Complete or partial deletions of chromosome 7 (-7/del7q) belong to the most frequent chromosomal abnormalities in myeloid neoplasm (MN) and are associated with a poor prognosis. The disease biology of -7/del7q and the genes responsible for the leukemogenic properties have not been completely elucidated. Chromosomal deletions may create clonal vulnerabilities due to haploinsufficient (HI) genes contained in the deleted regions. Therefore, HI genes are potential targets of synthetic lethal strategies. Through the most comprehensive multimodal analysis of more than 600 -7/del7q MN samples, we elu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genotoxic effects of cigarette smoke filtrate (SF) on the germ-line stages were examined in Drosophila melanogaster using the sex-linked recessive lethal test, which detects a broad spectrum of genetic alterations and proved to show correlations between mutagenicity and carcinogenicity of the tested chemicals. SF was extracted from fiberglass filter cartridges; each used in smoking 15 cigarettes. The proper SF concentrations (0.2 µL) in 0.45% NaCl saline were injected intraperitoneally in 2- to 3-day-old wild-type males, alongside with controls injected with 0.2 µL of saline. The genotoxic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An embryonic lethal mutant was found in Japanese quail and named "stumpy limb (SL)". All SL embryos died at pre-hatching stages, showing brachycephaly, a thickened neck, short upper and lower beaks, and short and thick extremities, while their body length was similar to that of the normal embryos. Observations on the skeleton revealed a globular skull, unusual curvature of the Processus palatinus maxillaris of the upper beak, and shortening and thickening of the appendicular bones. Some embryos showed a bending of the humerus, femur and/or tibiotarsus. Abnormality was more conspicuous in the l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal phases of the hybrids between Drosophila melanogaster and its sibling species, D. simulans are classified into three types: (1) embryonic lethality in hybrids carrying D. simulans cytoplasm and D. melanogaster X chromosome, (2) larval lethality in hybrids not carrying D. simulans X, and (3) temperature-sensitive pupal lethality in hybrids carrying D. simulans X. The same lethal phases are also observed when either of the two other sibling species, D. mauritiana or D. sechellia, is employed for hybridization with D. melanogaster. Here, we describe genetic analyses of each hybrid lethalit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a study on frequencies of genes causing lethal or sublethal disease are reported in relation to the level of consanguinity and heterozygote advantage in populations. The theoretical background of the population dynamics of genes under heterozygote advantage and in the presence of inbreeding is examined and the theoretical models are applied to the estimation of the level of heterosis for lethal and sublethal genes that are responsible for important public health problems in certain populations; these problems include beta-thalassaemia and sickle-cell anaemia. Estimates obtained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is clinically and biologically heterogeneous, making it difficult to predict at detection whether it will take an indolent or aggressive disease course. Cell cycle-regulated genes may be more highly expressed in actively dividing cells, with transcript levels reflecting tumor growth rate. Here, we evaluated expression of cell cycle genes in relation to PCa outcomes in a population-based cohort.
METHODS: Gene expression data were generated from tumor tissues obtained at radical prostatectomy for 383 population-based patients (12.3-years average follow-up). The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motivated by the failure of current methods to control dengue fever, we formulate a mathematical model to assess the impact on the spread of a mosquito-borne viral disease of a strategy that releases adult male insects homozygous for a dominant, repressible, lethal genetic trait. A dynamic model for the female adult mosquito population, which incorporates the competition for female mating between released mosquitoes and wild mosquitoes, density-dependent competition during the larval stage, and realization of the lethal trait either before or after the larval stage, is embedded into a suscepti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short break (SBK) is a new semilethal mutation of Japanese quail (Coturnix japonica). The SBK individuals are characterized externally by short breaks, shanks, and digits. The shank is also thicker than the wild type. The shape of the mutant beak does not show a parrotlike appearance, contrasting with that of other poultry chondrodystrophic mutants reported in the literature. Bones in the fore and hind limbs of the SBK mutant are also shorter than the wild types. The humerus and ulna in the wing are significantly thicker than the wild types. Other bones in the wing and leg show approximately t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Arab family is reported in which the proband and two affected sibs had bilateral rhizomelia of the humerus and other skeletal, craniofacial and cardiac abnormalities. Since all three affected sibs died during early childhood, this may be a lethal condition. We believe this constellation of findings which has not been previously described represents a new syndrome, most probably transmitted as an autosomal recessive disorder.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant vesicular stomatitis virus (VSV)-based chimeric viruses that include genes from other viruses show promise as vaccines and oncolytic viruses. However, the critical safety concern is the neurotropic nature conveyed by the VSV glycoprotein. VSVs that include the VSV glycoprotein (G) gene, even in most recombinant attenuated strains, can still show substantial adverse or lethal actions in the brain. Here, we test 4 chimeric viruses in the brain, including those in which glycoprotein genes from Nipah, chikungunya (CHIKV), and influenza H5N1 viruses were substituted for the VSV glycopro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atelosteogenesis type I (AO-I) is a rare lethal skeletal dysplastic disorder characterized by severe short-limbed dwarfism and dislocated hips, knees, and elbows. AO-I is caused by mutations in the filamin B (FLNB) gene; however, several other genes can cause AO-like lethal skeletal dysplasias.
METHODS: In order to screen all possible genes associated with AO-like lethal skeletal dysplasias simultaneously, we performed whole-exome sequencing in a female newborn having clinical features of AO-I.
RESULTS: Exome sequencing identified a novel missense variant (c.517G>A; p.Ala173Thr)
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribavirin, an antiviral drug discovered in 1972, is interesting and important for three reasons: (a) it exhibits antiviral activity against a broad range of RNA viruses; (b) it is currently used clinically to treat hepatitis C virus infections, respiratory syncytial virus infections, and Lassa fever virus infections; and (c) ribavirin's mechanism of action has remained unclear for many years. Here we recount the history of ribavirin and review recent reports regarding ribavirin's mechanism of action, including our studies demonstrating that ribavirin is an RNA virus mutagen and ribavirin's pri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) overdose is a leading cause of drug-induced acute liver failure in many countries. In the present study, we developed stable mouse models of acute drug-induced hepatic injury (DILI) and acute drug-induced hepatic failure (DILF) by sub-lethal and lethal APAP injection respectively. The differences in hepatic transcriptome profiling between these two models were compared by RNA sequencing, which were validated by qPCR, western-blot and ELISA. In results, serum IL-6, TNF-a and IL-10 levels are higher in DILF than in DILI. The upregulated genes in DILF compared with DILI were
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive lethal mutations have been isolated and used to maintain n + 1 aneuploid strains of Dictyostelium discoideum carrying a duplication of part or all of linkage group VII. The recessive lethal mutations, relA351 and relB352, arose spontaneously in diploids; no mutagenic treatment was used in the isolation of these mutations. The probable gene order on linkage group VII is: centromere, relB couA, bsgB, cobA, relA. Maintenance of aneuploids disomic for linkage group VII was made possible by complementation of a rel mutation on each linkage group VII homologue by the corresponding wild-typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple pterygium syndromes (MPS) comprise a group of multiple congenital anomaly disorders characterized by webbing (pterygia) of the neck, elbows, and/or knees and joint contractures (arthrogryposis). MPS are phenotypically and genetically heterogeneous but are traditionally divided into prenatally lethal and nonlethal (Escobar) types. Previously, we and others reported that recessive mutations in the embryonal acetylcholine receptor g subunit (CHRNG) can cause both lethal and nonlethal MPS, thus demonstrating that pterygia resulted from fetal akinesia. We hypothesized that mutations in ace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much attention has recently been focused upon the role of linkage analysis in genetic counselling, and enthusiasm has led to some misleading claims. While linkage analysis will undoubtedly play an important role for traits where there are extensive pedigrees of cases, it can achieve nothing where each case is the sole appearance of a mutation. The situation for a lethal recessive X-linked trait lies, in probabilistic terms, close to this latter extreme, particularly in the current world of small families. In view of current practice and research, it seems important to have a precise quantitati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования