Factor XI (FXI) deficiency, also known as hemophilia C, is included in the rare bleeding disorders (RBDs). It is distinct from other coagulation factor deficiencies because it rarely presents as spontaneous hemorrhage, but rather as bleeding after trauma or surgery; in addition, the severity of bleeding does not correlate with FXI levels. Most delayed traumatic intracerebral hemorrhage (DTICH) occurs during the first 72 hours of the trauma. Factors that contribute to its formation include local or systemic coagulopathy, among others. Hemorrhagic cases of FXI deficiency related to the central n
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the performance of a labour epidural analgesia in a 26-year-old parturient presenting a moderate factor XI (FXI) deficiency. If haemostasis disorders usually contraindicate an epidural analgesia (with a risk of epidural haematoma), a moderate FXI deficiency is not an absolute contraindication to perform such an epidural analgesia. Desmopressin, sometimes used in surgery to reduce the bleeding, was administered to withdraw the catheter in better haemostasis conditions. No neurological signs were observed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive endovascular procedures often require anticoagulation to prevent device-associated thrombosis. High doses of unfractionated heparin (UFH) are the gold standard. The efficacy of factor (F)XII(a) and FXI(a) inhibitors remains unexplored.
OBJECTIVES: We aimed to investigate, using a validated in vitro model of catheter-initiated thrombin generation (TG) in platelet-rich plasma (PRP), the effects of garadacimab, abelacimab, asundexian, and milvexian and of commonly used anticoagulants apixaban, dabigatran, fondaparinux and heparins (enoxaparin and UFH).
METHODS: Anticoagulan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterohemorrhagic HUS (eHUS), triggered by Shiga toxin (STX), is a thrombotic microangiopathy and major cause of acute kidney injury (AKI) in children. Of those hospitalized, ~65% require dialysis, while others may suffer seizures, neurocognitive deficits from cerebral ischemia, other organ failure ( ~ 30%), and death (3-5%). Long-term sequelae include chronic kidney disease, hypertension, insulin-dependent diabetes, and neurocognitive impairment. No therapeutic agents are effective and/or approved by the Food and Drug Administration, or similar bodies.
METHODS: We have identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atherosclerosis remains a leading cause of global morbidity and mortality despite cholesterol-lowering drugs and risk factor management. In mice, the absence of coagulation factor XI (FXI) on an apolipoprotein E (apoE)-/- genetic background has been shown to reduce atherosclerosis. This study examined the molecular pathways through which FXI influences the development of atherosclerosis.
METHODS: Laser capture microdissection of plaques from the aortic sinus of apoE/factor XI double knockout (DKO) and apoE knockout (KO) mice was performed at 24 weeks. RNA-seq and the NanoString tec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Factor XI (FXI) deficiency is a hematologic condition that is rarely encountered by the arthroplasty surgeon. Effective risk assessment and perioperative management are paramount in minimizing the risk of intra- and post-operative bleeding in this patient population. An interdisciplinary approach is crucial in minimizing complications and achieving successful outcomes. We present the case of a patient that successfully underwent conversion total hip arthroplasty (THA) following failed internal fixation of a proximal femur fracture.
CASE REPORT: A 71-year-old man with a history o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acquired factor XI deficiency with lupus anticoagulant (LA) in a 28-year-old primigravida who presented with finger pain and eruptions on her palms and fingers during the 3rd trimester of pregnancy. The patient complained of pain and reddening of the fingers at 30 weeks of gestation. She was referred to our tertiary center with a diagnosis of preeclampsia and suspected collagen disease at 35 weeks of gestation. Erythema was seen on the fingers and palms, and she presented with pain and cryesthesia on the fingers. Laboratory investigations revealed an activated partial throm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Existing anticoagulants effectively inhibit the activity of coagulation factors of the extrinsic and common pathway but have substantial limitations and can cause severe bleeding complications. Here we describe a novel therapeutic approach to thrombosis treatment. We have developed and characterized the efficacy and safety of selective second-generation antisense oligonucleotides (ASOs) targeting coagulation factor XI (FXI), a member of the intrinsic coagulation pathway. Systemic treatment of mice with FXI ASO led to a potent, specific, and dose-dependent reduction of FXI mRNA levels in the li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coagulation factor XI (FXI) deficiency is a rare bleeding disorder, we aimed to identify potential variants of F11 gene in a pedigree with hereditary FXI deficiency and explore the molecular pathogenesis.
CASE PRESENTATION: A pedigree with FXI deficiency was included in this study. The proband was an 80-year-old Asian woman who showed a significantly prolonged activated partial thromboplastin time (APTT), along with markedly decreased FXI activity and antigen levels. Direct DNA sequencing of all F11 gene exons identified compound heterozygous variants (p.Trp246* and p.Cys200Phe)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulant therapy is a mainstay in the management of patients with cardiovascular disease. The use of conventional anticoagulants carries potential side effects, mainly bleeding. Drugs targeting Factor XI (FXI) have been investigated in randomized controlled trials as a new option with more favorable outcomes. A comprehensive literature search was conducted to identify relevant studies comparing FXI inhibitors to placebo or standard therapy. The primary outcomes were incidence of all bleeding events, major bleeding, and thromboembolism. Secondary outcomes included incidence of all adverse
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of coagulation factor XI (FXI) presents an attractive approach for anticoagulation as it is not expected to increase the risk of clinically relevant bleeding and is anticipated to be at least as effective as currently available anticoagulants. Fesomersen is a conjugated antisense oligonucleotide that selectively inhibits the expression of FXI. The article describes three clinical studies that investigated the safety, pharmacokinetic (PK), and pharmacodynamic (PD) profiles of fesomersen after subcutaneous (s.c.) injection to healthy participants. The studies included participants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coagulation factor XI (FXI) inhibitors are a promising and novel class of anticoagulants, but a recent animal study found that FXI inhibition exacerbated diastolic dysfunction and heart failure (HF). In the ARIC study (Atherosclerosis Risk in Communities), we investigated whether plasma FXI level was associated with cardiovascular events and cardiac function.
METHODS: ARIC was our primary analytic cohort. We included 4471 participants (median age, 75 years; 57% female; 17% Black) who attended visit 5 (2011-2013) with Somalogic-quantified plasma FXI levels and echocardiographic car
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine real-life clinical data regarding hereditary factor XI (FXI) deficiency from a secondary care centre. Retrospective review of clinical records for every FXI:C 0.7 IU/ml or less reported from 2012 to 2020. Seventy-nine patients were included. Six (7.6%) had a severe deficiency (FXI:C <0.2 IU/ml). Only 55 (69.6%) patients were referred to the Haemostasis Centre. Among them, six (15%) were subsequently not identified at increased haemorrhagic risk before a surgical/obstetrical procedure. Thirty-three (41.8%) experienced at least one bleeding event, minor (25 patients) and/or major (16
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore the molecular pathogenesis of two families with compound heterozygous hereditary factor XI deficiency. All the exons, flanking sequences, 5' and 3' untranslated regions of the F11 gene were analysed by direct DNA sequencing. The suspected variants were confirmed by reverse sequencing. Bioinformatics softwares were used to analysis the conservation and the possible impact of these pathogenic variants. Genetic analysis revealed c.689G > T and c.1556G > A variants of F11 gene in family A; c.1107C > A and c.1557G > C variants of F11 gene in family B. These vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global prevalence of atrial fibrillation is rapidly increasing, in large part due to the aging of the population. Atrial fibrillation is known to increase the risk of thromboembolic stroke by 5 times, but it has been evident for decades that well-managed anticoagulation therapy can greatly attenuate this risk. Despite advances in pharmacology (such as the shift from vitamin K antagonists to direct oral anticoagulants) that have increased the safety and convenience of chronic oral anticoagulation in atrial fibrillation, a preponderance of recent observational data indicates that protection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothermic patients are rarely encountered in the emergency department (ED), indicating a potentially critical condition requiring immediate attention and diagnosis. Myxedema coma, a severe complication of hypothyroidism, presents as profound hypothermia and demands early recognition and proper treatment. We report the case of a 77-year-old female with no prior medical history of hypothyroidism. She presented to the ED with a one-and-a-half-month history of weakness, hypothermia, decreased mental status, and edema. Laboratory analysis confirmed hypothyroidism, leading to a diagnosis of myxede
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the incidence and influencing factors on fetal macrosomia among single live birth neonates in Xi' an.
METHODS: A questionnaire survey was conducted among women at the childbearing age who were selected through multi stage stratified random sampling in Xi 'an during 2010-2013. All the childbearing aged women involved, were in pregnancy or having definite pregnancy outcomes.
RESULTS: A total of 4 970 women at childbearing age and their infants were investigated. The overall incidence of fetal macrosomia weight among the single live birth neonates under study, was 9.7% dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) prophylaxis after total knee arthroplasty (TKA) has improved substantially, yet the field continues to balance two competing priorities: reduction of symptomatic deep vein thrombosis and pulmonary embolism while minimizing bleeding, wound complications, and downstream infection risk. Contemporary practice has shifted toward aspirin as prophylaxis for many low-risk patients after TKA, with direct oral anticoagulants (DOAC) and low-molecular-weight heparin (LMWH) reserved for higher-risk patients; however, these agents still affect common-pathway thrombin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the phenotypic and genotypic characteristics of a Chinese pedigree affected with Hereditary coagulation factor XI (FXI) deficiency.
METHODS: A female patient with FXI deficiency and her family members (five individuals from three generations) who presented at Quanzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University on September 19, 2024 due to diarrhea and fever were selected as study subjects. A retrospective study was conducted to collect the patients' clinical data. Peripheral venous blood samples were collected from the patient and her family members. Genomic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Factor XI (FXI) concentrate is a pooled human plasma-derived factor concentrate used as replacement therapy for patients with FXI deficiency, which provides a predictable response and consistent haemostatic cover in emergency or elective situations. It has previously been implicated in adverse events such as thrombosis and inhibitor formation, with rare case reports of fatal incidents. We sought to establish the incidence of such complications in a retrospective case series between 1994 and 2012 at the Haemophilia Comprehensive Care Centre at Royal Free Hospital, London, UK.
METHODS: Pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования