessed the DNA content of 31 paraffin-embedded cases of trophoblastic disease with flow cytometry. Twenty-four cases were histologically diagnosed as PM, 3 cases as CM; the others as hydropic abortion (2 cases), choriocarcinoma (1 case), and persistent trophoblastic disease (1 case). Four normal term placentas were used as diploidy controls. In 9 cases the results of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multipronuclear human eggs are frequent after in vitro fertilization. Their chromosome analysis can provide useful information. Before cleavage it can confirm the suspected polyploidy. Among the cleaved multipronuclear eggs it provides an estimation of the incidence of the possible return to diploidy. Ninety-four multipronuclear eggs were fixed at the first, second, or third cleavage according to the air-drying method of Tarkowski with or without colchicine exposure: 60 were successfully analysed. Twelve were stopped before cleavage (six without colchicine treatment and six with colchicine tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyploidy is a major evolutionary force that has shaped plant diversity. However, the various pathways toward polyploid formation and interploidy gene flow remain poorly understood. Here, we demonstrated that the immediate progeny of allotriploid AAC Brassica (obtained by crossing allotetraploid Brassica napus and diploid Brassica rapa) was predominantly aneuploids with ploidal levels ranging from near-triploidy to near-hexaploidy, and their chromosome numbers deviated from the theoretical distribution toward increasing chromosome numbers, suggesting that they underwent selection. Karyotype a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatoblastoma is a rare type of pancreatic cancer in children. Here, we describe a case in which Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) was first suspected because of placental mesenchymal dysplasia. Although the baby did not show the stigmata characteristic of BWS or abnormal peripheral blood methylation, she developed a massive pancreatoblastoma 2 months later. She survived after partial excision of the tumor and chemotherapy. The methylation pattern of the pancreatoblastoma tissue was typical of BWS. Single nucleotide polymorphism (SNP) array analyzes revealed that the pancreatoblastoma tiss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of trisomies in spontaneous abortions (SAB) are single and of maternal origin, most frequently due to meiosis I errors. Triple trisomies are exceedingly rare (approximately 0.05% of spontaneous abortions), most often of maternal origin, and associated with increased maternal age. Some trisomic SAB specimens can exhibit abnormal villous morphology simulating a partial hydatidiform mole, a distinct form of hydatidiform mole characterized by diandric triploidy. A SAB specimen from a 27-year-old woman, G1P0 at 8 weeks gestational age, was reviewed in consultation to address the f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient, treated for 3 months with clomiphen citrate after 5 years of infertility. This treatment resulted in a twin pregnancy, one degenerated into a partial hydatidiform mole and the other into a very early embryo death. The karyotype was a mosaic one: 63% of metaphases showed triploidy - 69 XXX and 37% diploidy - 46 XX. Despite all medical advice, she returned 8 months later with a new pregnancy, which proved to be a new partial hydatidiform mole, this time a single one. Karyotype was, also, a triploidy - 69 XXX. The genetic map of both genitors was performed, showing no aberra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of fluorescence in situ hybridization (FISH) on decondensed sperm heads has allowed to analyse the chromosome constitution of spermatozoa in different populations. In controls, the mean incidence of disomy (including all chromosomes) is about 6.7 per cent; diploidy increases with age, and some individuals may show a special tendency to nondisjunction. Carriers of numerical sex chromosome anomalies show a low incidence of sex chromosome disomies (2.54-7.69 per cent), and the need to screen ICSI candidates for these conditions has to be reconsidered. Carriers of inversions produce from 0
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometric analysis of DNA ploidy level in fresh tissue samples of human breast tumors has been carried out extensively. Recently, investigations regarding the prognostic value of nuclear DNA content have been facilitated by using nuclei isolated from paraffin-embedded tissues. The aim of our study was to monitor the possible differences between the analysis in fresh and fixed paraffin-embedded tissues in the same tumor and to investigate the possible prognostic implications obtained with this new approach. Nuclei suspensions were obtained, according to the method proposed by Hedley et al
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a family where five members (three males and two females) are carriers of der(4)t(Y;4)(q11.23;p16.3). The adult carriers are phenotypicaly normal and fertile; the boy shows macrocephaly, psychomotor retardation, and atypical autism. The FISH on cultured lymphocytes confirmed that the redundant Yq heterochromatin was attached to the 4p-subtelomeric region maintained on the der(4). Sperm FISH analysis performed in a normospermic der(4) carrier showed a significant distortion of the expected 1:1 ratio of the X- and Y-bearing spermatozoa in favor of the X chromosome and significant lack
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant rhabdoid tumor of the colon is very rare and only three cases have been previously described. A 76-year-old man was admitted to the hospital complaining of epigastralgia. An elastic mass was palpable in the right upper abdomen. A barium enema and endoscopic examination showed a giant gyrate tumor arising from the cecum. Abdominal ultrasonography and a computed tomography scan revealed the tumor to be located in the colon associated with multiple liver metastases and gallbladder stones. A right colectomy and cholecystectomy were thus performed. The tumor was histologically composed
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of superoxide dismutase (SOD) activity in colorectal cancer tissue was determined from the aspect of the antioxidant defense system. SOD activity and thiobarbituric acid reactive substance were measured in the tumor, in tissues adjacent to the tumor, and in regions that appeared normal, and the results were analyzed in terms of various histopathological factors (stage of disease, depth of invasion, venous invasion, etc.). DNA ploidy pattern and cell proliferation in cancer tissue were also measured, and the results analyzed in relation to SOD activity. SOD activity in cancer t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 144 patients with total or left-sided colitis of 7 years or more duration were enrolled in a surveillance program to screen for dysplasia at Tokyo University Hospital between 1979 and 1994. The program consisted of an annual colonoscopy, with multiple biopsies being performed at 10-cm intervals in the colonic flat mucosa; additional biopsies were taken from elevated lesions. A higher proportion of patients who had had four surveillance colonoscopies or more up to the detection of carcinoma had an earlier stage of carcinoma compared with patients who had had less than three colonosco
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the MYC oncogene on chromosome 8 are characteristic of Burkitt lymphoma and other aggressive B-cell lymphomas, including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We recently described a colorimetric in situ hybridization (CISH) method for detecting extra copies of the MYC gene in DLBCL and the frequent occurrence of excess copies of discrete MYC signals in the context of diploidy or polyploidy of chromosome 8, which correlated with increased mRNA signals. We further observed enlarged MYC signals, which were counted as a single gene copy but, by their dimension and unusual shape,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sperm 'round head' defect, also known as globozoospermia, is an uncommon alteration of sperm morphology generally characterised by 100% round headed sperm totally lacking an acrosome. This alteration is a genetic sperm defect as demonstrated by analysing the incidence of these alterations in a population of infertile men showing a history of consanguinity and cases belonging to the same family. Ultrastructural characteristics and meiotic segregation in spermatozoa from two patients affected by 'round head' sperm defect were investigated. The sperm quality was examined by light and transmis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitotic and meiotic behaviour of a transmitted ring Y [r(Y)] chromosome from a father to his Klinefelter syndrome (KS) son, and the mechanism of ring formation are analysed herein. To our knowledge, this is the first reported case of natural transmission of an r(Y).
METHODS AND RESULTS: Amplification of X chromosome polymorphisms by PCR showed that the KS was of paternal origin. G-banding and fluorescence in situ hybridization (FISH) studies revealed a similar percentage of mosaicism in father and son by mitotic loss of r(Y). SRY gene and Y marker amplification by PCR, FISH wi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования