MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 626 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом

Matrix metalloproteinase-1 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 gene expressions and their differential regulation by proinflammatory cytokines and prostaglandin in nasal polyp fibroblasts.

Chronic inflammation of the paranasal sinus leads to nasal polyp (NP) formation. In this study, we investigated the effect of stimulation of the proinflammatory cytokines interleukin-1alpha (IL-1alpha) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and prostaglandin (PG) E2 on the production of messenger RNA (mRNA) of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-I (TIMP-1) in nasal polyp fibroblasts (NPFs) and nasal mucosa fibroblasts (NFs). The mRNAs of IL-1alpha, TNF-alpha, MMP-1, and TIMP-1 in 40 surgical specimens of NPs were studied by in situ hybridization to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11768703Открыть статью

Localisation and regulation of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 mRNA during development in the mouse testis.

The final step in the biosynthesis of testosterone is the reduction of androstenedione to testosterone catalysed by the enzyme 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17betaHSD). Five isoforms of the enzyme have been identified in the mouse and the type 3 isoform has been shown to be the predominant reductive form present in the adult human and mouse testis. In this study the regulation of 17betaHSD type 3 isoform mRNA levels and the cellular localisation of the enzyme mRNA have been studied in the mouse testis. To examine regulation of 17betaHSD type 3 mRNA expression in the testis, mRNA levels

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9406858Открыть статью

The alpha 1 subunit of soluble guanylyl cyclase is expressed prenatally in the rat brain.

The mRNA encoding the alpha 1 subunit of soluble guanylyl cyclase (alpha 1sGC) was identified in a different-display screening for genes spatially and temporally regulated during the development of fetal rat brain. The initially isolated fragment of the 3' untranslated region was used for in situ hybridization and to produce full-length cDNA clones by hybridization screening of cDNA libraries and by RACE (rapid amplification of cDNA ends), respectively. In situ hybridization analysis that alpha 1sGC was absent at embryonic day 12 (E12), but by E14-E15, the forebrain exhibited dense expression

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8997507Открыть статью

Human prostacyclin and thromboxane synthases: Molecular interactions, regulation, and pharmacology.

Prostanoids are lipid mediators of the human body that are involved in the inflammation and platelet aggregation. Prostacyclin is a vasodilator and inhibitor of platelet aggregation, and a product of the enzymatic reaction catalyzed by prostacyclin synthase (PTGIS). Thromboxane is a vasoconstrictor and synthesized by thromboxane synthase (TBXAS1). An imbalance of prostanoids can accompany cardio-/cerebrovascular diseases and cancers. PTGIS and TBXAS1 are clinically relevant membrane-bound enzymes of the multigene family of cytochromes P450 (CYPs), also known as CYP8A1 and CYP5A1, respectively.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40222477Открыть статью

Characterization of protein complexes of the endoplasmic reticulum-associated degradation E3 ubiquitin ligase Hrd1.

Hrd1 is the core structural component of a large endoplasmic reticulum membrane-embedded protein complex that coordinates the destruction of folding-defective proteins in the early secretory pathway. Defining the composition, dynamics, and ultimately, the structure of the Hrd1 complex is a crucial step in understanding the molecular basis of glycoprotein quality control but has been hampered by the lack of suitable techniques to interrogate this complex under native conditions. In this study we used genome editing to generate clonal HEK293 (Hrd1.KI) cells harboring a homozygous insertion of a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28411238Открыть статью

YKL-40 (Chitinase 3-like I) is expressed in a subset of astrocytes in Alzheimer's disease and other tauopathies.

BACKGROUND: The innate immune system is known to be involved early in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative disorders. The inflammatory response in the central nervous system can be measured postmortem or through a series of inflammatory mediator surrogates. YKL-40 (also named Chitinase-3-like I) has been frequently investigated in body fluids as a surrogate marker of neuroinflammation in AD and other neurological disorders. However, the expression pattern of YKL-40 in the human brain with neurodegenerative pathology remains poorly investigated. Our aim was t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28599675Открыть статью

Pharmacological Interactions of Paraoxonase 1 (PON1): A HDL-Bound Antiatherogenic Enzyme.

A growing interest exists in documenting the role of paraoxonase 1 (PON1) in different human diseases including, cardiovascular disease, obesity, diabetes mellitus, cancers, aging, and several neurological disorders. Three aspects of PON1 have attracted the attention of researchers: (1) hydrolyzing and detoxifying of toxic organophosphorous compounds such as nerve gases; (2) antioxidative activity in hydrolyzing oxidized phospholipids in high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL); (3) interaction with various drugs. Drugs and nutrients which can increase the activity of p

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27633038Открыть статью

Cadmium inhibits molting of the freshwater crab Sinopotamon henanense by reducing the hemolymph ecdysteroid content and the activities of chitinase and N-acetyl-β-glucosaminidase in the epidermis.

Molting is an essential process during the growth of crustaceans, which is coordinated by ecdysteroids secreted by the Y-organ, molting inhibiting hormone secreted by the X-organ sinus-gland complex, as well as chitinase and N-acetyl-β-glucosaminidase synthesized by the epidermis. Cadmium is one of the toxic metals in the aquatic environment. However, the endocrine effects of cadmium on the molting of freshwater crabs and the underlying mechanisms are unknown. To investigate these, freshwater crabs (Sinopotamon henanense) were acutely exposed to 0, 7.25, 14.5 and 29 mg/l Cd for 3, 4, 5 days or

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25463647Открыть статью

Complexity of COX-2 gene regulation.

Overexpression of the enzyme COX-2 (cyclo-oxygenase-2) is associated with various pathophysiological conditions, including inflammatory diseases and different cancers. Increased synthesis of COX-2 in fetal membranes and the myometrium is also linked with the onset of term and preterm labour. COX-2 gene regulation is controlled at various levels including gene transcription and post-transcriptional events. The present article focuses on the complexity of COX-2 gene regulation and reviews current concepts that highlight: (i) transcription of COX-2 is induced rapidly and transiently in response t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18482003Открыть статью

Genome-wide analysis of phenobarbital-inducible genes in Drosophila melanogaster.

An oligoarray analysis was conducted to determine the differential expression of genes due to phenobarbital exposure in Drosophila melanogaster (w(1118) strain) third instar larvae. Seventeen genes were observed to be induced with increased expression by a statistical analysis of microarrays approach with a q < or = 0.05. At q < or = 0.12, four more genes (Cyp12d1, DmGstd4, and two genes with unknown function) were found to be up-regulated, and 11 genes with unknown function were found to be down-regulated. Fifteen of these genes, Cyp4d14, Cyp6a2, Cyp6a8, Cyp12d1, Cyp6d5, Cyp6w1, CG2065, DmGst

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16907832Открыть статью

Normal HPRT coding region in a male with gout due to HPRT deficiency.

A deficiency of the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT; EC 2.4.2.8) is associated with a spectrum of disease that ranges from gouty arthritis (OMIM 300323) to the more severe Lesch-Nyhan syndrome (OMIM 300322). To date, all cases of HPRT deficiency have shown a mutation within the HPRT cDNA. In the present study of an individual with gout due to HPRT deficiency, we found a normal HPRT cDNA sequence. This is the first study to provide an example of HPRT deficiency which appears to be due to a defect in the regulation of the gene.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15862284Открыть статью

Hyperbilirubinaemia, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and Gilbert syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11277384Открыть статью

Hyperexpression of mitogen-activated protein kinase in human breast cancer.

Mitogen-activated protein (MAP) kinases act as transducers of extracellular signaling via tyrosine kinase-growth factor receptors and G-protein-linked receptors to elements regulating transcription. The activity, abundance, and localization of MAP kinase was investigated in normal and malignant neoplasia of the breast. In carcinoma of the breast, MAP kinase was heavily phosphorylated on tyrosyl residues and its activity elevated 5-10-fold over benign conditions, such as fibroadenoma and fibrocystic disease. By in situ reverse transcription-polymerase chain reaction, hyperexpression of MAP kina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9119990Открыть статью

Gilbert's syndrome--a legitimate genetic anomaly?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7565981Открыть статью

A BAC transgenic reporter recapitulates in vivo regulation of human telomerase reverse transcriptase in development and tumorigenesis.

Telomerase is tightly regulated in humans relative to mice, owing to the differential regulation of TERT genes. To explore hTERT regulation in vivo, we engineered mice with a 160-kb transgenic bacterial artificial chromosome (BAC) spanning the hTERT locus with a Renilla luciferase (Rluc) cassette downstream of its promoter. Analysis of multiple founder lines revealed that the Rluc expression profile from the transgenic hTERT reporter locus reproduced that of the native hTERT gene in all tissues and organs examined, demonstrating that genetic sequence determined the species-specific development

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21135040Открыть статью

Polo-like kinase 1 (PLK1) signaling in cancer and beyond.

PLK1 is an evolutionary conserved Ser/Thr kinase that is best known for its role in cell cycle regulation and is expressed predominantly during the G2/S and M phase of the cell cycle. PLK1-mediated phosphorylation of specific substrates controls cell entry into mitosis, centrosome maturation, spindle assembly, sister chromatid cohesion and cytokinesis. In addition, a growing body of evidence describes additional roles of PLK1 beyond the cell cycle, more specifically in the DNA damage response, autophagy, apoptosis and cytokine signaling. PLK1 has an indisputable role in cancer as it controls s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34454931Открыть статью

Review: Warburg effect and renal cancer caused by errs in fumarate hydratase encoding gene.

The several types of heterogeneous kidney cancers are interrelated by their primary sites of pathology. Despite its origin in the kidney, renal cell carcinoma (RCC) is associated with its varying genetic basis. Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is the earliest and, thus the most highly, characterized of genetic forms of kidney cancer, which is associated with alterations in the Von Hippel-Lindau (VHL) gene. As a result of his studies and investigations, Otto Warburg reached the conclusion that cancer's fundamental cause is altered mechanism. But this theory was disdained because of the discover

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31081789Открыть статью

A novel defective recombinant porcine enterovirus G virus carrying a porcine torovirus papain-like cysteine protease gene and a putative anti-apoptosis gene in place of viral structural protein genes.

Enterovirus G (EV-G) belongs to the family of Picornaviridae. Two types of recombinant porcine EV-Gs carrying papain-like cysteine protease (PLCP) gene of porcine torovirus, a virus in Coronaviridae, are reported. Type 1 recombinant EV-Gs are detected in pig feces in Japan, USA, and Belgium and carry the PLPC gene at the junction site of 2C/3A genes, while PLPC gene replaces the viral structural genes in type 2 recombinant EV-G detected in pig feces in a Chinese farm. We identified a novel type 2 recombinant EV-G carrying the PLCP gene with flanking sequences in place of the viral structural g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31344488Открыть статью

miR‑367 enhances the proliferation and invasion of cutaneous malignant melanoma by regulating phosphatase and tensin homolog expression.

Источник пометил публикацию как отозванную

Melanoma presents a serious threat to human health but the underlying mechanisms have not been fully identified. Increasing evidence indicates that microRNAs exert a significant influence on the tumorigenesis and metastasis of different types of cancer. The present study aimed to identify the role of microRNA (miR)‑367 in the initiation and progression of melanoma and investigate its potential target. A total of 50 melanoma samples and 25 benign nevi tissues were used in the present study. Reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction and western blot analysis were performed to

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29512776Открыть статью

Loss-of-Function Mutations in the Dpp and Opp Permeases Render Erwinia amylovora Resistant to Kasugamycin and Blasticidin S.

Extensive use of the antibiotic streptomycin to control fire blight disease of apples and pears, caused by the enterobacterial plant pathogen Erwinia amylovora, leads to the development of streptomycin-resistant strains in the United States and elsewhere. Kasugamycin (Ksg) has been permitted to be used as an alternative or replacement to control this serious bacterial disease. In this study, we investigated the role of two major peptide ATP-binding cassette transporter systems in E. amylovora, the dipeptide permease (Dpp) and oligopeptide permease (Opp), in conferring sensitivity to Ksg and bl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29474798Открыть статью